生殖细胞的发生精选PPT.ppt

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1、关于生殖细胞的发生第1页，讲稿共91张，创作于星期二线虫、昆虫、脊椎动物和其他许多动物的生殖细胞（germ cell）和体细胞（somatic cell）在很早期的发育阶段就有明显的分化。也有不少动物如腔肠动物、扁虫等，其体细胞与生殖细胞的分化并不确定，在一定的条件下能够转化为生殖细胞。第2页，讲稿共91张，创作于星期二1.生殖质与生殖细胞的分化2.原始生殖细胞的迁移3.精子发生（spermatogenesis）4.卵子发生(oogenesis)第3页，讲稿共91张，创作于星期二第一节第一节 生殖细胞的起源与分化生殖细胞的起源与分化 原生殖细胞（原生殖细胞（原生殖细胞（原生殖细胞（PGCPGC

2、）在胚胎发育初期生殖细胞就已经决定的动物，其生殖细胞来源于原生殖细胞（primordial germ cell，PGC）。原生殖细胞经过迁移，进入发育中的生殖腺原基生殖嵴（genital ridge）分化成为生殖细胞。而原生殖细胞的起源可以追溯到更早期的胚胎发育阶段。第4页，讲稿共91张，创作于星期二生殖质生殖质生殖质生殖质有些动物的卵细胞质中存在着具有一定形态结构、可识别的特殊细胞质生殖质（germ plasm）。生殖质由蛋白质和RNA组成颗粒状结构颗粒状结构颗粒状结构颗粒状结构，定位于卵质的特殊区域，随着胚胎发育的进行，生殖质逐渐地被分配到一随着胚胎发育的进行，生殖质逐渐地被分配到一随着胚

3、胎发育的进行，生殖质逐渐地被分配到一随着胚胎发育的进行，生殖质逐渐地被分配到一定的细胞中。定的细胞中。定的细胞中。定的细胞中。具有生殖质的细胞是新一代是新一代是新一代是新一代生殖细胞的发源生殖细胞的发源生殖细胞的发源生殖细胞的发源处处处处；将分化成为原生殖细胞。各类动物生殖质的形态结构和特性、原生殖细胞的形成及其迁移有较大的差异。第5页，讲稿共91张，创作于星期二一、生殖质与生殖细胞分化一、生殖质与生殖细胞分化线虫的线虫的P颗粒颗粒 线虫第4次卵裂结束时，便产生了生殖细胞谱系，所有的生殖细胞都来自P4分裂球。线虫未受精卵中均匀分布的生殖质P 颗粒(posterior granules)，在受精

4、后迅速地集中到预定胚胎的后部。生殖细胞形成和P颗粒分布的关系说明，P颗粒可能对于生殖细胞的分化具有重要的作用。第6页，讲稿共91张，创作于星期二P颗粒原生殖细胞第7页，讲稿共91张，创作于星期二26细胞期时全部细胞期时全部P颗粒都在颗粒都在P4细胞中细胞中第8页，讲稿共91张，创作于星期二第9页，讲稿共91张，创作于星期二果蝇的极质果蝇的极质 卵细胞内特殊的生殖质决定生殖细胞的发育命运，最清楚的例子来自对果蝇的研究。果蝇的原始生殖细胞最早发现于受精后90 min，这些原生殖细胞位于胚胎的后端。胚胎后端的细胞质内含有特殊的极质极质（pole plasm）颗粒，其内含有蛋白质和多种RNA。第10页

5、，讲稿共91张，创作于星期二果蝇的极质 A.果蝇极细胞极质的透射电镜照片。B.卵裂结束前的早期果蝇胚胎极细胞的扫描电镜照片。第11页，讲稿共91张，创作于星期二两个主要的实验证实了极质（pole plasm）可以促进生殖细胞发育命运的特化。第一，如果用紫外线照射卵的后端，破坏极质的活性，便没有生殖细胞形成。第二，移植果蝇的极质能够引起生殖细胞分化。如果将卵的后极移植到另一个胚胎的前端，极质所包围的细胞核便分化形成生殖细胞。如果将卵前端这些细胞移植到将来发育为生殖腺的区域，它们就可以发育为有功能的生殖细胞。第12页，讲稿共91张，创作于星期二移植果蝇的极质能够引起生殖细胞分化：第13页，讲稿共9

