碱性的来源学习.pptx

《碱性的来源学习.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《碱性的来源学习.pptx（176页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、第1页/共176页一、概述十九世纪德国学者从鸦片中分离出吗啡十九世纪德国学者从鸦片中分离出吗啡碱碱(morphine)现从自然界中分离得到约现从自然界中分离得到约10000种种全国医药产品大全全国医药产品大全中收载的药物及中收载的药物及其制剂达六十余种其制剂达六十余种植物中存在的生物碱大多有明显的生理植物中存在的生物碱大多有明显的生理活性如：活性如：第2页/共176页一、概述 鸦片中的吗啡镇痛作用 麻黄中的麻黄碱止喘作用 长春花中的长春碱抗癌活性 黄连中的小檗碱抗菌消炎作用 山莨菪碱抗中毒性休克作用生物碱化学结构的研究为合成药物提供了生物碱化学结构的研究为合成药物提供了线索，如：线索，如：第3

2、页/共176页一、概述 植物古柯中的有效成分古柯碱（cocaine）虽有很强的局部麻醉作用，但是毒性较大，久用容易成瘾普鲁卡因procaine(合成品)局麻药古柯碱cocaine（可卡因）第4页/共176页h指天然产的一类含氮含氮的有机化合物；h多数具有碱性有碱性且能和酸结合生成盐；h大部分为杂环化合物且氮原子在杂环内氮原子在杂环内；h多数有较强的生理活性生理活性。一、概述分布分布 存在于一百多个科中如：豆科、茄科、防己科、罂粟科、毛茛科等植物中。生物碱的定义生物碱的定义第5页/共176页一、概述1.游离碱：碱性极弱，以游离碱的形式存在。2.成 盐：有机酸有：柠檬酸、酒石酸等；特殊的酸类：乌头

3、酸、绿原酸等无机酸：硫酸、盐酸等。3.苷 类：以苷的形式存在于植物中；4.酯 类：多种吲哚类生物碱分子中的羧基，常以甲酯形式存在。5.N-氧化物：植物体中的氮氧化物约一百余种。存在形式存在形式第6页/共176页一、概述命名规则命名规则1.类型的命名基核的化学结构，如吡啶、喹啉、萜类等；以来源植物命名，如石蒜科生物碱等。2.单体成分的命名以植物来源的属、种的名称命名；如 一叶萩碱也有以生理活性或药效命名，如：吗啡(使睡眠)以人名命名的；如：pelletierine第7页/共176页一、概述分类方法分类方法1.按植物来源分类；按植物来源分类；如：石蒜生物碱，长春花生物碱；2.按化学结构分类；按化学

4、结构分类；如：异喹啉生物碱、甾体生物碱；3.按生源结合化学分类；按生源结合化学分类；如：来源于鸟氨酸的吡咯生物碱。第8页/共176页本 章 内 容第9页/共176页结构特点结构特点二、分类有机胺类有机胺类（苯丙氨酸/酪氨酸）氮原子不结合在环内的一类生物碱。ephedrinepseudoephedrine第10页/共176页麻黄碱的特点麻黄碱的特点:二、分类有机胺类（苯丙氨酸/酪氨酸）游离时可溶于水，能与酸生成稳定的盐，有挥发性，不易与大多数生物碱沉淀试剂反应生成沉淀。第11页/共176页二、分类有机胺类（苯丙氨酸/酪氨酸）秋水仙碱colchicine治疗急性痛风，并有抑制癌细胞生长的作用益母草

5、碱leonurine对动物子宫有增加其紧张性与节律性的作用第12页/共176页二、分类吡咯衍生物吡咯衍生物由吡咯或四氢吡咯衍生的生物碱。重要的分：简单的吡咯衍生物 吡咯里西啶衍生物（又称双稠吡咯啶）吲哚里西啶衍生物。第13页/共176页二、分类吡咯衍生物简单的吡咯衍生物红古豆碱cuscohygrine红古豆苦杏仁酸酯（无活性）（有活性）似阿托品药物的散瞳等作用第14页/共176页二、分类吡咯衍生物野百合碱monocrotaline（有抗癌活性）吡咯里西啶吡咯里西啶（pyrrolizidine）衍生物第15页/共176页二、分类吡咯衍生物吲哚里西啶（indolizidine）衍生物吲哚里西啶in

