常见有机物的系统命名法 (2)精选PPT.ppt

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1、关于常见有机物的系统命名法(2)第1页，讲稿共34张，创作于星期六 有机物结构复杂，种类繁多。为了使每一有机物结构复杂，种类繁多。为了使每一种有机物对应一个名称，需要我们按照一定的原种有机物对应一个名称，需要我们按照一定的原则和方法，对每一种有机物进行命名。则和方法，对每一种有机物进行命名。第2页，讲稿共34张，创作于星期六一、烷烃的命名一、烷烃的命名1 1、习惯命名法、习惯命名法以烃分子中碳原子数目命名。以烃分子中碳原子数目命名。按分子中的碳原子数按分子中的碳原子数称为称为“某烷某烷”，碳原子数在，碳原子数在10以内的分别用甲、乙、丙、以内的分别用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示

2、。碳原子数在丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳原子数在10以上的以上的用数字来表示。用数字来表示。例：例：CH3(CH2)6CH3 CH3(CH2)15CH3辛烷辛烷十七烷十七烷第3页，讲稿共34张，创作于星期六(2)把直链的烷烃把直链的烷烃,叫做叫做“正某烷正某烷”;例：例：CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷或戊烷正戊烷或戊烷把带有一个支链甲基把带有一个支链甲基 的烷烃的烷烃,称为称为“异某烷异某烷”;”;异戊烷异戊烷把具有把具有 结构的烷烃结构的烷烃,称为称为“新某烷新某烷”。新戊烷新戊烷第4页，讲稿共34张，创作于星期六你能给下面的化合物命名吗？你能给下面的化合物命名吗？由于烷烃分子

3、中碳原子数目越多，结构越复杂，同分由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用中有很大的异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用中有很大的局限性。局限性。第5页，讲稿共34张，创作于星期六2 2、系统命名法、系统命名法【预备知识预备知识】烃基烃基:烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，以英文大烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，以英文大写字母写字母R表示。表示。如：甲基如：甲基 乙基乙基CH3-或或 -CH3CH3CH2-或或-CH2CH3或或C2H5-或或-C2H5-CH3

4、CH2第6页，讲稿共34张，创作于星期六系统命名法步骤：系统命名法步骤：选主链：选主链：选定分子中最长的碳链为主链，按选定分子中最长的碳链为主链，按主链主链中碳原中碳原子数目称作子数目称作“某烷某烷”。原则：选择碳链在最长的情况原则：选择碳链在最长的情况下，应该是支链最多，即支链下，应该是支链最多，即支链组成越简单越好。组成越简单越好。第7页，讲稿共34张，创作于星期六 编号：编号：选主链中离支链最近的一端为起点，选主链中离支链最近的一端为起点，用用1 1，2 2，3 3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。位，以确定

5、支链在主链中的位置。原则：各支链编号之和最小原则：各支链编号之和最小原则：先简后繁原则：先简后繁第8页，讲稿共34张，创作于星期六(3)(3)将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。短线隔开。2甲基丁烷甲基丁烷第9页，讲稿共34张，创作于星期六(4)(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用用“二二”“”“三三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的等数字表示支链

6、的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用阿拉伯数字之间需用“，”隔开；隔开；2，3，5 三甲基己烷三甲基己烷如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面。把复杂的写在后面。3 甲基甲基 4 乙基己烷乙基己烷第10页，讲稿共34张，创作于星期六总结：总结：1.命名步骤：命名步骤：(1)找主链找主链最长的主链最长的主链;(2)编号编号靠近支链（小、简）的一端靠近支链（小、简）的一端;(3)写名称写名称先简后繁先简后繁,相同支链要合并。相同支链要合并。2.名称组成名称组成:支链位置支链位置支链名称支链名称母体名称母体名称3.数字意义

7、：数字意义：阿拉伯数字阿拉伯数字支链位置支链位置 汉字数字汉字数字相同支链的个数相同支链的个数第11页，讲稿共34张，创作于星期六2 23 34 41 16 65 5己烷己烷 4 乙基乙基2，2 二甲基二甲基例题精讲例题精讲第12页，讲稿共34张，创作于星期六2，3，5 三甲基三甲基 4 丙基庚烷丙基庚烷第13页，讲稿共34张，创作于星期六2，4 二甲基二甲基 3 乙基己烷乙基己烷3 甲基甲基 3 乙基己烷乙基己烷第14页，讲稿共34张，创作于星期六1.命名：命名：巩固练习巩固练习第15页，讲稿共34张，创作于星期六第16页，讲稿共34张，创作于星期六2.判断改错判断改错:3甲基丙烷甲基丙烷2

8、乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷2,4二乙基戊烷二乙基戊烷3,5二甲基庚烷二甲基庚烷第17页，讲稿共34张，创作于星期六3.写出下列各化合物的结构简式：写出下列各化合物的结构简式：（1）2，2，3-三甲基丁烷三甲基丁烷（2）2-甲基甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷第18页，讲稿共34张，创作于星期六二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某某烯烯”或或“某炔某炔”；（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；定位；（3）用阿拉伯数字标明双键

