2022年生物学新进展.docx

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1、2022年生物学新进展 生物工程是以生物学、遗传学等学科的理论和技术为基础,加上电子计算机等技术对遗传物质进行操纵,变更生物的性状,使生物产生对人类有用的代谢产物的一门技术。除此之外，你还想了解更多关于2022年生物学新进展的学问吗?以下是学习啦我要与大家共享的：2022年生物学新进展，供大家参考! 2022年生物学新进展相关学问一 2022年的第一个月份，生命科学领域依旧喧闹非凡，从各大期刊杂志发布的新年新展望，到年尾红到年头的CRISPR临床试验成果大跃进，从Nature Methods公布的年度技术，到中国学者的表观遗传突破性进展。从中不难看出随着历史车轮的滚滚前行，生命科学或许真的将会

2、站在科学界的第一线。 两大顶级期刊Nature和Science的2022新年新展望都中规中矩，毫无疑问的都聚焦了基因编辑技术，Nature认为2022年有可能会看到第一批基因编辑猴的诞生，并且指出它们将表现出设计模拟的人类疾病的症状;而Science强调的则是基因编辑的规范管理，他们指出美国有可能会对一些准备将人类细胞置于动物胚胎中去的安排开绿灯，但公众对于中国探讨小组尝试编辑人类胚胎DNA所产生的消极反应可能会限制后续的探讨。 目前其实在2022年的第一个月里，基因编辑技术已经呈现了其在临床上的重要地位：首先三个独立探讨小组供应了初步的探讨证据表明，通过编辑一个与肌肉功能相关的基因，修复杜氏

3、肌养分不良症小鼠的一些肌肉功能，可以治愈这一遗传性疾病。其次来自中国科技高校、中科院广州生物医药与健康探讨院等处的中国学者将近年来迅猛发展的基因组编辑技术与iPSC来源的模型结合起来，订正了癫痫患者iPSC中的致病突变。此外，美国Cedars-Sinai医学中心的探讨人员利用CRISPR/Cas9的技术删除一个可导致失明病的遗传突变，这也正对应了Science杂志2022年度展望中对基因治疗的看法。 除了红得发紫的CRISPR-Cas9技术外，Nature Methods每年按例公布的年度技术与2022值得期盼的技术，也让我们看到了更多闪烁的新技术。 单粒子低温电子显微镜(cryo-EM)作为

4、一种结构测定技术，位次仅居于高辨别率方法X-射线晶体学及核磁共振(NMR)光谱法之后。由于近年来的技术进展使得现在能够利用cryo-EM解析近原子辨别率结构，因此排位或许也将发生改变。值得期盼的技术包括：细胞内蛋白标记(Protein labeling in cells)、细胞核结构(Unravelingnuclear architecture)、动态蛋白质结构(Protein structure throughtime)、精准光遗传学(Precision optogenetics)、高度多重化成像(Highly multiplexed imaging)、深度学习(Deeplearning)、

5、蛋白定位亚细胞图谱(Subcellular maps)和综合单细胞图谱(Integrated single-cell profiles)。 同时在2022开年里，中国学者的几项突破性成果也令人眼前一亮。中科院动物探讨所周琪探讨组首先是与段恩奎探讨组，上海生命科学院养分所翟琦巍探讨组合作，在高脂饮食诱导的父代肥胖小鼠模型中，发觉一类成熟精子中高度富集的小RNA(tsRNAs)可为一种表观遗传信息的载体，将高脂诱导的父代代谢紊乱表型传递给子代。其次是创建出一种新型的干细胞——异种杂合二倍体胚胎干细胞，这是首例人工创建的、以稳定二倍体形式存在的异种杂合胚胎干细胞，为探讨进化上

6、不同物种间性状差异的分子机制和X染色体失活供应了新型的有利工具。 还有中科院神经科学探讨所仇子龙探讨组和孙强探讨组合作发表的首个非人灵长类自闭症模型，这一MECP2自闭症模型是一个重要的探讨，人类第一次胜利得到了MECP2倍增综合征的灵长类动物模型，也是首次发觉非人灵长类转基因动物模型中行为学表型的改变。 2022年生物学新进展相关学问二 由来自德国、奥地利和美国的探讨人员组成的一个探讨小组发觉，采纳一种允许在感染过程中同时探讨细菌与宿主小RNA的新技术：双RNA测序(dual RNA-seq)，可以揭示出两者转录谱的变更。在发表于Nature杂志上的探讨论文中，这一探讨小组描绘了他们的技术，

