高分子化合物与有机合成课件.ppt

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1、高分子化合物与有机合成第1页，此课件共66页哦第2页，此课件共66页哦1.有机高分子有机高分子(1)合合成成有有机机高高分分子子是是用用化化学学方方法法合合成成的的、相相对对分分子子质质量高达几万乃至几百万的化合物。量高达几万乃至几百万的化合物。(2)有机高分子的有机高分子的组组成成单单体体：我我们们通通常常将将形形成成高高分分子子化化合合物物的的小小分分子子称称为为单单体，如形成高分子体，如形成高分子CH2CH2的的单单体是体是。链链节节：将将高高分分子子化化合合物物中中不不断断重重复复的的基基本本结结构构单单元称元称为链节为链节，如高分子，如高分子CH2CH2的的链节为链节为，CH2=CH

2、2CH2CH2第3页，此课件共66页哦聚聚合合度度：链链节节的的数数目目称称为为聚聚合合度度，用用“n”表表示示。由由于于高高分分子子材材料料是是由由许许多多相相同同或或不不同同聚聚合合度度形形成成的的长长链链构构成成的，所以有机高分子材料是的，所以有机高分子材料是。2有机高分子化合物的分类有机高分子化合物的分类(1)天天然然有有机机高高分分子子：淀淀粉粉、纤纤维维素素(如如棉棉花花)、蛋蛋白白质质、天然橡胶等。天然橡胶等。(2)三大合成有机高分子：三大合成有机高分子：、。混合物混合物塑料塑料合成合成纤维纤维合成橡胶合成橡胶第4页，此课件共66页哦3.有机高分子化合物的结构特点和基本性质有机高

3、分子化合物的结构特点和基本性质(1)有机高分子化合物的有机高分子化合物的结结构特点构特点有有机机高高分分子子化化合合物物有有两两种种最最基基本本的的结结构构类类型型，即即线线型型(链链状状)结结构构和和体体型型(网网状状)结结构构，线线型型结结构构的的高高分分子子有有 ，也有，也有。结结构呈构呈链链状的高分子是状的高分子是高高分分子子，这这种种高高分分子子中中，多多条条链链之之间间能能以以分分子子间间作作用用力力紧紧密密结结合合，因因此此，其其相相对对分分子子质质量越大，相互作用的分子量越大，相互作用的分子间间作用力就越作用力就越 。带带支支链链的的不不带带支支链链的的线线型型强强第5页，此课

4、件共66页哦高高分分子子链链上上若若有有能能起起反反应应的的官官能能团团，当当它它跟跟别别的的单单体体或或别别的的物物质质发发生生反反应应时时，高高分分子子链链之之间间形形成成化化学学键键，产产生一些交生一些交联联，形成体型网状，形成体型网状结结构。例如构。例如。(2)有机高分子化合物的基本性有机高分子化合物的基本性质质溶解性溶解性a线线型型结结构的有机高分子构的有机高分子(如有机玻璃如有机玻璃)溶溶解解在在适适当的溶当的溶剂剂里，但溶解里，但溶解过过程比小分子程比小分子缓缓慢。慢。b体型体型结结构的有机高分子构的有机高分子(如橡胶如橡胶)则则容容易易溶溶解解，只是有一定程度的只是有一定程度的

5、胀胀大。大。硫化橡胶硫化橡胶能能不不第6页，此课件共66页哦热热塑性和塑性和热热固性固性a线线型高分子具有型高分子具有，加加热热到到一一定定温温度度开开始始软软化化，直到熔化成流，直到熔化成流动动的液体。例如聚的液体。例如聚氯氯乙乙烯烯塑料等。塑料等。b体型高分子具有体型高分子具有，经经加加工工成成型型后后就就不不会会受受热热熔化。例如酚熔化。例如酚醛醛塑料等。塑料等。强强度度高分子材料的高分子材料的强强度一般都度一般都较较大。大。电绝缘电绝缘性性一般高分子材料的一般高分子材料的电绝缘电绝缘性好。性好。热热塑性塑性热热固性固性第7页，此课件共66页哦4.有机高分子合成的基本方法有机高分子合成的

