乳腺癌的分子分型.pptx

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1、会计学1乳腺癌的分子分型乳腺癌的分子分型 BiologicalChemotherapy 3000 BC 1500s 1800sSurgery 1937 1950 1997RadiotherapyHormonal manipulation第1页/共32页282例，组织学分级级，19932000年在the Royal Marsden Hospital治疗的原发性乳腺癌（化疗方案含蒽环类药物）CK5/6、CK14、CK17（免疫组化），三者有一个指标为阳性-A组，共49例（174%），对照组49例配对原则：年龄（差别在10岁以内）、淋巴结状态（阴性、14个+、5个+）、组织学分级为级 符合上述两个条

2、件的病人，然后参考病人确诊的日期，时间最接近的即为配对对象第2页/共32页 A组组 B组组第3页/共32页 A组组 A组组 B组组 B组组第4页/共32页 A组组 A组组 B组组 B组组第5页/共32页 A组组 A组组 B组组 B组组第6页/共32页w与对照组B组相比，A组（CK5/6、CK14、CK17三者有一个指标为阳性）即使接受了含蒽环类药物的化疗方案，其无病生存率和总生存率也较低。w同样的组织病理学分型，同样的临床分期，相似的年龄，相似的治疗计划，为何预后相差较大？第7页/共32页目前,随着分子生物学技术的应用及诊疗手段的不断提高,乳腺癌的研究已取得了长足的进展:早期肿瘤的检出率和治愈

3、率不断提高,患者总死亡率逐渐下降。但是对于乳腺癌仍存在大量的困惑亟待解决,其中重要的一点就是,相同临床分期或病理类型的患者,采用同一方案治疗,其治疗的敏感性及患者预后存在明显的差异。事实上,乳腺癌是一类分子水平上具有高度异质性的疾病。即使是组织形态学相同的肿瘤,其分子遗传学改变也可能不尽一致,从而导致肿瘤治疗和预后的差别。第8页/共32页乳腺癌的病理分型乳腺癌的病理分型目前多采用的病理分型目前多采用的病理分型 1 1 1 1、非浸润性癌、非浸润性癌、非浸润性癌、非浸润性癌 也叫原位癌也叫原位癌(导管内癌、小导管内癌、小叶原位癌及乳头湿疹样乳腺癌）。指癌细胞叶原位癌及乳头湿疹样乳腺癌）。指癌细胞

4、局限在基底膜以上。转移很少，预后很好。局限在基底膜以上。转移很少，预后很好。2 2 2 2、早期浸润性癌、早期浸润性癌、早期浸润性癌、早期浸润性癌 早期浸润性导管癌、早期早期浸润性导管癌、早期浸润性原位癌。癌细胞侵及基底膜向间质浸浸润性原位癌。癌细胞侵及基底膜向间质浸润，仍是早期润，仍是早期 第9页/共32页 3 3 3 3、浸润性特殊癌、浸润性特殊癌、浸润性特殊癌、浸润性特殊癌 包括乳头样癌、包括乳头样癌、髓样癌（有大量淋巴细胞浸润）、小管髓样癌（有大量淋巴细胞浸润）、小管癌、腺样囊性癌、粘液腺癌、大汗腺样癌、腺样囊性癌、粘液腺癌、大汗腺样癌、鳞状细胞癌、乳头湿疹样癌。分化癌、鳞状细胞癌、乳

5、头湿疹样癌。分化高，预后较好高，预后较好 4 4 4 4、浸润性非特殊癌、浸润性非特殊癌、浸润性非特殊癌、浸润性非特殊癌 包括浸润性小叶包括浸润性小叶癌、浸润性导管癌、硬癌、单纯癌、髓癌、浸润性导管癌、硬癌、单纯癌、髓样癌（无大量淋巴细胞浸润）、腺癌。样癌（无大量淋巴细胞浸润）、腺癌。此性分化低，预后差。其中硬癌最多见，此性分化低，预后差。其中硬癌最多见，占占60%60%。第10页/共32页长期以来,肿瘤形态学一直是病理诊断的金标准,并成为临床治疗的依据，是临床上较成熟的风险评估指标。乳腺癌的异质性提示乳腺癌可能存在不同的分子亚型。目前,乳腺癌分子分型研究正在开展中。以肿瘤分子表达差异为基础的