6、dolizidine一叶萩碱securinine第16页/共176页二、分类吡啶衍生物吡啶衍生物由吡啶或六氢吡啶衍生的生物碱。分：简单吡啶衍生物、喹诺里西啶（quinolizidine）第17页/共176页二、分类吡啶衍生物actinidinericininecytisine第18页/共176页二、分类吡啶衍生物matrineoxymatrine第19页/共176页二、分类莨菪烷（莨菪烷（tropane）衍生物）衍生物由吡咯啶和哌啶骈合而成的杂环。分：颠茄生物碱（belladonna alkaloids）古柯生物碱（coca alkaloids）第20页/共176页二、分类 莨菪碱是由莨菪醇（

7、tuopine）与莨菪酸（tuopic acid）缩合而生成的酯：莨菪醇莨菪酸莨菪碱（阿托品）+缩合第21页/共176页二、分类颠茄生物碱（belladonna alkaloids）莨菪碱hyoscyamine阿托品atropine东莨菪碱scopolamine山莨菪碱anisodamine樟柳碱anisodine第22页/共176页二、分类古柯生物碱（coca alkaloids）爱康宁ecgonine古柯碱cocaine第23页/共176页二、分类喹啉衍生物喹啉衍生物喜树碱camptothecine治白血病和直肠癌内酯结构碱化开环成盐溶于水第24页/共176页二、分类异喹啉衍生物异喹啉衍生

8、物分：1-苯甲基异喹啉型 双苯甲基异喹啉型 原小檗碱型 阿朴啡型 原阿朴啡型 吗啡烷型 原托品碱型异喹啉isoquinoline第25页/共176页二、分类异喹啉衍生物 1-苯甲基异喹啉型那可丁narcotine存在于鸦片中，具有镇咳作用与可待因相似，但无成瘾性，可替代可待因。1-benzyl-isoquinoline第26页/共176页二、分类双苯甲基异喹啉型唐松草碱thalicarpine第27页/共176页二、分类原小檗碱型 protoberberine小檗碱（黄连素）berberine药根碱jatrorrhizine第28页/共176页Labat R.第29页/共176页二、分类 原小

9、檗碱型四氢黄连碱tetrahydrocoptisine延胡索乙素Corydalis B第30页/共176页二、分类 阿朴啡型阿朴啡aporphine土藤碱tuduranine第31页/共176页二、分类 原阿朴啡型原阿朴啡proaporphineStepharine（存在于千金藤中）第32页/共176页二、分类吗啡烷型吗啡烷morphinane吗啡碱morphine青藤碱sinomenine第33页/共176页二、分类 原托品碱型原托品碱protopine第34页/共176页二、分类菲啶（菲啶（phenanthridine）衍生物）衍生物属异喹啉类衍生物，重要的类型有：苯骈菲啶类吡咯骈菲啶类苯

10、骈菲啶benzo-phenanthridine菲啶第35页/共176页二、分类菲啶（phenanthridine）衍生物 苯骈菲啶类 吡咯骈菲啶类白屈菜碱chelidonine石蒜碱lycorine第36页/共176页二、分类吖啶酮（吖啶酮（acridone）衍生物）衍生物吖啶山油柑碱acronycine具有显著抗癌作用，抗瘤谱较广，现已有人工合成品。第37页/共176页二、分类吲哚（吲哚（yinduo）衍生物）衍生物吲哚麦角新碱ergonovineergometrine第38页/共176页二、分类吲哚（yinduo）衍生物毒扁豆碱physostigmine治疗青光眼玫瑰树碱elliptici

11、ne抗癌作用，低毒。第39页/共176页二、分类 咪唑（咪唑（imidazole）衍生物）衍生物咪唑毛果芸香碱pilocarpine治疗青光眼第40页/共176页二、分类(十一十一)喹唑酮（喹唑酮（quinazolidone）衍生物）衍生物喹唑酮常山碱-dichroinefebrifugine抗疟作用第41页/共176页二、分类(十二十二)嘌呤（嘌呤（purine）衍生物）衍生物嘌呤香菇嘌呤eritadenine具降脂作用第42页/共176页二、分类(十三十三)甾体生物碱类甾体生物碱类贝母碱peimineverticine第43页/共176页二、分类(十四十四)萜生物碱类萜生物碱类石斛碱den

