有机物命名备课幻灯片.ppt

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1、有机物命名备课第1页，共38页，编辑于2022年，星期六 从有机物分子中去掉一个或几个一价基团后剩从有机物分子中去掉一个或几个一价基团后剩余的原子团叫余的原子团叫基基。去掉一个一价基团后剩余的原子团叫一价基去掉一个一价基团后剩余的原子团叫一价基去掉两个一价基团后剩余的原子团叫二价基去掉两个一价基团后剩余的原子团叫二价基去掉三个一价基团后剩余的原子团叫三价基去掉三个一价基团后剩余的原子团叫三价基注意：注意：“基基”都是电中性的都是电中性的第2页，共38页，编辑于2022年，星期六 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做叫做烃基烃基。甲甲 基：基：CH

2、3乙乙 基：基：CH2CH3 或或C2H5 常见的烃基常见的烃基CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：正丙基：异丙基：异丙基：第3页，共38页，编辑于2022年，星期六常见的命名法常见的命名法习惯命名法习惯命名法(普通命名法普通命名法)系统命名法系统命名法第4页，共38页，编辑于2022年，星期六烷烃的命烷烃的命名名(b)碳原子数在十个以上，就用数字来命名碳原子数在十个以上，就用数字来命名.一、习惯命名法一、习惯命名法(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；碳原子数在十个以下，用天干来命名；根据分子中所含根据分子中所含碳原子的数目来碳原子的数目来命名命名 即即C C原子数目为原子数目为1

3、11010个的个的 烷烃其对应的烷烃其对应的 名称分别为：名称分别为：甲甲烷、烷、乙乙烷、烷、丙丙烷、烷、丁丁烷、烷、戊戊烷、烷、己己烷、烷、庚庚烷、烷、辛辛烷、烷、壬壬烷、烷、癸癸烷烷.如：如：C C原子数目为原子数目为11 11、1515、1717、2020、100100等的烷烃其等的烷烃其对应对应 的名称分别为：的名称分别为：十一十一烷、烷、十五十五烷、烷、十七十七烷、烷、二十二十烷、烷、一百一百烷烷.第5页，共38页，编辑于2022年，星期六若该烃为直链形式，则在名称前面加若该烃为直链形式，则在名称前面加“正正”若该烃中有若该烃中有CH3CHCH2 、则在名称前面加、则在名称前面加“异

4、异”CH3若该烃中有若该烃中有CH3CCH2 、则在名称前面加、则在名称前面加“新新”CH3CH3CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH3 3CHCH3 3-CH-CH-CH-CH3 3 CH CH3 3正丁烷正丁烷异丁烷异丁烷（C）有同分异构体的烷烃命名：有同分异构体的烷烃命名：第6页，共38页，编辑于2022年，星期六C C5 5H H1212有三中同分异构体有三中同分异构体CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH3 3CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH-CH-CH3 3 CH CH3 3 CH CH3 3CHCH3

5、 3-C-CH-C-CH3 3 CH CH3 3新戊烷新戊烷异戊烷异戊烷正戊烷正戊烷第7页，共38页，编辑于2022年，星期六如：如：CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH2CH3 CH3CCH2CH3CH3CH3CH3正己烷正己烷异己烷异己烷新己烷新己烷第8页，共38页，编辑于2022年，星期六CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH2 2-OH-OHHO-CH-CHHO-CH-CH3 3 CH CH3 3新戊醇新戊醇异丙醇异丙醇正丙醇正丙醇问题：问题：随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加，随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加，习惯命名法还能凑效吗？习惯命名法还能凑效

6、吗？CH CH3 3CHCH3 3-C-CH-C-CH2 2 CH CH3 3OH第9页，共38页，编辑于2022年，星期六二、烷烃的系统命名法：二、烷烃的系统命名法：2 2、编序号。把主链里、编序号。把主链里离支链最近离支链最近的一端作为的一端作为起点起点，用，用1 1、2 2、3 3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。的位置。1 1、选母体。选定分子中最长的碳链做主链，并按主、选母体。选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某链上碳原子的数目称为某“烷烷”。CH3CHCH2CH3 CH34321丁烷丁烷第

7、10页，共38页，编辑于2022年，星期六 CH3CHCH2CH3 CH343213 3、写名称。把支链的名称写在主链名称的前面，在支链、写名称。把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用名称之间用“一一”短线隔开。短线隔开。丁烷丁烷2甲基甲基读作：读作：2位甲基丁烷位甲基丁烷第11页，共38页，编辑于2022年，星期六 CH3CHCHCH3 CH34321丁烷丁烷2甲基甲基CH3这个化合物还叫这个名吗？这个化合物还叫这个名吗？第12页，共38页，编辑于2022年，星期六 CH3CHCHC

