药用植物学 被子植物.pptx

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1、4 下述各科的特征和主要药用植物：三白草科、胡椒科、金粟兰科、桑科、桑寄生科、马兜铃科、蓼科、苋科、商陆科、石竹科、睡莲科、毛茛科、芍药科、小檗科、防己科、木兰科、樟科、罂粟科、十字花科、景天科、虎耳草科、杜仲科、蔷薇科、豆科、芸香科、楝科、远志科、大戟科、冬青科、卫矛科、无患子科、鼠李科、锦葵科、堇菜科、瑞香科、桃金娘科、五加科、伞形科、山茱萸科第1页/共19页杜鹃花科、紫金牛科、报春花科、马钱科、龙胆科、夹竹桃科、萝摩科、旋花科、紫草科、马鞭草科、唇形科、茄科、玄参科、紫葳科、列当科、爵床科、茜草科、忍冬科、败酱科、川续断科、葫芦科、桔梗科、菊科、香蒲科、泽泻科、禾本科、莎草科、棕榈科、天

2、南星科、百合科、石蒜科、薯蓣科、鸢尾科、姜科、兰科。第2页/共19页第一节被子植物的主要特征 具有真正的花：能适应虫媒、鸟媒、风媒、水媒等传粉条件由花被、雄蕊群和雌蕊群等构成。胚珠包藏在心皮形成的子房内，受到良好的保护作用，发育成种子和果实。具双受精现象：在受精过程中1个精子与卵细胞结合形成合子（受精卵），另1个精子与2个极核结合，发育成三倍体的胚乳。这种胚乳为幼胚发育提供营养，具有双亲的特性，能为新植物提供较强的活力。孢子体高度发达，配子体极度退化，具有多种习性和类型，如水生、陆生、自养或寄生、木本、草本、直立或藤本，常绿或落叶，一年生、二年生或多年生。第3页/共19页被子植物与裸子植物特征

3、比较1.被子植物具有真正的花，裸子植物无。2.被子植物胚珠有心皮包被，形成果实；裸子植物胚珠裸露，只形成种子。3.被子植物具有双受精现象，裸子植物具明显的世代交替和多胚现象。4.被子植物具有高度发达的输导系统，裸子植物输导系统不发达，同时具有颈卵器构造。第4页/共19页第二节被子植物分类依据的一般原则1.形态学依据 划分物种的形态学依据（花和果最重要）是重要的，但不应该是唯一的。运用新的仪器、新的技术能够揭示出更为可靠，更为全面的分类学性状，植物分类研究就应该从多方面吸取有价值的资料，使“自然分类”符合自然的本来面貌，使植物分类从单纯的依靠形态学资料扩展到细胞学、遗传学、化学等多个学科。第5页

4、/共19页2.细胞学依据 染色体的数目在一个物种内通常是稳定的，因而可以作为植物分类的依据，因而常用来揭示种间的关系。多倍体大多是由不同种之间的杂交产生的杂种染色体加倍而形成。二倍体与四倍体交配，产生不育的三倍体，三倍体加倍可成为能育的六倍体。我国学者李林初对杉科的水杉属、巨杉属和红杉属进行了细胞学研究，提出了红杉是由水杉与巨杉(或它们的祖先)自然杂交而成，水杉是父本，巨杉是母本这一论点，从而揭示了我国特有的水杉和远隔太平洋、北美特有的巨杉与红杉的亲缘关系。第6页/共19页3.分子生物学的依据 分子生物学就是直接在染色体DNA结构上寻找分子水平上的差异，作为分类的依据。DNA双螺旋结构中，碱基

5、配对有二种形式：A-T与G-C，每个物种的DNA都有其特定的G+C mol%。不同的物种G+C的含量是不同的，亲缘关系愈远，其G+C的含量差别就愈大。第7页/共19页 DNA是以双螺旋结构存在的，它是由二条方向相反、互相平行的单核苷酸链通过碱基配对方式连接在一起的双螺旋体。这二条链在加热到100后迅速冷却的条件下，就可以互相分离，分离的二条链在适当的条件下又可再度结合。人们利用DNA这一特性，将不同种个体得来的两条单链放在一起，如果它们之间的顺序相似，就可以在适当的条件下，按碱基配对的原则形成杂交的DNA分子，然后将杂交分子放在电子显微镜中观察，测定双螺旋的数目大小(杂交程度)，从而得知这两个

