技术与质谱仪的使用精选PPT.ppt

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1、关于技术与质谱仪的使用第1页，讲稿共34张，创作于星期一MALDI技术离子化技术：离子化技术：MALDIMatrix-Assisted Laser Desorption/IonizationMALDI技术的原理技术的原理样品与基质，在样品靶表面形成的共结晶薄膜激光照射，基质吸收能量基质把能量传递给样品分子，将电荷转移给样品，样品电离。第2页，讲稿共34张，创作于星期一MALDI技术中基质的作用技术中基质的作用基质的作用基质的作用把样品分子彼此分开(基质：样品=10，000：1)，削弱样品分子之间的相互作用。基质吸收激光的能量，并将部分能量传递给样品。帮助样品离子化。第3页，讲稿共34张，创作于

2、星期一常用基质及选择基质样品HCCA蛋白，多肽，糖，小分子，极性聚合物DHB 蛋白，多肽，糖，小分子，极性聚合物HPA 核苷酸Dithranol非极性聚合物IAA非极性聚合物第4页，讲稿共34张，创作于星期一LaserSample TargetDetectorClockTime-of-FlightMolecular MassTOF的基本原理的基本原理 第5页，讲稿共34张，创作于星期一Enabling Life Science Tools Based on Mass SpectrometryTMEk =zqU Ek=1/2mV2V2 =2qU z/m=2qU/(m/z)第6页，讲稿共34张，创

3、作于星期一triggerdiode laservariableattenuator250 l/sturbo250 l/sturbo3.4 m reflector1.8 m linearMALDI TOF MS的构成的构成检测器检测器1：线性模式：线性模式检测器检测器2：反射模式：反射模式第7页，讲稿共34张，创作于星期一反射模式下TOF的分辨率高于线性模式第8页，讲稿共34张，创作于星期一线性模式和反射模式优缺点所选方法（即flexcontrol methods）反射模式（linear）1.一般测试分子量小于4000的样品2.分辨率高，单同位素清晰准确线性模式（reflection）1.一般测

4、试大分子量样品（M4000）2.分辨率低，得到是平均分子量的质荷比第9页，讲稿共34张，创作于星期一样品和标准品点靶标准品的作用：对仪器参数进行校准，使样品测试的质量准确度更高。注意：样品和标准品，必须点靶方式一致，所选基质一样。第10页，讲稿共34张，创作于星期一内标法和外标法内标法和外标法内标法:样品与标准品点在同一靶点。优点：样品和标准点条件一致，质量准确度更高，质荷比可准确到0.02。缺点：标准品干扰样品出峰。外标法:样品与标准品点在不同靶点。优点：无标准品干扰缺点：质量准确度低，质荷比准确到0.1。第11页，讲稿共34张，创作于星期一MALDI常用点靶方法干滴法（Dried Drop

5、let）样品和基质充分混合，点样样品靶上。注意：以HCCA和DHB为基质的样品，一般用干滴法点靶薄层法先将基质点于靶上，带基质结晶后，再把样品溶液点于基质的层上。注意：以HPA为基质的样品，都要采用薄层法。第12页，讲稿共34张，创作于星期一点样方法：点样方法：点样方法：点样方法：Dried DropletDried Dropletmatrixanalytesample solutionsample depositionAnalyte dispersed throughout matrix crystalsEnabling Life Science Tools Based on Mass Sp

6、ectrometryTM第13页，讲稿共34张，创作于星期一MALDI-TOF质谱仪的使用1.标准品点靶；样品点靶；2.进样品靶；3.质谱测试和图谱保存：flexcontrol软件；4.图谱读取和分析：flexanalysis软件第14页，讲稿共34张，创作于星期一点靶注意事项移液枪的使用取不同试剂，需要更换一次性枪头。点靶注意事项防止基质污染，防止标准品污染，防止样品靶污染，防止试剂污染防止样品靶跌落点靶时，枪头请勿接触样品靶（悬点）点完靶，请在靶表相应位置标明样品名第15页，讲稿共34张，创作于星期一进靶和退靶1.点击仪器右侧面的绿色按钮（load and eject按钮）。2.在flex

