有机化合物的命名 (8)精选PPT.ppt

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1、关于有机化合物的命名(8)第1页，讲稿共33张，创作于星期二烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，以烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，以字母字母R R表示。表示。常见的烃基常见的烃基乙乙 基：基：CH2CH3 或或C2H5 甲甲 基：基：CH3 一、烷烃的命名一、烷烃的命名烃基：烃基：第2页，讲稿共33张，创作于星期二烷烃的同分异构体随碳原子数目的增多而增多，并烷烃的同分异构体随碳原子数目的增多而增多，并且烃基数目也会增多。你能写出丙烷分子失去一个且烃基数目也会增多。你能写出丙烷分子失去一个氢原子后

2、的烃基的结构简式吗氢原子后的烃基的结构简式吗?请写出丁基（请写出丁基（C4H9）的同分异构体的结构简式。）的同分异构体的结构简式。学与问学与问CH2CH2CH3正丙基：正丙基：CH3CHCH3异丙基：异丙基：第3页，讲稿共33张，创作于星期二CH3-CH2-CH2-CH2-CH3-CH-CH2-CH3CH3-C-CH3CH3CH3CH3-CH2-CH-CH3第4页，讲稿共33张，创作于星期二(b)碳原子数在十个以上，用碳原子数在十个以上，用中文数字中文数字来命名来命名.习惯命名法习惯命名法(a)碳原子数在十个以下，用碳原子数在十个以下，用天干天干来命名；来命名；根据分子中所含碳根据分子中所含碳

3、原子的数命名为原子的数命名为“某烷某烷”等等 即即C C原子数目为原子数目为1 11010个的烷烃其对应的名称分别个的烷烃其对应的名称分别为：为：甲甲烷、烷、乙乙烷、烷、丙丙烷、烷、丁丁烷、烷、戊戊烷、烷、己己烷、烷、庚庚烷、烷、辛辛烷、烷、壬壬烷、烷、癸癸烷烷.如：如：C C原子数目为原子数目为11 11、1515、1717、2020、100100等的烷等的烷烃其对应的名称分别为：烃其对应的名称分别为：十一十一烷、烷、十五十五烷、烷、十七十七烷、烷、二十二十烷、烷、一百一百烷烷.第5页，讲稿共33张，创作于星期二(c)(c)为了区分同分异构体，在名称的前面加一为了区分同分异构体，在名称的前面

4、加一些词头表示，如：些词头表示，如：“正正”：表示直链烃：表示直链烃“异异”：表示具有：表示具有 结构的异构体结构的异构体“新新”：表示具有：表示具有 结构的异构体结构的异构体CH2第6页，讲稿共33张，创作于星期二 烷烃的系统命名法：烷烃的系统命名法：(2)(2)把主链中把主链中离支链最近离支链最近的一端作为的一端作为起点起点，用，用1 1、2 2、3 3等阿拉伯数字给主链上的各碳原子依次等阿拉伯数字给主链上的各碳原子依次编号定位，以确定支链的位置编号定位，以确定支链的位置。(1)(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为上碳原子的数目称

5、为“某烷某烷”。CH3CHCH2CH3 CH34321丁烷丁烷第7页，讲稿共33张，创作于星期二 CH3CHCH2CH3 CH34321 (3)(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用数字与名称之间用“一一”隔开隔开。丁烷丁烷2甲基甲基第8页，讲稿共33张，创作于星期二 CH3CHCHCH3 CH343212，3二甲基丁烷二甲基丁烷CH3 (4)(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，来，用二、三等数

6、字表示支链的个数用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支，两个表示支链位置的链位置的阿拉伯数字之间要用阿拉伯数字之间要用“，”隔开隔开。第9页，讲稿共33张，创作于星期二 CH3CHCH CH2CH3 CH3 CH3主链名称主链名称支链名称支链名称支链数目支链数目支链位置支链位置戊烷戊烷甲基甲基2 2，3 3二二 小结小结 名称组成顺序名称组成顺序:支链位置支链位置-支链数目支链数目-支链名称支链名称-主链名称主链名称第10页，讲稿共33张，创作于星期二53214 CH3CHCHCH2 CH3CH2CH3CH32 2 甲基甲基 3 3 乙基戊烷乙基戊烷说明说明如果最长链不只一条，应选择连有支链

