电极材料和膜材料 (2)精选PPT.ppt
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_05.gif)
《电极材料和膜材料 (2)精选PPT.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《电极材料和膜材料 (2)精选PPT.ppt(88页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、关于电极材料和膜材料(2)第1页,讲稿共88张,创作于星期二碳和石墨在电化学应用中具有的优缺点:碳和石墨在电化学应用中具有的优缺点:优点:优点:(1)导电及导热性能好。)导电及导热性能好。(2)具有较好的耐蚀性。)具有较好的耐蚀性。(3)易加工为各种形态及不同形状的电极。)易加工为各种形态及不同形状的电极。(4)价廉、易得。)价廉、易得。缺点:缺点:机械强度较低、易磨损,可在一定条件下氧机械强度较低、易磨损,可在一定条件下氧化损耗。化损耗。第2页,讲稿共88张,创作于星期二一、碳和石墨的结构一、碳和石墨的结构u碳的典型形态:碳的典型形态:等轴晶系的金钢石、六方晶形的石墨、非晶体等轴晶系的金钢石
2、、六方晶形的石墨、非晶体的无定形碳。的无定形碳。u碳和石墨的结构:碳和石墨的结构:碳和石墨制品压制、烧结后,内部存在碳和石墨制品压制、烧结后,内部存在大量微孔大量微孔,工业上常用工业上常用孔隙率孔隙率、假密度假密度、真密度真密度表征这一结构特点。表征这一结构特点。第3页,讲稿共88张,创作于星期二石墨的晶格结构:石墨的晶格结构:第4页,讲稿共88张,创作于星期二二、碳和石墨的机械物理性质二、碳和石墨的机械物理性质机械物理性质机械物理性质:电阻率、机械强度。第5页,讲稿共88张,创作于星期二三、碳和石墨的化学性质和电化学性质三、碳和石墨的化学性质和电化学性质化学性质:化学性质:比较稳定,在常温下
3、与各种气体不发生化学反应。明显氧化反应:无定形碳,350。石墨,450。反应速度与碳材料的结构、气体压力有关。除与强氧化性酸(如浓硫酸、浓硝酸、王水)及盐作用外,在一般的电解液中是稳定的。第6页,讲稿共88张,创作于星期二电化学性质:电化学性质:u阳极材料阳极材料(影响其阳极腐蚀的因素影响其阳极腐蚀的因素):溶液的浓度、PH值、碳材料的特点酸性溶液酸性溶液:电化学氧化造成电极的损耗,不仅使外层碳原子生成CO和CO2,且可造成石墨膨胀、剥离碱性溶液碱性溶液:碳材料的腐蚀较弱。u阴极材料阴极材料:不致发生电化学腐蚀,研究焦点:电催化活性。第7页,讲稿共88张,创作于星期二四、碳和石墨在工业电解中的
4、应用四、碳和石墨在工业电解中的应用1、在氯碱工业和无机电合成中的应用、在氯碱工业和无机电合成中的应用u阳极析氯:析氯过电位低、导电好、易加工、价阳极析氯:析氯过电位低、导电好、易加工、价廉。廉。u阳极析氧:由于阳极析氧产生的石墨氧化及由于阳极析氧:由于阳极析氧产生的石墨氧化及由于机械强度差产生的损耗,使极距增大、槽压升高,机械强度差产生的损耗,使极距增大、槽压升高,且堵塞隔膜,因而必须定期(且堵塞隔膜,因而必须定期(68个月)更换石墨个月)更换石墨阳极和隔膜。阳极和隔膜。第8页,讲稿共88张,创作于星期二2、碳和石墨在有机电合成中的应用、碳和石墨在有机电合成中的应用 阳极材料阳极材料:在以阳极