6、乳腺癌分子分型的提出对于解决肿瘤的异质性、分期的合理性、预后判断的准确性及乳腺癌的个体化治疗将提供重要的依据。第11页/共32页肿瘤分子分型的提出肿瘤分子分型的提出肿瘤分子分型的提出肿瘤分子分型的提出n n肿瘤分子分型是最早由美国国立癌症研究所于1 9 9 9年提出的。n n肿瘤分子分型即通过综合的分子分析技术为肿瘤的分类提供更多的信息,使肿瘤的分类基础由形态学转向以分子特征为基础的新的肿瘤分类系统。第12页/共32页2 0 0 0年,P e r o u等最先对乳腺癌的基因表达进行研究,并提出了乳腺癌的分子分型。由此而写的论文Molecular portraits of human breas

7、t,发表于当年的Nature杂志上。乳腺癌分子分型的提出乳腺癌分子分型的提出乳腺癌分子分型的提出乳腺癌分子分型的提出第13页/共32页通过对4 2例乳腺肿瘤患者的6 5份标本进行含有8 1 0 2个人类基因的c DNA芯片检测后发现:同一肿瘤的基因表型相对稳定,化疗前后及肿瘤原发灶和转移灶之间的基因表达无明显改变,而不同肿瘤之间基因表达则存在着较大差别。通过比较,P e r o u等选取出4 9 6个在不同肿瘤之间具有明显差异表达的“固有基因亚群”,并据此将检测标本分为雌激素受体(E R)阳性及阴性两组。E R(+)组基因表达情况与乳腺腔上皮细胞表达相似,因此又被称为腔上皮型乳腺癌(lumin

8、al型),并被进一步分为luminal A 型 E R(+)/HE R-2(-)及luminal B型 E R(+)/HE R-2(+)两型。根据肿瘤基因表型E R(-)组被分为3型:HE R-2(+)型 E R(-)/HE R-2(+)、基底细胞样(basal-like)型 E R(-)/HE R-2(-)及正常乳腺样(normal breast-like)型。第14页/共32页1.腔型A-luminal A (ER+and/or PR+,HER2-）2.腔型B-luminal B (ER+and/or PR+,HER2+)3.HER2过表达型-(ER-,PR-,HER2+)4.正常乳腺样型

9、-normal breast-like5.基底细胞样型-basal-like(ER-,PR-,HER2-,CK 5/6+)第15页/共32页各亚型乳腺癌的免疫表型及基因改变各亚型乳腺癌的免疫表型及基因改变各亚型乳腺癌的免疫表型及基因改变各亚型乳腺癌的免疫表型及基因改变n nLuminal Luminal 型型:是乳腺癌分子分型中最多见的一种类型。包括是乳腺癌分子分型中最多见的一种类型。包括luminal Aluminal A和和luminal Bluminal B型乳腺癌型乳腺癌,均属于均属于E RE R阳性阳性乳腺癌乳腺癌,同时均表达腺上皮型细胞角蛋白同时均表达腺上皮型细胞角蛋白CK 8/1

10、8CK 8/18。该型乳腺癌虽然也存在肿瘤的异质性。该型乳腺癌虽然也存在肿瘤的异质性,但几乎均有雌但几乎均有雌激素诱导的增殖效应。激素诱导的增殖效应。luminal luminal 型乳腺癌除具有激素受体和型乳腺癌除具有激素受体和 CK 8/18CK 8/18表达阳性的特点外表达阳性的特点外,Forkhead-boxA 1(,Forkhead-boxA 1(FOXA 1)FOXA 1)的表达可能是其另一表达特点的表达可能是其另一表达特点,FOXA 1,FOXA 1的表达与的表达与luminal Aluminal A型乳腺癌密切相关。在基因水平上的型乳腺癌密切相关。在基因水平上的改变改变,通过通

11、过c DNAc DNA基因芯片技术对乳腺癌的分子表达水平差异进行分析显示基因芯片技术对乳腺癌的分子表达水平差异进行分析显示,luminal A,luminal A型乳腺癌的雌激素型乳腺癌的雌激素受体受体(ESR1)(ESR1)基因明显高表达基因明显高表达,同时其他一些雌激素诱导基因如同时其他一些雌激素诱导基因如LIV-1LIV-1、雌激素相关基因雌激素相关基因GATA GATA 结合蛋白结合蛋白3(GATA 3)3(GATA 3)、XBP1XBP1及编码及编码 CK8CK8、CK18CK18的的KRT8KRT8、KRT 1 8KRT 1 8基因等表达也明显上调基因等表达也明显上调,并出现具有特

