非特异性免疫课件.ppt

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1、非特异性免疫第1页，此课件共28页哦免疫（Immunity)是机体识别和排除抗原性异物以维持机体的生理功能平衡和稳定的一种功能。经验免疫学时期经验免疫学时期-抗感染作用抗感染作用科学免疫学时期科学免疫学时期-免疫系统及功能免疫系统及功能现代免疫学时期现代免疫学时期-分子免疫学的研究分子免疫学的研究免疫学的发展免疫学的发展第2页，此课件共28页哦1.免疫防御(immunological defence)2.免疫自稳（immune homeostasis）3.免疫监视（immune surveillance）免疫功能的发挥主要表现为免疫功能的发挥主要表现为 三个方面：三个方面：第3页，此课件共28

2、页哦免疫功能功能正常（对机体有利）功能异常（对机体有害）免疫防御清除病原微生物，抗感染超敏反应或免疫缺陷病免疫自稳清除损伤、衰老、死亡的细胞自身免疫性疾病免疫监视清除突变、肿瘤细胞肿瘤或持续性感染-免疫是对人体是一把双刃剑免疫是对人体是一把双刃剑免疫功能的双重表现免疫功能的双重表现第4页，此课件共28页哦第十一章 非特异性免疫学习目标学习目标1.1.掌握非特异性免疫的组成掌握非特异性免疫的组成2.2.掌握补体的概念、激活方式和生物学作用掌握补体的概念、激活方式和生物学作用3.3.了解机体中发挥非特异性免疫的分子了解机体中发挥非特异性免疫的分子第5页，此课件共28页哦根据发生机制不同可分为根据发

3、生机制不同可分为非特异性免疫非特异性免疫特异性免疫特异性免疫 抗感染免疫指机体免疫系统抵抗病原体感染的一系抗感染免疫指机体免疫系统抵抗病原体感染的一系抗感染免疫指机体免疫系统抵抗病原体感染的一系抗感染免疫指机体免疫系统抵抗病原体感染的一系列防御功能。列防御功能。列防御功能。列防御功能。第6页，此课件共28页哦非特异性免疫（非特异性免疫（非特异性免疫（非特异性免疫（nonspecific immunitynonspecific immunity）又称又称天然免疫天然免疫天然免疫天然免疫(innate immunity)(innate immunity)是机体在种系发育和进化过程中，逐渐建立起来的

4、是机体在种系发育和进化过程中，逐渐建立起来的是机体在种系发育和进化过程中，逐渐建立起来的是机体在种系发育和进化过程中，逐渐建立起来的一系列天然防御功能。一系列天然防御功能。一系列天然防御功能。一系列天然防御功能。第7页，此课件共28页哦组成：机体的屏障结构 非特异性免疫的免疫细胞非特异性免疫的免疫细胞 体液中的免疫分子体液中的免疫分子 第8页，此课件共28页哦第一节 机体的屏障结构 一、皮肤与粘膜屏障一、皮肤与粘膜屏障1.机械性阻挡与排除作用2.分泌杀菌物质3.正常菌群的拮抗作用二、血脑屏障二、血脑屏障 三、胎盘屏障三、胎盘屏障 保护中枢神经系统保护胎儿免受感染 第9页，此课件共28页哦第二节

5、 非特异性的免疫细胞 一、吞噬细胞（一）吞噬细胞的种类 中性粒细胞中性粒细胞 单核吞噬细胞系统单核吞噬细胞系统 血液中的单核细胞血液中的单核细胞各种组织器官中的巨噬细胞各种组织器官中的巨噬细胞 第10页，此课件共28页哦1募集与迁移2识别与调理吞入3杀菌与消化（二).吞噬和杀菌过程 第11页，此课件共28页哦（三）吞噬结果 完全吞噬完全吞噬不完全吞噬不完全吞噬对于胞外菌感染，中性粒细胞强大的吞噬杀伤作用可将其完全降解、消化、排出体外 有些胞内寄生菌如结核杆菌、麻风杆菌等虽被吞噬但不能被杀死，可在吞噬细胞体内存活、增殖，甚至随吞噬细胞游走到达其他部位造成感染 1.吞噬 2.形成吞噬体 3.溶酶体

6、被溶解 4.细胞被裂解 细菌增殖 细菌释放第12页，此课件共28页哦二、自然杀伤细胞（二、自然杀伤细胞（NKNK细胞）细胞）三、TCRT细胞 四、B1细胞 主要分布于粘膜和上皮组织中抗胞内菌感染、抗病毒感染、抗肿瘤不受MHC限制，可直接发挥杀伤作用在早期抗感染免疫和免疫监视中起重要作用分布于肠道固有层、腹腔早期抗感染、维持自身稳定第13页，此课件共28页哦第三节第三节 体液中的免疫分子体液中的免疫分子 一、补体 补体（补体（complement,C）是存在于人和动物血清中的一）是存在于人和动物血清中的一组与免疫相关的具有酶活性的球蛋白，具有辅助抗体溶组与免疫相关的具有酶活性的球蛋白，具有辅助抗

7、体溶菌溶细胞的作用。菌溶细胞的作用。第14页，此课件共28页哦（一）补体系统的组成与理化性质补体的固有成分 C1、C4、C2、C3、C5、C6、C7、C8、和C9、B因子、D因子以可溶性或膜结合形式存在的补体调节蛋白介导补体活性片断或调节蛋白生物学效应的受体。补体主要由肝细胞、巨噬细胞、小肠上皮细胞及脾细胞等产生，化学组成均为糖蛋白。56作用30min即被灭活 第15页，此课件共28页哦（二）补体系统的激活（二）补体系统的激活补体激活主要有两条途径：补体激活主要有两条途径：经典激活途径经典激活途径旁路途径旁路途径 第16页，此课件共28页哦经典途径AgAbICC1qrsC1qrsC4C4bC2