6、1张，创作于星期二移植果蝇极细胞质能够治愈射线照射引起的生殖细胞不发育。移植果蝇极细胞质能够治愈射线照射引起的生殖细胞不发育。第14页，讲稿共91张，创作于星期二生殖质在爪蟾受精卵中的存在：生殖质在爪蟾受精卵中的存在：位置：位置：植物极；植物极；构成：富含构成：富含RNA和蛋白质的一团特殊细胞质；和蛋白质的一团特殊细胞质；功能：决定原始生殖细胞功能：决定原始生殖细胞(PGC)的形成和发育的形成和发育。第15页，讲稿共91张，创作于星期二两栖类原生殖细胞的发生部位定位在卵细胞的植植物物极极，在这一部位发现有类似于果蝇P颗粒染色性质的胞质成分存在。（Bounoure，1934）第16页，讲稿共91

7、张，创作于星期二蛙受精的蛙受精的合子中生合子中生殖质成分殖质成分（种质）（种质）靠近植物靠近植物极。极。第17页，讲稿共91张，创作于星期二桑椹胚桑椹胚内胚层内胚层区里含区里含有种质有种质成分的成分的细胞的细胞的有丝分有丝分裂。裂。第18页，讲稿共91张，创作于星期二在原肠胚在原肠胚形成启动形成启动时，靠近时，靠近囊胚腔底囊胚腔底面的原始面的原始生殖细胞。生殖细胞。第19页，讲稿共91张，创作于星期二小鼠：小鼠：没有证据表明小鼠与其他哺乳动物生殖细胞发生与生殖质的关系。小鼠生殖细胞发生涉及细胞之间的相互作用。小鼠胚胎中最早能够识别的PGC位于原条后端。第20页，讲稿共91张，创作于星期二不同动

8、物在生殖腺原基发生时，原生殖细胞以不同的方式迁移进入生殖腺原基，在那里进行生殖细胞的分化。二、原生殖细胞的迁移二、原生殖细胞的迁移第21页，讲稿共91张，创作于星期二uPGC形成后，迁移到生殖嵴，在性腺中分化为卵子或精形成后，迁移到生殖嵴，在性腺中分化为卵子或精子。子。uPGC的迁移路线随动物类群不同而有所不同：的迁移路线随动物类群不同而有所不同：鸡：鸡：PGC 血岛血岛 性腺；性腺；果蝇、爪蟾和小鼠：果蝇、爪蟾和小鼠：PGC先集中于原肠胚期后肠的内胚层，迁入生殖嵴，从先集中于原肠胚期后肠的内胚层，迁入生殖嵴，从而产生卵子或精子。而产生卵子或精子。第22页，讲稿共91张，创作于星期二1.两栖类

9、原生殖细胞（两栖类原生殖细胞（PGC）的迁移）的迁移生殖质聚集 沿分裂沟迁移 囊胚腔底部 原肠腔底部内胚层中 背侧肠系膜 生殖嵴 生殖腺。第23页，讲稿共91张，创作于星期二第24页，讲稿共91张，创作于星期二两栖动物的生殖质定位在卵的植物极，用紫外线照射胚胎植物极之后，生殖腺中将缺少生殖细胞。原始生殖细胞原始生殖细胞迁移路线迁移路线：植物极-囊胚腔底部细胞的分裂沟附近-原肠腔底部内胚层-幼虫后肠聚集沿肠背部迁移至生殖嵴中。每个生殖嵴有30 PGC。生殖嵴细胞内的一些因子是PGCs定向迁移的重要因素。第25页，讲稿共91张，创作于星期二2.哺乳动物原生殖细胞的迁移哺乳动物原生殖细胞的迁移在尿囊

10、与后肠交接处，在尿囊与后肠交接处，PGC聚集聚集 卵黄囊附近再卵黄囊附近再分成分成2群群 沿卵黄囊尾部通过新形成的后肠沿卵黄囊尾部通过新形成的后肠 沿背侧肠系膜向上迁移沿背侧肠系膜向上迁移 左、右生殖嵴左、右生殖嵴第26页，讲稿共91张，创作于星期二A.在卵黄囊在卵黄囊靠近靠近后肠和尿后肠和尿囊囊连接处可连接处可观察到原始观察到原始的生殖细胞。的生殖细胞。B.原始生殖原始生殖细胞经过细胞经过肠、肠、肠系膜的背面肠系膜的背面迁移到生殖嵴。迁移到生殖嵴。第27页，讲稿共91张，创作于星期二第28页，讲稿共91张，创作于星期二第29页，讲稿共91张，创作于星期二3.鸟类和爬行类原生殖细胞的迁移鸟类和