12、征性的并出现具有特征性的survivinsurvivin、ACAA 1ACAA 1、ACOX 1ACOX 1基因表达下降。基因表达下降。Luminal BLuminal B乳腺癌低至中度表达乳腺癌低至中度表达luminal Aluminal A型分子特征型分子特征,而增殖而增殖相关基因则相对高表达。相关基因则相对高表达。第16页/共32页HER-2(+)型:以 HER-2阳性表达为特征,根据组织异质性又可分为低级别和高级别。其分子特征是E R B B 2基因明显扩增,同时伴有1 7号染色体上与 erbB-2 基因扩增相关基因如 GRB7、TRAP 1 0 0 等表达上调而RAD5、谷胱甘肽S-

13、转移酶Pi(GSTP1)、RRM 2等表达下降。Normal breast-like型:其免疫表型为E R(-)/HER-2(-),同时基底上皮分子标志物,如CK5/6、CK1 4、CK17及EGFR阴性表达。Normal breast-like型乳腺癌基因表达与正常乳腺组织、腺纤维瘤表达相似,高表达基底上皮及脂肪组织基因特征,而对于腔上皮细胞相关基因则低度表达。各亚型乳腺癌的免疫表型及基因改变各亚型乳腺癌的免疫表型及基因改变各亚型乳腺癌的免疫表型及基因改变各亚型乳腺癌的免疫表型及基因改变第17页/共32页basal-like型:是目前研究最为广泛的一种分子亚型。以ER(-)/HER-2(-)

14、及基底上皮分子标志物,如CK 5/6、CK14、CK17和/或EGFR高表达为其特征。关于其他乳腺癌分子标志物在basal-like型乳腺癌中的表达,basal-like型乳腺癌除呈现出上述特征性表达外,大多数该型癌对 Vimentin抗体具有免疫原性,同时,P-钙黏附素、层黏连蛋白、P63、c-k i t等在basal-like型乳腺癌中表达亦升高,而bcl-2则低表达或失表达,可能为乳腺癌分子分型提供新的标志物。此外,部分basal-like型乳腺癌可表达CK8/18等低分子质量细胞角蛋白,说明肿瘤细胞既可向基底细胞/肌上皮细胞分化,也可向腺腔型上皮分化。该型乳腺癌可能来源于肿瘤干细胞。目

15、前,关于basal-like型乳腺癌基因水平的研究较为深入。有研究发现在basal-like型乳腺癌中,雌激素相关基因失表达或表达下调,而-氨基丁酸(GABA)、KRT5、KRT17、TRIM 29、EGFR、转化生长因子-2(TGF2)、基质金属蛋白酶14(MMP14)、TM4SF1及增殖相关基因表达明显上调,形成基底细胞乳腺癌基因组,P T EN 基因的丢失亦常见于 E R 阴性、HER-2阴性表达的乳腺癌患者中。此外,basal-like型乳腺癌多伴有杂合性缺失(LOH),其 LOH 较常见18q、5q及 p区域,与乳腺癌常发生的17 p、17q、6q、11q、14q区域的LOH不同,从

16、而显示出basal-like型乳腺癌的特征性改变。各亚型乳腺癌的免疫表型及基因改变各亚型乳腺癌的免疫表型及基因改变各亚型乳腺癌的免疫表型及基因改变各亚型乳腺癌的免疫表型及基因改变第18页/共32页乳腺癌分子分型的临床特征乳腺癌分子分型的临床特征乳腺癌分子分型的临床特征乳腺癌分子分型的临床特征 luminal型属于内分泌治疗敏感性肿瘤,其内分泌治疗的敏感性与E R水平呈正相关。其中luminal A型 HER-2表达阴性,内分泌治疗疗效明显优于luminal B型,在各亚型乳腺癌中预后最佳。luminal B型乳腺癌由于 HER-2表达阳性,对他莫昔芬的反应性低于luminal A型,但改用其他

17、作用机制的内分泌治疗仍有效。对于Normal breast-like型乳腺癌,目前报道较少,其预后与luminal A型接近,预后较佳。第19页/共32页乳腺癌分子分型的临床特征乳腺癌分子分型的临床特征乳腺癌分子分型的临床特征乳腺癌分子分型的临床特征n nHER-2(+)HER-2(+)型乳腺癌患者由于激素受体阴性表达型乳腺癌患者由于激素受体阴性表达,内分泌治疗无效内分泌治疗无效,但患者化但患者化疗效果较好疗效果较好,并且是并且是 HER-2HER-2靶向治疗药靶向治疗药 Heceptin Heceptin治疗的适应病例。研究治疗的适应病例。研究表明表明HER-2(+)HER-2(+)型乳腺癌

