重症感染抗生素PKPD目标新认识PPT课件.ppt

《重症感染抗生素PKPD目标新认识PPT课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《重症感染抗生素PKPD目标新认识PPT课件.ppt（59页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、PK/PDPK/PDPharmacokinetics pharmacodynamics关于重症感染抗生素PKPD目标的新认识第一张，PPT共五十九页，创作于2022年6月一、重症感染的流行病学和困境第二张，PPT共五十九页，创作于2022年6月严重感染导致的严重脓毒症和脓毒性休克是重症患者发病率和死亡率的严重感染导致的严重脓毒症和脓毒性休克是重症患者发病率和死亡率的突出原因；突出原因；7575个国家个国家1,265ICUs1,265ICUs的多中心点流行研究的多中心点流行研究51%51%的的ICUICU患者在研究当日被定义患者在研究当日被定义为感染，为感染，25.3%25.3%的死亡率；的死亡

2、率；欧洲一个大的欧洲一个大的ICUICU研究进一步证实严重脓毒症是全球性健康保健危机，解研究进一步证实严重脓毒症是全球性健康保健危机，解释了入住释了入住ICUICU患者的患者的26.7%26.7%，涉及严重脓毒症和脓毒性休克死亡率是，涉及严重脓毒症和脓毒性休克死亡率是32.232.2和和54.1%54.1%；美国用于重症患者的经费在美国用于重症患者的经费在12100-2630012100-26300亿亿,超过美国总健康保健经费的超过美国总健康保健经费的8%8%；同使用活化蛋白同使用活化蛋白C C、抗凝血酶、抗凝血酶III III和强化胰岛素比较，强有力的证据提示优化抗生素和强化胰岛素比较，强有

3、力的证据提示优化抗生素治疗对患者的生存有较大的影响；治疗对患者的生存有较大的影响；ICUICU患者的明显的病理生理变化导致次优的抗生素暴露和治疗失败，次优的抗生素暴患者的明显的病理生理变化导致次优的抗生素暴露和治疗失败，次优的抗生素暴露可能引起抗生素耐药的病原菌增加，抗生素耐药必定成为全球性健康保健危机，威露可能引起抗生素耐药的病原菌增加，抗生素耐药必定成为全球性健康保健危机，威胁了现代医学的进步。胁了现代医学的进步。VincentJL,etal.JAMA2009;302(21):23232329VincentJL,etal.CritCareMed2006;34(2):344353Kaukon

4、enKM,etal.JAMA2014;311(13):13081316StevensonEK,etal.CritCareMed2014;42(3):625631第三张，PPT共五十九页，创作于2022年6月细菌耐药已成为全球关注的焦点美国：2015.03已实施抵抗耐药细菌威胁计划17在全球范围内，“ESKAPE”耐药已成为导致患者发病及死亡的重要原因1616.Rice LB.J Infect Dis.2008 Apr 15;197(8)：1079-81.17.USA.National Action Plan for Combating Antibiotic-Resistant Bacteria

5、.2015.03 18.WHO.2014年全球耐药报告.httpwww.who.intdrugresistancedocumentssurveillancereportenWHO：近三十年以来，无一新型抗生素被研制出来18抗抗生生素素耐耐药药性性是是“当当今今世世界界面面临临的的最最紧紧迫迫的的公公共共卫卫生问题之一生问题之一”“尽尽一一切切力力量量确确保保抗抗生生素的有效性素的有效性”奥巴马奥巴马发现无效发现无效第四张，PPT共五十九页，创作于2022年6月二、抗生素预防细菌突变的PK/PD目标第五张，PPT共五十九页，创作于2022年6月抗生素抗生素PK/PDPK/PD目标设置的依据目标设

6、置的依据1.1.临床疗效：即临床治愈率临床疗效：即临床治愈率/有效率。有效率。2.2.病原菌清除：病原菌从病灶或血液中的清除。与抗菌药物的最低病原菌清除：病原菌从病灶或血液中的清除。与抗菌药物的最低抑菌度（抑菌度（MICMIC）和给药方案有关。）和给药方案有关。第六张，PPT共五十九页，创作于2022年6月PK-主要参数考虑VdVd：分布容积分布容积（volumeofdistribution）CLCL：清除率清除率（clearance）CmaxCmax：最高血药浓度：最高血药浓度 （mg/L）（MaximumplasmaConcentration）CminCmin：最低血药浓度：最低血药浓度（