12、drobine乌头碱aconitine第44页/共176页二、分类(十五十五)大环生物碱类大环生物碱类美登碱maytansine高效低毒、安全幅度大的抗癌活性成分第45页/共176页二、分类(十六十六)其他类型生物碱其他类型生物碱四甲基吡嗪（川芎嗪）tetramethylpyrazine莲氏花烷hasubanane间千金藤碱metaphanine短防已碱acutumine第46页/共176页本 章 内 容第47页/共176页三、理化性质（一）一般性质（一）一般性质1.形态形态多为结晶固体，少为粉末；有熔点。少数常温下液体（多不含氧，若含多成酯键）毒藜碱dl-anabasine菸碱nicotin

13、e槟榔碱arecoline第48页/共176页三、理化性质（一）一般性质2.颜色颜色多为无色或白色，少数有色。第49页/共176页三、理化性质（一）一般性质一叶萩碱成盐后则无色。一叶萩碱（黄色）第50页/共176页三、理化性质（一）一般性质3.味味 觉觉多具苦味。4.挥发性挥发性多无挥发性，少数具挥发性。5.旋光性旋光性多为左旋光性。有的产生变旋现象。如：菸碱 中性溶液左旋光性 酸性溶液右旋光性 多数左旋体呈显著生理活性。第51页/共176页三、理化性质（一）一般性质*酸、碱均为1%。6.溶解度溶解度 (1)游离碱 类别 极性 溶解性 H2O CHCl3 H+OH-非酚性 较弱 脂溶性 +季铵

14、碱 强 水溶性 +氮氧化物 半极性 中等水溶 +两性:Ar-OH 较弱 脂溶性 +-COOH 强 水溶性 +第52页/共176页三、理化性质（一）一般性质 6.溶解度 (1)游离碱 少数酚性碱，由于各种原因而导致不溶碱水中。如：第53页/共176页三、理化性质（一）一般性质6.溶解度 (2)成盐Alk 多易溶于水，不溶或难溶有机溶剂。含氧酸盐的水溶性往往较大。与大分子有机酸所形成的盐水溶性差 与小分子有机酸或无机酸成盐水溶性较好。第54页/共176页三、理化性质（二）碱性（二）碱性 1.碱性的来源碱性的来源2.碱性强弱的表示方法碱性强弱的表示方法第55页/共176页三、理化性质（二）碱性 2.

15、碱性强弱的表示方法第56页/共176页三、理化性质（二）碱性 3.影响碱性强弱的因素影响碱性强弱的因素（1）杂化方式第57页/共176页三、理化性质（二）碱性 3.影响碱性强弱的因素（2）电子效应连接供电基团则使碱性增强。第58页/共176页三、理化性质（二）碱性 3.影响碱性强弱的因素（2）电子效应ABab第59页/共176页三、理化性质（二）碱性 3.影响碱性强弱的因素（2）电子效应氮原子附近若有吸电基团，碱性减弱。第60页/共176页三、理化性质（二）碱性 3.影响碱性强弱的因素（2）电子效应氮原子孤电子对处于P共轭体系时，碱性减弱。第61页/共176页三、理化性质（二）碱性 3.影响碱

16、性强弱的因素（2）电子效应诱导场效应：碱性降低。第62页/共176页三、理化性质（二）碱性 3.影响碱性强弱的因素（3）立体因素叔胺分子碱性降低但如：苦参碱使碱性增强第63页/共176页三、理化性质（二）碱性 3.影响碱性强弱的因素（4）分子内氢键 若能形成稳定的分子内氢键，可使碱性增强。（指成盐时接受的质子能形成稳定的分子内氢键）第64页/共176页三、理化性质（二）碱性 3.影响碱性强弱的因素（4）分子内氢键第65页/共176页三、理化性质（二）碱性 3.影响碱性强弱的因素（4）分子内氢键第66页/共176页三、理化性质（二）碱性 3.影响碱性强弱的因素（5）分子内互变异构第67页/共17