18、对于环磷酰胺联合蒽环类型乳腺癌对于环磷酰胺联合蒽环类(AC)(AC)化疗方案的疗效明显化疗方案的疗效明显优于优于luminalluminal型型,前者的临床缓解率可达前者的临床缓解率可达70%,70%,而后者为而后者为4 7%,4 7%,同时两者病理完全同时两者病理完全缓解率的差异有统计学意义。缓解率的差异有统计学意义。HER-2(+)HER-2(+)型乳腺癌虽然对化疗较为敏感型乳腺癌虽然对化疗较为敏感,但预但预后较差后较差,5,5年无转移生存率及总生存率均低于年无转移生存率及总生存率均低于luminalluminal型。型。第20页/共32页乳腺癌分子分型的临床特征乳腺癌分子分型的临床特征乳

19、腺癌分子分型的临床特征乳腺癌分子分型的临床特征n n关于关于basal-likebasal-like型乳腺癌的临床预后型乳腺癌的临床预后,目前研究显示目前研究显示,与其他类型乳腺癌与其他类型乳腺癌相比较相比较,其预后最差其预后最差,患者无病生存率及总生存率均明显降低。患者无病生存率及总生存率均明显降低。basal-basal-likelike亚型是乳腺癌的独立预后因素亚型是乳腺癌的独立预后因素,无论淋巴结转移与否无论淋巴结转移与否,患者无病生患者无病生存间期及总生存期均明显缩短存间期及总生存期均明显缩短,成为除肿瘤大小外最重要的患者预后成为除肿瘤大小外最重要的患者预后预测因子。此外对预测因子。

20、此外对basal-likebasal-like型乳腺癌的转移部位进行分析发现型乳腺癌的转移部位进行分析发现,其转其转移多发生于内脏及中枢神经系统移多发生于内脏及中枢神经系统,如肝脏、如肝脏、肺、肺、脊髓、脊髓、脑等部位脑等部位,而很少出现其他乳腺癌最常见的骨转移而很少出现其他乳腺癌最常见的骨转移,分析可能与其特异性基因表分析可能与其特异性基因表达产生的肿瘤细胞宿主选择性有关。对于达产生的肿瘤细胞宿主选择性有关。对于basal-likebasal-like型乳腺癌的治疗型乳腺癌的治疗,由于其激素受体及由于其激素受体及HER-2HER-2均阴性表达均阴性表达,对内分泌治疗及曲妥珠单克隆对内分泌治疗

21、及曲妥珠单克隆抗体治疗无效抗体治疗无效,因此只能选择化疗。与非因此只能选择化疗。与非basal-likebasal-like型乳腺癌相比较型乳腺癌相比较,basal-likebasal-like型乳腺癌具有更高的化疗敏感性。型乳腺癌具有更高的化疗敏感性。basal-likebasal-like型乳腺癌的化疗型乳腺癌的化疗敏感性与其组织学高分级及激素受体阴性表达密切相关敏感性与其组织学高分级及激素受体阴性表达密切相关,虽然对术前虽然对术前新辅助化疗敏感新辅助化疗敏感,病理缓解率高病理缓解率高,但在乳腺癌的分子分型中但在乳腺癌的分子分型中,其预后仍其预后仍最差。最差。第21页/共32页乳腺癌分子分

22、型的靶向治疗乳腺癌分子分型的靶向治疗乳腺癌分子分型的靶向治疗乳腺癌分子分型的靶向治疗n n随着分子生物学技术的发展随着分子生物学技术的发展,分子靶向治疗在肿瘤的综合治疗中发挥着越来越分子靶向治疗在肿瘤的综合治疗中发挥着越来越重要的作用重要的作用,成为今后乳腺癌治疗的发展趋势。在乳腺癌分子分型中成为今后乳腺癌治疗的发展趋势。在乳腺癌分子分型中,HER-2(,HER-2(+)+)亚型乳腺癌以亚型乳腺癌以erbB-2erbB-2基因明显扩增为其分子特征基因明显扩增为其分子特征,因此过度表达的因此过度表达的HER-2HER-2基基因成为其治疗的重要靶点之一。研究表明因成为其治疗的重要靶点之一。研究表明

