肾性骨营养不良的诊断与治疗.pptx

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1、肾性骨营养不良(Osteodystrophy)(Osteodystrophy)骨矿化及代谢的异常是慢性肾功能不全病人的重要合并症，称之为肾性骨营养不良。它可发生于肾功能不全的早期以及晚期已行透析治疗的病人。可表现不同的病理类型及程度不等的变化。第1页/共92页病因及发病机制临床表现分类及其诊断治疗第2页/共92页病因及其发病机制一、维生素D D代谢异常维生素D D代谢途径 食物胆固醇 脱氢 7-7-脱氢胆固醇 紫外线 维生素D D3 3 25-25-羟化酶 25(OH)D25(OH)D3 3 1-1-羟化酶 1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3 (肝微粒体)(肾线粒体)第3页/共

2、92页 维生素D D在调节体内钙磷平衡，维持骨的正常发育有重要作用通过维持正常的细胞外液钙、磷水平，增加骨化部位钙、磷浓度，促进正常骨化直接作用于骨的有机质如胶原蛋白或其它非胶原蛋白的合成调节破骨细胞（）和成骨细胞（）的活性第4页/共92页（一）中度-重度慢性肾衰竭病人体内1,251,25二羟维生素D D3 3水平是降低的，其原因为 肾实质减少及磷的潴留抑制了1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3的合成尿毒症直接影响肾小管线粒体功能，肾小管（主要是远曲小管）线粒体1-1-羟化酶合成减少，导致1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3的生成减少第5页/共92页相当数量的尿毒症

3、病人25(OH)D25(OH)D3 3水平是降低的（50nmol/L)50nmol/L)，无论无论肾内、肾外的1-1-羟化酶都是底物依赖的酸中毒可能在抑制1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3的合成上扮演了一定角色第6页/共92页（二）慢性肾衰竭病人存在着对1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3抵抗 研究表明，临床上的维生素D D缺乏及组织学上发现的骨软化并不能被生理剂量的1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3所逆转，而超生理剂量的1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3能够改善临床及生化指标甲状旁腺细胞胞浆维生素D D受体浓度 （1,25(OH)

4、1,25(OH)2 2D D3 3许多作用都是受体介导的）受体后水平的抵抗第7页/共92页活性维生素D D基因作用障碍 尿毒症低分子量毒素 维生素D D受体-配体 维生素D D调节基因上游的 复合物相互作用 维生素D D反应元件障碍 第8页/共92页二、继发性甲状旁腺功能亢进 磷潴留 血PP 血钙 PTHPTH 1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3 对甲状旁腺分泌PTHPTH的抑制作用 甲状旁腺细胞1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3受体密度和结合力 降低及其对1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3作用的抵抗第9页/共92页维生素D D受体(VDR)VD

5、R)密度和结合力的降低1,25(1,25(OH)OH)2 2D D3 3 对PTHPTH的抑制作用，是通过与靶器官上1 1,25(25(OH)OH)2 2D D3 3 受体结合才发挥基因调节作用，抑制PTHPTH分泌。CRFCRF时甲状旁腺细胞上VDRVDR密度 ，结合力 因此1 1,2 25 5(OH)OH)2 2D D3 3 对甲状旁腺抑制作用 ，PTH PTH 第10页/共92页PTHPTH调节机制异常,钙调定点上移钙调定点指甲状旁腺细胞分泌PTHPTH为最大值的 50%50%时相应的细胞外液钙离子浓度研究表明：甲状旁腺细胞表面钙敏感受体 （CaR)CaR)表达减少导致甲状旁腺细胞对细胞

6、外液 CaCa2+2+反应性改变即钙调定点升高，是引起PTHPTH过度分泌的重要因素。第11页/共92页钙敏感受体(CaR)CaR)19931993年BrownBrown等从甲状旁腺细胞上克隆出钙敏感受体(Calcium Sensor receptorCalcium Sensor receptor，CaR)CaR)这是一种分布于细胞膜上的蛋白质，它不仅能结合CaCa+离子，还能结合其他二价、三价和多价阳离子。CaCa+通过CaRCaR发挥作用。第12页/共92页钙敏感受体(CaR)CaR)表达 甲状旁腺细胞CaRCaR钙调定点 PTHPTH分泌 在结节型增生腺体内CaR mRNACaR mRN