17、6页三、理化性质（二）碱性 3.影响碱性强弱的因素（5）分子内互变异构第68页/共176页三、理化性质（二）碱性 3.影响碱性强弱的因素（5）分子内互变异构第69页/共176页三、理化性质（二）碱性 3.影响碱性强弱的因素（5）分子内互变异构第70页/共176页三、理化性质（二）碱性 3.影响碱性强弱的因素（5）分子内互变异构N原子处在稠环的“桥头”张力较大第71页/共176页三、理化性质（二）碱性 3.影响碱性强弱的因素（5）分子内互变异构 互变异构的条件：环叔胺分子，氮原子的、位有双键；环叔胺分子，氮原子的位有-OH；处于稠环桥头的N，不能异构化。第72页/共176页三、理化性质（二）碱性

18、 3.影响碱性强弱的因素碱性强弱：第73页/共176页三、理化性质（二）碱性 比较碱性强弱：第74页/共176页三、理化性质（三）成盐（Alk成盐的机理）生物碱与酸成盐，对质子化来说，仲胺、叔胺生物碱成盐时，质子多结合于氮原子。季胺碱、氮杂缩醛、烯胺以及具有涉及氮原子的跨环效应形式存在的生物碱，质子化则往往并非发生在氮原子上。第75页/共176页三、理化性质（三）成盐（Alk成盐的机理）1.季胺碱的成盐第76页/共176页三、理化性质（三）成盐（Alk成盐的机理）2.含氮杂缩醛Alk的成盐第77页/共176页三、理化性质（三）成盐（Alk成盐的机理）2.含氮杂缩醛Alk的成盐第78页/共176

19、页三、理化性质（三）成盐（Alk成盐的机理）3.具有烯胺结构Alk的成盐第79页/共176页三、理化性质（三）成盐（Alk成盐的机理）3.具有烯胺结构Alk的成盐第80页/共176页三、理化性质（三）成盐（Alk成盐的机理）*稠环桥头N原子不能形成亚胺形式的盐。有烯胺结构新士的宁含氮杂缩醛结构阿马林碱第81页/共176页三、理化性质（三）成盐（Alk成盐的机理）4.涉及氮原子跨环效应Alk的成盐N原子孤电子对空间上靠近酮基时，则产生跨环效应第82页/共176页三、理化性质（三）成盐（Alk成盐的机理）4.涉及氮原子跨环效应Alk的成盐产生跨环效应生成的盐二甲氧基皮拉菲林dimethoxy pi

20、craphylline第83页/共176页三、理化性质（四）涉及氮原子的氧化第84页/共176页三、理化性质（四）涉及氮原子的氧化第85页/共176页三、理化性质（四）涉及氮原子的氧化第86页/共176页三、理化性质（四）涉及氮原子的氧化 1.氧化成亚胺及其盐类：第87页/共176页三、理化性质（四）涉及氮原子的氧化 2.N-去烷基化（去N-甲基、N-乙基等）第88页/共176页三、理化性质（四）涉及氮原子的氧化 3.酰胺化第89页/共176页三、理化性质（四）涉及氮原子的氧化 4.氮杂缩醛的形成第90页/共176页三、理化性质（五）沉淀反应用途：鉴别试管、TLC或PPC显色剂；提取分离检查是

21、否提取完全。主要内容：1.沉淀试剂 2.反应原理 3.反应条件 4.结果判断第91页/共176页三、理化性质（五）沉淀反应 1.沉淀试剂金属盐类碘-碘化钾（Wagner）KI-I2 棕褐色棕褐色沉淀碘化铋钾（Dragendoff）BiI3KI 红棕色红棕色沉淀碘化汞钾（Mayer试剂）HgI22KI 类白色类白色沉淀 若加过量试剂，沉淀又被溶解氯化金(3%)（Suric chloride）HAuCl4 黄色黄色晶形沉淀第92页/共176页三、理化性质（五）沉淀反应 1.沉淀试剂酸类硅钨酸(Bertrand试剂)SiO212WO3 乳乳白色白色酚酸类苦味酸(Hager试剂)2,4,6-三硝基苯酚

22、黄色黄色复盐 雷氏铵盐(Ammoniumreineckate)硫氰酸铬铵试剂 生成难溶性复盐 紫红色紫红色第93页/共176页三、理化性质（五）沉淀反应 2.反应原理：生成更大多分子复盐和络盐第94页/共176页三、理化性质（五）沉淀反应 3.沉淀反应条件（1）通常在酸性水溶液中生物碱成盐状态下进行；（若在碱性条件下则试剂本身将产生沉淀）（2）在稀醇或脂溶性溶液中时，含水量50%；（当醇含量50%时可使沉淀溶解）（3）沉淀试剂不易加入多量。（如：过量的碘化汞钾可使产生的沉淀溶解）第95页/共176页三、理化性质（五）沉淀反应 4.结果的判断（1）鉴别时每种Alk需采用三种以上沉淀试剂；（沉淀试

