原料药生产工艺及特性鉴定27295.pptx
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1、药品审评中心:黄晓龙药品审评中心:黄晓龙 2011-08-03 2011-08-03 原料药生产工艺及特性鉴定原料药生产工艺及特性鉴定资料要求解读资料要求解读1一、前言一、前言二、原料药生产工艺资料要求解读二、原料药生产工艺资料要求解读三、特性鉴定资料要求解读三、特性鉴定资料要求解读四、存在的问题四、存在的问题五、结语五、结语 目目 录录2一、前一、前 言言vCTDCTD格式与附件格式与附件2 2格式的主要区别格式的主要区别 格式不同格式不同 理念不同:系统全面的质控理念理念不同:系统全面的质控理念如何在申报资料中体现这一理念?如何在申报资料中体现这一理念?进行系统全面的研发:重视进行系统全面
2、的研发:重视生产工艺的大生产工艺的大生产可行性与可控性(生产可行性与可控性(S.2S.2生产信息)生产信息)、杂、杂质的深入研究与准确控制。而杂质谱分析是质的深入研究与准确控制。而杂质谱分析是杂质控制的基础(杂质控制的基础(S.3 S.3 特性鉴定)。特性鉴定)。3原料药质量控制体系原料药质量控制体系 生产过程控制生产过程控制 终产品控制终产品控制 物料控制物料控制 包材控制包材控制环境控制环境控制过程控制过程控制 工艺参数工艺参数中间体控制中间体控制前前 言言4二、原料药生产工艺资料要求解读二、原料药生产工艺资料要求解读3.2.S.2 生产信息生产信息3.2.S.2.1生产商生产商3.2.S
3、.2.2生产工艺和过程控制生产工艺和过程控制3.2.S.2.3物料控制物料控制3.2.S.2.4关键步骤和中间体的控制关键步骤和中间体的控制3.2.S.2.5工艺验证和评价工艺验证和评价3.2.S.2.6生产工艺的开发生产工艺的开发53.2.S.2.2 生生产产工工艺艺和和过过程控制程控制(1 1)工艺流程图:按合成步骤提供工艺流程图)工艺流程图:按合成步骤提供工艺流程图)工艺流程图:按合成步骤提供工艺流程图)工艺流程图:按合成步骤提供工艺流程图(2 2)工艺描述:按工艺流程来描述工艺操作)工艺描述:按工艺流程来描述工艺操作)工艺描述:按工艺流程来描述工艺操作)工艺描述:按工艺流程来描述工艺操
4、作(3 3)生产设备:提供主要和特殊设备的型号及技术生产设备:提供主要和特殊设备的型号及技术生产设备:提供主要和特殊设备的型号及技术生产设备:提供主要和特殊设备的型号及技术 参数参数参数参数(4 4 4 4)批量范围:说明大生产的拟定批量范围)批量范围:说明大生产的拟定批量范围)批量范围:说明大生产的拟定批量范围)批量范围:说明大生产的拟定批量范围3.2.S.2 3.2.S.2 生产信息生产信息6(1)工)工艺艺流程流程图图(Flow Chart)应应应应包括如下信息:包括如下信息:包括如下信息:包括如下信息:各起始原料、中各起始原料、中各起始原料、中各起始原料、中间间间间体、体、体、体、终产
5、终产终产终产品的化学名称或代号、化学品的化学名称或代号、化学品的化学名称或代号、化学品的化学名称或代号、化学 结结结结构式、分子式和分子量,如有立体化学构式、分子式和分子量,如有立体化学构式、分子式和分子量,如有立体化学构式、分子式和分子量,如有立体化学结结结结构,构,构,构,应标应标应标应标明明明明 立体构型立体构型立体构型立体构型 各步各步各步各步骤骤骤骤所用溶所用溶所用溶所用溶剂剂剂剂、催化、催化、催化、催化剂剂剂剂、试剂试剂试剂试剂等等等等 各步各步各步各步骤骤骤骤的操作参数(如温度、的操作参数(如温度、的操作参数(如温度、的操作参数(如温度、时间时间时间时间、压压压压力、力、力、力、