7、A的表达，比邻近非结节型增生处的降低更明显，CaRCaR表达的下调，促进甲状旁腺腺细胞的增生影响PTHPTH基因的表达第13页/共92页PTHPTH受体基因表达的下调PTHPTH通过靶器官上PTHPTH受体(PTHR)PTHR)调控对靶器官的作用PTHRPTHR的下降出现很早，在CRFCRF患者GFRGFR尚正常或接近正常时，或机体血清PTHPTH浓度还是正常时，PTHRPTHR已有下降(下调)PTHRPTHR下调最初是一种保护性机制，使靶器官对PTHPTH的反应迟钝，而PTHPTH为了发挥对靶器官的正向作用，就大量分泌促使SHPTSHPT发生与加剧第14页/共92页骨对iPTHiPTH抵抗i

8、PTHiPTH在外周组织代谢异常代谢性酸中毒:抑制1-1-羟化酶活性PTHPTH 引起尿钙血钙 PTHPTH 甲状旁腺组织增生第15页/共92页 PTH受体基因受体基因血磷血磷 表达表达 血钙血钙 PTHPTH1,25(1,25(OH)OH)2 2D D3 3 骨对骨对iPTHiPTH抵抗抵抗 维生素维生素D D受体密度受体密度 iPTHiPTH代谢异常代谢异常钙调定点钙调定点 代谢性酸中毒代谢性酸中毒钙敏感受体钙敏感受体 甲状旁腺组织增生甲状旁腺组织增生第16页/共92页 PTHPTH对骨的作用使破骨细胞数目增加，活性增强，促进骨的吸收，且通过激活骨膜内原始细胞，加速细胞分解使成骨细胞增加，

9、成纤维细胞增加，纤维组织形成第17页/共92页三、铝中毒减少成骨细胞数目,使未成熟成骨细胞死亡或使已成熟的成骨细胞失活抑制1-1-羟化酶活性，使1 1，25(OH)25(OH)2 2D D3 3 产生减少,抑制骨矿化使PTHPTH活性下降第18页/共92页四、与透析有关的因素透析技术及方式影响血钙、磷水平，影响酸中毒的纠正透析膜的生物相容性影响免疫系统，影响骨祖细胞的活性透析改变了肾性骨营养不良的自然病程第19页/共92页 五、其它微量元素锶与骨软化第20页/共92页临床表现 可有或无，与肾功能损害程度不平行骨痛、关节不适、骨骼变形、骨折近端肌无力皮肤瘙痒转移性钙化第21页/共92页分类及其诊

10、断骨活检是诊断肾性骨营养不良的金标准骨活检前作四环素标记，以进行骨组织学的动态指标检测（四环素能在骨组织中沉积，能结合到新形成的骨内并保持稳定，通过荧光激发能进行观察测量）单剂量口服四环素法：四环素1g QD x11g QD x1天中间间隔6-96-9天，再口服四环素1g 1g QDx2QDx2天 1-21-2天后作骨活检第22页/共92页第23页/共92页肾性骨营养不良的组织形态学分类轻度骨损害型纤维性骨炎骨软化混合性骨病骨再生不良第24页/共92页 幻灯1张第25页/共92页轻度骨损害型类骨质覆盖表面增加骨形成率（Bone Formation Rate,BFR)Bone Formation

11、 Rate,BFR)不低于正常 注：BFRBFR：每天1 1 m m类骨质表面上新矿化的 骨量 骨矿化率：平均每天新矿化的骨的宽度 第26页/共92页第27页/共92页第28页/共92页纤维性骨炎周围骨小梁纤维化面积 0.5%0.5%，骨形成率（BFRBFR）升高第29页/共92页 幻灯2张第30页/共92页骨软化类骨质覆盖面积增加（15%15%）骨形成率(BFR)(BFR)低于正常第31页/共92页 第32页/共92页第33页/共92页混合性骨病类骨质覆盖面积增加（15%15%）周围骨小梁纤维化面积增加（0.5%0.5%）骨形成率可升高、正常或降低，但多数升高第34页/共92页 第35页/共

12、92页第36页/共92页骨再生不良类骨质覆盖面积不增加骨形成率（BFRBFR）低于正常第37页/共92页 第38页/共92页病理生理学分类高转化性骨病：指继发性甲状旁腺功能亢进引起的骨病，典型的组织形态学改变为纤维性骨炎低转化性骨病：包括骨再生不良、骨软化及与铝中毒相关的骨病铝中毒性骨病：骨铝染色阳性表面（Bone Bone Surface Aluminum,BSA)Surface Aluminum,BSA)25%,25%,BFRBFR低于正常 当血铝水平升高，铝沉积于骨矿化前缘与类骨质交界处，阻止正常骨矿物质的沉积第39页/共92页 第40页/共92页第41页/共92页第42页/共92页 组