7、多的最长如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链链为主链。说明说明如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面前面，复杂的写在后面，不同的支链间用不同的支链间用“”隔开。隔开。第11页，讲稿共33张，创作于星期二CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH3CH23 3 甲基甲基 4 4 乙基己烷乙基己烷说明说明主链两端距不同的支链距离相等时，起点主链两端距不同的支链距离相等时，起点靠近简单的支链。靠近简单的支链。第12页，讲稿共33张，创作于星期二CH3CH2CHCCH2CH3CH3CH3CH33，4，4 三甲基己烷三甲基己

8、烷3，3，4 三甲基己烷三甲基己烷说明说明主链两端距相同的支链距离相等时，支链位主链两端距相同的支链距离相等时，支链位次和要最小。次和要最小。第13页，讲稿共33张，创作于星期二长长-选最长碳链为主链。选最长碳链为主链。多多-遇等长碳链时遇等长碳链时,支链最多为主链。支链最多为主链。近近-离支链最近一端编号。离支链最近一端编号。小小-支链编号之和最小。支链编号之和最小。简简-主链两端距支链等距离时，距简单支链近主链两端距支链等距离时，距简单支链近的一端碳原子开始编号。的一端碳原子开始编号。烷烃的系统命名法烷烃的系统命名法原则原则：第14页，讲稿共33张，创作于星期二烷烃系统命名的口诀烷烃系统命

9、名的口诀选主链（最选主链（最长长、最、最多多），称某烷；），称某烷；选起点（最选起点（最近近、最、最小小），定支链），定支链;支链写在主链前。支链写在主链前。支名同，要合并；支名同，要合并；支名异支名异，简简到到繁繁。支链的位置要注明，支链的位置要注明，位置与名称之间连短线。位置与名称之间连短线。第15页，讲稿共33张，创作于星期二CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82 2，6 6，6 6 三三 甲基甲基 5 5 乙基辛烷乙基辛烷主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置 练习：练习：第16页

10、，讲稿共33张，创作于星期二CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2 练习：练习：CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2C CCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 33,33,3二甲基二甲基77乙基乙基55异丙基癸烷异丙基癸烷3,53,5二甲基二甲

11、基33乙基庚烷乙基庚烷2,52,5二甲基二甲基3 3 乙基己烷乙基己烷第17页，讲稿共33张，创作于星期二(3)2-(3)2-甲基甲基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷CH3CH2CCH2CH3 CH3CCHCH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3(1)3(1)3，3-3-二乙基戊烷二乙基戊烷(2)2(2)2，2 2，3-3-三甲基丁烷三甲基丁烷CH3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3写出下列各化合物的结构简式：写出下列各化合物的结构简式：练习：练习：第18页，讲稿共33张，创作于星期二判断下列名称的正误：判断下列名称的正误：3 3，3 3 二

12、甲基丁烷；二甲基丁烷；2 2，3 3 二甲基二甲基-2-2 乙基己烷；乙基己烷；2 2，3 3二甲基乙基己烷；二甲基乙基己烷；2 2，3 3，三甲基己烷三甲基己烷 练习：练习：第19页，讲稿共33张，创作于星期二口诀：口诀：含官能团的有机物命名一般方法步骤：含官能团的有机物命名一般方法步骤：(1)(1)选定分子中选定分子中含官能团含官能团的最长碳链做主链的最长碳链做主链，并，并按主链上碳原子的数目称为按主链上碳原子的数目称为“某烯某烯”；“某炔某炔”；“某醇某醇”；“某醛某醛”；“某酸某酸”等。等。(2)(2)把主链中把主链中离离官能团官能团最近最近的一端作为起点的一端作为起点，用，用1 1、

13、2 2、3 3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定以确定支链和支链和官能团官能团的位置。的位置。(3)(3)其它步骤其它步骤与烷烃命名与烷烃命名方法步骤方法步骤相同。相同。选主链，含官能团选主链，含官能团选起点，近官能团选起点，近官能团写名称，标官能团。写名称，标官能团。二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物含官能团的有机物)第20页，讲稿共33张，创作于星期二CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3丙烯丙烯22戊烯戊烯22甲基甲基22丁烯丁烯1、烯烃的命名、烯烃的命名第21页，讲稿共3

14、3张，创作于星期二 CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH211丁炔丁炔1,31,3丁二烯丁二烯22甲基甲基1,31,3丁二烯丁二烯2、炔烃的命名、炔烃的命名第22页，讲稿共33张，创作于星期二CH3CHCHCH3CH3OH33甲基甲基22丁醇丁醇CH3CHCHCHCH2CH3CH3OHCH2CH2CH2CH322甲基甲基44乙基乙基33己醇己醇3 3、烃、烃的衍生物命名：醇类的衍生物命名：醇类含官能团的有机物名称组成含官能团的有机物名称组成:支链位置和名称支链位置和名称-官能团的位置官能团的位置-母体名称母体名称第23页，讲稿共33张，创作于星期二4 4、