11、爬行类原生殖细胞的迁移鸟类的PGC最早起源于明区中央的上胚层细胞。在原肠作用中迁移至明区的前部边缘的下胚层，形成生殖新月区(germinal crescent)，这些细胞繁殖成为PGC。生殖新月区形成血管时，PGC进入血管，通过血液循环迁移进入生殖嵴。第30页，讲稿共91张，创作于星期二PGC来自来自外胚层细胞外胚层细胞 生殖新月生殖新月 生殖腺生殖腺第31页，讲稿共91张，创作于星期二鸡原条期胚胎的背面观，示原始生殖细胞发生的生殖新月区、暗区、明区和亨氏节。第32页，讲稿共91张，创作于星期二第33页，讲稿共91张，创作于星期二第34页，讲稿共91张，创作于星期二4.果蝇原始生殖细胞的果蝇原

12、始生殖细胞的的迁移的迁移果蝇原始生殖细胞起源于胚胎后端，经后中肠穿过肠壁和中胚果蝇原始生殖细胞起源于胚胎后端，经后中肠穿过肠壁和中胚层，形成两个分离的队列，最终聚集在生殖腺中。层，形成两个分离的队列，最终聚集在生殖腺中。第35页，讲稿共91张，创作于星期二原生殖细胞进入生殖腺原基后不断进行有丝分裂，产生生殖干细胞后代。生殖干细胞必须经过减数分裂才能分化形成雌性配子或雄性配子，染色体数目由双倍体变成单倍体。三、减数分裂（三、减数分裂（meiosis）第36页，讲稿共91张，创作于星期二 进入 有丝分裂 PGC 生殖腺原基生殖腺原基 生殖干细胞生殖干细胞 减 数 分 裂 配子通过联会配对联会配对、

13、同源染色体间遗传信息的交换和重组交换和重组，可产生大量不同的含有不同染色体组合的生殖细胞。第37页，讲稿共91张，创作于星期二第38页，讲稿共91张，创作于星期二减减数数分分裂裂第一次减数分裂（第一次减数分裂（2n n）第二次减数分裂（第二次减数分裂（n n）前期前期中期中期后期后期末期末期前期前期中期中期后期后期末期末期细线期细线期偶线期偶线期粗线期粗线期 染色体染色体双线期双线期 交叉交叉终变期终变期减数分裂期减数分裂期第39页，讲稿共91张，创作于星期二迁移进入生殖腺原基的原生殖细胞具备两种发育潜能，由生殖腺内的微环境决定分化成为精子或卵子。这里涉及两种决定：第一种决定第一种决定是生殖干

14、细胞是进入减数分裂进行配子发生还是进行有丝分裂成为生殖干细胞。第二种决定第二种决定是进行减数分裂的细胞是发育为卵子还是精子。四、生殖细胞定向分化的决定四、生殖细胞定向分化的决定第40页，讲稿共91张，创作于星期二PGC具备两种发育潜能：（1）生殖干细胞是 减数分裂：配子发生 有丝分裂：生殖干细胞（2）进行减数分裂的细胞是发育成卵子或精子。第41页，讲稿共91张，创作于星期二位于线虫线虫生殖腺末端的远端细胞远端细胞对生殖干细胞进行有丝分裂还是减数分裂具有调控作用。第42页，讲稿共91张，创作于星期二离开生殖腺末端的细胞进入减数分裂，而留在末端的细胞继续有丝分裂。末端的单个远远端细胞（端细胞（di

15、stal tip cell）的纤毛含lag-2蛋白，它与GC上的受体glp-1结合后抑制GC发生减数分裂。用激光使远端细胞失活可导致所有GC进入减数分裂；将该细胞移植到其它处，则可使附近细胞继续有丝分裂。glp-1基因在生殖细胞对远端细胞的信号作出反应的过程中起作用。第43页，讲稿共91张，创作于星期二一、精子的结构一、精子的结构第二节 精子发生第44页，讲稿共91张，创作于星期二人类精子结构示意图人类精子结构示意图第45页，讲稿共91张，创作于星期二第46页，讲稿共91张，创作于星期二第47页，讲稿共91张，创作于星期二精精子子鞭鞭毛毛的的结结构构第48页，讲稿共91张，创作于星期二二、精子