7、mg/L）（Minimumdrugconcentration）AUCAUC：药时曲线下面积：药时曲线下面积 (mg/h/L)（AreaUndertheplasmaConcentration）第七张，PPT共五十九页，创作于2022年6月PD 主要参数考虑MICMIC：最低抑菌浓度：最低抑菌浓度(mg/L)(mg/L)：(Minimal Inhibitory Concentration)MIC50,MIC90MIC50,MIC90fTMIC:fTMIC:游离药物浓度在游离药物浓度在MICMIC以上的时间以上的时间(the duration of time that free drug conce

8、ntration remains above the MIC)Cmax/MICCmax/MIC：最高血药浓度与最高血药浓度与MICMIC的比率的比率(the ratio of Cmax to MIC)AUC024/MIC：24h24h曲线下面积与曲线下面积与MICMIC比率比率(the ratio of AUC024 to MIC)；理论上，大部分抗生素在AUC与效率间显示了联系，而不是CmaxCmax。第八张，PPT共五十九页，创作于2022年6月目前临床前和临床评估优化PK/PD指标Roberts，JA.LancetInfectDis.2014June;14(6):498509第九张，PP

9、T共五十九页，创作于2022年6月PK/PD的优化和耐药的考虑早期优化抗生素剂量的大部分研究主要聚焦在最大的临床疗效和细菌的清除率，不太关心把细菌的抗生素耐药发生率降到最低；仅仅瞄准优化临床效率的抗生素剂量通过减少敏感株，选择性的仅仅瞄准优化临床效率的抗生素剂量通过减少敏感株，选择性的保留了变异株，可能潜在性扩大了耐药的形成；保留了变异株，可能潜在性扩大了耐药的形成；目前PK/PD与抗生素阻力的数据主要来临床前PK/PD的感染模型。第十张，PPT共五十九页，创作于2022年6月防突变的PK/PD指标MSW:MSW:突变选择窗（突变选择窗（Mutant Selection WindowMutan

10、t Selection Window）tMSW tMSW：在：在MSWMSW中，抗生素存在的时间百分比（中，抗生素存在的时间百分比（the the percentage of time(t)spent by an antibiotic within the percentage of time(t)spent by an antibiotic within the MSWMSW）MPC:MPC:防突变浓度（防突变浓度（Mutant Prevention ConcentrationMutant Prevention Concentration）AUC024/MPC:AUC024 AUC024/M

11、PC:AUC024 与与MPCMPC的比率的比率第十一张，PPT共五十九页，创作于2022年6月A：低于MIC值,无突变；C：MPC以上,对突变严格的限制，几乎不可能产生突变株；B：有较大的机会产生突变和扩增MPC:MPC:防突变浓度防突变浓度MSW:MSW:突变选择窗突变选择窗MIC:MIC:最低抑菌浓度最低抑菌浓度血血液液和和组组织织浓浓度度给药后时间给药后时间第十二张，PPT共五十九页，创作于2022年6月MPC、MSW和MIC之间的联系FEMSMicrobiolRev35(2011)977991第十三张，PPT共五十九页，创作于2022年6月MPC values of differen

12、t antibiotics against different MPC values of different antibiotics against different organismsorganismsFEMSMicrobiolRev35(2011)977991第十四张，PPT共五十九页，创作于2022年6月在重症患者中应用PK/PD原则：优化效率和减少耐药的发生Abdul-AzizM,etal.SeminRespirCritCareMed2015;36:136153第十五张，PPT共五十九页，创作于2022年6月PK/PD指标对临床效率和防细菌突变的差异抗生素的暴露对临床效率抗生素的暴

