晶体化学的基础知识精选PPT.ppt

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1、关于晶体化学的基础知识第1页，讲稿共89张，创作于星期二第三节 晶体结构的密堆积原理1619年，开普勒模型（开普勒从雪花的六边形年，开普勒模型（开普勒从雪花的六边形结构出发提出：固体是由球密堆积成的）结构出发提出：固体是由球密堆积成的）开普勒对固体结构的推测开普勒对固体结构的推测 冰的结构冰的结构第2页，讲稿共89张，创作于星期二密堆积的定义密堆积的定义密堆积：密堆积：由无方向性的金属键、离子键和范德由无方向性的金属键、离子键和范德华力等结合的晶体中，原子、离子或分子等华力等结合的晶体中，原子、离子或分子等微观粒子总是趋向于相互配位数高，能充分微观粒子总是趋向于相互配位数高，能充分利用空间的堆

2、积密度最大的那些结构。利用空间的堆积密度最大的那些结构。密堆积方式因充分利用了空间，而使体系的势密堆积方式因充分利用了空间，而使体系的势能尽可能降低，而结构稳定。能尽可能降低，而结构稳定。第3页，讲稿共89张，创作于星期二常见的密堆积类型常见的密堆积类型最最密密非最密非最密常常见见密密堆堆积积型型式式面心立方最密堆积（面心立方最密堆积（A1）六方最密堆积（六方最密堆积（A3）体心立方密堆积（体心立方密堆积（A2）第4页，讲稿共89张，创作于星期二晶体结构内容的相互关系晶体结构内容的相互关系密堆积原理是一个把中学密堆积原理是一个把中学化学的晶体结构内容联系化学的晶体结构内容联系起来的一个桥梁性的

3、理论起来的一个桥梁性的理论体系体系。第5页，讲稿共89张，创作于星期二1.1.面心立方最密堆积面心立方最密堆积(A1)(A1)和六方最密堆积和六方最密堆积(A3)(A3)第6页，讲稿共89张，创作于星期二从上面的等径圆球密堆积图中可以看出：从上面的等径圆球密堆积图中可以看出：1.1.只有只有1 1种堆积形式种堆积形式;2.2.每个球和周围每个球和周围6 6个球相邻接个球相邻接,配位数位配位数位6,6,形形成成6 6个三角形空隙个三角形空隙;3.3.每个空隙由每个空隙由3 3个球围成个球围成;4.4.由由NN个球堆积成的层中有个球堆积成的层中有2N2N个空隙个空隙,即球数：空隙数即球数：空隙数=

4、1=1：2 2。第7页，讲稿共89张，创作于星期二两层球的堆积情况图两层球的堆积情况图第8页，讲稿共89张，创作于星期二 1.1.在在第第一一层层上上堆堆积积第第二二层层时时，要要形形成成最最密密堆堆积积，必必须须把把球球放放在在第第二二层层的的空空隙隙上上。这这样样，仅仅有有半半数数的的三三角角形形空空隙隙放放进进了了球球，而而另另一一半半空空隙隙上上方方是是第第二二层层的空隙。的空隙。2.2.第第一一层层上上放放了了球球的的一一半半三三角角形形空空隙隙，被被4 4个个球球包包围围，形形成成四四面面体体空空隙隙；另另一一半半其其上上方方是是第第二二层层球球的的空隙，被空隙，被6 6个球包围，

5、形成八面体空隙。个球包围，形成八面体空隙。两层堆积情况分析两层堆积情况分析第9页，讲稿共89张，创作于星期二三层球堆积情况分析三层球堆积情况分析 第第二二层层堆堆积积时时形形成成了了两两种种空空隙隙：四四面面体体空空隙隙和和八八面面体体空空隙隙。那那么么，在在堆堆积积第第三三层层时时就就会会产产生两种方式：生两种方式：1.1.第三层等径圆球的突出部分落在正四面体空第三层等径圆球的突出部分落在正四面体空隙上，其排列方式与第一层相同，但与第二隙上，其排列方式与第一层相同，但与第二层错开，形成层错开，形成ABABABAB堆积。这种堆积方式可堆积。这种堆积方式可以从中划出一个以从中划出一个六方六方单位

