荧光显微镜基本原理PPT课件.ppt

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1、关于荧光显微镜的基本原理第一张，PPT共十四页，创作于2022年6月光学显微镜的基本参数光学显微镜的基本参数主要技术参数主要技术参数数值孔径数值孔径NA第二张，PPT共十四页，创作于2022年6月第三张，PPT共十四页，创作于2022年6月荧光显微镜荧光显微镜(fluorescence microscope)：某些物质经一定波长的光（如紫外光）照射后，物质中某些物质经一定波长的光（如紫外光）照射后，物质中的分子被激活，吸收能量后跃迁至激发态；当其从激发态返的分子被激活，吸收能量后跃迁至激发态；当其从激发态返回到基态时，所吸收的能量除部分转化为热量或用于光化学回到基态时，所吸收的能量除部分转化为

2、热量或用于光化学反应外，其余较大部分则以光能形式辐射出来，由于能量没反应外，其余较大部分则以光能形式辐射出来，由于能量没能全以光的形式辐射出来，故所辐射出的光的波长比激发光能全以光的形式辐射出来，故所辐射出的光的波长比激发光的要长，这种波长长于激发光的可见光部就是荧光的要长，这种波长长于激发光的可见光部就是荧光(fluorescence)。所谓荧光就是某些物质在一定波长光（如紫。所谓荧光就是某些物质在一定波长光（如紫外光）的照射下、在极短时间内所发出的比照射光波长更长外光）的照射下、在极短时间内所发出的比照射光波长更长的可见光。的可见光。第四张，PPT共十四页，创作于2022年6月第五张，PP

3、T共十四页，创作于2022年6月第六张，PPT共十四页，创作于2022年6月Figure 9-14 Molecular Biology of the Cell(Garland Science 2008)The maximum excitation and emission wavelengths of several commonly used fluorescent probes are shown in relation to the corresponding colors of the spectrum.第七张，PPT共十四页，创作于2022年6月第八张，PPT共十四页，创作于2022

4、年6月荧光显微镜的组成荧光显微镜的组成1、光源：一般采用高压汞灯2、滤色系统：由激发滤板和压制滤板组成a、激发滤板：提供一定范围的激发光b、压制滤板：完全阻挡激发光通过，提供相应滤长范围的荧光3、反光镜：一般采用平面反光镜4、聚光镜：用石英玻璃或其他透紫外光的玻璃制成5、物镜和目镜第九张，PPT共十四页，创作于2022年6月The optical system of a fluorescence microscope.A filter set consists of two barrier filters(1 and 3)and a dichroic mirror(beam-splitting

5、 2)第十张，PPT共十四页，创作于2022年6月第十一张，PPT共十四页，创作于2022年6月荧光染料的使用荧光染料的使用1、吖啶橙：吖啶橙是最经典的灵敏的荧光染料，它可对细胞中的DNA和RNA同时染色而显示不同颜色的荧光，DNA呈绿色荧光，RNA呈橙红色荧光。2、溴化乙锭（EB）:染色DNA和RNA。3、荧光素双醋酸酯(FDA)：FAD 本身无荧光,无极性,可透过完整的原生质膜。一旦进入原生质体后,由于受到酯酶分解而产生 具有荧光的极性物质荧光素。4、荧光染料Ho33342和罗丹明123:Ho33342能与细胞中DNA进行特异的结合，罗丹明123能与线粒体进行特异的结合。第十二张，PPT共

6、十四页，创作于2022年6月荧光组化实验中应荧光组化实验中应注意注意的几个问题的几个问题1、每种荧光染料，均有自己的最适pH值，此时荧光最强。当pH改变时，不仅荧光强度减弱，而且波长将有所改变，因此荧光检测时要在一定的pH值的缓冲液中进行。2、一放荧光染色在20。C以下时荧光比较稳定，温度升高常出现温度猝灭。3、在荧光观察中，常因激发光的增强而使样品荧光很快衰竭，造成观察和照相困难。为此最好用能量小的长波长光进行观察，需照相时再适当增强激发光。4、一般荧光染液的浓度在万分之一以下，甚至亿万分之一，也能使标本着色。在一定的限度内，荧光强度可随荧光素的浓度增加而增强，但超过限度，荧光强度反而下降，这是由于荧光分子间的缔合而使自身荧光猝灭所致。第十三张，PPT共十四页，创作于2022年6月感谢大家观看第十四张，PPT共十四页，创作于2022年6月