16、发生二、精子发生（spermatogenesis）1.精子发生：精子发生：由由PGC发育到精原细胞，再发育发育到精原细胞，再发育到精子成熟并排出体外的过程。到精子成熟并排出体外的过程。脊椎动物的PGCs到达雄性胚胎的生殖腺原基后，立即进入性索性索，然后停留在那里直到成熟。性索发育成为生精小管生精小管，其管上皮细胞分化形成支持细胞（sertoli cell）。PGCs分裂形成精分裂形成精原细胞原细胞。第49页，讲稿共91张，创作于星期二2.精子发生阶段精子发生阶段：原生殖细胞原生殖细胞 精原细胞精原细胞增殖期增殖期初级精母细胞生长期初级精母细胞生长期成熟分裂期成熟分裂期精子形成期精子形成期第50

17、页，讲稿共91张，创作于星期二哺乳动物支持细胞和精子的发育，细胞在成熟过程中不断哺乳动物支持细胞和精子的发育，细胞在成熟过程中不断向生精小管腔推进。向生精小管腔推进。第51页，讲稿共91张，创作于星期二基膜基膜生殖干细胞生殖干细胞第52页，讲稿共91张，创作于星期二人人约约需需74天天第53页，讲稿共91张，创作于星期二第54页，讲稿共91张，创作于星期二三、精子形成三、精子形成(1)顶体顶体形成：由高尔基复合体构建成的囊状结构，似一个形成：由高尔基复合体构建成的囊状结构，似一个“帽子帽子”覆盖于精子核顶部，顶体内具有：覆盖于精子核顶部，顶体内具有：透明质酸酶、蛋白酶、酸性磷酸酶、芳基硫酸酶、

18、透明质酸酶、蛋白酶、酸性磷酸酶、芳基硫酸酶、-葡萄糖醛酸酶、葡萄糖醛酸酶、-葡萄糖胺酶、磷脂酶等葡萄糖胺酶、磷脂酶等(2)精子核精子核发生旋转，使顶体面向生精小管的基膜发生旋转，使顶体面向生精小管的基膜(3)细胞核细胞核染色质染色质凝集，大部分凝集，大部分细胞质细胞质成分被抛弃，成分被抛弃，线粒体线粒体环绕环绕鞭毛基部形成环状，形成的精子进入管腔。鞭毛基部形成环状，形成的精子进入管腔。第55页，讲稿共91张，创作于星期二精子形成精子形成(spermiogenesis)高尔基体形成顶体泡，中高尔基体形成顶体泡，中心粒产生精子鞭毛，线粒心粒产生精子鞭毛，线粒体整合入鞭毛，核浓缩，体整合入鞭毛，核浓

19、缩，胞质废弃，最后产生成熟胞质废弃，最后产生成熟的精子。的精子。第56页，讲稿共91张，创作于星期二精子细胞经分化过程才能成为成熟的精子，具备运动、受精能精子细胞经分化过程才能成为成熟的精子，具备运动、受精能力。力。第57页，讲稿共91张，创作于星期二l各类动物精子形态特征各类动物精子形态特征第58页，讲稿共91张，创作于星期二第三节第三节 卵子发生卵子发生(oogenesis)一、卵子的结构特征一、卵子的结构特征体积大：体积大：10000倍（精子体积）；倍（精子体积）；成熟卵子中具有蛋白质、成熟卵子中具有蛋白质、RNA、保护性化学物质和形态、保护性化学物质和形态形成因子；形成因子；细胞核：卵

20、核细胞核：卵核n；质膜：受精时可调控特定的离子在卵子内外的流动；质膜：受精时可调控特定的离子在卵子内外的流动；卵黄膜（透明带）卵黄膜（透明带）：识别同一物种的精子；：识别同一物种的精子；l辐射冠：哺乳动物卵子外紧靠着透明带的一层滤泡细胞，对辐射冠：哺乳动物卵子外紧靠着透明带的一层滤泡细胞，对卵子具有营养作用。卵子具有营养作用。第59页，讲稿共91张，创作于星期二第60页，讲稿共91张，创作于星期二卵子的构造卵子的构造 卵质卵细胞质：含大量卵黄 卵 核卵细胞核（n）（1）初级卵膜：辐射带 （2）次级卵膜：绒毛膜、透明带 卵 膜卵细胞膜 （3）三级卵膜：保护性、营养性膜结构第61页，讲稿共91张，