13、露对临床效率（临床和微生物的治愈）（临床和微生物的治愈）和和预防预防细菌阻力是显著不同的，细菌阻力是显著不同的，抗生素暴露与临床效率的联系是单纯或呈抗生素暴露与临床效率的联系是单纯或呈s s型型；抗生素暴露和耐药变异的选择是明显的非单纯，呈倒转的抗生素暴露和耐药变异的选择是明显的非单纯，呈倒转的 “U,U,”开始抗生素暴露开始抗生素暴露时耐药变异被放大，然后随着增加的暴露直到一个优化的阈值时慢慢地时耐药变异被放大，然后随着增加的暴露直到一个优化的阈值时慢慢地降低，最后防止耐药变异的放大；降低，最后防止耐药变异的放大；对于降低耐药的对于降低耐药的PK/PDPK/PD指标的改变通常不同，较高于临床

14、成功所需要的阈值，指标的改变通常不同，较高于临床成功所需要的阈值，如左氧氟沙星需要如左氧氟沙星需要110110的的AUC024/MIC AUC024/MIC 才能降低绿脓杆菌药物阻力的发生，这才能降低绿脓杆菌药物阻力的发生，这个值是产生临床效率的个值是产生临床效率的2 2倍。倍。第十六张，PPT共五十九页，创作于2022年6月针对不同微生物，针对不同微生物，MSWMSW已经被用来定义许多种类喹诺酮和一些已经被用来定义许多种类喹诺酮和一些-内酰胺抗生素；内酰胺抗生素；在在MSWMSW中一个抗生素存在的时间百分比（中一个抗生素存在的时间百分比（tMSW tMSW）越高，被选）越高，被选择和放大耐药

15、突变的机会就越大；持续、长期仅仅关注治疗择和放大耐药突变的机会就越大；持续、长期仅仅关注治疗的实践，而疏忽耐药的产生，最终将导致耐药的变异菌成为的实践，而疏忽耐药的产生，最终将导致耐药的变异菌成为优势菌；优势菌；MPCMPC尽管使用也在在其他种类的抗生素，但主要用来描叙喹尽管使用也在在其他种类的抗生素，但主要用来描叙喹诺酮，在体外喹诺酮研究中诺酮，在体外喹诺酮研究中AUC024/MPCAUC024/MPC限制变异的阈值大限制变异的阈值大约为约为AUC024/MIC AUC024/MIC 的的1/31/3。第十七张，PPT共五十九页，创作于2022年6月AUC24/MIC-and AUC24/M

16、PC-dependent effects of ciprofloxacin on resistant AUC24/MIC-and AUC24/MPC-dependent effects of ciprofloxacin on resistant to 4the MIC subpopulations of to 4the MIC subpopulations of E.coliE.coli.Combined data on four bacterial.Combined data on four bacterial strains(bottom row)are fitted by equatio

17、nstrains(bottom row)are fitted by equationAntimicrobialAgentsandChemotherapy2013p.49564962第十八张，PPT共五十九页，创作于2022年6月Ciprofloxacin effects of on resistant to 4 the MIC Ciprofloxacin effects of on resistant to 4 the MIC subpopulations of subpopulations of E.coli E.coli as related to different as related

18、 to different predictors fitted by equationpredictors fitted by equationAntimicrobialAgentsandChemotherapy2013p.49564962第十九张，PPT共五十九页，创作于2022年6月三、各类抗生素的PK/PD目标的确定喹诺酮类喹诺酮类氨基糖甙类氨基糖甙类-内酰胺类内酰胺类碳青霉烯类碳青霉烯类万古霉素万古霉素利奈唑胺利奈唑胺达托霉素达托霉素磷霉素磷霉素粘菌素粘菌素第二十张，PPT共五十九页，创作于2022年6月喹若酮类脂溶性抗生素，Vd较大优化细菌清除或杀灭的优化细菌清除或杀灭的PK/PDP

19、K/PD指标：指标：Cmax/MIC 至少812优化细菌的杀灭Cmax/MIC 125对阴性杆菌Cmax/MIC 30对阳性球菌优化防细菌突变的优化防细菌突变的PK/PDPK/PD指标：指标：AUC024/MIC 100 200 降低阴性杆菌感染的突变；发现AUC024/MPC 指标在预测突变的发生上优于AUC024/MIC。第二十一张，PPT共五十九页，创作于2022年6月30%tMSW能够限制突变的发生，以20%tMSW为目标，使用蒙特卡洛模拟探讨当前环丙沙星剂量（800 mg 或1,200 mg/d)的达标率，发现达标率低于50%，增加到2,400 mg/d，达标率仅增加到61%；在鲍曼