6、来，所以称为单位来，所以称为六方六方最密堆积（最密堆积（A3A3）。第10页，讲稿共89张，创作于星期二2.2.另一种堆积方式是第三层球的突出部分另一种堆积方式是第三层球的突出部分落在第二层的八面体空隙上。这样，第三落在第二层的八面体空隙上。这样，第三层与第一、第二层都不同而形成层与第一、第二层都不同而形成ABCABCABCABC的结构。这种堆积方式可以从的结构。这种堆积方式可以从中划出一个中划出一个立方面心单位立方面心单位来，所以称为来，所以称为面面心立方最密堆积（心立方最密堆积（A1A1）。第11页，讲稿共89张，创作于星期二六方最密堆积（六方最密堆积（A3）图）图第12页，讲稿共89张，

7、创作于星期二六方最密堆积（六方最密堆积（A3）分解图）分解图第13页，讲稿共89张，创作于星期二面面心心立立方方最最密密堆堆积积（A一一）图图第14页，讲稿共89张，创作于星期二面心立方最密堆积（面心立方最密堆积（A1）分解图）分解图第15页，讲稿共89张，创作于星期二A1 型最密堆积图片型最密堆积图片将密堆积层的相对位置按照将密堆积层的相对位置按照ABCABC方式作最密方式作最密堆积，重复的周期为堆积，重复的周期为3层。这种堆积可划出面心立方层。这种堆积可划出面心立方晶胞。晶胞。第16页，讲稿共89张，创作于星期二A3型最密堆积图片型最密堆积图片将密堆积层的相对位置按照将密堆积层的相对位置按

8、照ABABAB方式作最方式作最密堆积，这时重复的周期为两层。密堆积，这时重复的周期为两层。第17页，讲稿共89张，创作于星期二A1、A3型堆积小结型堆积小结第二层的密堆积方式也只有一种，但这两第二层的密堆积方式也只有一种，但这两层形成的空隙分成两种层形成的空隙分成两种 正四面体空隙（被四个球包围）正四面体空隙（被四个球包围）正八面体空隙（被六个球包围）正八面体空隙（被六个球包围）突出部分落在正四面体空隙突出部分落在正四面体空隙 ABAB堆积堆积 A3A3（六方）（六方）突出部分落在正八面体空隙突出部分落在正八面体空隙 ABCABC堆积堆积A1A1（面心立方）（面心立方）第三层第三层 堆积堆积

9、方式有两种方式有两种第18页，讲稿共89张，创作于星期二A1A1、A3A3型堆积的比较型堆积的比较以上两种最密堆积方式，每个球的配位数为以上两种最密堆积方式，每个球的配位数为12。有相同的堆积密度和空间利用率有相同的堆积密度和空间利用率(或堆积系数或堆积系数)，即球，即球体积与整个堆积体积之比。均为体积与整个堆积体积之比。均为74.05%。空隙数目和大小也相同，空隙数目和大小也相同，N个球（半径个球（半径R）；）；2N个四个四面体空隙，可容纳半径为面体空隙，可容纳半径为0.225R的小球；的小球；N个八面体个八面体空隙，可容纳半径为空隙，可容纳半径为0.414R的小球。的小球。第19页，讲稿共

10、89张，创作于星期二A1、A3的密堆积方向不同：的密堆积方向不同：A1：立方体的体对角线方向，共立方体的体对角线方向，共4条，条，故有故有4个密堆积方向易向不同方向滑动，个密堆积方向易向不同方向滑动，而具有良好的延展性。如而具有良好的延展性。如Cu.A3：只有一个方向，即六方晶胞的只有一个方向，即六方晶胞的C轴轴方向，延展性差，较脆，如方向，延展性差，较脆，如Mg.第20页，讲稿共89张，创作于星期二空间利用率的计算空间利用率的计算空间利用率：指构成晶体的原子、离子或分子在整空间利用率：指构成晶体的原子、离子或分子在整个晶体空间中所占有的体积百分比。个晶体空间中所占有的体积百分比。球体积球体积

11、 空间利用率空间利用率=100%晶胞体积晶胞体积第21页，讲稿共89张，创作于星期二A3型最密堆积的空间利用率计算型最密堆积的空间利用率计算解：解：第22页，讲稿共89张，创作于星期二在在A3A3型堆积中取出六方晶胞，平行六面体的底是型堆积中取出六方晶胞，平行六面体的底是平行四边形，各边长平行四边形，各边长a=2ra=2r，则平行四边形的面积：，则平行四边形的面积：平行六面体的高：平行六面体的高：第23页，讲稿共89张，创作于星期二第24页，讲稿共89张，创作于星期二A1A1型堆积方式的空间利用率计算型堆积方式的空间利用率计算第25页，讲稿共89张，创作于星期二2.2.体心立方密堆积（体心立方