9、或三键的位置（只需标明双）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二二”“三三”等表等表示双键或三键的个数。示双键或三键的个数。在烷烃的基础上命名。在烷烃的基础上命名。所不同的是：所不同的是：第19页，讲稿共34张，创作于星期六 CH2=CHCH2CH3 CH3CH=CH2 CH3CCCH2CH3丙烯丙烯1-丁烯丁烯2-戊炔戊炔4-甲基甲基-1-戊炔戊炔例题精讲例题精讲第20页，讲稿共34张，创作于星期六CH2=CHCH=CH21,3-丁二烯丁二烯2-甲基甲基-1,3-丁二烯丁二烯2-甲基甲基-2，4-己二烯己二烯习惯命

10、名法：异戊二烯习惯命名法：异戊二烯第21页，讲稿共34张，创作于星期六三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯的同系物的命名是以苯作母体的。邻二甲苯邻二甲苯1，2 二甲苯二甲苯1，3 二甲苯二甲苯1，4 二甲苯二甲苯甲苯甲苯乙苯乙苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯第22页，讲稿共34张，创作于星期六萘环上的碳原子的编号如萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，式，根据系统命名法，()式可称式可称2硝基萘，则化合物硝基萘，则化合物()的名称应是（的名称应是（）D(I)(I)()()()()A.2，6二甲基萘二甲基萘 B.1，4二甲基萘二甲基萘 C.4，7

11、二甲基萘二甲基萘 D.1，6二甲基萘二甲基萘例题精讲例题精讲第23页，讲稿共34张，创作于星期六a.选择含有卤原子的最长碳链为主链选择含有卤原子的最长碳链为主链,把把支链和卤素支链和卤素看作看作 取代基取代基,按照主链中所含碳原子数目称作按照主链中所含碳原子数目称作“某烷某烷”.b.主链上碳原子的编号从主链上碳原子的编号从靠近支链靠近支链一端开始一端开始;c.主链上的支链和卤原子根据立体化学主链上的支链和卤原子根据立体化学次序规则次序规则的顺序的顺序,以以较优基团列在后较优基团列在后的原则排列的原则排列.例如：例如：2-甲基甲基-4-氯戊烷氯戊烷3-甲基甲基-1-碘戊烷碘戊烷四、卤代烃的四、卤

12、代烃的系统命名法系统命名法第24页，讲稿共34张，创作于星期六d.当有两个或多个相同卤素时当有两个或多个相同卤素时,同烷烃命名类似合并同烷烃命名类似合并.4-甲基甲基-3-溴庚烷溴庚烷2-甲基甲基-3,3,5-三氯己烷三氯己烷 为什么上式命名为为什么上式命名为5-5-甲基甲基-2,4,4-2,4,4三氯己烷三氯己烷是错是错误的误的?第25页，讲稿共34张，创作于星期六e.当当有有两两个个或或多多个个不不相相同同的的卤卤素素时时，卤卤原原子子之之间间的排列次序是：氟、氯、溴、碘的排列次序是：氟、氯、溴、碘.例如例如:2-甲基甲基-3-氟氟-4-溴溴-1-碘碘丁烷丁烷第26页，讲稿共34张，创作于

13、星期六 第一节第一节 醇醇1.普通命名法普通命名法醇的命名可分为醇的命名可分为普通命名法普通命名法和和系统命名法系统命名法。普通命名法主要适用于结构较简单的醇。命名时所连接的烃基名称后面加上“醇”字。例如：正丙醇五、醇的命名五、醇的命名异丙醇苯甲醇（苄醇）第27页，讲稿共34张，创作于星期六2系统命名法系统命名法选择最长的碳链为主链，称作“某醇”，从靠近羟基一端给主链编号，将取代基的位次、名称及羟基的位次写在“某醇”的前面。例如：1丁醇1氯2丁醇第28页，讲稿共34张，创作于星期六不饱和醇命名时，应选择包含羟基和不饱和键碳原子在内的最长碳链作为主链，并从靠近羟基的一端开始编号。例如：3-苯基-

14、2-丙烯醇第29页，讲稿共34张，创作于星期六脂环醇的命名也是以醇为母体，并从羟基锁链的环碳原子开始编号，编号时尽量使环上其他取代基处于较小次位。例如：3甲基1醇1甲基1环己醇第30页，讲稿共34张，创作于星期六多元醇命名时应尽可能选择包括多个羟基所连碳原子在内的最长碳链作为主链，称作“某二醇”或“某三醇”，标明取代基的位次、名称己羟基的位次。例如：2甲基1，3丁二醇1，2，3丙三醇（甘油）第31页，讲稿共34张，创作于星期六1、【09上海卷上海卷3】有机物的种有机物的种类类繁多，但其命名是繁多，但其命名是有有规则规则的。下列有机物命名正确的是的。下列有机物命名正确的是（）对接高考对接高考C 第32页，讲稿共34张，创作于星期六2、【2009天津卷天津卷8（5）】用系统命名法给用系统命名法给 命名：命名：3-甲基甲基-1-丁烯丁烯【2010全国卷全国卷 30（1）】用系用系统统命名法命名法给链烃给链烃 (CH3)2CHCCH 命名：命名：3-甲基甲基-1-丁炔丁炔 第33页，讲稿共34张，创作于星期六感感谢谢大大家家观观看看第34页，讲稿共34张，创作于星期六