6、基本方法有有机机高高分分子子化化合合物物主主要要通通过过聚聚合合反反应应得得到到，聚聚合合反反应应包括包括反反应应和和反反应应两种。两种。(1)加加聚聚反反应应(只只有有高高分分子子化化合合物物生生成成，没没有有小小分分子子物物质质生成。生成。)如：如：CH2CH2 加聚加聚缩聚缩聚第8页，此课件共66页哦(2)缩缩聚聚反反应应既既有有高高分分子子化化合合物物生生成成，又又有有小小分分子子物物质质(如如H2、NH3等等)生成。生成。如：如：第9页，此课件共66页哦第10页，此课件共66页哦1加聚反应和缩聚反应的常见类型加聚反应和缩聚反应的常见类型(1)加聚反加聚反应类应类型型聚乙聚乙烯类烯类(

7、塑料塑料纤维纤维)R可可为为H、Cl、CH3等。等。第11页，此课件共66页哦c混聚：两种或两种以上混聚：两种或两种以上单单体加聚：体加聚：聚乙炔聚乙炔类类：nCHCHCH=CH第12页，此课件共66页哦(2)缩缩聚反聚反应类应类型型聚聚酯类酯类：OH与与COOH间间的的缩缩聚聚nHOCH2CH2OHnHOOCCOOH第13页，此课件共66页哦聚氨基酸聚氨基酸类类：NH2与与COOH间间的的缩缩聚聚第14页，此课件共66页哦酚酚醛树醛树脂脂类类第15页，此课件共66页哦2有机合成的过程有机合成的过程(1)有机合成的概念有机合成的概念有有机机合合成成指指利利用用简简单单、易易得得的的原原料料，通

8、通过过有有机机反反应应，生成具有特定生成具有特定结结构和功能的有机化合物。构和功能的有机化合物。(2)有机合成的任有机合成的任务务有有机机合合成成的的任任务务包包括括目目标标化化合合物物分分子子骨骨架架的的构构建建和和官官能能团团的的转转化。其化。其过过程示意程示意图图如下：如下：第16页，此课件共66页哦3有机合成的分析方法有机合成的分析方法(1)正合成法正合成法即正向思即正向思维维法，其思法，其思维维程序是：原料程序是：原料中中间间体体产产品。品。(2)逆合成法逆合成法即逆向思即逆向思维维法，其思法，其思维维程序是：程序是：产产品品中中间间体体原料。原料。(3)正逆正逆结结合法合法采采用用

9、综综合合思思维维的的方方法法，将将正正向向或或逆逆向向推推导导出出的的几几种种合合成途径成途径结结合起来，从而得到最佳合成路合起来，从而得到最佳合成路线线。第17页，此课件共66页哦4有机合成途径和路线选择的基本要求有机合成途径和路线选择的基本要求(1)起始原料要廉价、易得、低毒性、低起始原料要廉价、易得、低毒性、低污污染。染。(2)应应尽尽量量选选择择步步骤骤最最少少的的合合成成路路线线。步步骤骤越越少少，最最后后产产率越高。率越高。(3)合成路合成路线线要符合要符合“绿绿色色环环保保”的要求。的要求。(4)有有机机合合成成反反应应要要操操作作简简单单、条条件件温温和和、能能耗耗低低、易于易

10、于实现实现。(5)要要按按一一定定的的反反应应顺顺序序和和规规律律引引入入官官能能团团，不不能能臆臆造不存在的反造不存在的反应应事事实实。第18页，此课件共66页哦5官能团及碳链的变化官能团及碳链的变化(1)官能官能团团的引入的引入引引入入羟羟基基(OH)：烯烯烃烃与与水水加加成成，卤卤代代烃烃水水解解，酯酯的水解，的水解，醛醛、酮酮与与H2加成等；加成等；引引入入卤卤原原子子(X)：烃烃的的取取代代，不不饱饱和和烃烃与与卤卤素素(X2)、HX的加成，醇与的加成，醇与HX的取代等；的取代等；引引入入双双键键：醇醇或或卤卤代代烃烃的的消消去去，炔炔烃烃的的加加成成，醇醇的氧化等。的氧化等。(2)