5、氧化制取产品时,电极的溶解成为严重问题,性能稳定的玻璃碳电极玻璃碳电极在有机电合成中得到成功的应用,可取代铂电极。阴极材料阴极材料:由于碳和石墨表面析氢过电位较高析氢过电位较高,在以阴极还原反应形成产物的电解合成中,是合适的阴极材料,可获得较高的产率及电流效率。第9页,讲稿共88张,创作于星期二碳和石墨在有机电合成中的应用碳和石墨在有机电合成中的应用第10页,讲稿共88张,创作于星期二3、碳和石墨在水处理中的应用、碳和石墨在水处理中的应用 利用碳材料高的比表面高的比表面、良好的渗透性良好的渗透性及价廉价廉易得易得的优点,可在水处理中作为电解沉积电解沉积、离子离子交换交换及电吸附电吸附的电极材料
6、,回收其中的金属离子、除盐及净水。如:采用多孔的碳和石墨电极,以电解方法,可 将Cu2+从浓度很低(10-210-4mol/L)的污水中回收,使其浓度下降为1或更低。第11页,讲稿共88张,创作于星期二第12页,讲稿共88张,创作于星期二4、碳和石墨在熔盐电解中的应用、碳和石墨在熔盐电解中的应用u石墨阳极:熔盐电解制取镁、钠、锂等金属石墨阳极:熔盐电解制取镁、钠、锂等金属u碳阳极:铝电解碳阳极:铝电解 预焙式电解槽:碳阳极预焙式电解槽:碳阳极 自熔式电解槽:碳阳极糊,在槽外配置好后,自熔式电解槽:碳阳极糊,在槽外配置好后,插入电槽,利用电槽的高温烧结成型。插入电槽,利用电槽的高温烧结成型。石墨
7、阳极和碳电极在电解时发生阳极氧化,生石墨阳极和碳电极在电解时发生阳极氧化,生成属于消耗性的活性阳极。成属于消耗性的活性阳极。第13页,讲稿共88张,创作于星期二22 金属氧化物电极金属氧化物电极 金属氧化物电极:将具有电催化活性的金属氧化金属氧化物电极:将具有电催化活性的金属氧化物附载于基体表面。物附载于基体表面。过渡金属氧化物具有良好的电催化活性,按其结过渡金属氧化物具有良好的电催化活性,按其结构可分为三类:构可分为三类:金红石型氧化物、尖晶石型氧化物、钙钛矿型氧化物金红石型氧化物、尖晶石型氧化物、钙钛矿型氧化物电催化剂基体的基本要求:电催化剂基体的基本要求:良好的电子导电性;稳定耐蚀。良好
8、的电子导电性;稳定耐蚀。第14页,讲稿共88张,创作于星期二一、金属阳极(一、金属阳极(DSA)金属阳极的发展:金属阳极的发展:广义的金属阳极,根据电催化剂的组成,分为:广义的金属阳极,根据电催化剂的组成,分为:铂系、非铂系。铂系、非铂系。铂对析氯反应具有良好的电催化活性,但价格铂对析氯反应具有良好的电催化活性,但价格昂贵,仅在昂贵,仅在19世纪人造石墨出现前有所应用。世纪人造石墨出现前有所应用。1913年,年,Stevens提出在钨表面镀铂的阳极,提出在钨表面镀铂的阳极,但性能欠佳,未能应用。但性能欠佳,未能应用。第15页,讲稿共88张,创作于星期二Beer在在50年代提出了钛极镀铂阳极的专
9、利,然年代提出了钛极镀铂阳极的专利,然而因铂损耗大且昂贵,未能推广应用。而因铂损耗大且昂贵,未能推广应用。60年代中叶,年代中叶,Beer研究出了研究出了“金属阳极金属阳极”,并,并实现商品化生产,在氯碱工业中迅速推广,几乎实现商品化生产,在氯碱工业中迅速推广,几乎取代了石墨阳极,被称为取代了石墨阳极,被称为“现代电催化中最辉煌现代电催化中最辉煌的成就的成就”。金属阳极(形稳阳极):以钛为基体,以金属阳极(形稳阳极):以钛为基体,以RuO2和和TiO2为电催化剂基本组分的金属氧化物电极。为电催化剂基本组分的金属氧化物电极。一、金属阳极(一、金属阳极(DSA)第16页,讲稿共88张,创作于星期二
10、1、DSA的特点(用于氯化物介质中析氯电极反应)的特点(用于氯化物介质中析氯电极反应)(1)电催化活性高,使析)电催化活性高,使析Cl2过电位明显降低,从而过电位明显降低,从而减小了槽压和能耗。减小了槽压和能耗。(2)在氯化物介质中耐蚀,工作寿命长,电极尺寸稳)在氯化物介质中耐蚀,工作寿命长,电极尺寸稳定,电极间距不变,槽压稳定,有利于电解槽长期定,电极间距不变,槽压稳定,有利于电解槽长期稳定工作。稳定工作。(3)由于析氯过电位低,可提高电流密度,即生产)由于析氯过电位低,可提高电流密度,即生产强度,使电化学反应器的时空产率大为提高。强度,使电化学反应器的时空产率大为提高。i=1550A/m2