12、密堆积（A2A2）A2不是最密堆积。每个球有八个最近的配体（处不是最密堆积。每个球有八个最近的配体（处于边长为于边长为a的立方体的的立方体的8个顶点）和个顶点）和6个稍远的配体，个稍远的配体，分别处于和这个立方体晶胞相邻的六个立方体中心。分别处于和这个立方体晶胞相邻的六个立方体中心。故其配体数可看成是故其配体数可看成是14，空间利用率为，空间利用率为68.02%.每个球与其每个球与其8个相近的配体距离个相近的配体距离与与6个稍远的配体距离个稍远的配体距离第26页，讲稿共89张，创作于星期二A2型密堆积图片型密堆积图片第27页，讲稿共89张，创作于星期二3.金刚石型堆积（金刚石型堆积（A4）配位

13、数为配位数为4，空间利用率为，空间利用率为 34.01%，不是密堆积。这，不是密堆积。这 种堆积方式的存在因为原种堆积方式的存在因为原 子间存在着有方向性的共子间存在着有方向性的共 价键力。如价键力。如Si、Ge、Sn等。等。边长为边长为a的单位晶胞含半径的单位晶胞含半径 的球的球8个。个。第28页，讲稿共89张，创作于星期二4.堆积方式及性质小结堆积方式及性质小结堆积方式堆积方式 点阵形式点阵形式 空间利用率空间利用率 配位数配位数 Z 球半径球半径面心立方面心立方最密堆积最密堆积(A1)面心立方面心立方 74.05%12 4 六方最密六方最密堆积堆积(A3)六方六方 74.05%12 2体

14、心立方体心立方密堆积密堆积(A2)体心立方体心立方 68.02%8(或或14)2 金刚石型金刚石型 堆积堆积(A4)面心立方面心立方 34.01%4 8第29页，讲稿共89张，创作于星期二第四节第四节 晶体类型晶体类型根据形成晶体的化合物的种类不同可以根据形成晶体的化合物的种类不同可以将晶体分为：离子晶体、分子晶体、原将晶体分为：离子晶体、分子晶体、原子晶体和金属晶体。子晶体和金属晶体。第30页，讲稿共89张，创作于星期二1.1.离子晶体离子晶体离子键无方向性和饱和性，在离子晶体中离子键无方向性和饱和性，在离子晶体中正、负离子尽可能地与异号离子接触，采正、负离子尽可能地与异号离子接触，采用最密

15、堆积。用最密堆积。离子晶体可以看作大离子进行等径球密堆离子晶体可以看作大离子进行等径球密堆积，小离子填充在相应空隙中形成的。积，小离子填充在相应空隙中形成的。离子晶体多种多样，但主要可归结为离子晶体多种多样，但主要可归结为6 6种种基本结构型式。基本结构型式。第31页，讲稿共89张，创作于星期二（1）NaCl（1）立方晶系，面心立方晶胞；）立方晶系，面心立方晶胞；（2）Na+和和Cl-配位数都是配位数都是6；（3）Z=4（4）Na+，C1-，离子键。，离子键。（5）Cl-离子和离子和Na+离子沿（离子沿（111）周期为）周期为|AcBaCb|地堆积，地堆积，ABC表示表示Cl-离子，离子，ab

16、c表示表示Na+离子；离子；Na+填充在填充在Cl-的正八面体空隙中。的正八面体空隙中。第32页，讲稿共89张，创作于星期二NaCl的晶胞结构和密堆积层排列的晶胞结构和密堆积层排列第33页，讲稿共89张，创作于星期二(NaCl,KBr,RbI,MgO,CaO,AgCl)第34页，讲稿共89张，创作于星期二ZnS ZnS是是S2-最最密密堆堆积积，Zn2+填填充充在在一一半半四四面体空隙中。分立方面体空隙中。分立方ZnS和六方和六方ZnS。第35页，讲稿共89张，创作于星期二立方立方ZnSZnS（1）立方晶系，面心立方晶胞；）立方晶系，面心立方晶胞；Z=4（2）S2-立方最密堆积立方最密堆积|A

17、aBbCc|（3）Zn原子位于面心点阵的阵点位置上；原子位于面心点阵的阵点位置上；S原子也位于另原子也位于另一个这样的点阵的阵点位置上，后一个点阵对于前一个一个这样的点阵的阵点位置上，后一个点阵对于前一个点阵的位移是体对角线底点阵的位移是体对角线底1/4。原子的坐标是：。原子的坐标是：4S：0 0 0，1/2 1/2 0，1/2 0 1/2，0 1/2 1/2；4Zn:1/4 1/4 1/4,3/4 3/4 1/4,3/4 1/4 3/4,1/4 3/4 3/4第36页，讲稿共89张，创作于星期二立方立方ZnSZnS晶胞图晶胞图第37页，讲稿共89张，创作于星期二六方六方ZnSZnS（1）六方