6、pHpH值值值值等)等)等)等)各步各步各步各步骤骤骤骤的的的的过过过过程控制点程控制点程控制点程控制点 3.2.S.2 3.2.S.2 生产信息生产信息78(2)工)工艺艺描述描述 以注册批以注册批以注册批以注册批为为为为代表,列明各反代表,列明各反代表,列明各反代表,列明各反应应应应物料的投料量、工物料的投料量、工物料的投料量、工物料的投料量、工艺艺艺艺参数及收率范参数及收率范参数及收率范参数及收率范围围围围,明确关,明确关,明确关,明确关键键键键生生生生产产产产步步步步骤骤骤骤、关、关、关、关键键键键工工工工艺艺艺艺参数以及中参数以及中参数以及中参数以及中间间间间体的体的体的体的质质质质
7、控指控指控指控指标标标标。关注:关注:关注:关注:工工工工艺艺艺艺描述中描述中描述中描述中给给给给出的工出的工出的工出的工艺应艺应艺应艺应与生与生与生与生产现场检查产现场检查产现场检查产现场检查的工的工的工的工艺艺艺艺一致,并与生一致,并与生一致,并与生一致,并与生产产产产工工工工艺规艺规艺规艺规程和批生程和批生程和批生程和批生产记录产记录产记录产记录的的的的样样样样稿一致稿一致稿一致稿一致 工工工工艺艺艺艺描述描述描述描述应详细应详细应详细应详细,应应应应能使本能使本能使本能使本专业专业专业专业的技的技的技的技术术术术人人人人员员员员根据根据根据根据申申申申报报报报的生的生的生的生产产产产工
8、工工工艺艺艺艺可以完整地重复生可以完整地重复生可以完整地重复生可以完整地重复生产过产过产过产过程,并制得程,并制得程,并制得程,并制得符合符合符合符合标标标标准的准的准的准的产产产产品品品品3.2.S.2 3.2.S.2 生产信息生产信息9举举举举例:例:例:例:某某某某药药药药物生物生物生物生产产产产需需需需经过经过经过经过5 5步反步反步反步反应应应应,工,工,工,工艺艺艺艺描述如下:描述如下:描述如下:描述如下:步步步步骤骤骤骤1 1:*的的的的烃烃烃烃基化反基化反基化反基化反应应应应(或(或(或(或*的制的制的制的制备备备备)成分成分用量用量SM175kg(*mol)溴乙酸叔丁酯溴乙酸
9、叔丁酯60L (*mol)ZnCl21kg二氯甲烷二氯甲烷200L3.2.S.2 3.2.S.2 生产信息生产信息10 举举举举例(例(例(例(续续续续):):):):500L500L的的的的反反反反应应应应釜釜釜釜(重重重重要要要要设设设设备备备备需需需需说说说说明明明明材材材材质质质质和和和和型型型型号号号号)中中中中加加加加入入入入200L200L二二二二氯氯氯氯甲甲甲甲烷烷烷烷,搅搅搅搅拌拌拌拌条条条条件件件件下下下下加加加加入入入入75kg75kg的的的的SM1SM1和和和和60L60L的的的的溴溴溴溴乙乙乙乙酸酸酸酸叔叔叔叔丁丁丁丁酯酯酯酯,再再再再加加加加入入入入1kg1kg的的
10、的的ZnClZnCl2 2,50506060条条条条件件件件下下下下搅搅搅搅拌拌拌拌反反反反应应应应2 23h3h,锚锚锚锚式式式式搅搅搅搅拌拌拌拌桨桨桨桨,转转转转速速速速200rpm200rpm;HPLCHPLC法法法法检检检检测测测测反反反反应应应应终终终终点点点点,当当当当起起起起始始始始原原原原料料料料SM1SM1的的的的剩剩剩剩余余余余量量量量小小小小于于于于1%1%时时时时视视视视为为为为反反反反应应应应完完完完全全全全。反反反反应应应应完完完完毕毕毕毕,反反反反应应应应液液液液在在在在9090条条条条件件件件下下下下浓浓浓浓缩缩缩缩至至至至*L*L,冷冷冷冷却却却却至至至至*析