11、,石墨阳极析氯过电位330mv,DSA2030mv第17页,讲稿共88张,创作于星期二2、DSA阳极的组成、结构及导电性能阳极的组成、结构及导电性能阳极组成:基体、涂层。阳极组成:基体、涂层。涂层组分:涂层组分:RuO2、TiO2。RuO2作为析氯反应的电催化剂,具有优良的作为析氯反应的电催化剂,具有优良的电催化活性,而电催化活性,而TiO2与与RuO2具有相似的晶体结构,具有相似的晶体结构,形成金红石型固溶体,并可与钛基体表面的形成金红石型固溶体,并可与钛基体表面的TiO2固溶,既可使活性组分固溶,既可使活性组分Ru以稳定形式存在,又可以稳定形式存在,又可使涂层与基体具有牢固的结合力。使涂层
12、与基体具有牢固的结合力。第18页,讲稿共88张,创作于星期二DSA阳极结构:阳极结构:(1)氧化物和电解液的宏观界面。)氧化物和电解液的宏观界面。(2)氧化物和电解液的微观界面。由于电解液渗)氧化物和电解液的微观界面。由于电解液渗入涂层微孔和晶粒间形成的。入涂层微孔和晶粒间形成的。(3)氧化物和基体之间的界面。决定电极的稳定)氧化物和基体之间的界面。决定电极的稳定性。性。2、DSA阳极的组成、结构及导电性能阳极的组成、结构及导电性能第19页,讲稿共88张,创作于星期二123452、DSA阳极的组成、结构及导电性能阳极的组成、结构及导电性能第20页,讲稿共88张,创作于星期二DSA 阳极的导电性
13、能:阳极的导电性能:介于金属与半导体之间,介于金属与半导体之间,DSA阳极的电导率不阳极的电导率不仅与其化学组成有关,还与膜的微观结构、厚度、仅与其化学组成有关,还与膜的微观结构、厚度、致密程度等多种因素有关。致密程度等多种因素有关。2、DSA阳极的组成、结构及导电性能阳极的组成、结构及导电性能RUO2导电率很高(导电率很高(104scm-1)TiO2几乎绝缘(几乎绝缘(10-13scm-1)第21页,讲稿共88张,创作于星期二3、DSA电极的制备电极的制备u热分解氧化法:热分解氧化法:将含有电催化剂及其它组分的涂液涂覆在钛基将含有电催化剂及其它组分的涂液涂覆在钛基体表面,经高温热分解氧化,得
14、体表面,经高温热分解氧化,得TiO2和和RuO2涂层涂层u工序:工序:钛基体的预处理、配制涂液、涂覆、热分解氧钛基体的预处理、配制涂液、涂覆、热分解氧化等。化等。获得清洁而粗获得清洁而粗糙的表面糙的表面交错进行交错进行第22页,讲稿共88张,创作于星期二DSADSA电极制备工艺中的技术关键:电极制备工艺中的技术关键:(1)涂层的成份:主要催化活化组分的选择及用量)涂层的成份:主要催化活化组分的选择及用量如:对于析氯反应为主反应的氯碱工业、氯酸盐,如:对于析氯反应为主反应的氯碱工业、氯酸盐,次氯酸钠电解合成,主要电催化剂为次氯酸钠电解合成,主要电催化剂为RuO2,一般,一般Ru的用量应达到的用量
15、应达到812g/m2。DSA电极的失活,与电极的失活,与Ru的溶解有关,提高的溶解有关,提高Ru的含量的含量有利于延长电极的寿命;有利于延长电极的寿命;Ru含量过高,不仅使电极成本上升,且使涂层过厚,含量过高,不仅使电极成本上升,且使涂层过厚,与钛基体结合力变差。与钛基体结合力变差。第23页,讲稿共88张,创作于星期二RuRu含量愈大,催化活含量愈大,催化活性愈高,过电位愈低。性愈高,过电位愈低。涂层中涂层中Ru含量对析氯过电位的影响含量对析氯过电位的影响第24页,讲稿共88张,创作于星期二(2)氧化温度)氧化温度氧化温度影响涂层结构、成分和性能,目前一般采用氧化温度影响涂层结构、成分和性能,