7、为什么这一技术对于更多地了解细菌感染机制特别有用，以及在探讨中获得的重要发觉。 贝勒医学院分子和人类遗传学儿科学系、人类基因组测序中心和德克萨斯高校健康科学中心探讨人员的最新一项报道称，在家族性帕金森病患者中发觉几个关键的突变基因，包括TNK2和TNR有稀有突变。在12个家系中，这两个基因有9个突变位点。这项探讨为深化探讨帕金森病的致病基因供应了依据。探讨结果发表在JAMA Neurology上。 爱丁堡高校领导了一支科学家团队，对13,000多对异性恋夫妇的基因信息进行分析，结果发觉：人们择偶背后的因素和自身身高基因有很大程度的重叠。我们的基因促使我们被身高相像的人所吸引，比如高个子配高个子

8、。探讨发觉，影响身高偏好和自身身高的遗传变异之间有89%的重叠，这表明我们对相像身高的伴侣有着内在的偏好。 来自南安普顿和荷兰的科学家最近在人类女性子宫内发觉了一种特别的基因;指纹;，或将帮助预料体外受精治疗能否胜利。领导该项探讨的Nick Macklon教授表示，这一发觉将会帮助临床医生进一步理解为何体外受精技术对于一些女性来说总是失败。相关探讨结果发表在国际学术期刊Scientific Reports上。 1月21日Nature上报导了庄小威及同事用超辨别率成像方法来干脆观测果蝇染色质的组织，其观测尺度小至单一基因的大小、大至基因调控区域的大小。探讨发觉转录活性染色质状态、非转录活性染色质

9、状态和被Polycomb抑制的染色质状态，都有迥然不同的空间组织。 1月25日NatureReviews Genetics杂志发表的一篇重要综述全面介绍了单细胞基因组测序的发呈现状。文章的通讯作者是闻名科学家、斯坦福高校生物工程系主任Stephen R.Quake。这篇文章首先探讨了单细胞基因组测序面临的技术挑战，随后介绍了一些技术进步带来的生物学新发觉。重点关注用单细胞基因组测序探讨微生物暗物质，评估多细胞生物中遗传嵌合现象的致病作用，尤其是癌症。文章末尾还预料了将来几年单细胞基因组测序可能出现的一些进展。 1月19日，NPG集团期刊ScientificReports发表了中国科学院广州生物

10、医药与健康探讨院赖良学课题组探讨成果。该探讨首次利用CRISPR技术干脆调控内源性基因表达，将胚胎干细胞分别诱导为胚外滋养层干细胞和原始内胚层细胞，胜利实现早期胚胎细胞之间的谱系转换。 荷兰生态探讨所(NIOO-KNAW)和Wageningen高校的探讨团队首次组装了大山雀参考基因组、转录组和甲基化组。他们发觉，表观遗传在记忆和学习实力的进化中起到了关键性作用。这项探讨成果发表在1月25日的Nature Communications杂志上。 1月27日在Nature杂志上发表的一项探讨中，一个欧洲团队——包括来自美国能源部联合基因组探讨所(DOE JGI)的探讨人员，测

11、定了第一种海洋被子植物大叶藻(Zostera marina)的基因组序列，并将大叶藻的基因组与淡水近缘植物大浮萍(Spirodela polyrhiza)进行了对比。 佛罗里达高校、加州高校Irvine分校等单位的探讨人员在1月26日的GenomeBiology杂志上发表文章，概述了RNA-seq生物信息学分析的现行标准和现有资源，为人们供应了一份带有注释的RNA-seq数据分析指南。这将成为开展RNA-seq探讨的珍贵参考资料。 一项在小鼠中进行的探讨表明，母亲的健康，甚至在怀孕前的状况，可能会影响她的胎儿的健康，有近一千个基因组区域的甲基化通过卵细胞被传递到早期胚胎。探讨者们探讨了这一类型

12、的甲基化在胎盘发育中的重要性，这是在妊娠期一个重要的器官，他们的探讨结果发表最新一期的Developmental Cell上。 美国宾夕法尼亚州格伊辛格卫生系统的探讨人员汇总了241个与大脑功能障碍有关的基因，同时发觉了17个新基因突变与大脑发育障碍有关，包括自闭症、癫痫、精神分裂症和双相感情障碍，相关探讨成果于2022年1月28日发表在JAMA Psychiatry杂志上。 目前已有19个EBV(Epstein-Barrvirus)全基因组或部分基因组序列被报道。为了进一步探讨胃癌中EBV突变谱，北京高校肿瘤医院探讨所、宁夏医科高校联合北京迈基诺基因科技有限责任公司，对EBV相关胃癌中EB病

13、毒进行了全基因组测序。该探讨发表在2022年12月的Oncotarget杂志(影响因子6.4)上。 来自新探讨的数据表明，第4亚型髓母细胞瘤源于发育小脑上菱唇(upper rhomic lip)区域的神经干细胞。探讨人员是通过检测表观基因组(epigenome)来获得这一探讨发觉，以及其他有关推动肿瘤生长的遗传错误的探讨结果的。新探讨发觉为这种最常见的脑肿瘤亚型开发出更有效的靶向疗法清除了一个障碍。他们的探讨结果发布在1月27日的自然(Nature)杂志上。 本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第8页 共8页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页