抗高血压药精选PPT.ppt

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1、关于抗高血压药第1页，讲稿共38张，创作于星期一 成人血压成人血压140/90mmHg 140/90mmHg 发病率发病率 15%20%15%20%分型：分型：原发性（高血压病）原发性（高血压病）90%90%继发性（症状性高血压）继发性（症状性高血压）10%10%高血压：高血压：第2页，讲稿共38张，创作于星期一高血压的分类与诊断标准高血压的分类与诊断标准 (WHO,1999）类别类别 收缩压收缩压(SBP)舒张压舒张压(DBP)靶器官损害靶器官损害 (mmHg)(mmHg)程度程度 1 级高血压级高血压 140159 9099 尚无器官损伤尚无器官损伤2 级高血压级高血压 160179 10

2、0109 已有器官损伤已有器官损伤 （中度）（中度）但功能尚可代偿但功能尚可代偿3 级高血压级高血压 180 110 损伤的器官功能损伤的器官功能 （重度）（重度）已失代偿已失代偿中国高血压防治指南（国家卫生部，中国高血压防治指南（国家卫生部，1999年年10月）月）（轻度）（轻度）第3页，讲稿共38张，创作于星期一 并发症：并发症：心衰心衰冠心病冠心病脑血管意外脑血管意外肾衰肾衰第4页，讲稿共38张，创作于星期一血压形成的基本因素：血压形成的基本因素：心排血量：心功能、回心血量、血容量心排血量：心功能、回心血量、血容量外周血管阻力：小动脉紧张度外周血管阻力：小动脉紧张度调节血压的神经体液因素

3、：调节血压的神经体液因素：交感神经交感神经-肾上腺素系统肾上腺素系统RAS血管舒缓肽血管舒缓肽-激肽激肽-前列腺素系统前列腺素系统血管内皮松弛因子血管内皮松弛因子-收缩因子系统收缩因子系统主要由交感神经和主要由交感神经和RAS调节调节第5页，讲稿共38张，创作于星期一一一、神经调节：交感神经系统、神经调节：交感神经系统中枢中枢神经节神经节末梢递末梢递质释放质释放突触后突触后膜受体膜受体血管平滑肌血管平滑肌二二、体液调节：肾素、体液调节：肾素-血管紧张素血管紧张素-醛固酮系统醛固酮系统肾脏邻球肾脏邻球 肾素肾素 转化酶转化酶 小动脉收缩小动脉收缩 旁旁 器器 血管紧血管紧 血管紧血管紧 血管紧血

4、管紧 张素原张素原 张素张素 张素张素 醛固酮分醛固酮分泌泌水钠潴留水钠潴留可乐定可乐定-甲基多巴甲基多巴 莫索尼定莫索尼定美加明美加明利血平利血平胍乙啶胍乙啶 普萘洛尔普萘洛尔 1哌唑嗪哌唑嗪 1 拉贝洛尔拉贝洛尔肼屈嗪肼屈嗪 硝普钠硝普钠硝苯地平硝苯地平米诺地尔米诺地尔-R-R阻断药阻断药ACEI(卡托普利卡托普利)氯沙坦氯沙坦利尿药利尿药(噻嗪类噻嗪类)第6页，讲稿共38张，创作于星期一 一、交感神经阻滞药一、交感神经阻滞药（一）中枢性抗高血压药一）中枢性抗高血压药 交感中枢：抑制性神经元：交感中枢：抑制性神经元：2 -NA 兴奋性神经元：兴奋性神经元：-Isoprenaline 可乐定

5、可乐定 Clonidine 为为咪唑啉类咪唑啉类衍生物，化学名二氯苯胺咪唑啉衍生物，化学名二氯苯胺咪唑啉【药理作用药理作用】1 降压作用：降压作用：伴有心输出量伴有心输出量、心率心率2 镇静作用镇静作用第7页，讲稿共38张，创作于星期一可乐定可乐定【降压作用机制降压作用机制】中枢机制中枢机制：1 激激动动延延脑脑抑抑制制性性神神经经元元 兴兴奋奋突突触触后后膜膜 2受受体体 外外周周交感神经活性交感神经活性 血压血压 2激动脑干激动脑干咪唑啉受体咪唑啉受体 外周交感神经活性外周交感神经活性 血压血压；外周机制外周机制：激动外周交感神经神经末梢突触前膜：激动外周交感神经神经末梢突触前膜 2受受