16、目前一般采用430450,可得到金红石型的,可得到金红石型的RuO2和和TiO2固溶体,其寿命长、活性高。固溶体,其寿命长、活性高。温度过低,氧化不完全,结合力差;温度过低,氧化不完全,结合力差;温度提高,涂层中氧含量增加,电阻率降低,与基底结合温度提高,涂层中氧含量增加,电阻率降低,与基底结合力改善了;力改善了;温度过高,电极比表面降低,甚至固溶体分解,涂层与基体结合温度过高,电极比表面降低,甚至固溶体分解,涂层与基体结合力变差,电极寿命缩短。力变差,电极寿命缩短。DSA电极制备工艺中的技术关键:电极制备工艺中的技术关键:第25页,讲稿共88张,创作于星期二4、DSA电极的失活电极的失活DS
17、ADSA电极失活过程中阳极电位的变化电极失活过程中阳极电位的变化第26页,讲稿共88张,创作于星期二DSA电极失活机理电极失活机理1、钝化理论、钝化理论 阳极析出的阳极析出的O2可部分扩散到涂层与钛基体可部分扩散到涂层与钛基体之间,形成之间,形成TiO2钝化膜,使电极电位突升,钝化膜,使电极电位突升,电极失活。电极失活。2、渐变理论、渐变理论 DSA电极的失活为渐变过程,电极的失活为渐变过程,RuO2 TiO2组成及结构不断变化,而组成及结构不断变化,而Ru的溶解则是的溶解则是导致电极失效的主要原因。导致电极失效的主要原因。第27页,讲稿共88张,创作于星期二5、DSA电极的应用电极的应用 D
18、SA电极由于对析氯反应具有突出的催化活性电极由于对析氯反应具有突出的催化活性及在氯化物介质中高度稳定、耐蚀,因此主要用及在氯化物介质中高度稳定、耐蚀,因此主要用于涉及析氯电极过程的工业生产。于涉及析氯电极过程的工业生产。第28页,讲稿共88张,创作于星期二5、DSA电极的应用电极的应用(1)氯碱工业。)氯碱工业。(2)无机电合成中生产氯酸盐、高氯酸盐及次氯)无机电合成中生产氯酸盐、高氯酸盐及次氯酸盐等。酸盐等。(3)有机电合成,即使用氯化物电解液的场合。)有机电合成,即使用氯化物电解液的场合。(4)水处理,包括电渗析、海水淡化。)水处理,包括电渗析、海水淡化。(5)湿法冶金。)湿法冶金。(6)
19、电镀。)电镀。第29页,讲稿共88张,创作于星期二二、其它的金属氧化物电极二、其它的金属氧化物电极1、二氧化铅电极、二氧化铅电极 具有四方金红石型结构的具有四方金红石型结构的-PbO2为工业电解为工业电解的阳极材料。的阳极材料。u优点:化学稳定性较好,析氧过电位高,导电能优点:化学稳定性较好,析氧过电位高,导电能力高于石墨,成本低廉。力高于石墨,成本低廉。u缺点:机械强度差,性脆。缺点:机械强度差,性脆。常用于卤酸盐溶液中,作为无机电合成、有机常用于卤酸盐溶液中,作为无机电合成、有机电合成、水处理及阴极保护的阳极材料电合成、水处理及阴极保护的阳极材料第30页,讲稿共88张,创作于星期二2、二氧
20、化锰电极、二氧化锰电极 在钛基体表面以热分解法或电沉积法制备的二在钛基体表面以热分解法或电沉积法制备的二氧化锰电极,在酸性氯化钠溶液中具有较高的稳氧化锰电极,在酸性氯化钠溶液中具有较高的稳定性,析氯过电位低于定性,析氯过电位低于PbO2阳极,价廉。阳极,价廉。为了改善电极性能(增加涂层结合力,降低接为了改善电极性能(增加涂层结合力,降低接触电阻),还开发了触电阻),还开发了Sn、Sb中间层的二氧化锰电中间层的二氧化锰电极。极。二、其它的金属氧化物电极二、其它的金属氧化物电极第31页,讲稿共88张,创作于星期二23 其它的不溶性阳极材料其它的不溶性阳极材料一、铅及其合金一、铅及其合金 当铅及其合