8、C4b2bC2aC3C3bC3aC4b2b3bC5C5bC5aC4aC6C7C9C8C5b6789C3转化酶转化酶C5转化酶转化酶攻膜复合体攻膜复合体激活物激活物识别阶段识别阶段活化阶段活化阶段攻膜阶段攻膜阶段第17页，此课件共28页哦ABCA:电镜下C1q分子形态；B:C1q分子模式图；C:C1识别免疫复合物模式图 第18页，此课件共28页哦攻膜复合体造成细胞膜损伤A:攻膜复合体正面；B:攻膜复合体侧面 第19页，此课件共28页哦C3C3bC3aC5C5bC5aC6C7C9C8C5b6789攻膜复合体攻膜复合体C3C3bC3aB、D因子因子BaC3bBbC3bnBbC3转化酶转化酶C5转化酶

9、转化酶旁路途径激活物激活物:细菌的细胞壁成分细菌的细胞壁成分脂多糖脂多糖 第20页，此课件共28页哦第21页，此课件共28页哦3.两条激活途径的比较 比较项目经典激活途径旁路激活途径激活物质抗原-抗体复合物（IgG、IgM）表面结构（肽聚糖、酵母多糖、脂多糖等）参与的补体成分C1、C4、C2、C3、C5C9C3，C5C9，P因子、B因子、D因子所需离子Ca2+、Mg2+Mg2+C3转化酶C4b2bC3bBbC5转化酶C4b2b3bC3bnBb主要发挥的生物学作用参与特异性体液免疫的效应阶段，感染后期发挥作用参与非特异性免疫，在感染早期发挥重要作用第22页，此课件共28页哦4.补体的其它激活途径

10、 MBL（又称甘露醇结合蛋白，MBP）在血清中与丝氨酸蛋白酶原（MBSP）结合形成复合体。此复合体与细菌或其它病原体表面的甘露糖残基结合后发生结构改变，具有与活化的C1q同样的生物学活性，可水解C4和C2分子，继而形成与经典途径相同的C3转化酶，进一步激活后续成分发生相同的末端效应。MBL 途径第23页，此课件共28页哦（三）补体的生物学功能 1.溶解细菌和细胞作用 2.调理和免疫粘附作用 3.中和及溶解病毒作用 4.炎症介质作用（）激肽样作用（）过敏毒素作用（）趋化作用第24页，此课件共28页哦表11-2 补体系统的生物学作用补体成分或裂解产物生物活性作用机制C5C9（攻膜复合体）溶菌溶细胞

11、作用MAC嵌入细胞膜的磷脂双层结构中，使细胞膜穿孔、细胞内容物渗漏C3b、C4b 调理作用与细菌或细胞结合使之易被吞噬C3b、C4b免疫黏附作用与抗原抗体复合物结合后，黏附于红细胞或血小板，使复合物易被吞噬C1、C4中和病毒作用增强抗体的中和作用，或直接中和某些RNA肿瘤病毒C2a激肽样作用增强血管通透性C3a、C4a、C5a过敏毒素作用与肥大细胞或嗜碱粒细胞结合后释放组胺等介质，使毛细胞血管扩张C3a、C5a 趋化作用以其浓度梯度吸引中性粒细胞及单核细胞第25页，此课件共28页哦二、溶菌酶二、溶菌酶广泛分布于血液、唾液、泪液及其他分泌液中广泛分布于血液、唾液、泪液及其他分泌液中具水解革兰阳性

12、菌细胞壁肽聚糖的作用具水解革兰阳性菌细胞壁肽聚糖的作用三、防御素三、防御素对细菌、真菌、原虫和有包膜病毒具有广谱的直接杀伤活性对细菌、真菌、原虫和有包膜病毒具有广谱的直接杀伤活性 四、细胞因子四、细胞因子 如肿瘤坏死因子（如肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素（）、白细胞介素（IL）、干扰素（）、干扰素（IFN）等，发挥各种非特异性效应等，发挥各种非特异性效应第26页，此课件共28页哦第四节第四节 非特异性免疫的生物学意义非特异性免疫的生物学意义 机体防御外界病原体入侵的第一道防线 参与特异性免疫应答的启动参与特异性免疫应答的启动影响特异性免疫应答的类型影响特异性免疫应答的类型影响特异性免疫应答

13、的程度影响特异性免疫应答的程度影响影响B细胞免疫记忆的维持细胞免疫记忆的维持非特异性免疫应答协助特异性免疫应答发挥免疫效应非特异性免疫应答协助特异性免疫应答发挥免疫效应第27页，此课件共28页哦目标检测 1.1.免疫的功能表现为免疫的功能表现为 、和和 。2.2.机体非特异性免疫的组成包括机体非特异性免疫的组成包括 、和和 。3.3.机体的屏障结构主要有机体的屏障结构主要有 、和和 。4 4吞噬细胞主要包括吞噬细胞主要包括 和和 。5 5吞噬作用的后果表现为吞噬作用的后果表现为 或或 。6.6.补体激活途径有补体激活途径有 和和 。7.7.补体经典激活途径的激活物为补体经典激活途径的激活物为 ，激活过程分为，激活过程分为 、和和 三个阶段。其中三个阶段。其中 C3C3转化酶为转化酶为 ，C5C5转化酶为转化酶为 ，膜攻击复合体，膜攻击复合体为为 。8 8补体活化后的生物学活性有补体活化后的生物学活性有 、和和 等。等。9 9补体早期抗感染作用以补体早期抗感染作用以 途径为主，而晚期则以途径为主，而晚期则以 途径为主。途径为主。填空第28页，此课件共28页哦