6、体体 NA释放释放 （负反馈）（负反馈）血压血压 。第8页，讲稿共38张，创作于星期一可乐定可乐定【应用应用】1 1 中度高血压中度高血压：口服：口服(快，效力中等偏强快，效力中等偏强)；2 2 吗啡类药物所致戒断症状吗啡类药物所致戒断症状【不良反应及防治不良反应及防治】1 1 中枢抑制、消化道抑制：中枢抑制、消化道抑制：2 2 久用可致水钠潴留久用可致水钠潴留合用利尿药；合用利尿药；3 3 停药综合征停药综合征(反跳现象反跳现象)合用合用 受体阻断剂受体阻断剂酚妥拉明酚妥拉明第9页，讲稿共38张，创作于星期一 -甲基多巴甲基多巴（-methyldopa）【降压作用特点降压作用特点】1 作用强

7、度、降压机理类似于可乐定：作用强度、降压机理类似于可乐定：血脑屏障血脑屏障 多巴脱羧酶多巴脱羧酶 -甲基多巴甲基多巴-NA能神经元摄取能神经元摄取-甲基多巴胺甲基多巴胺-多巴胺多巴胺 羟化酶羟化酶 -甲基去甲肾上腺素甲基去甲肾上腺素 兴奋中枢兴奋中枢 2受体受体 降压时也伴有心率减慢，心输出量减少，外周阻力明显减少。降压时也伴有心率减慢，心输出量减少，外周阻力明显减少。2 降降压压时时不不减减少少肾肾血血流流，对对肾肾功功能能无无明明显显影影响响，适适于于肾肾性性高高血血压压或或伴伴有有肾肾功能不良者功能不良者；第10页，讲稿共38张，创作于星期一-甲基多巴甲基多巴【不良反应不良反应】1.中枢

8、抑制、消化道抑制：类似于可乐定：中枢抑制、消化道抑制：类似于可乐定：2.长期（长期（6个月）、大量（个月）、大量（1.0/日）可致抗球蛋白阳性反应日）可致抗球蛋白阳性反应3.少少数数人人：自自身身免免疫疫反反应应：溶溶血血性性贫贫血血、血血小小板板及及粒粒细细胞胞减减少少，红红斑斑狼狼疮样综合征，肝损害；疮样综合征，肝损害；-立即停药。立即停药。【药物相互作用药物相互作用】1.与与三三环环类类抗抗抑抑郁郁药药合合用用时时将将失失去去降降压压作作用用 不不宜宜与与单单胺胺氧氧化化酶酶抑抑制制剂合用；剂合用；2.可增强氟哌啶醇的抗精神失常作用；可增强氟哌啶醇的抗精神失常作用；3.可拮抗左旋多巴的治

9、疗作用。可拮抗左旋多巴的治疗作用。第11页，讲稿共38张，创作于星期一莫索尼定莫索尼定 moxonidine (第二代中枢性降压药第二代中枢性降压药)【作用及应用特点作用及应用特点】激动延髓腹外侧核吻部激动延髓腹外侧核吻部1-咪唑啉受体咪唑啉受体 -外周交感活性外周交感活性血压血压1.口服吸收良好，起效快；口服吸收良好，起效快；2.生物半衰期较长，可减少给药次数；生物半衰期较长，可减少给药次数；3.不良反应较轻；不良反应较轻；4.用于轻、中度高血压。用于轻、中度高血压。第12页，讲稿共38张，创作于星期一(二二)、神经节阻断药、神经节阻断药美加明美加明 mecamylamine【作用及应用特点

10、作用及应用特点】1.降压作用强大、迅速；降压作用强大、迅速；2.不良反应多、且较重：不良反应多、且较重：1)体位性低血压；体位性低血压；2)副交感神经节阻断症状；副交感神经节阻断症状；3)反复多次给药易出现耐受性；反复多次给药易出现耐受性；3.仅仅适适用用于于其其它它降降压压药药无无效效的的急急进进性性高高血血压压、高高血血压压脑脑病和高血压危象时的病和高血压危象时的紧急降压紧急降压。第13页，讲稿共38张，创作于星期一(三三)抗去甲肾上腺素能神经末梢药抗去甲肾上腺素能神经末梢药 利血平利血平 reserpine （递质耗竭剂递质耗竭剂）【药理作用及机制药理作用及机制】1 1 降压作用降压作用