21、金浸入硫酸等介质后,表面迅速生当铅及其合金浸入硫酸等介质后,表面迅速生成一层成一层PbO2薄膜,具有良好的耐蚀性。薄膜,具有良好的耐蚀性。铅及其合金广泛用于硫酸及硫酸盐介质、中性铅及其合金广泛用于硫酸及硫酸盐介质、中性介质和铬酸盐介质中作为不溶性阳极。介质和铬酸盐介质中作为不溶性阳极。在铅中加入合金元素,可提高其耐蚀性、导电在铅中加入合金元素,可提高其耐蚀性、导电性、机械强度。性、机械强度。用途:电解冶金、电合成、水处理、金属防腐。用途:电解冶金、电合成、水处理、金属防腐。第32页,讲稿共88张,创作于星期二二、铁、镍及铁基合金二、铁、镍及铁基合金(包括碳钢、铁合金不锈钢包括碳钢、铁合金不锈钢
22、)主要适用于碱性水溶液及熔融碱性介质。主要适用于碱性水溶液及熔融碱性介质。铁、铁、镍及铁基合金在碱性介质镍及铁基合金在碱性介质中稳定耐蚀,价格低中稳定耐蚀,价格低廉。廉。第33页,讲稿共88张,创作于星期二三、铂三、铂铂电极材料的特点铂电极材料的特点:(1)极稳定、耐蚀,可用于各种介质。)极稳定、耐蚀,可用于各种介质。(2)对于析氧反应,过电位甚高。)对于析氧反应,过电位甚高。(3)对于析氢反应,过电位甚低。)对于析氢反应,过电位甚低。用途用途:对于某些需要在很正的电位下进行的氧化对于某些需要在很正的电位下进行的氧化反应,为避免氧析出,保持较高的电流效率,选反应,为避免氧析出,保持较高的电流效
23、率,选用铂电极。用铂电极。如:高氯酸盐的电合成等生产。如:高氯酸盐的电合成等生产。第34页,讲稿共88张,创作于星期二工作介质工作介质可使用的阳极可使用的阳极不能使用的阳极不能使用的阳极备备 注注硫酸盐硫酸盐 铬酸盐铬酸盐浓氯化物浓氯化物盐酸盐酸稀氯稀氯化物化物碱性碱性溶液溶液各种卤化各种卤化物物苛性碱苛性碱在在不不同同工工作作介介质质可可供供选选择择的的不不溶溶性性阳阳极极材材料料第35页,讲稿共88张,创作于星期二24 阴极材料阴极材料一、阴极材料与析氢过电位一、阴极材料与析氢过电位 选择阴极材料首先应了解阴极反应,力求提高阴极材料对该反应的电催化活性及选择性。析氢反应析氢反应:析氢过电位
24、低的材料。其它反应其它反应:析氢过电位高的电极材料。第36页,讲稿共88张,创作于星期二二、低碳钢阴极二、低碳钢阴极碱性介质中使用最普遍的阴极材料。碱性介质中使用最普遍的阴极材料。优点:析氢过电位较低、价廉、加工性能好,较优点:析氢过电位较低、价廉、加工性能好,较稳定耐蚀。稳定耐蚀。用途:氯碱工业、水电解、氯酸盐和高锰酸钾等用途:氯碱工业、水电解、氯酸盐和高锰酸钾等的电合成及其它一些碱性介质的工业电解。的电合成及其它一些碱性介质的工业电解。第37页,讲稿共88张,创作于星期二三、活性氢阴极三、活性氢阴极氯碱工业中阴阳极过电位:氯碱工业中阴阳极过电位:低碳钢阴极:析氢过电位300mv。DSA电极
25、:析氯过电位30mv。降低阴极过电位成为氯碱工业的重要任务。活性氢阴极活性氢阴极:对析氢反应的催化活性比低碳钢阴极(铁阴极)更高的一类新型阴极材料。第38页,讲稿共88张,创作于星期二增大电极的比表面,以减少电极的真实电流密度,增大电极的比表面,以减少电极的真实电流密度,降低析氢过电位。降低析氢过电位。如:雷尼镍电极(如:雷尼镍电极(Ni-AlNi-Al或或Ni-Zn)Ni-Zn):以电镀法或喷涂:以电镀法或喷涂法喷涂在铁阴极表面后,以浓法喷涂在铁阴极表面后,以浓KOHKOH溶液将其中的溶液将其中的AlAl或或ZnZn溶解,得到比表面很高的多孔溶解,得到比表面很高的多孔NiNi材料。材料。提高
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 电极材料和膜材料 2精选PPT 电极 材料 精选 PPT
![提示](https://www.taowenge.com/images/bang_tan.gif)
限制150内