18、晶系，简单六方晶胞。）六方晶系，简单六方晶胞。（2）Z=2（3）S2-六方最密堆积六方最密堆积|AaBb|。（4）配位数）配位数4：4。（6）2s：0 0 0，2/3 1/3 1/2；2Zn：0 0 5/8，2/3 1/3 1/8。第38页，讲稿共89张，创作于星期二六方六方ZnSZnS晶胞图晶胞图第39页，讲稿共89张，创作于星期二CaF2型型（萤石）（萤石）（1）立方晶系，面心立方晶胞。）立方晶系，面心立方晶胞。（2）Z=4（3）配位数）配位数8：4。（4）Ca2+，F-，离子键。，离子键。（5）Ca2+立方最密堆积，立方最密堆积，F-填充在全部填充在全部 四面体空隙中。四面体空隙中。第4

19、0页，讲稿共89张，创作于星期二（6）Ca2+离子配列在面心立方点阵的阵点位置离子配列在面心立方点阵的阵点位置上，上，F-离子配列在对离子配列在对Ca2+点阵的位移各为对角点阵的位移各为对角线的线的1/4与与3/4的两个面心立方点阵的阵点上。的两个面心立方点阵的阵点上。原子坐标是：原子坐标是：4Ca2+：0 0 0，1/2 1/2 0，1/2 0 1/2，0 1/2 1/2；8F-：1/4 1/4 1/4，3/4 3/4 1/4，3/4 1/4 3/4，1/4 3/4 3/4，3/4 3/4 3/4，1/4 1/4 3/4，1/4 3/4 1/4，3/4 1/4 1/4。第41页，讲稿共89张

20、，创作于星期二CaF2结构图片结构图片CaF2的结构图第42页，讲稿共89张，创作于星期二CsCl型型:（1）立方晶系，简单立方晶胞。）立方晶系，简单立方晶胞。（2）Z=1。（3）Cs+，Cl-，离子键。，离子键。（4）配位数）配位数8：8。（5）Cs+离子位于简单立方点阵的阵点上位置上，离子位于简单立方点阵的阵点上位置上，Cl-离子也位于另一个这样的点阵的阵点位置上，它对于前离子也位于另一个这样的点阵的阵点位置上，它对于前者的位移为体对角线的者的位移为体对角线的1/2。原子的坐标是：。原子的坐标是：Cl-:0 0 0；Cs+:1/2 1/2 1/2 第43页，讲稿共89张，创作于星期二第44

21、页，讲稿共89张，创作于星期二(CsCl,CsBr,CsI,NH4Cl)第45页，讲稿共89张，创作于星期二TiO2型型（1）四方晶系，体心四方晶胞。）四方晶系，体心四方晶胞。（2）Z=2（3）O2-近似堆积成六方密堆积结构，近似堆积成六方密堆积结构，Ti4+填入一填入一半的八面体空隙，每个半的八面体空隙，每个O2-附近有附近有3个近似于正三角形的个近似于正三角形的Ti4+配位。配位。（4）配位数）配位数6：3。第46页，讲稿共89张，创作于星期二TiO2结构图片结构图片第47页，讲稿共89张，创作于星期二2.2.分子晶体分子晶体定义：单原子分子或以共价键结合的有限定义：单原子分子或以共价键结

22、合的有限分子，由范德华力凝聚而成的晶体。分子，由范德华力凝聚而成的晶体。范围：全部稀有气体单质、许多非金属单范围：全部稀有气体单质、许多非金属单质、一些非金属氧化物和绝大多数有机化质、一些非金属氧化物和绝大多数有机化合物都属于分子晶体。合物都属于分子晶体。特点：以分子间作用力结合，相对较弱。特点：以分子间作用力结合，相对较弱。除范德华力外，氢键是有些分子晶体中重除范德华力外，氢键是有些分子晶体中重要的作用力。要的作用力。第48页，讲稿共89张，创作于星期二氢键氢键定义：定义：，是极性很大的是极性很大的共价键，、是电负性很强的原子。共价键，、是电负性很强的原子。氢键的强弱介于共价键和范德华力之间