13、织形态学 肾性骨营养不良分类 相关性 病理生理学高转化性骨病在组织形态学上多表现为纤维性骨炎或混合性骨病低转化性骨病在组织形态学上多表现为骨软化或骨再生不良铝中毒性骨病组织形态学上表现为骨再生不良或骨软化第43页/共92页 反映骨代谢的无创性检查手段 -血生化指标 全段甲状旁腺激素（iPTH)iPTH)具有生物活性的iPTHiPTH是从甲状旁腺直接分泌、释放至血中，不受肝脏、肾脏代谢的影响，比测定血清中某些片段PTHPTH（如中段PTHPTH、C C末端PTHPTH）敏感性、特异性高第44页/共92页iPTHiPTH促进成骨细胞和破骨细胞活性，促进骨的转化研究表明，iPTHiPTH与骨形成指标

14、（包括类骨质表面和面积，成骨细胞表面及数目骨形成率,矿化率）骨小梁外周纤维化面积，网状类骨质量成线性正相关。与骨吸收指标（破骨细胞数目及表面，侵蚀性骨表面）成曲线性相关第45页/共92页研究发现：尿毒症病人iPTHiPTH促进骨吸收的作用在iPTHiPTH为500pg/ml500pg/ml时达高峰，而其促进骨形成的作用似乎是无限的。它同时促进成纤维细胞的增殖，导致纤维性骨炎的发生TorresTorres报道，iPTHiPTH大于450pg/ml450pg/ml预测继发性甲旁亢性骨病的符合率大于95%95%第46页/共92页 骨钙素（BGPBGP）骨钙素由成骨细胞分泌，分子量为58005800，

15、是成熟骨组织中最丰富的非胶原蛋白骨钙素与骨形成指标及骨吸收指标均有一定程度相关性，但与骨形成指标相关性更好，全段比片段的BGPBGP具有更好的敏感性、特异性第47页/共92页 骨特异性硷性磷酸酶（BAPBAP）ALPALP有许多同功酶,存在于体内不同组织和器官：肝胆、骨、小肠等BAPBAP是反映成骨细胞活性的特异性酶,能很好反映骨形成情况第48页/共92页 I I型前胶原羧基前肽(PICP)(PICP)PICPPICP是I I型前胶原肽链形成I I型胶原分子过程中，在前胶原羧基蛋白酶的作用下修剪所得,分子量为100KD,100KD,不通过肾脏，而由肝脏代谢清除研究表明,PICPPICP与骨形成

16、指标有一定程度的相关性.第49页/共92页I I型胶原羧基调聚肽(ICTP)(ICTP)ICTPICTP是I I型胶原分解代谢产物研究表明,ICTPICTP与骨吸收指标有一定程度的相关性第50页/共92页上述生化指标有助于判断肾性骨营养不良患者骨代谢情况但不同类型肾性骨营养不良患者的血生化指标水平并无严格界限，而且存在一定的重叠。因此部分病例仍有待于骨活检明确诊断并进行治疗第51页/共92页协助诊断铝中毒性骨病的生化指标血清铝：正常值120120 g/Lg/L 可能不能正确反映组织中的铝负荷去铁胺试验：去铁胺试验后血铝增加值可以较好反映组织中的铝负荷第52页/共92页去铁胺试验：小剂量DFOD

17、FO试验血透病人透前取血查血清铝，透析结束前1 1小时予DFO 5mg/kg,DFO 5mg/kg,（放入5%5%葡萄糖150 150 mlml中）静脉点滴，下次透前（4444小时后）再查血清铝第53页/共92页腹透病人应用DFODFO前取血查血清铝，放液前6060分钟静点DFO 5mg/kg,DFO 5mg/kg,静点结束后4444小时再取血查血清铝ALAL5050 g/Lg/L为阳性有报告，ALAL5050 g/Lg/L，且iPTHiPTH150pg/ml 150pg/ml 预测铝中毒性骨病的特异性为87%87%，敏感性为97%97%第54页/共92页应用DFODFO可能的副作用视力下降色