20、不动杆菌和绿脓杆菌感染的重症患者，为了目标的达到，400 mg 8-h或600 mg 12h应该被考虑。第二十二张，PPT共五十九页，创作于2022年6月氨基糖甙类水溶性抗生素，Vd较小优化临床疗效和细菌杀灭的优化临床疗效和细菌杀灭的PK/PDPK/PD指标：指标：Cmax/MIC 比率810或AUC024/MIC 比率 80 160；最大的Cmax/MIC比率减少了适应性耐药的发展（适应性耐药是一种慢性，可逆、独立于浓度杀灭特性的耐药）优化防细菌突变的优化防细菌突变的PK/PDPK/PD指标：指标：Cmax/MIC比率20对鲍曼不动杆菌Cmax/MIC比率30对绿脓杆菌第二十三张，PPT共五

21、十九页，创作于2022年6月-内酰胺抗生素-内酰胺抗生素包括青霉素、头孢类和单环类；水溶性，Vd较小;优化临床疗效和细菌杀灭的优化临床疗效和细菌杀灭的PK/PDPK/PD指标：指标：%fTMIC：青霉素50%，头孢类6070%，重症患者5070%fT45MIC值优化防细菌突变的优化防细菌突变的PK/PDPK/PD指标：指标：Ceftizoxim AUC024/MIC 1,000对于肠杆菌属；头孢他啶防突变同tMSW相联系；-内酰胺防突变目标以%fT4MIC值的浓度剂量，延长滴注是最适当的。第二十四张，PPT共五十九页，创作于2022年6月碳青霉烯类-内酰胺抗生素，水溶性，较小的Vd，对阴性杆菌

22、有一定的PAE优化临床疗效和细菌杀灭的优化临床疗效和细菌杀灭的PK/PDPK/PD指标：指标：%fTMIC 40,较短的%fTMIC 可能与PAE的特性有关；但%fTMIC of 40%同细菌耐药突变的选择相联系；优化防细菌突变的优化防细菌突变的PK/PDPK/PD指标：指标：45%tMSW;40%fT 4MIC值的浓度剂量，延长滴注是最适当的。第二十五张，PPT共五十九页，创作于2022年6月2023/4/7浓度浓度-反应和一般抗生素反应和一般抗生素PK/PDPK/PD指标的联系指标的联系CurrOpinInfectDis2012,25:235242最大反应的百分比最大反应的百分比增加的药物

23、浓度增加的药物浓度当血药浓度当血药浓度 致病菌致病菌4-5 4-5 倍倍 MICMIC时，其杀菌效果时，其杀菌效果便达到饱和程度；便达到饱和程度；在治疗药物浓度不超在治疗药物浓度不超过最低毒性剂量条件过最低毒性剂量条件下，剂量越大，疗效下，剂量越大，疗效越佳。越佳。第二十六张，PPT共五十九页，创作于2022年6月AUBCM analysis of population dataAUBCM analysis of population dataP.aeruginosa 8996exposedtodoripenematAUC24/MICof50h.AUBCMsareindicatedbyshad

24、edareas.AntimicrobialAgentsandChemotherapy2011p.12231228第二十七张，PPT共五十九页，创作于2022年6月Simulated pharmacokinetics(AUC24/MIC)/(Simulated pharmacokinetics(AUC24/MIC)/(C Cmax/MIC)/max/MIC)/T TMIC of doripenem MIC of doripenem and imipenem and time courses of susceptible(0 MIC)and and imipenem and time course

25、s of susceptible(0 MIC)and resistant(2,4,8,and 16 MIC)subpopulations of resistant(2,4,8,and 16 MIC)subpopulations of P.aeruginosa P.aeruginosa 8997 8997 exposed to the antibioticsexposed to the antibioticsAntimicrobialAgentsandChemotherapy2011p.12231228第二十八张，PPT共五十九页，创作于2022年6月Determination of MIC,M