21、创作于星期二二、卵细胞的极性及卵子的类型二、卵细胞的极性及卵子的类型蛙胚卵裂第62页，讲稿共91张，创作于星期二 卵子卵子的类型的类型 均黄卵：卵黄含量少且均匀分布在卵质中，海绵、腔肠、蠕形、软体、棘皮、头索、哺乳类的卵子。端黄卵：卵黄含量很多且呈极性分布，有动物极、植物极之分。如软骨鱼类、硬骨鱼类、爬行类、鸟类及卵生哺乳类。中黄卵：卵黄含量多且分布在卵子中央，细胞质分布在卵子表层，如昆虫卵。间黄卵：卵黄含量介于均黄卵与端黄卵之间，卵黄比较集中的在植物极，原生质则集中在动物极，环节动物、两栖类等。第63页，讲稿共91张，创作于星期二三、卵母细胞的减数分裂三、卵母细胞的减数分裂卵子发生除了形成单

22、倍体的细胞核之卵子发生除了形成单倍体的细胞核之外，还要建立一个由酶、外，还要建立一个由酶、mRNA、细、细胞器和代谢产物等组成的胞器和代谢产物等组成的细胞质库，具备十分复杂的具备十分复杂的胞质体系。其次卵母细胞有很长的减数分裂前其次卵母细胞有很长的减数分裂前期，使卵母细胞充分生长。期，使卵母细胞充分生长。第64页，讲稿共91张，创作于星期二原生殖细胞进入胚胎卵巢后分化成为原生殖细胞进入胚胎卵巢后分化成为卵原细胞卵原细胞（oogonia）。）。卵原细胞分裂增殖，进入第一次减数分裂前期，形卵原细胞分裂增殖，进入第一次减数分裂前期，形成成初级卵母细胞初级卵母细胞（primary oocyte）。）。

23、初级卵母细胞停止在初级卵母细胞停止在第一次减数分裂的前期第一次减数分裂的前期，这种阻断的，这种阻断的情况一直维持到青春期。情况一直维持到青春期。随着青春期的开始，初级卵母细胞在卵巢内随着青春期的开始，初级卵母细胞在卵巢内激素激素的作用的作用进一步发育成熟，阶段性地恢复减数分裂，接着第进一步发育成熟，阶段性地恢复减数分裂，接着第二次减数分裂发生，进行二次减数分裂发生，进行排卵排卵。成熟的卵处于第二次减数分裂的中期成熟的卵处于第二次减数分裂的中期。第65页，讲稿共91张，创作于星期二第66页，讲稿共91张，创作于星期二人类卵巢中生殖细胞数目的变化人类卵巢中生殖细胞数目的变化第67页，讲稿共91张，

24、创作于星期二昆虫的卵子发生昆虫的卵子发生 滋养型方式：果蝇卵子发生的初期在卵巢中进行，起源于卵巢一端的生殖系干细胞经过4 次分裂形成由细胞质桥相互连接的16细胞合胞体。其中只有位于胞囊后端的一个细胞形成卵母细胞，其余15个细胞则形成滋养细胞。第68页，讲稿共91张，创作于星期二第69页，讲稿共91张，创作于星期二滋养细胞的核滋养细胞的核DNA经过多次复制，形成多倍体经过多次复制，形成多倍体的核。由于滋养细胞多倍体核具有高转录活性，的核。由于滋养细胞多倍体核具有高转录活性，可合成和提供卵子发育所需的可合成和提供卵子发育所需的RNA和蛋白质。和蛋白质。滋养细胞合成滋养细胞合成mRNA,rRNA，甚

25、至是完整的核，甚至是完整的核糖体，并通过细胞间桥的胼合体，糖体，并通过细胞间桥的胼合体，单向转运到卵母细胞（1#）里里第70页，讲稿共91张，创作于星期二滋养细胞滋养细胞合成的基因产物中，有发育控合成的基因产物中，有发育控制分子如制分子如bicoid mRNA，它储存在卵，它储存在卵的前极。的前极。还有还有namos 和和oskar mRNAs，它们转，它们转移并积累在后极。这些移并积累在后极。这些RNA会决定头和会决定头和腹的发生位置，使卵子产生前后轴的极腹的发生位置，使卵子产生前后轴的极性。性。第71页，讲稿共91张，创作于星期二 两栖类卵母细胞的成熟两栖类卵母细胞的成熟鱼类和两栖类的卵子