11、官能官能团团的消除的消除通通过过加成消除不加成消除不饱饱和和键键；通通过过加成加成(加加H)或氧化或氧化(加加O)消除消除醛醛基；基；通通过过消去或氧化或消去或氧化或酯酯化等消去化等消去羟羟基。基。第19页，此课件共66页哦(3)官能官能团团的衍的衍变变第20页，此课件共66页哦通通过过某种手段，改某种手段，改变变官能官能团团位置位置(4)碳碳链链的增的增长长或或缩缩短短增增长长：有有机机物物与与HCN加加成成；单单体体通通过过加加聚聚或或缩缩聚聚等。等。减减少少：烃烃的的裂裂化化或或裂裂解解，脱脱羧羧反反应应(如如制制CH4)，苯苯的同系物的氧化、的同系物的氧化、烯烃烯烃的氧化等。的氧化等。

12、第21页，此课件共66页哦第22页，此课件共66页哦例例1某高聚物的某高聚物的结结构片段如下：构片段如下：下列分析正确的是下列分析正确的是()A它是它是缩缩聚反聚反应应的的产产物物B其其单单体是体是CH2=CH2和和HCOOCH3C其其链节链节是是CH3CH2COOCH3D其其单单体是体是CH2=CHCOOCH3第23页，此课件共66页哦解解析析本本题题考考查查高高聚聚物物的的反反应应类类型型及及单单体体的的判判断断。从从结结构构片片段段来来看看，其其重重复复的的结结构构为为：，因因此此反反应应为为加加聚聚反反应应，A项项错错；由由重重复复的的结结构构可可推推测测单单体体为为，B与与C两选项错

13、，两选项错，D项正确。项正确。答案答案D第24页，此课件共66页哦方法点拨方法点拨高分子化合物中单体的确定高分子化合物中单体的确定首先判断高分子化合物是加聚产物还是缩聚产物。首先判断高分子化合物是加聚产物还是缩聚产物。中中学学里里缩缩聚聚的的方方式式只只有有三三种种：聚聚酯酯式式、聚聚酰酰胺胺式式(即即形形成成肽肽键键式式)、酚酚醛醛树树脂脂式式，从从形形式式上上看看都都是是脱脱水水缩缩合合，确确定定这这类类缩缩聚聚产产物物的的单单体体时时，只只要要按按照照它它们们缩缩合合时时脱脱水水的的方方式式将将H2O“回回迁迁”即即可可。如如确确定定聚聚酯酯的的单单体体可可按按照照“酸酸上上羟基，醇上氢

14、羟基，醇上氢”来复原。来复原。中中学学里里加加聚聚产产物物形形成成方方式式有有三三种种：单单烯烯烃烃的的加加聚聚、共共轭轭二二烯烯烃烃的的加加聚聚、单单烯烯烃烃和和共共轭轭二二烯烯烃烃的的混混聚聚。对对加加聚聚产产物由链节确定单体常见类型如下：物由链节确定单体常见类型如下：第25页，此课件共66页哦若若链链节节主主链链中中只只有有单单键键，无无双双键键，则则按按每每个个碳碳原原子为一组子为一组“切断切断”，将每一组恢复成单烯烃的形式即可。，将每一组恢复成单烯烃的形式即可。若若链链节节主主链链中中既既有有单单键键，又又有有双双键键，当当双双键键不不共共轭轭时时，则则以以双双键键碳碳原原子子为为中

15、中心心，向向两两边边各各拓拓展展一一个个碳碳原原子子，即即以以四四个个碳碳原原子子为为一一组组“切切断断”，将将每每一一组组恢恢复复成成共共轭轭二二烯烯烃烃的的形形式式，其其余余的的碳碳原原子子仍仍按按两两个个一一组组切切断断，恢恢复复成成双双键即可。键即可。若若链链节节主主链链中中既既有有单单键键，又又有有双双键键，当当双双键键共共轭轭时时，则则以以两两个个双双键键碳碳原原子子为为一一组组“切切断断”，将将每每一一组组恢恢复复成炔烃的形式。成炔烃的形式。第26页，此课件共66页哦第27页，此课件共66页哦解解析析从从有有机机物物的的结结构构简简式式可可知知，该该高高聚聚物物是是由由CH2=C

16、HCOOCH2CH3经加聚反应生成的，其链节为经加聚反应生成的，其链节为答案答案C第28页，此课件共66页哦DAP是是电电表表和和仪仪表表部部件件中中常常用用的的一一种种高高分分子子化化合合物物，其其结结构构简简式式为为：第29页，此课件共66页哦邻邻苯苯二二甲甲酸酸丙丙烯烯醇醇(CH2=CHCH2OH)丙丙烯烯乙乙烯烯邻邻苯二甲酸甲苯二甲酸甲酯酯A BC D第30页，此课件共66页哦解析解析直接合成该高聚物的物质为直接合成该高聚物的物质为答案答案A第31页，此课件共66页哦例例2(2010年年高高考考安安徽徽卷卷26)F是是新新型型降降压压药药替替米米沙沙坦坦的中的中间间体，可由下列路体，可