11、析析析晶晶晶晶,得得得得到到到到约约约约90kg90kg中中中中间间间间体体体体1 1,收收收收率率率率范范范范围围围围为为为为*%*%*%*%。经经经经检检检检验验验验,中,中,中,中间间间间体体体体1 1质质质质量符合其内控量符合其内控量符合其内控量符合其内控标标标标准后,用于下步反准后,用于下步反准后,用于下步反准后,用于下步反应应应应。3.2.S.2 3.2.S.2 生产信息生产信息11(3 3)生)生)生)生产设备产设备产设备产设备 列表列表列表列表给给给给出主要和特殊出主要和特殊出主要和特殊出主要和特殊设备设备设备设备的型号及技的型号及技的型号及技的型号及技术术术术参数参数参数参数
12、关关关关注注注注:需需需需与与与与生生生生产产产产现现现现场场场场检检检检查查查查所所所所用用用用工工工工艺艺艺艺信信信信息息息息表表表表中中中中的的的的信信信信息息息息一致一致一致一致(4 4)批量范)批量范)批量范)批量范围围围围 说说说说明大生明大生明大生明大生产产产产的的的的拟拟拟拟定批量范定批量范定批量范定批量范围围围围关注:关注:关注:关注:注册批和注册批和注册批和注册批和拟拟拟拟定大生定大生定大生定大生产产产产批之批之批之批之间间间间批量的差距批量的差距批量的差距批量的差距例例例例如如如如:某某某某药药药药物物物物注注注注册册册册批批批批量量量量为为为为40kg40kg,商商商商
13、业业业业化化化化生生生生产产产产每每每每批批批批次次次次的的的的拟拟拟拟定批量范定批量范定批量范定批量范围为围为围为围为30kg130kg30kg130kg。3.2.S.2 3.2.S.2 生产信息生产信息123.2.S.2.3 物料控制物料控制 按照工按照工按照工按照工艺艺艺艺流程流程流程流程图图图图中的工序,列表中的工序,列表中的工序,列表中的工序,列表给给给给出生出生出生出生产产产产中用到的所有中用到的所有中用到的所有中用到的所有物料(如起始物料、反物料(如起始物料、反物料(如起始物料、反物料(如起始物料、反应试剂应试剂应试剂应试剂、溶、溶、溶、溶剂剂剂剂、催化、催化、催化、催化剂剂剂剂
14、等),并等),并等),并等),并说说说说明明明明所使用的步所使用的步所使用的步所使用的步骤骤骤骤 明确明确明确明确标标标标准(准(准(准(项项项项目、目、目、目、检测检测检测检测方法和限度)方法和限度)方法和限度)方法和限度)提供必要的方法学提供必要的方法学提供必要的方法学提供必要的方法学验证资验证资验证资验证资料(主要指起始物料)料(主要指起始物料)料(主要指起始物料)料(主要指起始物料)物料控制信息表物料控制信息表物料控制信息表物料控制信息表物料名称物料名称物料名称物料名称 质量标准质量标准质量标准质量标准 生产商生产商生产商生产商 使用步骤使用步骤使用步骤使用步骤 A AUSP31USP
15、31*步骤步骤步骤步骤1 1B BCP2010CP2010版版版版*步骤步骤步骤步骤1 1E E企业标准企业标准企业标准企业标准*步骤步骤步骤步骤2 2GG步骤步骤步骤步骤3 33.2.S.2 3.2.S.2 生产信息生产信息133.2.S.2.3 物料控制(物料控制(续续)起始原料(起始原料(起始原料(起始原料(SMSM)GMP GMP监监监监管的起点管的起点管的起点管的起点vv 起始原料的起始原料的起始原料的起始原料的质质质质量直接关系到量直接关系到量直接关系到量直接关系到终产终产终产终产品品品品质质质质量和工量和工量和工量和工艺稳艺稳艺稳艺稳定性定性定性定性 终产终产终产终产品中品中品中