8、H3 CH343212，3二甲基丁烷二甲基丁烷CH34 4、如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用、如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用拉伯数字之间要用“，”隔开。隔开。读作：读作：2位位3位两个甲基丁烷位两个甲基丁烷第13页，共38页，编辑于2022年，星期六 CH3CHCHCH2 CH32 甲基甲基 3 乙基戊烷乙基戊烷CH2CH3CH35 5、如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复、如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。杂

9、的写在后面。53214 6 6、如果最长链不只一条，应选择连有支链最多的最长链为、如果最长链不只一条，应选择连有支链最多的最长链为主链。主链。第14页，共38页，编辑于2022年，星期六 CH3CHCH CH2CH3 CH3 CH3母体名称母体名称支链名称支链名称支链数目支链数目支链位置支链位置戊烷戊烷甲基甲基2 2，3 3二二 小结小结 名称组成顺序名称组成顺序:支链位置支链位置-支链数目支链数目-支链名称支链名称-母体名称母体名称第15页，共38页，编辑于2022年，星期六CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH3CH2CH3CH2CHCCH2CH3CH3CH3CH33 甲基甲基 4 乙

10、基己烷乙基己烷7 7、两端等距不同基，起点靠近简单基。、两端等距不同基，起点靠近简单基。3，4，4 三甲基己烷三甲基己烷3，3，4 三甲基己烷三甲基己烷8 8、两端等距又同基，支链序号代数和要、两端等距又同基，支链序号代数和要最小最小。第16页，共38页，编辑于2022年，星期六烷烃的系统命名法总结：烷烃的系统命名法总结：1 1、选母体（主链）、选母体（主链）原则原则1 1：选择最长碳链为主链。：选择最长碳链为主链。原则原则2 2：几条碳链碳原子数相同，则选取支链最多的碳链为主链。：几条碳链碳原子数相同，则选取支链最多的碳链为主链。2 2、编序号、编序号原则原则1 1：选择支链距主链最近的一端

11、给主链上碳原子编号。：选择支链距主链最近的一端给主链上碳原子编号。原则原则2 2：若支链距主链距离相同，则应满足简单取代基的序数较小。：若支链距主链距离相同，则应满足简单取代基的序数较小。原则原则3 3：应满足支链序数代数和最小原则。：应满足支链序数代数和最小原则。3 3、写名称、写名称取代基写在前，注位置，连短线，不同基，简在前，相同基，合并写。取代基写在前，注位置，连短线，不同基，简在前，相同基，合并写。第17页，共38页，编辑于2022年，星期六-选最长碳链为主链。选最长碳链为主链。-遇等长碳链时，支链最多为主链。遇等长碳链时，支链最多为主链。-离支链最近一端编号。离支链最近一端编号。多

12、多长长近近4 4、烷烃的系统命名原则：、烷烃的系统命名原则：-两取代基距离主链两端等距离时，两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。从简单取代基开始编号。小小-支链编号之和最小支链编号之和最小简简第18页，共38页，编辑于2022年，星期六练习练习CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，6，6 三三 甲基甲基 5 乙基乙基 辛烷辛烷主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置第19页，共38页，编辑于2022年，星期六CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3C

13、HCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 32 2甲基丁烷甲基丁烷4 4甲基甲基3 3 乙基庚烷乙基庚烷3 3，4 4，4 4三甲基庚烷三甲基庚烷 练习：练习：第20页，共38页，编辑于2022年，星期六CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH

14、3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2C C2 2HH5 5 练习：练习：2,3,5 2,3,5三甲基己烷三甲基己烷3 3甲基甲基 4 4乙基己烷乙基己烷3,53,5二甲基庚烷二甲基庚烷第21页，共38页，编辑于2022年，星期六CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2 练习：练习：CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2

15、 2CHCH2 2C CCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 33,33,3二甲基二甲基7 7乙基乙基5 5异丙基癸烷异丙基癸烷3,53,5二甲基二甲基3 3乙基庚烷乙基庚烷2,52,5二甲基二甲基3 3 乙基己烷乙基己烷第22页，共38页，编辑于2022年，星期六练习：写出下列各化合物的结构简式练习：写出下列各化合物的结构简式（1 1）3 3，3-3-二乙基戊烷二乙基戊烷（2 2）2 2，2 2，3-3-三甲基丁烷三甲基丁烷（3 3）2-2-甲基甲基-4-