7、Control软件里，点击carrier后面按钮进退靶按钮进退靶按钮第16页，讲稿共34张，创作于星期一质谱测试和图谱保存质谱测试的软件是：flexcontrol打开软件选择方法校准仪器的参数（与与ESI-MS（LCQ）差别）差别）扫描样品保存数据上传数据至大型仪器管理平台文件系统第17页，讲稿共34张，创作于星期一打开桌面打开桌面Flexcontrol软件软件双击打开双击打开flexcontrol第18页，讲稿共34张，创作于星期一选择方法选择方法选择方法选择方法第19页，讲稿共34张，创作于星期一方法的选择根据分子量大小分子量大小选择相应的方法方法路径：D:methodsflexcontr

8、olmethodsusual method一般样品正离子都能出峰；对于正离子模式不出峰的样品，改换为负离子模式的方法扫描。更换方法时，对以前的方法不要不要保存。第20页，讲稿共34张，创作于星期一选择方法L:线性模式R:反射模式P:正离子模式N:负离子模式PepMix:多肽混合物，适合范围700-4000 DaProtMix:蛋白混合物，适合范围5000 20000 DaClinProt:多肽/蛋白化合物，适合范围1000 20000Da66kDa:大分子蛋白，适合范围20000-100000 DaProteomics_HPC:高精度校正，适合范围700-4000 DaRP_lowmolecu

9、lar_HPC高精度校准，适合范围100-1000Da第21页，讲稿共34张，创作于星期一2.反射模式；正离子；高精度；反射模式；正离子；高精度；700-4000Da；与与RP_PepMix.par差别不大差别不大1.反射模式；正离子；反射模式；正离子；700-4000Da3.线性模式；正离子；线性模式；正离子；700-4000Da4.反射模式；负离子；反射模式；负离子；700-4000Da5.线性模式；正离子；线性模式；正离子；5000-20000Da6.线性模式；负离子；线性模式；负离子；700-4000Da7.反射模式；正离子；反射模式；正离子；100-1000第22页，讲稿共34张，创

10、作于星期一Flexcontrol的按钮检测范围，可微调检测范围，可微调扫描区扫描区放大放大表峰表峰显示单次扫描显示单次扫描显示叠加图显示叠加图第23页，讲稿共34张，创作于星期一保存数据的按钮第24页，讲稿共34张，创作于星期一校准仪器的参数第25页，讲稿共34张，创作于星期一1.扫描标准品时，出峰太弱，多叠加几次。2.点击Calibrate，选中叠加图，点击自动校准（automatic assign），点击apply，即完成自动校正。3.如果自动校准通过不了，进行手动校准。4.注意：必须有三个以上的点匹配上，匹配点越多越好第26页，讲稿共34张，创作于星期一手动校准手动校准第27页，讲稿共3

11、4张，创作于星期一扫描样品和保存数据1.找到样品点的位置2.扫描样品，叠加并保存数据3.注意：数据要保存到课题文件夹内，例如：4.刘育课题组数据保存到D:dataLiuyu201106第28页，讲稿共34张，创作于星期一在flexAnalysis打开保存的路径样品的名字保存的是叠加图FlexAnalysis方法，可不选择第29页，讲稿共34张，创作于星期一数据的上传找到所保存的数据文件右键点击发送到压缩文件夹（zipped）打开大型仪器管理系统网站（）文件系统，上传压缩后的数据文件夹。第30页，讲稿共34张，创作于星期一第31页，讲稿共34张，创作于星期一MALDI质谱图解析常见离子峰：正电荷模式：加质子峰；加合碱金属峰（加Na+峰；加K+峰）;减e-峰负电荷模式：加e-峰，加Cl-多出现单电荷分子离子峰，双电荷和多电荷峰弱或几乎不出现。第32页，讲稿共34张，创作于星期一MALDI-TOF对样品的要求MALDI优点优点：耐受高浓度的盐、缓冲剂和其他非挥发性的成分。两种杂质两种杂质严重影响MALDI测试：离子型去垢剂（表面活性剂），如十二烷基硫酸钠；低挥发溶剂，如DMSO、DMF和甘油第33页，讲稿共34张，创作于星期一感感谢谢大大家家观观看看第34页，讲稿共34张，创作于星期一