17、由下列路线线合成：合成：第32页，此课件共66页哦(1)AB的的反反应应类类型型是是_，DE的的反反应应类类型型是是_，EF的反的反应类应类型是型是_。(2)写写 出出 满满 足足 下下 列列 条条 件件 的的 B的的 所所 有有 同同 分分 异异 构构 体体_(写写结结构式构式)。含含有有苯苯环环含含有有酯酯基基能能与与新新制制Cu(OH)2反反应应(3)C中中含含有有的的官官能能团团名名称称是是_。已已知知固固体体C在在加加热热条条件件下下可可溶溶于于甲甲醇醇，下下列列CD的的有有关关说说法法正正确确的的是是_。a使用使用过过量的甲醇，是量的甲醇，是为为了提高了提高B的的产产量量b浓浓硫酸

18、的吸水性可能会硫酸的吸水性可能会导导致溶液致溶液变变黑黑第33页，此课件共66页哦c甲醇既是反甲醇既是反应应物，又是溶物，又是溶剂剂dD的化学式的化学式为为C2H2NO4(4)E的的同同分分异异构构苯苯丙丙氨氨酸酸经经聚聚合合反反应应形形成成的的高高聚聚物物是是_(写写结结构构简简式式)。第34页，此课件共66页哦解析解析 第35页，此课件共66页哦第36页，此课件共66页哦第37页，此课件共66页哦第38页，此课件共66页哦第39页，此课件共66页哦答案答案(1)氧化反氧化反应应还还原反原反应应取代反取代反应应第40页，此课件共66页哦第41页，此课件共66页哦第42页，此课件共66页哦方方

19、法法点点拨拨解解答答有有机机合合成成题题的的一一般般思思路路是是：首首先先确确定定要要合合成成的的有有机机物物属属于于何何类类别别以以及及题题目目中中所所给给的的条条件件与与所所要要合合成成的的有有机机物物之之间间的的关关系系；然然后后以以题题目目要要合合成成的的有有机机物物为为起起点点，考考虑虑这这一一有有机机物物如如何何从从其其他他有有机机物物通通过过反反应应制制得得，再再看看此此有有机机物物又又怎怎样样制制得得，这这样样一一步步一一步步推推到到题题目目给给出出的的原原料料。当当然然在在解解答答时时要要灵灵活活掌掌握握各各种种方方法法，可可以以正正推推，也也可可以以逆逆推推，也也可可以以二

20、二者者结结合合。在在备备考考复复习习时时一一方方面面要要熟熟练练掌掌握握各各种种常常见见有有机机物物的的化化学学性性质质和和各各官官能能团团之之间间的的联联系系，另一方面要做大量的习题以强化知识的掌握和理解。另一方面要做大量的习题以强化知识的掌握和理解。第43页，此课件共66页哦我我国国第第二二代代身身份份证证用用的的是是一一种种可可再再生生环环保保型型塑塑料料CTE，它的，它的结结构构简简式式为为：第44页，此课件共66页哦(2)RCOOR1 R2OHRCOOR2 R1OH(R、R1、R2代表代表烃烃基基)这这种材料可采用下列合成路种材料可采用下列合成路线进线进行合成：行合成：第45页，此课

21、件共66页哦试试回答下列回答下列问题问题：(1)反反应应中中加加入入的的试试剂剂X是是_；的的反反应应类类型是型是_。(2)写写出出B的的结结构构简简式式：_，的的结结构构简简式式为为_。(3)合合 成成 时时 应应 控控 制制 D、E、H的的 物物 质质 的的 量量 之之 比比 即即n(D)n(E)n(H)为为_(用含用含m、n的式子表示的式子表示)。(4)写出反写出反应应的化学方程式：的化学方程式：_。第46页，此课件共66页哦解析解析 第47页，此课件共66页哦答案答案(1)NaOH溶液取代反溶液取代反应应第48页，此课件共66页哦第49页，此课件共66页哦1下列下列对对于有机高分子化合