26、由生殖干细胞鱼类和两栖类的卵子由生殖干细胞卵原细胞分卵原细胞分化而来。化而来。当卵母细胞到达减数分裂前期的双线期时，当卵母细胞到达减数分裂前期的双线期时，卵黄发生开始。卵黄的主要成分为开始。卵黄的主要成分为卵黄蛋白原（vitellogenin），主要在肝脏中合成，通过血液），主要在肝脏中合成，通过血液循环进入卵巢，再卵巢滤泡细胞间转运和借助胞循环进入卵巢，再卵巢滤泡细胞间转运和借助胞饮作用进入卵母细胞。饮作用进入卵母细胞。第72页，讲稿共91张，创作于星期二非洲爪蟾的卵黄蛋白原裂解形成卵黄高磷蛋白和卵黄磷脂蛋非洲爪蟾的卵黄蛋白原裂解形成卵黄高磷蛋白和卵黄磷脂蛋白，二者形成白，二者形成卵黄小板（

27、卵黄小板（yolk platelet）第73页，讲稿共91张，创作于星期二非洲爪蟾卵母细胞卵黄小板由动物极向植物极的转运非洲爪蟾卵母细胞卵黄小板由动物极向植物极的转运以及动植物极性的建立以及动植物极性的建立第74页，讲稿共91张，创作于星期二PGC第75页，讲稿共91张，创作于星期二鱼（鱼（CoregonusCoregonus）卵母细胞极体的形成，示卵母）卵母细胞极体的形成，示卵母细胞的两次成熟分裂并非是均等分裂。细胞的两次成熟分裂并非是均等分裂。第76页，讲稿共91张，创作于星期二减数分裂的阻断和继续减数分裂的阻断和继续孕酮能促进卵母细胞继续减数分裂。孕酮能促进卵母细胞继续减数分裂。其作用机

28、理：孕酮使卵内一种编码其作用机理：孕酮使卵内一种编码pp39mos 的的mRNA开始翻译，开始翻译，而而pp39mos能抑制一种能抑制一种专一性降解细胞周期蛋白专一性降解细胞周期蛋白(cyclin)的蛋白酶。的蛋白酶。如果如果cyclin不降解，蛋白质激酶促成熟因子不降解，蛋白质激酶促成熟因子（maturation promoting factor,MPF）就就会保持其活性，使阻断的减数分裂继续。会保持其活性，使阻断的减数分裂继续。第77页，讲稿共91张，创作于星期二卵子的卵子的发生特点发生特点 成熟卵子的数目少；成熟卵子的数目少；卵子发生不经过变态期；卵子发生不经过变态期；生长期明显：小生长

29、期细胞的生长；生长期明显：小生长期细胞的生长；大生长期卵黄的积累；大生长期卵黄的积累；二次成熟分裂可在卵巢中或卵巢外进行；二次成熟分裂可在卵巢中或卵巢外进行；2次成熟分裂后，形成次成熟分裂后，形成1个卵细胞和个卵细胞和3个极体。个极体。第78页，讲稿共91张，创作于星期二四、精子发生与卵子发生的比较四、精子发生与卵子发生的比较共同点：共同点：经过减数分裂，染色体数目减半，同源染色体间发生交换、经过减数分裂，染色体数目减半，同源染色体间发生交换、重组；重组；发生了广泛的形态学分化：发生了广泛的形态学分化：精子精子：鞭毛生长、核凝缩、细胞质外排和顶体泡形成；：鞭毛生长、核凝缩、细胞质外排和顶体泡形

30、成；卵子卵子：大小剧增、营养积聚、外壳保护层形成、皮质颗粒：大小剧增、营养积聚、外壳保护层形成、皮质颗粒组装；组装；受精未发生之前，均不能长时间存活。受精未发生之前，均不能长时间存活。第79页，讲稿共91张，创作于星期二差异点：差异点：卵细胞卵细胞含有启动发育和维持代谢所需要的全部元件。含有启动发育和维持代谢所需要的全部元件。卵母细胞卵母细胞有一个很长的减数分裂前期，使卵母细胞充分生长。有一个很长的减数分裂前期，使卵母细胞充分生长。产卵量产卵量大大的动物，的动物，卵原细胞卵原细胞在在整个生命周期整个生命周期中能够分裂产中能够分裂产生大量的生殖干细胞；生大量的生殖干细胞；产卵量产卵量少少的动物，