26、PC,and MSW using Imipenem.Determination of MIC,MPC,and MSW using Imipenem.TheScientificWorldJournal2014第二十九张，PPT共五十九页，创作于2022年6月Determination of MIC,MPC,and MSW using MeropenemDetermination of MIC,MPC,and MSW using MeropenemTheScientificWorldJournal2014第三十张，PPT共五十九页，创作于2022年6月Mutant Selection Window

27、 for 5 Mutant Selection Window for 5 Acinetobacter baumannii Acinetobacter baumannii and and 5 5 Pseudomonas Pseudomonas spp.strains using Imipenem and Meropenem.spp.strains using Imipenem and Meropenem.TheScientificWorldJournal2014第三十一张，PPT共五十九页，创作于2022年6月万古霉素糖肽类抗生素，水溶性优化临床疗效和细菌杀灭的优化临床疗效和细菌杀灭的PK/PD

28、PK/PD指标：指标：AUC024/MIC 400，稳态谷浓度1520 mg/L；优化防细菌突变的PK/PD指标：所有时间维持谷浓度在1520mg/L，重症患者2530 mg/kg负荷剂量应该被给予，使其快速达到目标浓度，较高的40 mg/kg负荷剂量对减少突变的发生可能是重要的。AUC24/MPC 15 AUC24/MPC 15 Baptistaetal.CriticalCare2014,18:654InternationalJournalofAntimicrobialAgents45(2015)652656第三十二张，PPT共五十九页，创作于2022年6月Distribution of t

29、he serum vancomycin concentrations within the Distribution of the serum vancomycin concentrations within the 25 patients belonging to group25 patients belonging to group在1天的治疗后，万古霉素达到的血浆有效浓度状况（灰色区域为血浆20-30mg/L浓度范围).Baptistaetal.CriticalCare2014,18:654在8h肌酐清除率基础上，通过持续滴注万古霉素达到目标药物浓度20-25 mg/L，计算每天万古霉素

30、剂量（g/24 h）的计算图。第三十三张，PPT共五十九页，创作于2022年6月Probability of achieving a total AUC24/MPC ratio 15 for Probability of achieving a total AUC24/MPC ratio 15 for each vancomycin regimen,stratified by renal functioneach vancomycin regimen,stratified by renal functionInternationalJournalofAntimicrobialAgents45(

31、2015)652656第三十四张，PPT共五十九页，创作于2022年6月利奈唑胺恶唑烷酮类抗生素优化临床疗效和细菌杀灭的优化临床疗效和细菌杀灭的PK/PDPK/PD指标：指标：AUC024/MIC 50 80AUC024/MIC 80 120对菌血症、下呼吸道感染和复杂性皮肤感染；优化治疗结果的药物暴露也依赖于感染的地点和类型，治疗成功的概率出现在整个剂量期间利奈唑胺的浓度维持在MIC之上；治疗重症患者时TDM应该被使用。优化防细菌突变的优化防细菌突变的PK/PDPK/PD指标：指标：200 mg 12 h同屎肠球菌和粪肠球菌粪肠球菌突变株发展相联系；突变株发展相联系；前面的暴露和延长使用同细

32、菌的突变相联系。第三十五张，PPT共五十九页，创作于2022年6月达托霉素环脂肽类抗生素，水溶性，对万古霉素耐药的MRSA和VRE有效。优化临床疗效和细菌杀灭的优化临床疗效和细菌杀灭的PK/PDPK/PD指标：指标：Cmax/MIC 59 94；AUC024/MIC 388 537，剂量46 mg/kg/d。优化防细菌突变的优化防细菌突变的PK/PDPK/PD指标：指标：优化剂量812 mg/kg/d；疗程14天诱导突变株产生。第三十六张，PPT共五十九页，创作于2022年6月磷霉素膦酸衍生物类抗生素，水溶性，对KPC有一定疗效；优化临床疗效和细菌杀灭的优化临床疗效和细菌杀灭的PK/PDPK/