16、4-乙基庚烷乙基庚烷 CH2CH3CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3 CH3CCHCH3CH3 CH3 CH3CH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3第23页，共38页，编辑于2022年，星期六练习：练习：判断下列名称的正误：判断下列名称的正误：1）3，3 二甲基丁烷；二甲基丁烷；2）2，3 二甲基二甲基-2 乙基己烷；乙基己烷；3）2，3二甲基二甲基乙基己烷；乙基己烷；）2，3，三甲基己烷三甲基己烷第24页，共38页，编辑于2022年，星期六三、其他有机物的命名：三、其他有机物的命名：命名步骤命名步骤、选母体、选母体、定编号、定编号、写名称、写名称官能团中没有碳原子则为

17、包含官能团所连碳原子的官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链；最长碳链；官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链碳链尽可能使官能团或取代基位置最小尽可能使官能团或取代基位置最小 第25页，共38页，编辑于2022年，星期六（一）烯烃和炔烃的命名：（一）烯烃和炔烃的命名：命名方法：命名方法：1 1、与烷烃相似。、与烷烃相似。2 2、不同点是主链必须含有双键或叁键。、不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键

18、（叁键）。、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同。其它要求与烷烃相同。第26页，共38页，编辑于2022年，星期六CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3丙烯丙烯2戊烯戊烯2甲基甲基2丁烯丁烯第27页，共38页，编辑于2022年，星期六（1）CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH21丁炔丁炔1,3丁二烯丁二烯2甲基甲基1,3丁二烯丁二烯练习：给下列物质命名练习：给下列物质命名第28页，共38页，编辑于2022年，星期六练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。2丁炔丁炔 3甲基

19、甲基1戊烯戊烯 CH3C CCH3CH2=CHCHCH2CH3|CH3第29页，共38页，编辑于2022年，星期六（二）、醇的命名（二）、醇的命名命名步骤：命名步骤：(1)找主链找主链-含有羟基在内的最长的碳链，称含有羟基在内的最长的碳链，称“某醇某醇”，并注明羟基所在碳的位置，并注明羟基所在碳的位置 (2)编号编号-靠近羟基最近的一端开始编号靠近羟基最近的一端开始编号 (3)写名称写名称-先简后繁先简后繁,相同基请合并相同基请合并.如：如：2-丙醇丙醇第30页，共38页，编辑于2022年，星期六CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2OHOH 1-1-丁醇丁醇2-2-丁醇丁醇

20、2 2、3-3-丁二醇丁二醇 OHOHCHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH3 3 CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3 OHOH OHOHCHCH3 3CHCHCHCHCHCH2 2CHCH3 3 OHOHCHCH2 2OHOH2-2-乙基乙基-1-1、3-3-丁二醇丁二醇醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名第31页，共38页，编辑于2022年，星期六CH3CHCHCH3CH3OH3甲基甲基2丁醇丁醇CH3CHCHCHCH2CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32甲基甲基4乙基乙基3己醇己醇第32页，共38页，编辑于2022年，星期六（三）环状

21、化合物命名（三）环状化合物命名命名原则：通常选择环做母体命名原则：通常选择环做母体1 1、以苯环作为母体进行命名：、以苯环作为母体进行命名：当有多个取代基当有多个取代基时，可用邻、间、对或时，可用邻、间、对或1 1、2 2、3 3、4 4、5 5等标出各等标出各取代基的位置。取代基的位置。2 2、也可以苯基作为取代基进行命名。、也可以苯基作为取代基进行命名。（四）含有苯环的命名（四）含有苯环的命名第33页，共38页，编辑于2022年，星期六 CH3CH3CH3CH3邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯1，2二甲苯二甲苯1，3二甲苯二甲苯1，4二甲苯CH3CH31，4二甲苯二甲苯第3

22、4页，共38页，编辑于2022年，星期六第35页，共38页，编辑于2022年，星期六1,3-1,3-二甲基环已烷二甲基环已烷1,2-1,2-二甲苯二甲苯1,4-1,4-苯二酚苯二酚2-2-甲基甲基-1,4-1,4-苯二甲酸苯二甲酸第36页，共38页，编辑于2022年，星期六练习：练习：萘环上的碳原子的编号如萘环上的碳原子的编号如(I)(I)式，根据系统命名法，式，根据系统命名法，()()式可称式可称2 2硝基萘，则化合物硝基萘，则化合物()()的名称应是（的名称应是（）CH3CH3()12345678()NO2()A.2，6二甲基萘二甲基萘 B.1，4二甲基萘二甲基萘 C.4，7二甲基萘二甲基萘 D.1，6二甲基萘二甲基萘D第37页，共38页，编辑于2022年，星期六第38页，共38页，编辑于2022年，星期六