酒精性肝病课件.ppt
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1、关于酒精性肝病现在学习的是第1页,共70页酒现在学习的是第2页,共70页现在学习的是第3页,共70页现在学习的是第4页,共70页现在学习的是第5页,共70页酒酒1现在学习的是第6页,共70页酒的成分酒的成分水水乙醇(酒精)乙醇(酒精)有机酸有机酸高级醇高级醇甲醇甲醇醛类醛类糖类糖类甘油甘油氰化物氰化物铅铅其他其他现在学习的是第7页,共70页酒精在人体内的分解代谢 酒精在人体内的分解代谢主要靠两种酶:一种是乙醇脱氢酶,另一种是乙醛脱氢酶。乙醇脱氢酶能把酒精分子中的两个氢原子脱掉,使乙醇分解变成乙醛。而乙醛脱氢酶则能把乙醛中的两个氢原子脱掉,使乙醛被分解为二氧化碳和水。人体内若是具备这两种酶,就能
2、较快地分解酒精,中枢神经就较少受到酒精的作用,因而即使喝了一定量的酒后,也行若无事。在一般人体中,都存在乙醇脱氢酶,而且数量基本是相等的。但缺少乙醛脱氢酶的人就比较多。这种乙醛脱氢酶的缺少,使酒精不能被完全分解为水和二氧化碳,而是以乙醛继续留在体内,使人喝酒后 产 生 恶 心 欲 吐、昏 迷 不 适 等 醉 酒 症 状。现在学习的是第8页,共70页因此,上面所说的不善饮酒、酒量在合理标准以下的人,即属于乙醛脱氢酶数量不足或完全缺乏的人。对于善饮酒的人,如果饮酒过多、过快,超过了两种酶的分解能力,也会发生醉酒。现实中,人的酒量通过锻炼可获得一定提高,但提高一般不会很大,因为人的酶系统是有遗传因素
3、的,上述两种酶的数量,比例成定局,因此,“酒量”也会遗传。不同的人种酒量是有差异的 酒量 现在学习的是第9页,共70页近年来,美国科学家进行一系列研究后证实酗酒也和遗传因素有关,在美国德福医院不少婴儿生下来便是“酒鬼”,而这些“小酒鬼”的父母无一例外都是酗酒者,美国德克萨斯州立大学的研究者还发现,酗酒者的大脑中无一例外都缺乏一种叫内菲酞的物质,而喝酒能弥补此物质的不足,因此酗酒者见酒后常难以自己。遗传 现在学习的是第10页,共70页酗酒与肝脏 肝脏是受酗酒危害最深的一个器官。吸收入血循 环中的大多数乙醇是在肝内降解处理的。由于酒精的卡路里(热量)值很高,因而肝细胞会放弃其它对机体举足轻重的营养
4、物质,而专门从事酒精的代谢,这会造成营养不良症。现在学习的是第11页,共70页乙醇的高卡路里特点还使得脂肪无法代谢而聚积在肝内,这就是酒精性肝病的早期病理过程。如果不及时戒酒,就会出现肝组织疤痕性变性,使得肝脏无法履行清除血液中毒性物质的本职工作。由此引起的慢性中毒犹如多米诺骨牌一样触发一连串效应,肝硬化是其中的一种结局。至少有10的酗酒者会出现这种致命的肝病,女酒徒的受害尤为严重。美国匹茨堡大学的专家乔迪恩盖维拉指出:即使妇女饮酒量少于男子,但她们发生肝硬化的时间却要早于男性。在酒精性肝病和肝硬化的基础上,肝癌发病的危险也显著增加酗酒与肝脏 现在学习的是第12页,共70页现在学习的是第13页
5、,共70页现在学习的是第14页,共70页流行病学国外v欧美国家的嗜酒人群中,欧美国家的嗜酒人群中,ALD 的患病率的患病率84%v在美国,每年有在美国,每年有15 00020 000人死于人死于ALD。现在学习的是第15页,共70页流行病学国内现在学习的是第16页,共70页现在学习的是第17页,共70页现在学习的是第18页,共70页酒精性肝病的易感因素饮酒习惯饮酒习惯营养状态营养状态性别性别感染感染遗传和基因遗传和基因现在学习的是第19页,共70页现在学习的是第20页,共70页现在学习的是第21页,共70页饮酒习惯酒酒精精摄摄入入量量 日均酒精消耗量40 g 且5 年,则ALD 的发病率明显增