22、物的于有机高分子化合物的认识认识不正确的是不正确的是()A有有机机高高分分子子化化合合物物称称为为聚聚合合物物或或高高聚聚物物，是是因因为为它它们们大部分是由小分子通大部分是由小分子通过过聚合反聚合反应应而得到的而得到的B有有机机高高分分子子化化合合物物的的相相对对分分子子质质量量很很大大，因因而而其其结结构很复构很复杂杂C对对于于一一块块高高分分子子材材料料来来说说，n是是一一个个整整数数值值，因因而它的相而它的相对对分子分子质质量是确定的量是确定的D高高分分子子材材料料可可分分为为天天然然高高分分子子材材料料和和合合成成高高分分子子材料两大材料两大类类第50页，此课件共66页哦解解析析有有

23、机机高高分分子子化化合合物物虽虽然然相相对对分分子子质质量量很很大大，但但在在通通常常情情况况下下，结结构构并并不不复复杂杂，它它们们是是由由简简单单的的结结构构单单元元重重复复连连接接而而成成的的；对对于于一一块块高高分分子子材材料料来来说说，它它是是由由许许多多n值值相相同同或或不不同同的的高高分分子子聚聚合合起起来来的的，因因而而n是是一一个个平平均均值值，也就是说它的相对分子质量只能是一个平均值。也就是说它的相对分子质量只能是一个平均值。答案答案B第51页，此课件共66页哦2下列不属于新型有机高分子材料的是下列不属于新型有机高分子材料的是()A高分子分离膜高分子分离膜B液晶高分子材料液

24、晶高分子材料C生物高分子材料生物高分子材料D有机玻璃有机玻璃解解析析塑塑料料、合合成成纤纤维维和和合合成成橡橡胶胶被被称称为为现现代代高高分分子子三三大大合合成成材材料料，有有机机玻玻璃璃是是传传统统合合成成材材料料中中的的塑塑料料，它它不不属属于于新新型型有有机机高高分分子子材材料料；高高分分子子分分离离膜膜、液液晶晶高高分分子子材材料料、生生物物高高分分子子材材料料、医医用用高高分分子子材材料料等等都都为为新新型型有有机机高高分子材料。分子材料。答案答案D第52页，此课件共66页哦3某高分子化合物的部分某高分子化合物的部分结结构如下：构如下：下列下列说说法正确的是法正确的是()A聚合物的聚

25、合物的链节链节是是第53页，此课件共66页哦C聚合物的聚合物的单单体是体是CHCl=CHClD若若n为为聚合度，聚合度，则则其相其相对对分子分子质质量量为为97n解解析析要要注注意意到到C原原子子的的成成键键是是空空间间四四面面体体形形的的，H、Cl原子位置是相同的。所以最小重复单元是两个碳原原子位置是相同的。所以最小重复单元是两个碳原子：子：，聚合物的单体的分子式为，聚合物的单体的分子式为C2H2Cl2。答案答案CD第54页，此课件共66页哦4绿绿色色化化学学提提倡倡化化工工生生产产提提高高原原子子利利用用率率，原原子子利利用用率率表表示示目目标标产产物物的的质质量量与与生生成成物物的的总总

26、质质量量之之比比。在在下下列列制制备环备环氧乙氧乙烷烷的反的反应应中，原子利用率最高的是中，原子利用率最高的是()第55页，此课件共66页哦解解析析此此题题是是贴贴近近生生活活生生产产实实际际的的信信息息题题，重重在在对对信信息息的的理理解解。绿绿色色化化学学的的含含义义就就是是要要求求原原子子利利用用率率越越高高越越好好，而而生生成成物物只只有有一一种种时时，原原子子利利用用率率为为100%，最最高高。C选选项项生生成成物物中中只只有有目目标标产产物物一一种种，原原子子利利用用率率为为100%，符符合绿色化学的要求。合绿色化学的要求。答案答案C第56页，此课件共66页哦5现现有有两两种种高高

27、聚聚物物A和和B，A能能溶溶于于氯氯仿仿等等有有机机溶溶剂剂，并并加加热热到到一一定定温温度度下下熔熔融融成成黏黏稠稠状状的的液液体体，B不不溶溶于于任任何何溶溶剂剂，加加热热也也不不会会变变软软或或熔熔融融。则则下下列列叙叙述述中中不不正正确确的的是是()A高高聚聚物物A可可能能具具有有弹弹性性，而而高高聚聚物物B一一定定没没有有弹弹性性B高聚物高聚物A一定是一定是线线型高分子材料型高分子材料C高聚物高聚物A一定是体型高分子材料一定是体型高分子材料D高聚物高聚物B一定是体型高分子材料一定是体型高分子材料第57页，此课件共66页哦解解析析线线型型高高分分子子具具有有热热塑塑性性，加加热热时时会