23、剂对各种Alk的灵敏度不同）（2）直接对中药酸提液进行沉淀反应，则 阳性结果不能判定Alk的存在 阴性结果可判断无Alk存在氨基酸、蛋白质、多糖、鞣质等+沉淀试剂沉淀第96页/共176页三、理化性质常规提纯方法（排除水溶性成分的干扰）中草药水提液CHCl3H2OH+/H2OOH-/CHCl3萃取H2OCHCl3氨基酸、蛋白质多糖、鞣质等第97页/共176页三、理化性质（六）显色反应Labat反应 5%没食子酸的醇溶液 具有亚甲二氧基结构呈翠绿色Vitali反应 发烟硝酸和苛性碱醇溶液 结构中有苄氢存在则呈阳性反应 深紫暗红最后颜色消失第98页/共176页三、理化性质（七）C-N键的裂解反应（基

24、本骨架的测定）1.霍夫曼降解（Hofmann degradation）2.Emde降解反应（Emde degradation）3.von Braun三级胺降解 （von Braun ternary amine degradation）第99页/共176页三、理化性质（七）C-N键的裂解反应 1.霍夫曼降解（Hofmann degradation）第100页/共176页三、理化性质（七）C-N键的裂解反应 1.霍夫曼降解（Hofmann degradation）第101页/共176页三、理化性质（七）C-N键的裂解反应 1.霍夫曼降解（Hofmann degradation）反应条件：N原子的位

25、具有H；位连电负性基团（苯），Hofmann不 脱去三甲氨。第102页/共176页三、理化性质（七）C-N键的裂解反应 2.Emde降解反应（Emde degradation）第103页/共176页三、理化性质（七）C-N键的裂解反应 2.Emde降解反应（Emde degradation）位无H时，或位有电负性基团时钠汞齐/EtOH季铵卤化物C-N键断裂第104页/共176页三、理化性质（七）C-N键的裂解反应 2.Emde降解反应（Emde degradation）裂解优先发生在处于苄基或烯丙体系的C-N键上如：娃儿藤碱（tylophorine）第105页/共176页三、理化性质（七）C-

26、N键的裂解反应 3.von Braun三级胺降解 （von Braun ternary amine degradation）第106页/共176页三、理化性质（七）C-N键的裂解反应 3.von Braun三级胺降解 (1)反应机制第107页/共176页三、理化性质（七）C-N键的裂解反应 3.von Braun三级胺降解 (2)分子结构与降解产物的关系 N-烷基取代，体积小者易被取代裂除。第108页/共176页三、理化性质（七）C-N键的裂解反应 3.von Braun三级胺降解 (2)分子结构与降解产物的关系 N原子的、为不饱和体系，则N原子的位C-N键易断裂（如：苄基或丙烯基）。第109

27、页/共176页三、理化性质（七）C-N键的裂解反应 3.von Braun三级胺降解 (2)分子结构与降解产物的关系 C-N键中碳原子处于苯环中，则多不反应。第110页/共176页三、理化性质（七）C-N键的裂解反应 3.von Braun三级胺降解 (2)分子结构与降解产物的关系 C-N键的碳原子处于叉链结构中，则C-N键不易断开。第111页/共176页三、理化性质（七）C-N键的裂解反应 3.von Braun三级胺降解 (2)分子结构与降解产物的关系 立体效应影响降解产物的定向。第112页/共176页三、理化性质（一）一般性质（二）碱性（三）成盐（四）涉及氮原子的氧化（五）沉淀反应（六）