16、品中杂质杂质杂质杂质种种种种类类类类复复复复杂杂杂杂,杂质杂质杂质杂质含量超含量超含量超含量超标标标标 后后后后续续续续反反反反应应应应的投料比例不符,副的投料比例不符,副的投料比例不符,副的投料比例不符,副产产产产物增加,收率降低物增加,收率降低物增加,收率降低物增加,收率降低 反反反反应应应应异常,甚至无法异常,甚至无法异常,甚至无法异常,甚至无法进进进进行,如:行,如:行,如:行,如:-催化毒物的存在使催化催化毒物的存在使催化催化毒物的存在使催化催化毒物的存在使催化剂剂剂剂中毒中毒中毒中毒 -水分含量高使格氏反水分含量高使格氏反水分含量高使格氏反水分含量高使格氏反应应应应不能正常不能正常
17、不能正常不能正常进进进进行行行行 -3.2.S.2 3.2.S.2 生产信息生产信息14起始原料(续)起始原料(续)v 研究研究建立合理的质控标准,重点关注杂质控制,建立合理的质控标准,重点关注杂质控制,建立合理的质控标准,重点关注杂质控制,建立合理的质控标准,重点关注杂质控制,保证不同批次起始原料的质量一致性保证不同批次起始原料的质量一致性保证不同批次起始原料的质量一致性保证不同批次起始原料的质量一致性 起始原料的质控标准起始原料的质控标准起始原料的质控标准起始原料的质控标准项目的针对性(应项目的针对性(应项目的针对性(应项目的针对性(应结合起始原料的结合起始原料的结合起始原料的结合起始原料
18、的工艺工艺进行分析控制)进行分析控制)进行分析控制)进行分析控制)-起始原料中的杂质可能被带入终产品,如芳起始原料中的杂质可能被带入终产品,如芳起始原料中的杂质可能被带入终产品,如芳起始原料中的杂质可能被带入终产品,如芳香化合物的位置异构体,需设置位置异构体杂质控香化合物的位置异构体,需设置位置异构体杂质控香化合物的位置异构体,需设置位置异构体杂质控香化合物的位置异构体,需设置位置异构体杂质控制项目制项目制项目制项目 -手性起始原料,需设置光学纯度控制项目手性起始原料,需设置光学纯度控制项目手性起始原料,需设置光学纯度控制项目手性起始原料,需设置光学纯度控制项目3.2.S.2 3.2.S.2
19、生产信息生产信息15起始原料(起始原料(续续)起始原料的质控标准起始原料的质控标准起始原料的质控标准起始原料的质控标准限度的合理性限度的合理性限度的合理性限度的合理性 三批三批三批三批SMSM的含量的含量的含量的含量实测结实测结实测结实测结果皆在果皆在果皆在果皆在98%98%以上,以上,以上,以上,标标标标准限度定准限度定准限度定准限度定为为为为 95%95%,依据不充分。,依据不充分。,依据不充分。,依据不充分。某某某某SMSM中含有中含有中含有中含有10%10%的的的的杂质杂质杂质杂质A A,研究,研究,研究,研究结结结结果果果果显显显显示其存在示其存在示其存在示其存在对对对对后后后后 续
20、续续续反反反反应应应应无影响,无影响,无影响,无影响,终产终产终产终产品中无品中无品中无品中无杂质杂质杂质杂质A A及其他及其他及其他及其他0.1%0.1%的的的的杂质杂质杂质杂质 存在,存在,存在,存在,SMSM标标标标准中准中准中准中杂质杂质杂质杂质A A的限度定的限度定的限度定的限度定为为为为10%10%。关注:起始原料中杂质的去向及对后续反应与终关注:起始原料中杂质的去向及对后续反应与终关注:起始原料中杂质的去向及对后续反应与终关注:起始原料中杂质的去向及对后续反应与终产品的影响产品的影响产品的影响产品的影响3.2.S.2 3.2.S.2 生产信息生产信息16 起始原料(起始原料(续续