23、；氢键的强弱介于共价键和范德华力之间；氢键由方向性和饱和性；氢键由方向性和饱和性；间距为氢键键长，间距为氢键键长，夹角夹角为氢键键角（通常为氢键键角（通常100100180 180 ）；一般）；一般来说，键长越短，键角越大，氢键越强。来说，键长越短，键角越大，氢键越强。氢键对晶体结构有着重大影响。氢键对晶体结构有着重大影响。第49页，讲稿共89张，创作于星期二3.原子晶体原子晶体定义：以共价键形成的晶体。定义：以共价键形成的晶体。共价键由方向性和饱和性，因此，原子晶共价键由方向性和饱和性，因此，原子晶体一般硬度大，熔点高，不具延展性。体一般硬度大，熔点高，不具延展性。代表：金刚石、代表：金刚石

24、、Si、Ge、Sn等的单质，等的单质，C3N4、SiC、SiO2等。等。第50页，讲稿共89张，创作于星期二4.金属晶体金属晶体金属键是一种很强的化学键，其本质是金金属键是一种很强的化学键，其本质是金属中自由电子在整个金属晶体中自由运动，属中自由电子在整个金属晶体中自由运动，从而形成了一种强烈的吸引作用。从而形成了一种强烈的吸引作用。绝大多数金属单质都采用绝大多数金属单质都采用A1、A2和和A3型堆型堆积方式；而极少数如：积方式；而极少数如：Sn、Ge、Mn等采等采用用A4型或其它特殊结构型式。型或其它特殊结构型式。第51页，讲稿共89张，创作于星期二金属晶体ABABAB,配位数：配位数：12

25、.例：例：MgandZn第52页，讲稿共89张，创作于星期二ABCABC,配为数配为数：12，例例:Al,Cu,Ag,Au立方密堆积，面心立方密堆积，面心第53页，讲稿共89张，创作于星期二金金(gold,Au)第54页，讲稿共89张，创作于星期二体心立方体心立方e.g.,Fe,Na,K,U第55页，讲稿共89张，创作于星期二简单立方（钋，简单立方（钋，Po）第56页，讲稿共89张，创作于星期二简单立方堆积简单立方堆积第57页，讲稿共89张，创作于星期二晶体结构题目分类解析晶体结构题目分类解析第58页，讲稿共89张，创作于星期二一、划分晶胞一、划分晶胞第59页，讲稿共89张，创作于星期二 长长

26、期期以以来来人人们们一一直直认认为为金金刚刚石石是是最最硬硬的的物物质质，但但这这种种神神话话现现在在正正在在被被打打破破。19901990年年美美国国伯伯克克利利大大学学的的A.A.Y.Y.LiuLiu和和M.M.L.L.CohenCohen在在国国际际著著名名期期刊刊上上发发表表论论文文，在在理理论论上上预预言言了了一一种种自自然然界界并并不不存存在在的的物物质质 C C3 3NN4 4，理理论论计计算算表表明明，这这种种C C3 3NN4 4物物质质比比金金刚刚石石的的硬硬度度还还大大，不不仅仅如如此此，这这种种物物质质还还可可用用作作蓝蓝紫紫激激光光材材料料，并并有有可可能能是是一一种

27、种性性能能优优异异的的非非线性光学材料。线性光学材料。例题例题1 1第60页，讲稿共89张，创作于星期二这这篇篇论论文文发发表表以以后后，在在世世界界科科学学领领域域引引起起了了很很大大的的轰轰动动，并并引引发发了了材材料料界界争争相相合合成成 C3N4C3N4的的热热潮潮，虽虽然然大大块块的的 C3N4C3N4晶晶体体至至今今尚尚未未合合成成出出来来，但但含含有有 C3N4C3N4晶晶粒粒的的薄薄膜膜材材料料已已经经制制备备成成功功并并验验证证了了理理论论预预测测的的正正确确性性，这这比比材材料料本本身身更更具具重重大大意意义义。其其晶晶体体结结构构见见图图1 1和图和图2 2。第61页，讲

28、稿共89张，创作于星期二图图1 C3N4在在a-b平面平面上的晶体结构上的晶体结构图图2 C3N4的晶胞结构的晶胞结构第62页，讲稿共89张，创作于星期二（1）请请分分析析 C3N4晶晶体体中中，C原原子子和和N原原子子的的杂杂化化类类型以及它们在晶体中的成键情况；型以及它们在晶体中的成键情况；（2）请请在在图图1中中画画出出 C3N4的的一一个个结结构构基基元元，并并指指出该结构基元包括出该结构基元包括个碳原子和个碳原子和个氮原子；个氮原子；第63页，讲稿共89张，创作于星期二（3）实验测试表明，）实验测试表明，C3N4晶体属于六方晶系，晶体属于六方晶系，晶胞结构见图晶胞结构见图2（图示原子