15、烃的衍生物命名：醛及羧酸、烃的衍生物命名：醛及羧酸CHOCH3-CH-CH3HOOCCH2CH2CH2COOH 2 2甲基丙醛甲基丙醛 戊二酸戊二酸注意：注意：醛基和羧基一般在链端，所以不需要用阿拉伯数醛基和羧基一般在链端，所以不需要用阿拉伯数字指明官能团的位置。字指明官能团的位置。第24页，讲稿共33张，创作于星期二命名下列烯烃和炔烃命名下列烯烃和炔烃CH CCHCHCH3 CH3 C2H5CH 2 CCH2CH2CH3 CH2CH3CH3CH2C CCHCH3 CH33 3，4 4二甲基二甲基二甲基二甲基1 1己炔己炔己炔己炔2 2乙基乙基乙基乙基1 1戊烯戊烯戊烯戊烯22甲基甲基甲基甲基

16、33己炔己炔己炔己炔CH3CH C CH2CH3 CH3 CH2 33甲基甲基甲基甲基22乙基乙基乙基乙基11丁烯丁烯丁烯丁烯 练习：练习：第25页，讲稿共33张，创作于星期二3，5二甲基二甲基3庚烯庚烯3乙基乙基1己炔己炔写出下列物质的结构简式写出下列物质的结构简式C C C C C C CC CC C C C H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3 练习：练习：第26页，讲稿共33张，创作于星期二三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名1 1、习惯命名法：、习惯命名法：将苯环作母体，将苯环作母体，支链当作取代基支链当作取代基，根据烷基根据烷基称称为为“某苯某苯”；CH

17、3甲苯甲苯CH2CH3乙苯乙苯第27页，讲稿共33张，创作于星期二CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则形成二甲苯如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则形成二甲苯,有三种同分异构体有三种同分异构体,可用可用“邻邻”，“间间”，“对对”来来表示。表示。第28页，讲稿共33张，创作于星期二2 2、系统命名法：、系统命名法：对苯环上的碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子为对苯环上的碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子为1 1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。号，选取最小位次号给另一个甲基编号。CH3CH3CH3CH3CH3CH

18、31234566543212315461 1，33二甲苯二甲苯1 1，44二甲苯二甲苯1 1，22二甲苯二甲苯第29页，讲稿共33张，创作于星期二判断下列物质是否苯的同系物？判断下列物质是否苯的同系物？苯乙烯苯乙炔苯甲酸苯甲醛像上面这四种物质都有其他像上面这四种物质都有其他官能团官能团，苯就不是母体，苯就不是母体而是取代基了而是取代基了第30页，讲稿共33张，创作于星期二给下列有机物命名或根据名称写出结构简式：给下列有机物命名或根据名称写出结构简式：1.CH3CH3H3C2.间甲基苯乙烯间甲基苯乙烯 练习：练习：第31页，讲稿共33张，创作于星期二第三节第三节 有机化合物的命名有机化合物的命名

19、小小 结结一、一、烷烃的命名烷烃的命名二、含官能团的有机物的命名二、含官能团的有机物的命名(烯烃炔烃烯烃炔烃)烃基：烃基：烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基烷烃习惯命名法烷烃习惯命名法：“正正正正”、“异异异异”、“新新新新”某烷某烷某烷某烷烷烃的系统命名法烷烃的系统命名法选主链，称某烷。选主链，称某烷。编碳位，定支链。编碳位，定支链。取代基，写在前，注位置，短线连。取代基，写在前，注位置，短线连。不同基，不同基，简简到到繁繁，相同基，合并算。，相同基，合并算。含官能团的有机物命名一般方法步骤含官能团的有机物命名一般方法步骤：选主链，含官能团选主链，含官能团 定编号，近官能团定编号，近官能团 写名称，标官能团写名称，标官能团烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名含官能团的有机物的命名含官能团的有机物的命名将苯环作母体称为将苯环作母体称为“某苯某苯”，支链当作取代基，取代基的命名，支链当作取代基，取代基的命名与烷烃相同。与烷烃相同。三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名第32页，讲稿共33张，创作于星期二4/12/2023感感谢谢大大家家观观看看第33页，讲稿共33张，创作于星期二