33、PD指标：指标：%fT2 8MIC值，建议联合其他抗生素联合治疗。优化防细菌突变的优化防细菌突变的PK/PDPK/PD指标：指标：低浓度的药物暴露和延长的抗生素疗程。第三十七张，PPT共五十九页，创作于2022年6月粘菌素多粘菌素，以粘菌素甲磺酸盐的形式使用；优化临床疗效和细菌杀灭的优化临床疗效和细菌杀灭的PK/PDPK/PD指标：指标：浓度依赖性抗生素，对阴性菌有明显的PAEAUC024/MIC 50 65负荷剂量可能需要加大，不建议单药使用；优化防细菌突变的优化防细菌突变的PK/PDPK/PD指标：指标：中-好的肾功能，病原菌在MICs 1,单药使用无益；疗程12天同细菌突变相联系。第三十

34、八张，PPT共五十九页，创作于2022年6月根据抗生素活性、最大治疗结果和抑制耐药相联系的优化PK/PD指标小结第三十九张，PPT共五十九页，创作于2022年6月根据抗生素活性、最大治疗结果和抑制耐药相联系的优化PK/PD指标小结第四十张，PPT共五十九页，创作于2022年6月修改治疗的方式，防止耐药出现联合治疗联合治疗缩短抗生素的疗程缩短抗生素的疗程改变剂量的方法改变剂量的方法第四十一张，PPT共五十九页，创作于2022年6月联合治疗可能的机制：对较多病原菌广覆盖，增加抗生素的暴露，抗生素的协同作用提高杀菌效率，减少或防止生物膜的形成，增加组织渗透性，抑制病原菌毒素和酶的产生，抑制细菌突变的

35、发生和发展，提高重症感染患者的生存率；抑制细菌突变的发生的可能机制：两个药物浓度均 MIC,每一个有不同的作用机制，从而使MSW关闭，抑制细菌突变的发生和生长；在感染的早期，当感染病原体的接种是最高的状态时，联合治疗的方式有可能是最重要的，选择性患者和选择性感染可能是有益的；面对快速发生的细菌耐药的现象，很可能我们不得不把注意力转向理性优化联合治疗上，特别在治疗ICU的重症患者时。AntimicrobAgentsChemother2010;54(9):35903596CritCareMed2010;38(9):17731785CritCareMed2010;38(8):16511664第四十二

36、张，PPT共五十九页，创作于2022年6月缩短抗生素的疗程目前普遍实施的抗生素10-14天临床实践主要来自专家的意见，而不是证据基础；建议抗生素的疗程4-5天已足以产生最大的杀菌效率，同时获得减少细菌突变的获益，超过10天细菌突变的危险率明显增加；对于骨髓炎和心内膜炎等深层的感染，延长抗生素疗程是必须的；在维持临床疗效的基础上较短的抗生素疗程，减少细菌突变发生的潜在性获益的临床证据越来越多地的被描叙；抗生素的治疗方式应该是在感染早期的重拳出击（hit Hard），防突变预防中的早停药（stop early）。第四十三张，PPT共五十九页，创作于2022年6月第四十四张，PPT共五十九页，创作于

37、2022年6月KritsotakisetalJ Antimicrob Chemother 2011;66:1383-91DURATION OF THERAPYDURATION OF THERAPY第四十五张，PPT共五十九页，创作于2022年6月N Engl J Med 2015;372:1996-2005第四十六张，PPT共五十九页，创作于2022年6月CONCLUSIONSInpatientswithintraabdominalinfectionswhohadundergoneanadequate source control procedure,theoutcomesafterfixed

38、-durationantibiotictherapy(approximately 4 days)weresimilartothoseafteralongercourseofantibiotics(approximately 8 days)thatextendeduntilaftertheresolutionofphysiologicalabnormalities.第四十七张，PPT共五十九页，创作于2022年6月改变给药方式在重症患者，优化和及时达到PK/PD目标同临床成功的可能性和抑制突变相联系；由于重症患者明显的病理生理改变，Vd增加，水溶性抗生素较高的初始负荷剂量应该使用来补偿容积膨胀；