6、种的相似程度(同源性)。例如，长毛野豌豆的DNA中核苷酸顺序只有一半与豌豆同源，而菜豆和豌豆之间只有1/5是共同的。说明前二者的亲缘关系较近。第8页/共19页4.化学依据植物的化学组成随种类而异，在分类上有用的化学物质可分为次生代谢的小分子化合物，如生物碱、酚、萜、糖等，以及带信息的大分子化合物，如DNA、RNA和蛋白质等。血清学方法是从某一种植物或动物中提取纯化的某一种蛋白质，注射到兔子身上，使兔子血清中产生抗体，然后提纯含有该蛋白抗体的血清(称抗血清)，将其与要试验的另一种植物的蛋白质悬浊液(抗原)进行凝胶扩散或免疫电泳，观察其产生的沉淀反应来估价各不同种生物的相关性或相似程度。相关性愈高

7、则沉淀反应愈明显。第9页/共19页 除了血清方法外还有电泳法，以比较生物种类之间蛋白质的异同。不同的生物种类含有的蛋白质不同，因而可出现的区带谱也不同。有人用酸性凝胶使15种茄属植物的块茎蛋白质在电泳下分离出14条区带，而每一个种都具有自己独特的区带，从而使蛋白质型具有了分类意义。此外，把生物体内的酶提取后在一定介质(淀粉凝胶或聚丙烯酰胺凝胶)下进行电泳，再经酶的特异性染色，产生一个酶谱，这样来区分和归并一些物种。这方面常用的是过氧化氢酶、过氧化物酶以及酯酶等同功酶。在一定条件下，某些同功酶代表了它们的遗传特征，在分类学上应用是有价值的。第10页/共19页5.超微结构和微形态学方面的依据 电子

8、显微镜的资料正日益被人们应用在植物分类方面，例如，用透射电子显微镜技术研究一种稳定的细胞器筛分子质体，研究核蛋白质晶体的类型。又例如用扫描电子显微镜研究植物的表皮，包括根、茎、叶、花、果实和种子的表皮，发现在表皮细胞排列、外貌，角质分泌物，以及花粉外表的凹凸等方面都有极其多样的形态。它为兰科、谷精草科、茨藻科等的种子，为蓼科植物的花粉，硅藻细胞壁等方面的研究提供了新的有价值的分类依据。第11页/共19页第三节被子分类系统 目前世界上运用比较广泛的是哈钦松系统和恩格勒系统，在各级分类系统的安排上，克朗奎斯特系统和塔赫他间系统。第12页/共19页恩格勒系统简介德国分类学家恩格勒A.Engler 和

9、勃兰特K.Prantl于1897年在其植物自然分类志巨著中所使用的系统。是比较完整的一个分类系统，将植物界分为13门。恩格勒系统是以假花学说(pseudanthium theory)为理论基础，假花学说认为被子植物的花和裸子植物的球花完全一致，每个雄蕊和心皮分别相当于1个极端退化的雄花和雌花。本教材被子植物分类部分采用修订的恩格勒系统，但有的内容有变动。第13页/共19页哈钦松系统简介英国植物学家哈钦松（J.Hutchinson A.Cronquist）于1926年和1934年在其有花植物科志、中建立的系统。该系统以真花学说(euanthium theory)为理论基础，真花学说认为被子植物的

10、花是由原始裸子植物两性孢子叶球演化而来，并设想被子植物来自早已灭绝的本内苏铁目，其孢子叶球上的苞片演变成花被，小孢子叶演变成雄蕊，大孢子叶演变成心皮。第14页/共19页塔赫他间系统简介 前苏联植物塔赫他间学家A.Takhtajan于1954年在其被子植物起源一书中所公布的系统。首先打破了传统把双子叶植物分为离瓣花亚纲和合瓣花亚纲的分类。在植物分类等级上增设了超目一级分类单元。塔赫他间系统亦主张真花学说，将原属毛茛科的芍药属独立为芍药科等，都和现代植物分类学、孢粉学、植物细胞学和化学分类学的发展相吻合一类，认为是进化的一类植物，将葇荑花序作为双子叶植物中最原始的类群，而把木兰目、毛茛目等认为是进化的类别。第15页/共19页克朗奎斯特系统简介美国植物学家克朗奎斯特 A.Cronquist于1968年在其有花植物的分类和演化一书中发表的系统。与塔赫他间系统类似，但取消了超目 一级分类单元。第16页/共19页第四节 被子植物的分类和常用药用植物 被子植物门分为双子叶植物纲(Dicotyledoneae)和单子叶植物纲(Monocotyledoneae)，在双子叶植物纲中又再分为离瓣花亚纲(原始花被亚纲)和合瓣花亚纲(后生花被亚纲)。第17页/共19页 被子植物门两个纲的区别 第18页/共19页感谢您的观看！第19页/共19页