18、觉改变听力下降低血压大脑急性病变毛霉菌感染危险第55页/共92页 X X线检查手指骨包片 皮质骨内吸收征象有助于鉴别低转化和高转化性骨病，不同程度的皮质内骨吸收与iPTHiPTH水平有一定相关性。敏感性低双能X X线吸收术（DEXADEXA）头颅骨局部骨密度与iPTHiPTH水平存在负相关第56页/共92页甲状旁腺B B超检查 甲状旁腺增大有助于诊断甲状旁腺功能亢进第57页/共92页治疗 一、继发性甲状旁腺功能亢进性骨病降低血磷纠正低血钙活性维生素D D的应用钙敏感受体促进剂甲状旁腺组织注射1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3 或无水乙醇；甲状旁腺次全切除术及甲状旁腺全切术加自体

19、移植每日透析治疗第58页/共92页高血磷症是加剧SHPSHP进展的重要因素，控制高血磷可以延缓、减轻SHPSHP的过程 高血磷对机体的不良影响高血磷可刺激PTHPTH分泌高血磷可刺激甲状旁腺细胞增生高磷抑制肾脏1-1-羟化酶活性，拮抗1.25(1.25(OH)OH)2 2D D3 3对PTHPTH的抑制作用。高血磷可使CaCa、P P乘积增高，导致转移性钙化第59页/共92页 限制磷的摄入 磷的摄入：600-1000mg/d600-1000mg/d使用磷的结合剂 磷的结合剂：碳酸钙（含钙40%40%）醋酸钙（含钙25%25%）（确保合适的剂量及餐中服用）第60页/共92页不含钙、无铝的磷结合剂

20、 盐酸 Sevelamer(Renagel)Sevelamer(Renagel)，化学名：2-2-丙烯-1-1胺，环氧乙烷氯甲烷基聚合物SevelamerSevelamer是一种非吸收性的阳离子聚合物，通过离子交换和氢化结合磷酸根离子，在消化道中结合食物中的磷。用法：每日3 3次，饭时服用，每次2-42-4片充分透析第61页/共92页 纠正低血钙提高血钙水平使VDRVDR上调，增加活性维生素D D对PTHPTH抑制作用提高血钙抑制PTHPTH分泌第62页/共92页应用1 1，2525二羟维生素D D3 3的指征经骨活检证实的高转化性骨病-纤维性骨炎在无骨活检情况下，如果临床已有甲状旁腺功能亢进

21、，即iPTHiPTH 200pg/mL200pg/mL第63页/共92页应用1 1，2525二羟维生素D D3 3促进肠道钙的吸收，增加血清钙水平在mRNA mRNA 水平抑制PTHPTH分泌：减少前PTHPTH原mRNAmRNA的合成 减少前PTHPTH原的基因转录增加甲状旁腺细胞内钙离子浓度，抑制甲状旁腺细胞的增殖对尿毒症病人骨矿化可能有直接的改善作用 动物实验表明，1 1，2525二羟维生素D D3 3可直接抑制成骨细胞增殖，降低胶原合成速度及骨矿化率第64页/共92页 1,25(OH)D1,25(OH)D3 3应用方法口服：适用于轻-中度继发性甲状旁腺功能亢进 开始 0.25-0.5u

22、g/d,0.25-0.5ug/d,每1-21-2个月根据血钙、磷及iPTHiPTH水平进行调整口服冲击疗法：适用于中、重度继发性甲状旁腺功能亢进，提高治疗的有效性，减少不良反应第65页/共92页腹膜透析病人每次给予1-31-3 g g，每周2 2次血透病人每周3 3次iPTH200-600pg/mLiPTH200-600pg/mL，每次0.5-20.5-2 g g iPTH600-1200pg/mLiPTH600-1200pg/mL，每次 2-42-4 g g iPTHiPTH 1200pg/mL1200pg/mL，每次4 4 g giPTHiPTH 1600pg/mL1600pg/mL，每次

23、6 6 g g最好夜间睡眠前肠道钙负荷最低时服药，高血钙发生率低而同样能达到抑制PTHPTH的作用第66页/共92页静脉冲击疗法：其不经胃肠道代谢，直接分布到组织中，高钙血症发生率低，生物效应高，特别适用于血液透析病人 适应症同口服冲击疗法 用量同口服冲击疗法，每次透析结束时给予第67页/共92页 其他活性维生素D D制剂1-1-羟维生素D D3 3对于慢性肾衰竭并发的继发性甲状旁腺功能亢进的治疗是同样有效的所不同的是,它需经肝脏25-25-羟化酶的作用转化为1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3,才能发挥作用所需治疗剂量一般比1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3 高