29、都包含在晶胞内），（图示原子都包含在晶胞内），晶胞参数晶胞参数a=0.64nm,c=0.24nm,请计算其晶体密度，请计算其晶体密度，（4）试简要分析）试简要分析 C3N4比金刚石硬度大的原因比金刚石硬度大的原因（已知金刚石的密度为（已知金刚石的密度为3.51g.cm-3）。）。第64页，讲稿共89张，创作于星期二答答 案案1 解：解：（1）C3N4晶晶体体中中，C原原子子采采取取sp3杂杂化化，N原原子子采采取取sp2杂杂化化；1个个C原原子子与与4个个处处于于四四面面体体顶顶点点的的N原原子子形形成成共共价价键键，1个个N原原子子与与3个个C原原子子在在一一个个近近似似的平面上以共价键连接

30、。的平面上以共价键连接。第65页，讲稿共89张，创作于星期二（2）一个结构基元包括一个结构基元包括6个个C和和8个个N原子。原子。第66页，讲稿共89张，创作于星期二（3 3）从从图图2 2可可以以看看出出，一一个个 C C3 3NN4 4晶晶胞胞包包括括6 6个个C C原原子和子和8 8个个NN原子，其晶体密度为：原子，其晶体密度为：计计算算结结果果表表明明，C C3 3NN4 4的的密密度度比比金金刚刚石石还还要要大大，说说明明 C C3 3NN4 4的的原原子子堆堆积积比比金金刚刚石石还还要要紧紧密密，这这是是它它比比金金刚刚石硬度大的原因之一。石硬度大的原因之一。第67页，讲稿共89张

31、，创作于星期二（4 4）C C3 3NN4 4比比金金刚刚石石硬硬度度大大，主主要要是是因因为为：（1 1）在在 C C3 3NN4 4晶晶体体中中，C C原原子子采采取取spsp3 3杂杂化化，NN原原子子采采取取spsp2 2杂杂化化，C C原原子子和和NN原原子子间间形形成成很很强强的的共共价价键键；（2 2）C C原原子子和和NN原原子子间间通通过过共共价价键键形形成成网网状状结结构构；（3 3）密密度度计计算算结结果果显显示示，C C3 3NN4 4晶晶体体中中原原子子采采取取最最紧紧密密的的堆堆积积方方式式，说说明明原原子子间间的的共共价价键键长长很很短短而而有有很强的键合力。很强

32、的键合力。第68页，讲稿共89张，创作于星期二例题例题2 题题目目：今今年年3月月发发现现硼硼化化镁镁在在39K呈呈超超导导性性，可可能能是是人人类类对对超超导导认认识识的的新新里里程程碑碑。在在硼硼化化镁镁晶晶体体的的理理想想模模型型中中，镁镁原原子子和和硼硼原原子子是是分分层层排排布布的的，像像维维夫夫饼饼干干，一一层层镁镁一一层层硼硼地地相相间间，图图5l是是该该晶晶体体微微观观空空间间中中取取出出的的部部分分原原于于沿沿C轴轴方方向向的的投投影影，白白球球是是镁镁原原子子投投影影，黑黑球球是是硼硼原原子子投投影影，图图中中的的硼硼原原子子和和镁镁原原子子投影在同一平面上。投影在同一平面

33、上。第69页，讲稿共89张，创作于星期二硼化镁的晶体结构投影图硼化镁的晶体结构投影图第70页，讲稿共89张，创作于星期二由图由图5l可确定硼化镁的化学式为：可确定硼化镁的化学式为：画画出出硼硼化化镁镁的的一一个个晶晶胞胞的的透透视视图图，标标出出该该晶晶胞胞内内面面、棱棱、顶顶角角上上可可能能存存在在的的所所有有硼硼原原子子和和镁镁原原子子（镁镁原原子子用用大大白白球球，硼硼原原子子用小黑球表示）。用小黑球表示）。第71页，讲稿共89张，创作于星期二解解 答答1 MgB2 2第72页，讲稿共89张，创作于星期二例题例题3最最近近发发现现，只只含含镁镁、镍镍和和碳碳三三种种元元素素的的晶晶体体竟