21、)v 从从从从SMSM到终产品,如果申报的工艺步骤较短、到终产品,如果申报的工艺步骤较短、到终产品,如果申报的工艺步骤较短、到终产品,如果申报的工艺步骤较短、SMSM的结构复杂,的结构复杂,的结构复杂,的结构复杂,监管机构可能要求申请人:监管机构可能要求申请人:监管机构可能要求申请人:监管机构可能要求申请人:固定固定固定固定SMSM的来源,提供的来源,提供的来源,提供的来源,提供其其其其生产工艺和过程控制生产工艺和过程控制生产工艺和过程控制生产工艺和过程控制 结合其生产工艺制定针对性的质控标准,提结合其生产工艺制定针对性的质控标准,提结合其生产工艺制定针对性的质控标准,提结合其生产工艺制定针对
22、性的质控标准,提供方法学验证资料,以及检验报告,重点关注杂供方法学验证资料,以及检验报告,重点关注杂供方法学验证资料,以及检验报告,重点关注杂供方法学验证资料,以及检验报告,重点关注杂质情况质情况质情况质情况 提供对提供对提供对提供对SMSM生产商的审计报告,并对生产厂进生产商的审计报告,并对生产厂进生产商的审计报告,并对生产厂进生产商的审计报告,并对生产厂进行行行行延伸延伸延伸延伸检查检查检查检查3.2.S.2 3.2.S.2 生产信息生产信息173.2.S.2.4 关关键键步步骤骤和中和中间间体的控制体的控制 关键(关键(关键(关键(CriticalCritical):为保证药品符合要求而
23、确立的必须):为保证药品符合要求而确立的必须):为保证药品符合要求而确立的必须):为保证药品符合要求而确立的必须被控制在预先确定的标准范围之内的工艺步骤、工艺条件、被控制在预先确定的标准范围之内的工艺步骤、工艺条件、被控制在预先确定的标准范围之内的工艺步骤、工艺条件、被控制在预先确定的标准范围之内的工艺步骤、工艺条件、试验要求或其他有关的参数或项目。试验要求或其他有关的参数或项目。试验要求或其他有关的参数或项目。试验要求或其他有关的参数或项目。ICH Q7AICH Q7A 关键步骤及关键工艺参数对终产品的质量有重要影响,关键步骤及关键工艺参数对终产品的质量有重要影响,关键步骤及关键工艺参数对终
24、产品的质量有重要影响,关键步骤及关键工艺参数对终产品的质量有重要影响,关键工艺参数微小的改变即可对后续工艺和产品质量产生关键工艺参数微小的改变即可对后续工艺和产品质量产生关键工艺参数微小的改变即可对后续工艺和产品质量产生关键工艺参数微小的改变即可对后续工艺和产品质量产生明显影响。明显影响。明显影响。明显影响。需在理论分析的基础上通过研究确定需在理论分析的基础上通过研究确定需在理论分析的基础上通过研究确定需在理论分析的基础上通过研究确定3.2.S.2 3.2.S.2 生产信息生产信息183.2.S.2.4 关关键键步步骤骤和中和中间间体的控制体的控制 关关关关键键键键步步步步骤骤骤骤:在在在在3
25、.2.S.2.2 3.2.S.2.2 生生生生产产产产工工工工艺艺艺艺和和和和过过过过程程程程控控控控制制制制中中中中需需需需提提提提供供供供全全全全部部部部的的的的工工工工艺艺艺艺步步步步骤骤骤骤(关关关关键键键键/非非非非关关关关键键键键),本本本本模模模模块块块块重重重重点点点点阐阐阐阐述述述述关关关关键键键键工工工工艺艺艺艺步步步步骤骤骤骤。列列列列出出出出所所所所有有有有关关关关键键键键步步步步骤骤骤骤(包包包包括括括括终终终终产产产产品品品品的的的的精精精精制制制制、纯纯纯纯化化化化工工工工艺艺艺艺步步步步骤骤骤骤等)及其工等)及其工等)及其工等)及其工艺艺艺艺参数的控制范参数的控
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