6、加。不同的酒精饮料不同的酒精饮料 单饮葡萄酒者比饮啤酒和白酒者发生酒精性肝硬化的危险性要小得多。饮酒方式饮酒方式 空腹饮用白酒和混合饮用多种酒类,ALD 患病率较高。现在学习的是第22页,共70页性别女性女性ALD患病率低患病率低女女性性对对乙乙醇醇的的敏敏感感性性远远高高于于男男性性,少少量量饮饮酒酒即即易易导导致致ALD的发生的发生现在学习的是第23页,共70页女性酗酒的危害性更大 海德堡大学教授卡尔曼说:“我们能够证实,女性酒精依赖的过程比男性短,这意味着女性酗酒者对酒精产生依赖会更快,不利影响出现得也就会更快。”研究还发现,在对酒精产生依赖以后,女性的大脑萎缩进程要比男性快。卡尔曼说:
7、“我们证实,饮酒过度的人比健康的人脑萎缩严重。另外,酗酒的女性出现脑萎缩的时间要明显早于男性。”现在学习的是第24页,共70页感染HBV、HCV与酒精产生协同的肝毒性效应病毒感染可以增加机体对酒精的敏感性现在学习的是第25页,共70页遗传和基因遗传和基因基因多态性与酒精性肝炎和肝纤维化相关乙醇脱氢酶基因位点C2/C2、C2/C1、C3/C2 细胞色素P450 2E1 基因位点C2/C2现在学习的是第26页,共70页发病机制v酒精及其代谢产物乙醛等损害肝细胞,发生肝细胞脂肪变性、肝炎、肝纤维化、肝硬化。酒精及其代谢产物对肝脏的毒性作用酒精及其代谢产物对肝脏的毒性作用氧应激氧应激免疫介导和细胞因子
8、免疫介导和细胞因子细胞凋亡细胞凋亡内毒素内毒素遗传多态性遗传多态性与病毒的叠加作用等与病毒的叠加作用等现在学习的是第27页,共70页酒精性肝病诊疗指南中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组2006年2月现在学习的是第28页,共70页推荐意见的证据等级I 随机对照试验II一1 非随机对照试验II一2 分组或病例对照分析研究II一3 多时间系列,明显非对照实验III 专家、权威的意见和经验,流行病学描述现在学习的是第29页,共70页指南内容一、临床诊断标准、临床分型诊断二、影像学诊断(B超和CT)三、组织病理学诊断1)单纯性脂肪肝单纯性脂肪肝2)酒精性肝炎肝纤维化酒精性肝炎肝纤维化3)肝硬化肝
9、硬化四、治疗现在学习的是第30页,共70页一、临床诊断标准1.有长期饮酒史,一般超过5年,折合酒精量男性 40 g/d,女性 20 g/d。或2周内有大量饮酒史,折合酒精量80g/d。但应注意性别、遗传易感性等因素的影响。酒精量换算公式为:g=饮酒量(ml)酒精含量(%)0.8(酒精比重)现在学习的是第31页,共70页一、临床诊断标准2.临床症状为非特异性,可无症状,或有右上腹胀痛,食欲不振、乏力、体重减轻、黄疽等。随着病情加重,可有神经精神、蜘蛛痣、肝掌等症状和体征。现在学习的是第32页,共70页一、临床诊断标准3.AST、ALT、GGT、Tbil、PT和 MCV等指标升高,禁酒后这些指标可
10、明显下降,通常4周内基本恢复正常,AST/ALT2,有助于诊断。4.肝脏B超或CT检查有典型表现。5.排除嗜肝病毒的感染、药物和中毒性肝损伤等。符合第1、2、3项和第5项可诊断或第1、2、4项和第5项可诊断;仅符合第1、2项和第5项可疑诊。现在学习的是第33页,共70页临床分型诊断1.轻症酒精性肝病:肝脏生物化学、影像学和组织病理学检查基本正常或轻微异常。2.酒精性脂肪肝:影像学诊断符合脂肪肝标准,血清ALT、AST可轻微异常。3.酒精性肝炎:血清ALT、AST或GGT升高,可有血清TBil增高。4.酒精性肝纤维化:症状及影像学无特殊。未做病理检查时,应结合饮酒史、血清纤维化标志物、GGT、A
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