11、：1)1)起效缓慢，温和，持久；起效缓慢，温和，持久；2)2)降压同时伴有心率减慢；降压同时伴有心率减慢；机机制制：与与外外周周及及中中枢枢肾肾上上腺腺素素能能神神经经末末梢梢囊囊泡泡膜膜上上胺胺泵泵结结合合-递递质质（NA,5-HTNA,5-HT）合合成成，储储存存，再再摄摄取取 -递递质质耗耗竭竭-交感神经传导交感神经传导-血管扩张，血管扩张，BPBP 2 2 中枢抑制作用中枢抑制作用：镇静、安定作用。镇静、安定作用。第14页，讲稿共38张，创作于星期一利血平利血平【临床应用临床应用】轻度高血压：轻度高血压：躁狂型精神病：躁狂型精神病：【不良反应不良反应】1 1 副交感神经兴奋症状；副交感

12、神经兴奋症状；2 2 中枢抑制：镇静，嗜睡，中枢抑制：镇静，嗜睡，精神抑郁症精神抑郁症。第15页，讲稿共38张，创作于星期一胍乙啶胍乙啶guanethidine （递质耗竭剂）（递质耗竭剂）【作用特点作用特点】.降压作用降压作用强强而持久，伴有心率减慢；而持久，伴有心率减慢；.无中枢抑制作用；无中枢抑制作用；.久用可产生耐受性久用可产生耐受性水钠潴留；水钠潴留；.易发生易发生体位性低血压体位性低血压。【作用机制作用机制】取代取代NANA被摄入囊泡内被摄入囊泡内递质耗竭递质耗竭【应用应用】中，重度高血压中，重度高血压【注意注意】剂量个体化剂量个体化,并按站位血压仔细调整用药剂量并按站位血压仔细调

13、整用药剂量第16页，讲稿共38张，创作于星期一（三）肾上腺素受体阻断药（三）肾上腺素受体阻断药 1受体阻断药哌唑嗪受体阻断药哌唑嗪prazosin【降压特点降压特点】选择性阻断突触后膜选择性阻断突触后膜 1受体：受体：降压效力中等偏强：降压效力中等偏强：首剂效应综合征首剂效应综合征第17页，讲稿共38张，创作于星期一 受体阻断药受体阻断药 普萘洛尔普萘洛尔propranolol【降压作用机制降压作用机制】心脏心脏:受体受体 心输出量心输出量 ；肾肾:分分泌泌肾肾素素-RAS-RAS系系统统 血血浆浆血血管管紧紧张张素素IIII水水平平；突突触触前前膜膜:交交感感神神经经末末梢梢突突触触前前膜膜

14、 受受体体 递递质质释释放放 中中枢枢:受受体体 中中枢枢兴兴奋奋性性神神经经元元 外外周周交交感感神神经经张力张力血管阻力血管阻力；第18页，讲稿共38张，创作于星期一普萘洛尔普萘洛尔【应用应用】单用适于单用适于轻度轻度高血压（抗高血压一线药物）；高血压（抗高血压一线药物）；与利尿药，血管扩张药合用于与利尿药，血管扩张药合用于中、重度中、重度高血压，高血压，伴有心绞痛，心律失常，高肾素活性者疗效亦好；伴有心绞痛，心律失常，高肾素活性者疗效亦好；【用药注意用药注意】小小量量（40-60mg/40-60mg/日日）开开始始，一一般般要要用用到到较较大大剂剂量量（200mg200mg日日）才能达到

15、降压效果；久用不宜骤停，（才能达到降压效果；久用不宜骤停，（停药综合征停药综合征）第19页，讲稿共38张，创作于星期一 1，受体阻断药拉贝洛尔受体阻断药拉贝洛尔labetalol【降压特点降压特点】阻阻断断 1，,受受体体;对对 无无效效负负反反馈馈调调节节仍仍存在存在;温和，不良反应轻，适于各型高血压；温和，不良反应轻，适于各型高血压；第20页，讲稿共38张，创作于星期一二、血管舒张药（松弛血管平滑肌药）二、血管舒张药（松弛血管平滑肌药）（一）直接舒张血管药（一）直接舒张血管药肼屈嗪肼屈嗪hydralazine (肼苯哒嗪）肼苯哒嗪）【降压作用特点降压作用特点】主要松弛主要松弛小动脉小动脉平

16、滑肌药平滑肌药快，效果明显适于治疗快，效果明显适于治疗中度中度高血压；高血压；不良反应多：不良反应多：1）反射性兴奋交感神经）反射性兴奋交感神经:心率心率、耗氧量、耗氧量 合用阻断剂；合用阻断剂；肾素分泌肾素分泌 水钠潴留水钠潴留耐受性：合用利尿药；耐受性：合用利尿药；2 2）长期大量：）长期大量：全身性红斑狼疮综合征全身性红斑狼疮综合征，用量，用量 200mg/200mg/日日第21页，讲稿共38张，创作于星期一硝普钠硝普钠sidium nitroprusside 松松弛弛小小动动脉脉（阻阻力力血血管管）外外周周阻阻力力后后负负荷荷血血压压，心心功能改善功能改善松弛静脉（容量血管松弛静脉（容