34、竟然然也也具具有有超超导导性性。鉴鉴于于这这三三种种元元素素都都是是常常见见元元素素，从从而而引引起起广广泛泛关关注注。该该晶晶体体的的结结构构可可看看作作由由镁镁原原子子和和镍镍原原子子在在一一起起进进行行(面面心心)立立方方最最密密堆堆积积(ccp)(ccp)，它它们们的的排排列列有有序序，没没有有相相互互代代换换的的现现象象（即即没没有有平平均均原原子子或或统统计计原原子子），它它们们构构成成两两种种八八面面体体空空隙隙，一一种种由由镍镍原原子子构构成成，另另一一种种由由镍镍原原子子和和镁镁原原子子一一起起构构成成，两两种种八八面面体体的的数数量量比比是是1:31:3，碳原子只填充在镍原

35、子构成的八面体空隙中。，碳原子只填充在镍原子构成的八面体空隙中。6 61 1 画画出出该该新新型型超超导导材材料料的的一一个个晶晶胞胞（碳碳原原子子用用小小球球，镍原子用大球，镁原子用大球）。镍原子用大球，镁原子用大球）。6 62 2 写出该新型超导材料的化学式。写出该新型超导材料的化学式。第73页，讲稿共89张，创作于星期二答案答案答案答案：61（5分）分）在在（面面心心）立立方方最最密密堆堆积积填填隙隙模模型型中中，八八面面体体空空隙隙与与堆堆积积球球的的比比例例为为1 1:1,1,在在如如图图晶晶胞胞中中，八八面面体体空空隙隙位位于于体体心心位位置置和和所所有有棱棱的的中中心心位位置置，

36、它它们们的的比比例例是是1 1:3 3，体体心心位位置置的的八八面面体体由由镍镍原原子子构构成成，可可填填入入碳碳原原子子，而而棱棱心心位位置置的的八八面面体体由由2 2个个镁镁原原子子和和4 4个个镍镍原原子子一一起构成，不填碳原子。起构成，不填碳原子。第74页，讲稿共89张，创作于星期二62（1分）分）MgCNi3（化化学学式式中中元元素素的的顺顺序序可可不不同同，但但原原子子数目不能错）。数目不能错）。第75页，讲稿共89张，创作于星期二例题例题4 4C60的的发发现现开开创创了了国国际际科科学学界界的的一一个个新新领领域域，除除C60分分子子本本身身具具有有诱诱人人的的性性质质外外，人

37、人们们发发现现它它的的金金属属掺掺杂杂体体系系也也往往往往呈呈现现出出多多种种优优良良性性质质，所所以以掺掺杂杂C60成成为为当当今今的的研研究究热热门门领领域域之之一一。经经测测定定C60晶晶体体为为面面心心立立方方结结构构，晶晶胞胞参参数数a1420pm。在在C60中中掺掺杂杂碱碱金金属属钾钾能能生生成成盐盐，假假设设掺掺杂杂后后的的K填填充充C60分分子子堆堆积积形形成成的的全全部部八八面面体体空空隙隙，在在晶晶体体中中以以K和和C60存存在在，且且C60可可近近似似看看作作与与C60半半径径相相同同的的球球体体。已已知知C的的范范德德华华半半径径为为170pm，K的的离离子半径子半径1

38、33pm。第76页，讲稿共89张，创作于星期二（1）掺掺杂杂后后晶晶体体的的化化学学式式为为；晶晶胞胞类类型型为为；如如果果C60为为顶顶点点，那那么么K所所处处的的位位置置是是；处处于于八八 面面 体体 空空 隙隙 中中 心心 的的K到到 最最 邻邻 近近 的的C60中中 心心 距距 离离 是是 pm。（2）实实验验表表明明C60掺掺杂杂K后后的的晶晶胞胞参参数数几几乎乎没没有有发发生生变变化化，试给出理由。试给出理由。（3）计算预测）计算预测C60球内可容纳半径多大的掺杂原子。球内可容纳半径多大的掺杂原子。第77页，讲稿共89张，创作于星期二解答解答这个题目的关键是掺杂这个题目的关键是掺杂

39、C60晶胞的构建。晶胞的构建。C60形形成如下图所示的面心立方晶胞，成如下图所示的面心立方晶胞，K填充全部填充全部八面体空隙，根据本文前面的分析，这就意八面体空隙，根据本文前面的分析，这就意味着味着K处在处在C60晶胞的体心和棱心，形成类似晶胞的体心和棱心，形成类似NaCl的晶胞结构。这样，掺杂的晶胞结构。这样，掺杂C60的晶胞确定的晶胞确定后，下面的问题也就迎刃而解了。后，下面的问题也就迎刃而解了。第78页，讲稿共89张，创作于星期二第79页，讲稿共89张，创作于星期二（1 1）KCKC6060；面面心心立立方方晶晶胞胞；体体心心和和棱棱心心；710pm710pm（晶晶胞胞体体心心到到面面心

