炔烃的还原学习.pptx
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1、相同的基团在碳链的同侧为顺式,在不同侧为反式。相同的基团在碳链的同侧为顺式,在不同侧为反式。按次序规则,较优基团在碳链的同侧为按次序规则,较优基团在碳链的同侧为Z式,在不同侧为式,在不同侧为E式。式。3烯基的命名烯基的命名4系统命名法系统命名法 含双键的碳链为主链,从靠近双键的一端编号。含双键的碳链为主链,从靠近双键的一端编号。1(CH3CH2)2CCH2 2.(CH3)2CHCH2CH=C(CH3)23.3,3,5三甲基三甲基1庚烯庚烯 4.反反3,4二甲基二甲基3己烯己烯5.异丁烯异丁烯 6.1碘碘2戊烯戊烯2顺反异构顺反异构第1页/共23页三单烯烃的制备三单烯烃的制备1炔烃的还原炔烃的还
2、原2邻二卤代烷脱卤素邻二卤代烷脱卤素3醇脱水醇脱水4.卤代烷脱卤化氢卤代烷脱卤化氢注意反应条件注意反应条件 四单烯烃的物理性质四单烯烃的物理性质五单烯烃的化学性质五单烯烃的化学性质 亲电试剂:亲电试剂:Br2中的中的Br+,Cl2中的中的Cl+,H2O/H+中的中的H+,HBr和和HCl中的中的H+,H2SO4中的中的H+,HOBr中的中的Br+,HOCl中的中的Cl+。1.加成反应加成反应(1)亲电加成反应亲电加成反应,符合马氏规则,越多越多。,符合马氏规则,越多越多。第2页/共23页第3页/共23页哪种碳正离子更容易形成?哪种碳正离子更容易形成?第4页/共23页BrBr,ClCl,生成二卤
3、代烷,和生成二卤代烷,和Br2CCl4的反应可鉴别烯烃的反应可鉴别烯烃HOH/H+,生成醇,生成醇HBr,HCl,生成卤代烷,生成卤代烷HOBr,HOCl,生成卤代醇,生成卤代醇HOSO2OH,生成烷基硫酸氢酯,可用于除去少量烯烃杂质,生成烷基硫酸氢酯,可用于除去少量烯烃杂质,进一步水解生成醇进一步水解生成醇P107 5(2)四元环过渡态四元环过渡态 H-BH2 反应条件:反应条件:1)BH3 2)H2O2/OH-(3)催化加氢)催化加氢 H2/催化剂催化剂(4)游离基历程,反马氏规则)游离基历程,反马氏规则HBr/过氧化物过氧化物 由由CH3CHBrCH3制制CH3CH2CH2Br第5页/共
4、23页第6页/共23页(5)聚合反应)聚合反应2.氧化反应氧化反应(1)与臭氧反应)与臭氧反应例题:例题:1某烯烃经催化加氢得某烯烃经催化加氢得2甲基丁烷,加甲基丁烷,加HCl得得2甲基甲基2氯丁烷。经臭氧化反应得丙酮和乙醛。求其结构式。氯丁烷。经臭氧化反应得丙酮和乙醛。求其结构式。2某烃的分子式为某烃的分子式为C10H16,分子中不含有甲基,分子中不含有甲基、乙基及乙基及其它烃基,臭氧化分解后只得一种酮其它烃基,臭氧化分解后只得一种酮C5H8O。求其结构。求其结构。不饱和度的计算:不饱和度的计算:1.含碳原子、氢原子或含碳原子、氢原子和氧原子含碳原子、氢原子或含碳原子、氢原子和氧原子 u.s
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- 还原 学习
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