24、50%-75%50%-75%第68页/共92页不升高血钙的维生素D D类似物 22-oxacalcitriol22-oxacalcitriol 体内、外的动物实验表明：其可以减少肾大部切除鼠甲状旁腺前PTHPTH原mRNAmRNA的表达，减少正常和尿毒症鼠PTHPTH浓度可以结合到成骨细胞维生素D D受体，促进碱性磷酸酶、骨连接素及骨桥蛋白的形成，抑制成骨细胞DNADNA合成和胶原的合成改善维生素D D缺乏鼠骨的矿化临床观察已证明了治疗SHPSHP的有效性，但其对血钙的影响缺乏与1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3 及 1-1-(OH)D(OH)D3 3的对照研究第69页/共92

25、页 1-1-25-dihydroxyvitamin D-25-dihydroxyvitamin D2 2一个双盲、安慰剂对照、随机、多中心研究表明：68%68%（对照组8%8%）的病人PTHPTH水平下降大于30%30%目前还无与1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3 直接比较的研究说明其造成比较少的高钙血症第70页/共92页iPTHiPTH的目标值研究表明，尿毒症病人维持正常的骨转化需要比正常人高的PTHPTH水平，以维持骨形成率及成骨细胞表面多数学者认为，尿毒症病人PTHPTH水平应为正常人的2-32-3倍，维持在150-150-200200pg/mLpg/mL第71页/共92

26、页 第72页/共92页第73页/共92页 应用1,25(OH)1,25(OH)2 2VitDVitD3 3常见的副作用 高钙血症使用低钙透析液透析（1.25-1.5mmol/L)1.25-1.5mmol/L)使用不含钙的磷结合剂（Renagel)Renagel)严重高血钙时应减少1 1，25(OH)25(OH)2 2VitDVitD3 3 的用量或停用第74页/共92页 转移性钙化 如果血磷未能很好控制，血钙水平又随治疗 升高时，导致血钙磷乘积升高，当6565时，转 移性钙化的危险增加第75页/共92页第76页/共92页第77页/共92页第78页/共92页 钙敏感受体促进剂（Calcimime

27、tics)Calcimimetics)钙敏感受体促进剂能有效抑制尿毒症病人PTHPTH的分泌，可能与改变了PTHPTH与骨形成之间的关系有关。由于其无升高血钙的作用，因此可与VitDVitD制剂合用第79页/共92页 甲状旁腺组织注射1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3 或无水乙醇；甲状旁腺次全切除术及甲状旁腺全切术加自体移植经治疗仍不能控制的有严重进展症状的纤维性骨炎或甲状旁腺功能亢进用药过程中出现的顽固高钙血症、转移性钙化第80页/共92页 每日透析治疗 可能与有效降低血磷，充分清除毒素、改善 骨对PTHPTH的反应有关第81页/共92页二、铝中毒性骨病停止或限制使用含铝的制

28、剂（如氢氧化铝）使用反渗水透析DFODFO治疗：疗程半年-1-1年，透析末2 2小时静点15-20mg/kg Tiw 15-20mg/kg Tiw 40mg/kg Biw,340mg/kg Biw,3个月后改为20mg/kg20mg/kg使用高通量、高效透析器进行HFHF或HDFHDF，清除更多的与DFODFO螯合的铝第82页/共92页 第83页/共92页三、低转化骨病 避免高血钙、转移性钙化高血钙者应减少饮食中钙的摄入和降低透析液中钙的水平钙敏感受体拮抗剂（Calcilytics)Calcilytics)的应用第84页/共92页 骨再生不良的特点发病者多为高龄（5050岁）糖尿病和腹膜透析病

29、人比例高从发现肾功能不全到开始透析的时间长部分病人有应用-维生素D D3 3或1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3 的病史血清生化指标：血钙正常或升高,PTH,PTH降低血管钙化发生率高第85页/共92页应用1 1，2525二羟维生素D D3 3要有明确的适应症在应用过程中要密切监测iPTHiPTH和血钙、磷水平第86页/共92页 四、轻度骨损害控制血钙、血磷在一合适的水平第87页/共92页 结 语 骨矿化及代谢的异常是慢性肾功能不全病人的重要合并症，但并非都有用维生素D D的指征。因此，应该全面评价病人骨代谢情况，严格掌握应用维生素D D的适应症，并选择合适的制剂。用药过程中，应密切监测血钙、磷及iPTHiPTH水平，避免高血钙、转移性钙化等的发生。第88页/共92页谢谢！第89页/共92页第90页/共92页第91页/共92页感谢您的观看！第92页/共92页