23、,针对针对 HER-2HER-2基因的曲妥珠单克隆抗基因的曲妥珠单克隆抗体联合化疗治疗晚期乳腺癌患者体联合化疗治疗晚期乳腺癌患者,其有效率及生存期明显提高其有效率及生存期明显提高;同时同时,对于对于erbB-erbB-2 2基因明显扩增的早期乳腺癌患者基因明显扩增的早期乳腺癌患者,联合应用两者进行术后辅助治疗联合应用两者进行术后辅助治疗,可使复发可使复发风险降低风险降低5 0%,5 0%,明显延长无病生存期。明显延长无病生存期。第22页/共32页乳腺癌分子分型的靶向治疗乳腺癌分子分型的靶向治疗乳腺癌分子分型的靶向治疗乳腺癌分子分型的靶向治疗n nbasal-likebasal-like型乳腺癌

24、由于其特有的分子表达谱的改变型乳腺癌由于其特有的分子表达谱的改变,对内分泌治疗及曲妥珠单克隆抗体治疗无对内分泌治疗及曲妥珠单克隆抗体治疗无效效,治疗途径单一治疗途径单一,因此寻找新的治疗靶点成为提供个体化治疗及改善预后的关键。根据因此寻找新的治疗靶点成为提供个体化治疗及改善预后的关键。根据basal-basal-likelike型乳腺癌的基因表型型乳腺癌的基因表型,推测其可能的靶点包括推测其可能的靶点包括:细胞表面受体细胞表面受体,如如EGFREGFR、c-kit,MAPc-kit,MAP蛋白激蛋白激酶通路酶通路;蛋白激酶蛋白激酶B(AKT)B(AKT)通路通路;DNA;DNA损伤修复阻断剂损

25、伤修复阻断剂,如如 AD P-AD P-核糖聚合酶核糖聚合酶1(PARP1)1(PARP1)阻断剂阻断剂等。此外等。此外,在基因表型中上调表达的在基因表型中上调表达的TGF2TGF2、MMP14,TM4SF1MMP14,TM4SF1等均有可能成为等均有可能成为basal-likebasal-like型乳腺型乳腺癌的治疗靶点癌的治疗靶点,发挥抗肿瘤的作用。发挥抗肿瘤的作用。第23页/共32页乳腺癌各分子亚型基因表型及临床病理学特点乳腺癌各分子亚型基因表型及临床病理学特点乳腺癌各分子亚型基因表型及临床病理学特点乳腺癌各分子亚型基因表型及临床病理学特点分子分型基因表达免疫表型组织学类型治疗与预后靶向

26、治疗位点lminal A ESR1、LIV1GATA3、XBP1survivin、ACOX1ER(+)/HER-2(-)浸润性小叶癌内分泌治疗效果最佳预后最好luminal B 低到中度表达腔上皮基因特征,而增殖相关基因则相对高表达ER(+)/HER-2(+)导管癌内分泌治疗仍有效预后较好HER2过表达型Erb-B2、GRB7TRAP100RAD5、GSTP1RRM2ER(+)/HER-2(+)多形性小叶癌内分泌无效，化疗效 果较好，预后较差HER-2基因第24页/共32页乳腺癌各分子亚型基因表型及临床病理学特点乳腺癌各分子亚型基因表型及临床病理学特点乳腺癌各分子亚型基因表型及临床病理学特点乳

27、腺癌各分子亚型基因表型及临床病理学特点分子分型基因表达免疫表型组织学类型治疗与预后靶向治疗位点正常乳腺样型基底上皮及脂肪组织基因腔上皮相关基因ER(-)/HER-2(-)、CK5/6(-)、CK14(-)、CK17(-)、EGFR(-)浸润性小叶癌预后最好基底细胞样型雌激素相关基因失表达或表达下调，GABA、KRT5KRT17、EGFRER(-)/HER-2(-)，CK5/6(+)、CK14(+)、CK17(+)、EGFR(+)浸润性非特殊性导管癌/髓样癌内分泌无效，化疗效果好，预后最差细胞表面受体/AKT通路/DNA损伤修复阻断剂第25页/共32页n n随着人类基因组计划的完成及分子生物学技术的应用,以肿瘤形态学结合基因表达特征的分子分型概念已被学者们所认同。我们应进一步加深对乳腺癌生物学本质的认识,为解决肿瘤的异质性、分期的合理性、治疗方案的选择及预后预测提供依据,并最终实现肿瘤的个体化治疗目的。第26页/共32页粉粉 红红 丝丝 带带 运运 动动n n全球红十字会已将每年十月为世界乳腺癌防治月，每年10月18日为防乳癌宣传日。第27页/共32页第28页/共32页第29页/共32页我们要坚信，癌症我们要坚信，癌症死亡！死亡！第30页/共32页第31页/共32页