31、卵原细胞的增殖只发生在早期，形成一定的动物，卵原细胞的增殖只发生在早期，形成一定数量的前体细胞。数量的前体细胞。卵母细胞卵母细胞减数分裂减数分裂2次，是不均等分裂。次，是不均等分裂。第80页，讲稿共91张，创作于星期二第81页，讲稿共91张，创作于星期二第82页，讲稿共91张，创作于星期二目前有关卵子发生研究的焦点问题：目前有关卵子发生研究的焦点问题：卵原细胞怎样从有丝分裂转入减数分裂卵原细胞怎样从有丝分裂转入减数分裂?卵母细胞中的卵母细胞中的RNA是如何转录和储存的是如何转录和储存的?卵母细胞的生长是如何调控的卵母细胞的生长是如何调控的?第83页，讲稿共91张，创作于星期二在成年女性的卵巢中

32、，大多数的卵母细胞被在成年女性的卵巢中，大多数的卵母细胞被阻断在第一次减数分裂前期的双线期阶段。阻断在第一次减数分裂前期的双线期阶段。每一个卵母细胞都由一个初级卵泡包裹。初每一个卵母细胞都由一个初级卵泡包裹。初级卵泡阶段性地进入卵泡生长阶段。级卵泡阶段性地进入卵泡生长阶段。发育到一定阶段的卵泡在适当的时间受到促发育到一定阶段的卵泡在适当的时间受到促性腺激素性腺激素FSH和和LH的刺激后，卵母细胞恢的刺激后，卵母细胞恢复减数分裂，其成熟过程才能继续。复减数分裂，其成熟过程才能继续。五、人类卵母细胞的成熟和排卵五、人类卵母细胞的成熟和排卵第84页，讲稿共91张，创作于星期二成熟女性有排卵周期成熟女

33、性有排卵周期(约约29.5天天)。灵长类卵子的成熟和排卵的阶段性称为月经周期：灵长类卵子的成熟和排卵的阶段性称为月经周期：卵巢周期：使卵子成熟和排卵；子宫周期：为发育中的胚泡着床提供合适的环境；子宫颈周期：使精子仅能在适当时间进入女性生殖道。由垂体、下丘脑、卵巢释放激素综合协调控制由垂体、下丘脑、卵巢释放激素综合协调控制第85页，讲稿共91张，创作于星期二第86页，讲稿共91张，创作于星期二人卵巢中的原始卵泡周期性地进入生长期，使卵母细胞增大、颗粒细胞数量增加人卵巢中的原始卵泡周期性地进入生长期，使卵母细胞增大、颗粒细胞数量增加(由由GDF-GDF-9 9介导介导)，只有少数与促性腺激素分泌周

34、期相吻合的卵泡能够存活。，只有少数与促性腺激素分泌周期相吻合的卵泡能够存活。第87页，讲稿共91张，创作于星期二滤泡期：垂体释放大量的滤泡期：垂体释放大量的FSH（卵泡刺激素卵泡刺激素），刺激卵泡），刺激卵泡生长、增殖、生长、增殖、LH（黄体化激素黄体化激素）受体形成，在）受体形成，在LH的刺激的刺激下卵母细胞开始减数分裂。下卵母细胞开始减数分裂。第88页，讲稿共91张，创作于星期二雌激素的作用：雌激素的作用：子宫黏膜增殖，血管形成；子宫黏膜增殖，血管形成；宫颈黏液变稀，使精子进入生殖道深部；宫颈黏液变稀，使精子进入生殖道深部；抑制垂体释放抑制垂体释放FSH，使滤泡细胞表面的，使滤泡细胞表面的FSH受体数目增多；受体数目增多；在长时间持续极高浓度时，雌激素作用于下丘脑，引起在长时间持续极高浓度时，雌激素作用于下丘脑，引起后者分泌促性腺素释放因子。后者分泌促性腺素释放因子。第89页，讲稿共91张，创作于星期二第90页，讲稿共91张，创作于星期二感感谢谢大大家家观观看看第91页，讲稿共91张，创作于星期二