28、显色反应（七）C-N键的裂解反应第113页/共176页本 章 内 容第114页/共176页四、提取分离（一）提取 1.酸水提取法酸水提取法 （离子交换树脂法、沉淀法）2.醇类溶剂提取法醇类溶剂提取法 3.与水不相混溶的有机溶剂提取法与水不相混溶的有机溶剂提取法第115页/共176页四、提取分离（一）提取 1.酸水提取法：冷提法（渗漉法、冷浸法）酸性水0.1%1%H2SO4、HCl、HOAc等生药H+/H2O药渣Alk OH-/H2OH+/H2OOH-弱碱及杂质亲水性Alk第116页/共176页四、提取分离（一）提取 1.酸水提取法 此法缺点：提取液体积较大（浓缩困难）提取液中水溶性杂质多 解决

29、方法：（1）离子交换树脂法 （2）沉淀法第117页/共176页四、提取分离（一）提取 1.酸水提取法（1）离子交换树脂法第118页/共176页四、提取分离（一）提取 1.酸水提取法（2）沉淀法 酸提碱沉法药 材沉 淀H2OH+/H2O提取；加碱碱化水溶性Alk、杂质不溶或难溶性Alk第119页/共176页四、提取分离（一）提取 1.酸水提取法（2）沉淀法 盐析法：适用中等弱碱。黄藤1%H2SO4水溶液H2O沉淀碱化至pH=9；加NaCl达饱和掌叶防已碱第120页/共176页四、提取分离（一）提取 1.酸水提取法（2）沉淀法 雷氏铵盐沉淀法第121页/共176页四、提取分离（一）提取季铵碱的水溶

30、液季铵碱的水溶液水溶液沉淀(雷氏复盐)雷氏铵盐沉淀沉 淀滤 液滤液 (B2SO4)硫酸钡沉淀季铵碱的盐酸盐加酸水调至弱酸性加新配制的雷氏铵盐饱和/H2O溶丙酮（乙醇）中加Ag2SO4饱和水溶液加入氯化钡（BaCl2）第122页/共176页四、提取分离（一）提取 2.醇类溶剂提取法 生 药H+/H2O药 渣醇 液OH-/H2O醇或酸性醇挥醇；加酸水碱性较弱的碱亲水性AlkCHCl3沉 淀AlkOH-/H2O CHCl3第123页/共176页四、提取分离（一）提取 3.与水不相混溶的有机溶剂提取法生 药残 渣CHCl3CHCl3H+/H2O碱化（如NH4OH）（使Alk游离）渗滤（或浸渍）（如CH

31、Cl3等）H+/H2OOH-/H2OAlk沉淀亲水性亲水性Alk碱性较弱的碱性较弱的Alk第124页/共176页四、提取分离（一）提取 1.酸水提取法 2.醇类溶剂提取法 3.与水不相混溶的有机溶剂提取法（二）分离 溶解性重结晶法 碱性强弱pH梯度萃取 色谱法第125页/共176页四、提取分离（二）分离生物碱的分离系统分离特定分离多用于基础研究侧重于生产实用总 碱单体Alk的分离类别指酸碱性强弱部位指极性不同依据Alk的理化性质第126页/共176页四、提取分离（二）分离 1.根据Alk及其盐的溶解度不同进行分离 （1）已知成分查文献选择结晶溶剂 （2）未知成分色谱方法进行溶剂的选择 2.Al

32、k碱性不同pH梯度萃取法 首先考虑的问题：所选溶剂pH值多少为宜？萃取几次能完全？萃取溶剂的最佳体积？第127页/共176页四、提取分离（二）分离 2.Alk碱性不同pH梯度萃取法 （1）确定pH值的方法 缓冲纸色谱第128页/共176页四、提取分离（二）分离 2.Alk碱性不同pH梯度萃取法 （1）确定pH值的方法第129页/共176页四、提取分离（二）分离 2.Alk碱性不同pH梯度萃取法 （1）确定pH值的方法第130页/共176页四、提取分离（二）分离 2.Alk碱性不同pH梯度萃取法 （1）确定pH值的方法C+第131页/共176页四、提取分离（二）分离 2.Alk碱性不同pH梯度萃

33、取法 （1）确定pH值的方法第132页/共176页四、提取分离（二）分离 2.Alk碱性不同pH梯度萃取法 （1）确定pH值的方法 利用pKa值来确定pH值pKa与pH关系：第133页/共176页四、提取分离（二）分离 2.Alk碱性不同pH梯度萃取法 （1）确定pH值的方法 利用pKa值来确定pH值例：某Alk的pKa=8.0，用CHCl3从H2O中萃取，H2O的pH应调多少？pH=pKa+2=8+2=10第134页/共176页四、提取分离（二）分离 2.Alk碱性不同pH梯度萃取法 （2）判断分离的难易程度萃取次数第135页/共176页四、提取分离（二）分离 2.Alk碱性不同pH梯度萃取