17、量血管）前负荷前负荷血压血压,心功能改善心功能改善【作用特点作用特点】快，短，口服不吸收，需静脉给药快，短，口服不吸收，需静脉给药【应用应用】高血压危象高血压危象 急慢性心功能不全急慢性心功能不全【不良反应不良反应】硫氰化物蓄积中毒硫氰化物蓄积中毒第22页，讲稿共38张，创作于星期一米诺地尔米诺地尔 minoxidil （长压定）（长压定）【作用特点作用特点】1.口服吸收完全，起效快，降压作用强大；口服吸收完全，起效快，降压作用强大；2.降压时反射性兴奋交感神经降压时反射性兴奋交感神经3.长期应用（数月，长期应用（数月，10mg/日）可致多毛症日）可致多毛症4.主要用于重症高血压，并发肾功能衰

18、竭的高血压。主要用于重症高血压，并发肾功能衰竭的高血压。二氮嗪二氮嗪 diazoxide【作用特点作用特点】1 快而强：主要作短期静脉注射，治疗高血压危象，快而强：主要作短期静脉注射，治疗高血压危象，高血高血压脑病；压脑病；2 降压时反射性兴奋交感神经降压时反射性兴奋交感神经3 作用于胰岛作用于胰岛 受体受体胰岛素分泌胰岛素分泌，血糖，血糖；4 其他：松弛子宫平滑肌，长期应用可致多毛症。其他：松弛子宫平滑肌，长期应用可致多毛症。第23页，讲稿共38张，创作于星期一三、钙拮抗药三、钙拮抗药calcium antagonists 硝苯地平硝苯地平 nifedipine【降压特点降压特点】1 降降压

19、压程程度度与与原原血血压压高高度度呈呈正正相相关关,对对正正常常血血压压者者无无明明显显降压效果降压效果；2 口服吸收良好，起效快口服吸收良好，起效快3 可引起反射性心率可引起反射性心率合用合用 受体阻断剂。受体阻断剂。第24页，讲稿共38张，创作于星期一氨氯地平氨氯地平 amlodipine【降压特点降压特点】1.口服吸收良好（口服吸收良好（95%），生物利用度高（），生物利用度高（63%）；）；2.起效和缓，渐进降压；起效和缓，渐进降压；3.对血管选择性高对血管选择性高，心脏负性肌力及负性频率作用小，心脏负性肌力及负性频率作用小4.用于用于 轻中度轻中度高血压、高血压、稳定型及变异型心绞痛

20、稳定型及变异型心绞痛。第25页，讲稿共38张，创作于星期一四、四、利尿药利尿药氢氯噻嗪氢氯噻嗪 hydrochlorothiazide【降压机制降压机制】1 用用药药初初期期：排排Na+利利尿尿Na+-水水负负平平衡衡细细胞胞外外液液 血血容容量量 BP 2 长长期期用用药药（3-4周周后后）：小小动动脉脉壁壁细细胞胞内内Na+Na+-Ca2+双双向向交交换换机机制制-细细胞胞内内Ca2+-血血管管平平滑滑肌肌对对NA等等缩缩血血管管物物质反应性质反应性 血管扩张血管扩张后负荷后负荷 BP 。第26页，讲稿共38张，创作于星期一利尿药利尿药（氢氯噻嗪）氢氯噻嗪）【降压特点降压特点】1 口服吸收

21、良好口服吸收良好 ，降压作用温和，持久；，降压作用温和，持久；2 长期应用仍可致不良反应：长期应用仍可致不良反应：1）血浆）血浆肾素水平肾素水平-血管紧张素血管紧张素，醛固酮，醛固酮-水钠潴留水钠潴留-耐受性耐受性；2）低血钾；高血糖，高血脂；升高血尿酸。）低血钾；高血糖，高血脂；升高血尿酸。第27页，讲稿共38张，创作于星期一五、五、影响影响RAS系统药系统药 血管紧张素转化酶抑制剂血管紧张素转化酶抑制剂 (angiotensin converting enzyme inhibitors,ACEI)【药理作用药理作用】1.选择性抑制肾素选择性抑制肾素-血管紧张素血管紧张素转化酶转化酶(ACE