39、容积膨胀；在预防突变的背景下，初始负荷剂量能够在感染的早期阶段快速减少细菌负荷，对减少细菌突变有潜在性作用；Tsuji 等最近对MRSAg感染试验了前负荷利奈唑胺剂量对细菌杀死和对细菌突变的影响，从细菌清除的PD观点，发现在早期治疗中增加利奈唑胺剂量对防止细菌突变提供了潜在性的获益；第四十八张，PPT共五十九页，创作于2022年6月在重症患者，-内酰胺抗生素,延长或持续滴注增加%fTMIC，维持有效的抗生素暴露预防细菌突变可能是特别合适的，传统的弹丸注射在给药间隔产生了次优的的抗生素浓度，有利于突变细菌株的发展；大量的前临床和临床的PK/PD 研究已经证明通过延长或持续滴注改善了-内酰胺抗生素

40、的暴露，这种改变剂量的方式可能对发生了严重病理生理失调，低的敏感性的病原菌感染的患者是十分重要的，更多类似临床实践是期待的。第四十九张，PPT共五十九页，创作于2022年6月重症感染引起的病理生理学改变和对药物重症感染引起的病理生理学改变和对药物PK/PDPK/PD的的因素因素LancetInfectDis.2014June;14(6):498509第五十张，PPT共五十九页，创作于2022年6月重症感染影响抗生素重症感染影响抗生素PK/PDPK/PD目标的因素目标的因素RobertsJA,etal.IntensiveCareMed.2015第五十一张，PPT共五十九页，创作于2022年6月抗

41、生素物理化特性与一般病人的抗生素物理化特性与一般病人的PKPK，重症病人，重症病人的的PKPK的联系的联系CurrOpinCritCare2015,21:412420第五十二张，PPT共五十九页，创作于2022年6月重症病人肾清除抗生素优化剂量的程序重症病人肾清除抗生素优化剂量的程序CurrOpinCritCare2015,21:412420第五十三张，PPT共五十九页，创作于2022年6月重症患者延长滴注哌拉西林重症患者延长滴注哌拉西林/他唑巴坦和美罗培南改他唑巴坦和美罗培南改善善PK/PD指标和临床结果有联系吗？一个来自重症患者抗指标和临床结果有联系吗？一个来自重症患者抗生素水平的观察性研

42、究生素水平的观察性研究Abdul-Azizetal.JAntimicrobChemother2015第五十四张，PPT共五十九页，创作于2022年6月延长滴注对不同临床亚组临床结果的影响延长滴注对不同临床亚组临床结果的影响Abdul-Azizetal.JAntimicrobChemother2015在SOFA9和呼吸系统感染亚组与传统滴注比较有显著性的临床结果改善第五十五张，PPT共五十九页，创作于2022年6月延长和持续滴注抗生素延长和持续滴注抗生素实践的精细应用实践的精细应用在重症患者，由于在重症患者，由于VdVd增增加，抗生素应用一定加，抗生素应用一定的负荷剂量，可以缩的负荷剂量，可以缩

43、短达到目标浓度的时短达到目标浓度的时间，提高抗生素疗效，间，提高抗生素疗效，特别对持续滴注时的特别对持续滴注时的影响明显。影响明显。InternationalJournalofAntimicrobialAgents45(2015)461463Curr Opin Crit Care 2015,21:412420第五十六张，PPT共五十九页，创作于2022年6月总结我们的治疗目标大部分聚焦在最大的临床疗效和微生物的治愈，对将抗生素耐药减到最小限度明显关注不够；大量的前临床数据表明对于抑制耐药的PK/PD 指标通常比临床成功率需要的阈值要高，仅仅瞄准优化临床效率的抗生素剂量，通过杀灭药物敏感株，可能

44、选择性对突变细菌进行了潜在性放大；在重症患者，一般处方的抗生素剂量可能是有问题的，剂量推荐多来自没有发生明显病理生理变化患者的临床试验；PD基础的剂量方式不仅应该瞄准最大的临床结果，而且应该包括降低细菌耐药的发生；.为了控制耐药的发展，通过改变剂量策略，可能不得不投入最高耐受剂量的抗生素，同时应该考虑多样优化抗生素的联合应用，特别在严重疾病患者的感染早期过程中。第五十七张，PPT共五十九页，创作于2022年6月Thank you for your attention!Thank you for your attention!第五十八张，PPT共五十九页，创作于2022年6月2023/4/7感谢大家观看第五十九张，PPT共五十九页，创作于2022年6月