40、心的的距距离离，边边长长的的一一半半。（2 2）C C6060分分子子形形成成面面心心立立方方最最密密堆堆积积，由由其其晶晶胞胞参参数数可可得得C C6060分分子子的半径：的半径：第80页，讲稿共89张，创作于星期二所以所以C C6060分子堆积形成的八面体空隙可容纳的球半径为：分子堆积形成的八面体空隙可容纳的球半径为：这这个个半半径径远远大大于于K K的的离离子子半半径径133pm133pm，所所以以对对C C6060分分子子堆积形成的面心立方晶胞参数几乎没有影响。堆积形成的面心立方晶胞参数几乎没有影响。（3 3）因因r rC60C60502pm502pm，所所以以空空腔腔半半径径，即即C

41、 C6060球球内内可可容容纳纳原原子最大半径为：子最大半径为：502502170170 2 2162pm162pm第81页，讲稿共89张，创作于星期二例题例题5 氯氯仿仿在在苯苯中中的的溶溶解解度度明明显显比比1，1，1三三氯氯乙乙烷烷的的大大，请给出一种可能的原因（含图示）请给出一种可能的原因（含图示）。第82页，讲稿共89张，创作于星期二解解 答答CHCl3的氢原子与苯环的共軛电子形成氢键。CHCl3的氢原子与苯环的共軛电子形成氢键。的氢原子与苯环的共軛电子形成氢键。第83页，讲稿共89张，创作于星期二例题例题6 氟硅酸氟硅酸H H2 2SiFSiF6 6具有很好的防治小麦锈病的药具有很

42、好的防治小麦锈病的药效，但它易按下式分解而失效效，但它易按下式分解而失效:H:H2 2SiFSiF6 6(l)(l)SiFSiF4 4(g)+2HF(g)(g)+2HF(g)。后来人们将四氟化硅气。后来人们将四氟化硅气体通入尿素的甲醇溶液制得了氟硅酸脲晶体通入尿素的甲醇溶液制得了氟硅酸脲晶体，它易溶于水，和含量相同的氟硅酸具体，它易溶于水，和含量相同的氟硅酸具有相同的防锈药效，并有许多优越性能而有相同的防锈药效，并有许多优越性能而成为氟硅酸的替代产品。成为氟硅酸的替代产品。第84页，讲稿共89张，创作于星期二晶体结构测试表明，氟硅酸脲属四方晶系，晶体结构测试表明，氟硅酸脲属四方晶系，晶胞参数晶

43、胞参数a=926.3pm,c=1789.8pm,晶体密度晶体密度1.66g.cm-3;晶体由晶体由(NH2)2CO2H+和和SiF62-两两种离子组成，其中种离子组成，其中(NH2)2CO2H+是由两个是由两个尿素分子俘获一个质子形成的脲合质子。尿素分子俘获一个质子形成的脲合质子。第85页，讲稿共89张，创作于星期二 （1 1）试试分分析析脲脲合合质质子子(NH(NH2 2)2 2COCO2 2H H+的的结结构构和和成成键情况；键情况；（2 2）计计算算说说明明一一个个氟氟硅硅酸酸脲脲晶晶胞胞中中包包含含多多少少个个这这样的脲合质子；样的脲合质子；（3 3）与与氟氟硅硅酸酸相相比比，氟氟硅硅

44、酸酸脲脲能能有有效效地地保保持持药药效效并减小腐蚀性，请解释原因。并减小腐蚀性，请解释原因。第86页，讲稿共89张，创作于星期二答答 案案（1）或2个尿素分子俘获个尿素分子俘获1个质子个质子H+，在尿素分子的，在尿素分子的2个氧原子间个氧原子间形成很强的氢键形成很强的氢键OHO。第87页，讲稿共89张，创作于星期二（2）根据密度计算公式可得：）根据密度计算公式可得：根根 据据 计计 算算 结结 果果 可可 知知，一一 个个 晶晶 胞胞 中中 包包 含含4个个(NH2)2CO2H2SiF6，即即一一个个晶晶胞胞中中有有8个个脲脲合合质质子子(NH2)2CO2H+。第88页，讲稿共89张，创作于星期二感谢大家观看第89页，讲稿共89张，创作于星期二