34、法 （2）判断分离的难易程度萃取次数 100 1次萃取可达90%以上 10 萃取需1012次 2 需1000次以上萃取（CCD法）1 不能分离第136页/共176页四、提取分离（二）分离 2.Alk碱性不同pH梯度萃取法 （3）萃取溶剂的最佳体积容积比（R）例：设K1=1.3 K2=3.0 按上式计算得 R=1/2。即，有机相与水相容积比为1:2，1份有机相与2份水相进行萃取。第137页/共176页四、提取分离（二）分离 3.色谱法吸附剂：柱色谱法常用氧化铝（偶用硅胶）；展开剂：游离Alk常以苯、乙醚、氯仿等溶剂洗脱化合物极性判断：相似结构：双键多、含氧官能团多则极性大在含氧官能团中：第138

35、页/共176页四、提取分离 提取分离实例长春碱与长春新碱第139页/共176页四、提取分离长春花全草(干粉80目)苯渗漉液药 渣苯 液H+/H2O苯渗漉pH=46%酒石酸水溶液萃取过滤，氨水碱化至pH=67 CHCl3提除水杂除脂杂除碱性较强的成分第140页/共176页四、提取分离H2OCHCl3弱碱Alk硫酸盐回收氯仿，蒸干溶于无水乙醇H2SO4调pH=3.84.1Alk沉淀溶于H2O，氨水碱化至pH=89 CHCl3萃取除脂杂除水杂精制第141页/共176页四、提取分离H2OCHCl3游离Alk长春碱醛基长春碱回收氯仿溶于苯:氯仿(1:2)液中通过Al2O3吸附柱用苯:氯仿(1:2)洗脱色

36、谱分离第142页/共176页四、提取分离（一）提取 1.酸水提取法 2.醇类溶剂提取法 3.与水不相混溶的有机溶剂提取法（二）分离 溶解性重结晶法 碱性强弱pH梯度萃取 色谱法第143页/共176页本 章 内 容第144页/共176页五、结构鉴定 （一）色谱法 测定理化常数（如：熔点），与文献报道的数据进行对照，与对照品共薄层，测定其衍生物的理化数据等。1.薄层色谱法 2.纸色谱法第145页/共176页五、结构鉴定 （二）谱学法 紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振UV反映分子中所含共轭系统情况；IR利用特征吸收峰，鉴定结构中主要官能团；NMR各种技术图谱测定结构；MS依据文献，结合主要生物碱类

37、型的质谱特征进行解析。第146页/共176页1.难于裂解或由取代基或侧链的裂解产生特征离子五、结构鉴定生物碱MS的一般规律：特点：M+或M+-1多为基峰或强峰。一般观察不到由骨架裂解产生的特征离子。主要包括两大类：芳香体系组成分子的整体或主体结构；如喹啉类、吖啶酮类等 具有环系多、分子结构紧密的生物碱；如苦参碱类、秋水仙碱类等第147页/共176页五、结构鉴定2.主要裂解受氮原子支配 主要裂解方式是以氮原子为中心的-裂解，且多涉及骨架的裂解。特征：基峰或强峰多是含氮的基团或部分。主要类型生物碱：金鸡宁类、甾体生物碱类等。第148页/共176页五、结构鉴定3.主要由RDA裂解产生的特征离子 特点

38、：裂解后产生一对强的互补离子，由此可确定环上取代基的性质和数目。主要有：四氢原小檗碱类、无N-烷基取代的阿朴菲类等。四氢原小檗碱类型的生物碱，主要从环裂解，发生逆Diels-Alder反应(RDA反应)。如：轮环藤酚碱（cyclanoline）的裂解过程表示如下：第149页/共176页五、结构鉴定轮环藤酚碱（cyclanoline）的裂解过程第150页/共176页五、结构鉴定4.主要由苄基裂解产生特征离子 特点：同3。即裂解后产生一对强的互补离子 如：苄基四氢异喹啉类、双苄基四氢异喹啉类等。如异喹啉类型中的1-苯甲基-四氢异喹啉类型的生物碱，其在裂解过程中易失去苯甲基，得到以四氢异喹啉碎片为主