28、会变变软软、流流动动，能能溶溶于于适适当当的的有有机机溶溶剂剂中中。而而体体型型高高分分子子具具有有热热固固性性，受受热热时时不不会会变变软软，只只能能被被彻彻底底裂裂解解，并并且且不不溶溶于于有有机机溶溶剂剂，只只能能有有一一定定程程度度的的胀胀大大，而而高高聚聚物物的的弹弹性性跟跟溶溶解解性性没没有有直直接的联系，接的联系，A不正确。故选项为不正确。故选项为AC。答案答案AC第58页，此课件共66页哦6人人造造羊羊毛毛的的主主要要成成分分为为 ，此此物物质质可可通通过过以以下下三三种种途途径径来来合合成成，已已知知A是是石石油油分分馏馏的的一一种种产产品品，D为为 环环 状状 物物 质质，

29、CaC2 2H2OCa(OH)2CHCH。第59页，此课件共66页哦回答下列回答下列问题问题：(1)写出写出A的分子式的分子式_，D的的结结构式构式_。(2)在反在反应应中，属于加成反中，属于加成反应应的是的是_，属于裂化反，属于裂化反应应的是的是_。(3)写出反写出反应应的化学方程式：的化学方程式：_。(4)从能源从能源环环保的角度看，你保的角度看，你认为认为最有最有发发展前景的是展前景的是_，其中理由是，其中理由是_。第60页，此课件共66页哦答案答案(1)C4H10 (2)(4)途途径径()原原料料来来源源丰丰富富；生生产产过过程程耗耗能能低低、产品产率高；产品产率高；生产过程污染少生产

30、过程污染少第61页，此课件共66页哦烃烃基基烯烯基基醚醚A的的相相对对分分子子质质量量(Mr)为为176，分分子子中中碳碳氧原子数目比氧原子数目比为为3 4，与，与A相关的反相关的反应应如下：如下：第62页，此课件共66页哦请请回答下列回答下列问题问题：(1)A的分子式的分子式为为_。(2)B的名称是的名称是_；A的的结结构构简简式式为为_。(3)写出写出CD反反应应的化学方程式：的化学方程式：_。(4)写写出出两两种种同同时时符符合合下下列列条条件件的的E的的同同分分异异构构体体的的结结构构简简式：式：_、_。第63页，此课件共66页哦属于芳香属于芳香醛醛；苯苯环环上有两种不同上有两种不同环

31、环境的境的氢氢原子。原子。.由由E转转化化为为对对甲甲基基苯苯乙乙炔炔()的的一条路一条路线线如下：如下：(5)写出写出G的的结结构构简简式：式：_。(6)写写出出步步反反应应所所加加试试剂剂、反反应应条条件件和和步反步反应类应类型：型：第64页，此课件共66页哦序号所加试剂及反应条件反应类型第65页，此课件共66页哦解解析析本本题题考考查查有有机机信信息息和和框框图图分分析析题题。利利用用信信息息可可知知A的的分分子子式式可可写写为为(C3nH4n)O，则则：40n16176，n4，所所以以A的的分分子子式式为为C12H16O。由由碳碳原原子子守守恒恒可可知知B的的碳碳原原子子数数为为3，该该醇醇氧氧化化生生成成的的C能能够够发发生生银银镜镜反反应应，故故B的的羟羟基基在在端端点点，故故B是是1丙丙醇醇。(4)从从苯苯环环上上有有两两种种不不同同环环境的氢原子来看，说明境的氢原子来看，说明E的同分异构体结构对称性较强。的同分异构体结构对称性较强。E与与G的的相相对对分分子子质质量量差差值值为为16，可可见见E氢氢化化生生成成醇醇F，F消消去去为为烯烯烃烃，从从最最终终产产物物的的结结构构来来看看，应应是是H消消去去所所得，故可知得，故可知G与溴加成，再在醇条件下消去。与溴加成，再在醇条件下消去。第66页，此课件共66页哦