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1、13:17:09第四节第四节 有机化合物红外谱图解析有机化合物红外谱图解析 analysis of infrared spectrograph1 1烷烃烷烃(CH3,CH2,CH)(CC,CH)-(CH2)n-nasas14601460 cm-1 s s13801380 cm-1CH3 CH2 s s14651465 cm-1CH2 r r 720 cm720 cm-1-1(面内摇摆面内摇摆)重重叠叠CH2 对称伸缩2853cm-110CH3 对称伸缩2872cm-110 CH2不对称伸缩2926cm-110 CH3不对称伸缩2962cm-110 3000cm-1 第1页/共40页13:17:
2、09HC1385-1380cm-11372-1368cm-1CH3CH3CH3 s s C CC C骨架振动骨架振动 1:11:111551155cmcm-1-111701170cmcm-1-1CCH3CH3CH31405-1385cm-11372-1365cm-11:21:21250 1250 cmcm-1-1a)由于支链的引入,使由于支链的引入,使CH3的对称变形振动发生变化。的对称变形振动发生变化。b)b)C CC C骨架振动骨架振动明显明显c)当当-CH3与与O,N等电负性高的原子相连时,其对称伸缩振等电负性高的原子相连时,其对称伸缩振频率低移,强度降低约频率低移,强度降低约4倍;而对
3、称变形振动频率升高,强倍;而对称变形振动频率升高,强度增加约度增加约13倍。倍。-OCH3 28502810,14701440;-NCH3 28202760,14501438第2页/共40页13:17:09d)CH2面内变形振动面内变形振动(CH2)n n,证明长碳链的存在。证明长碳链的存在。n=1 770785 cmcm-1-1 (中中)n=2 740 750 cmcm-1-1 (中中)n=3 730 740 cmcm-1-1(中中)n n 720 cmcm-1-1 (中强中强)e)CH2和和CH3的相对含量也可以由的相对含量也可以由1460 cmcm-1-1和和1380 1380 cmcm
4、-1-1的峰的峰 强度估算强度估算强度强度cmcm-1-115001400 1300正二十八正二十八烷烷cmcm-1-1150014001300正十二正十二烷烷cmcm-1-11500 1400 1300正庚烷正庚烷第3页/共40页13:17:09聚丙烯第4页/共40页13:17:10聚乙烯第5页/共40页13:17:10第6页/共40页13:17:102.2.烯烃,炔烃烯烃,炔烃伸缩伸缩振动振动变形变形振动振动a)C-H 伸缩振动伸缩振动(3000 cmcm-1-1)3080 cmcm-1-1 3030 cmcm-1-1 3080 cmcm-1-1 3030 cmcm-1-1 3300 cm
5、cm-1-1 (C-HC-H)3080-3030 cmcm-1-1 2900-2800 cmcm-1-1 3000 cmcm-1-1 第7页/共40页13:17:10b)C=C 伸缩振动伸缩振动(1680-1630 cmcm-1-1 )1660cmcm-1-1 分界线分界线(C=CC=C)反式烯反式烯三取代烯三取代烯四取代烯四取代烯1680-1665 cmcm-1-1 弱,尖弱,尖顺式烯顺式烯乙烯基烯乙烯基烯亚乙烯基烯亚乙烯基烯1660-1630cmcm-1-1 中强,尖中强,尖第8页/共40页13:17:10 分界线分界线1660cmcm-1-1 顺强,反弱顺强,反弱 四取代(四取代(不与不
6、与O,N等相连等相连)无)无(C=CC=C)峰峰 端烯的强度大端烯的强度大 共轭使共轭使(C=CC=C)下降下降20-30 cmcm-1-1 2140-2100cmcm-1-1 (弱)(弱)2260-2190 cmcm-1-1 (弱)(弱)总结总结第9页/共40页13:17:10c)C-H 变形振动变形振动(1000-700 cmcm-1-1 )面内变形(=C-H)1400-1420 cmcm-1-1 (弱)弱)面外变形(=C-H)1000-700 cmcm-1-1 (有价值)有价值)(=C-H)970 cmcm-1-1(强)强)790-850 cmcm-1-1 (820 cmcm-1-1)6
7、10-700 cmcm-1-1(强)强)2:1375-1225 cmcm-1-1弱)弱)(=C-H)800-650 cmcm-1-1(690 690 cm-cm-1 1)990 cmcm-1-1910910 cmcm-1-1 (强)强)2:1850-1780 cmcm-1-1 890 cmcm-1-1(强)强)2:1800-1780 cmcm-1-1 第10页/共40页13:17:101-己烯谱图己烯谱图第11页/共40页13:17:10对比对比烯烃顺反异构体烯烃顺反异构体第12页/共40页13:17:10壬烯第13页/共40页13:17:10a)-OH 伸缩振动伸缩振动b)碳氧伸缩振动碳氧伸