39、的强谱线。第151页/共176页五、结构鉴定1-苯甲基-四氢异喹啉类型的生物碱的裂解：第152页/共176页苦苦 参参第153页/共176页练练 习习 题题第154页/共176页练习试题一、选择判断题二、是非题三、化学鉴别题四、分析比较碱性大小五、提取分离第155页/共176页一、选择判断题用pH梯度萃取法从氯仿中分离生物碱时，可顺次用（）缓冲液萃取。A.pH=83 B.pH=68 C.pH=814 D.pH=38生物碱的盐若从酸水中游离出来，pH应为（）A.pH Pka C.pH=PKa某生物碱碱性很弱，几乎呈中性，氮原子的存在状态可能为()。A.伯胺 B.仲胺 C.酰胺 D.叔胺第156页

40、/共176页一、选择判断题季铵型生物碱分离常用()。A.水蒸汽蒸馏法 B.雷氏铵盐法 C.升华法 D.聚酰胺色谱法生物碱沉淀反应是利用大多数生物碱在()条件下，与某些沉淀试剂反应生成不溶性复盐或络合物沉淀。A.酸性水溶液 B.碱性水溶液 C.中性水溶液 D.亲脂性有机溶剂第157页/共176页一、选择判断题Emde降解多用于()的生物碱中C-N链的裂解。A.位有氢 B.位有氢 C.位无氢 D.位无氢将混合生物碱溶于有机溶剂中，以酸液pH由大小顺次萃取，可依次萃取出()。A.碱性由强弱的生物碱 B.碱性由弱强的生物碱 C.极性由弱强的生物碱 D.极性由强弱的生物碱第158页/共176页一、选择判

41、断题用Hofmann降解反应鉴别生物碱基本母核时，要求结构中()。A.位有氢 B.位有氢 C.、位均有氢 D.、位均无氢生物碱的碱性强弱可与下列()情况有关。A.生物碱中N原子具有各种杂化状态 B.生物碱中N原子处于不同的化学环境 C.以上两者均有关 D.以上两者均无关第159页/共176页一、选择判断题pH梯度萃取法分离生物碱时，生物碱在酸水层，应顺次调pH（）用氯仿萃取。A.pH=38 B.pH=813 C.pH=17 D.pH=71对生物碱进行分离常用的吸附剂为()。A.活性炭 B.硅胶 C.葡聚糖凝胶 D.碱性氧化铝第160页/共176页二、是非判断题自然界所发现的生物碱都是氨基酸的代

42、谢产物。季铵型生物碱可溶于水，它是各类生物碱中碱性最强的一类生物碱。阴离子交换树脂适用于分离生物碱类物质。所有含N的化合物，其质谱上的分子离子峰m/z均为奇数。生物碱一般是以游离碱的状态存在于植物体内。第161页/共176页二、是非判断题某一中药的粗浸液，用生物碱沉淀试剂检查结果为阳性，可说明该中药中肯定含有生物碱。某生物碱PKa=7.6，若用足够的雷氏铵盐使该生物碱完全沉淀，该溶液的pH值应调节到大于PKa两个单位（即pH=9.6)。生物碱都能被生物碱沉淀试剂所沉淀。第162页/共176页三、化学方法鉴别下列各组化合物第163页/共176页三、化学方法鉴别下列各组化合物第164页/共176页

43、三、化学方法鉴别下列各组化合物第165页/共176页三、化学方法鉴别下列各组化合物第166页/共176页四、比较各化合物中N原子的碱性大小第167页/共176页四、比较下列各组化合物的碱性第168页/共176页四、比较下列各组化合物的碱性第169页/共176页四、比较下列各组化合物的碱性第170页/共176页四、比较下列各组化合物的碱性第171页/共176页四、比较下列各组化合物的碱性第172页/共176页五、提取分离某中药材中主要含有生物碱类成分，且已知在其总碱中含有如下成分：季铵碱、酚性叔胺碱、非酚性叔胺碱、水溶性杂质、脂溶性杂质现有下列分离流程，试将每种成分可能出现的部位填入括号中。第173页/共176页第174页/共176页苦苦 参参 药药 材材第175页/共176页感谢您的观看！第176页/共176页