22、I):血血浆浆及及局局部部组组织织中中RAS活活性性 血血管管紧紧张张素素生生成成 动静脉舒张动静脉舒张血压血压 2.抑制激肽酶抑制激肽酶:缓激肽降解缓激肽降解血管扩张血管扩张血压血压 第28页，讲稿共38张，创作于星期一（一）血管紧张素转化酶抑制剂（一）血管紧张素转化酶抑制剂 (ACEI)【应用应用】1.各期高血压各期高血压 2.充血性心力衰竭充血性心力衰竭【不良反应不良反应】1 低血压低血压 ；2 咳嗽咳嗽；3其其它它：皮皮疹疹，蛋蛋白白尿尿，急急性性肾肾衰衰，血血管管神神经经性性水水肿肿，味觉障碍，偶见中性白细胞减少。味觉障碍，偶见中性白细胞减少。第29页，讲稿共38张，创作于星期一卡托

23、普利卡托普利 captopril（甲巯丙脯酸）（甲巯丙脯酸）【作用特点作用特点】1 不伴有反射性心率加快；不伴有反射性心率加快；2 对肾性高血压效果好；对肾性高血压效果好；3 不良反应少，但偶见粒细胞缺乏。不良反应少，但偶见粒细胞缺乏。依那普利依那普利 enalapril【作用与用途作用与用途】与卡托普利相似，但与卡托普利相似，但强强10倍，剂量倍，剂量不良反应不良反应；作用；作用时时间更久间更久。第30页，讲稿共38张，创作于星期一（二）（二）血管紧张素血管紧张素受体阻断药受体阻断药氯沙坦氯沙坦 losartan【药理作用药理作用】降血压降血压：选择性阻断选择性阻断AT1受体受体阻滞血管紧张

24、素阻滞血管紧张素介导的介导的血管收缩、醛固酮释放血管收缩、醛固酮释放血压血压；特点特点：不良反应较不良反应较ACEI少：少：较少引起干咳及血管神经性较少引起干咳及血管神经性水肿；水肿；第31页，讲稿共38张，创作于星期一血管紧张素原血管紧张素原 肾素肾素 A1 受体阻断剂（洛沙坦）受体阻断剂（洛沙坦）血管紧张素血管紧张素 血管紧张素血管紧张素 血管紧张素受体血管紧张素受体 ACE 转化酶转化酶 ACEI(卡托普利）卡托普利）激肽原激肽原 缓激肽缓激肽 降解降解 前列腺素前列腺素 血管扩张血管扩张 血管收缩血管收缩 血压血压 血压血压 影响血管紧张素形成和作用药降压机制示意图影响血管紧张素形成和

25、作用药降压机制示意图第32页，讲稿共38张，创作于星期一 抗高血压药的合理应用抗高血压药的合理应用药物治疗的目标：药物治疗的目标：稳定地降低血压，稳定地降低血压，更要减轻或逆转靶器官损伤，降低并更要减轻或逆转靶器官损伤，降低并发症的发生率和病死率。发症的发生率和病死率。治疗新概念：治疗新概念：有效治疗与终生治疗；有效治疗与终生治疗；保护靶器官；平稳降压；个体化治疗。保护靶器官；平稳降压；个体化治疗。HOTHOT研究：抗高血压治疗的目标血压：研究：抗高血压治疗的目标血压：138/83mmHg138/83mmHg第33页，讲稿共38张，创作于星期一 有关研究显示：有关研究显示：高血压者收缩压每降低

26、高血压者收缩压每降低10141014mmHgmmHg，舒张压每降低，舒张压每降低56mmHg56mmHg，脑卒中脑卒中2/52/5，冠心病，冠心病1/61/6，人群，人群中总的主要心血管事件中总的主要心血管事件1/31/3。第34页，讲稿共38张，创作于星期一高血压的治疗原则高血压的治疗原则 1.1.根据高血压程度选药根据高血压程度选药 一线降压药：利尿药一线降压药：利尿药 受体阻断药受体阻断药 ACEIACEI、ARBARB 钙拮抗药钙拮抗药 轻、中度高血压初始用单药治疗，效果不好时，轻、中度高血压初始用单药治疗，效果不好时，可二联用药。可二联用药。第35页，讲稿共38张，创作于星期一高血压的药物治疗高血压的药物治疗 咪唑啉受体激动药咪唑啉受体激动药肼屈肼屈嗪等嗪等 1 1受受体体阻阻断断药药 ACEI 受受体体阻阻断断药药钙钙拮拮抗抗药药 利尿药利尿药第36页，讲稿共38张，创作于星期一2、根据合并症选药、根据合并症选药第37页，讲稿共38张，创作于星期一感感谢谢大大家家观观看看第38页，讲稿共38张，创作于星期一