8、缩振动游离醇,酚伯伯-OH 3640cmcm-1-1仲仲-OH 3630cmcm-1-1叔叔-OH 3620cmcm-1 1酚酚-OH 3610cmcm-1-1(OH)(C-OC-O)1050 cmcm-1-11100 cmcm-1-11150 cmcm-1-11250 cmcm-1-13.醇(醇(OH)第14页/共40页13:17:10OH基团特性基团特性 双分子缔合(二聚体)双分子缔合(二聚体)3550-3450 cmcm-1-1多分子缔合(多聚体)多分子缔合(多聚体)3400-3200 cmcm-1-1分子内氢键:分子内氢键:分子间氢键:分子间氢键:多元醇(如多元醇(如1,2-二醇二醇)
9、3600-3500 cmcm-1-1螯合键(和螯合键(和C=O,NO2等)等)3200-3500 cmcm-1-1多分子缔合(多聚体)多分子缔合(多聚体)3400-3200 cmcm-1-1分子间氢键随浓度而变,分子间氢键随浓度而变,而分子内氢键不随浓度而分子内氢键不随浓度而变。而变。水(溶液)水(溶液)3710 cmcm-1-1水(固体)水(固体)33003300cm-1cm-1结晶水结晶水 3600-3450 3600-3450 cmcm-1-1羟基第15页/共40页13:17:103515cm-10 00101M M01M025M10M3640cm-13350cm-1 乙醇在四氯化碳中不
10、同浓度的乙醇在四氯化碳中不同浓度的IR图图2950cm-12895 cm-1羟基受氢键的影响第16页/共40页13:17:10第17页/共40页13:17:10醇第18页/共40页13:17:10纤维素第19页/共40页13:17:11脂族和环的脂族和环的C-O-C asas 1150-1070cmcm-1-1 芳族和乙烯基的芳族和乙烯基的=C-O-Casas 1275-1200cmcm-1-1(1250cmcm-1-1)s s 1075-1020cmcm-1-1脂族脂族 R-OCH3 s s(CH3)2830-2815cmcm-1-1 芳族芳族 Ar-OCH3 s s(CH3)2850cmc
11、m-1-1 4.醚(醚(COC)第20页/共40页13:17:11醛醛第21页/共40页13:17:11第22页/共40页13:17:11羧酸的红外光谱图羧酸的红外光谱图6 6羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物第23页/共40页13:17:11壬酸第24页/共40页13:17:11葵二酸二正辛酯第25页/共40页13:17:11邻苯二甲酸二丁酯第26页/共40页13:17:11酰胺的红外光谱图酰胺的红外光谱图第27页/共40页13:17:11第28页/共40页13:17:11不同酰胺吸收峰数据不同酰胺吸收峰数据第29页/共40页13:17:11酰氯的红外光谱图酰氯的红外光谱图第30页/共40页13:
12、17:12第31页/共40页13:17:12氰基化合物氰基化合物的红外光谱的红外光谱图图CNCN=2275-2220cm=2275-2220cm-1-1氰第32页/共40页13:17:12AS AS(N=ON=O)=1565-1545cm=1565-1545cm-1-1S S(N=ON=O)=1385-1350cm=1385-1350cm-1-1脂肪族脂肪族芳香族芳香族S S(N=ON=O)=1365-1290cm=1365-1290cm-1-1AS AS(N=ON=O)=1550-1500cm=1550-1500cm-1-1硝基化合物硝基化合物第33页/共40页13:17:12二、未知物结构
13、确定二、未知物结构确定structure determination of compounds1.未知物第34页/共40页13:17:122.推测推测C4H8O2的结构的结构解:解:1)=1-8/2+4=1 2)峰归属峰归属 3)可能的结构)可能的结构第35页/共40页13:17:123.推测推测C8H8纯液体纯液体解:解:1)=1-8/2+8=52)峰归属峰归属 3)可能的结构)可能的结构 第36页/共40页13:17:124.C8H7N,确定结构确定结构解:解:1)=1-(1-7)/2+8=6 2)峰归属峰归属 3)可能的结构)可能的结构第37页/共40页13:17:12Co(NH3)5(ONO)Cl2和Co(NH3)5(NO2)Cl2第38页/共40页13:17:12Co(NH3)6SO4Br和Co(NH3)6(SO4)3.5H2O第39页/共40页13:17:12感谢您的观看。感谢您的观看。第40页/共40页
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