食品资源综合利用.pptx
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1、 课程简介:课程简介:本实验课程主要面向本实验课程主要面向“食品科学与工程食品科学与工程”专业专业本科生,实验分必修和选修本科生,实验分必修和选修2 2种类型,包括种类型,包括“鱼皮胶鱼皮胶原蛋白的水解原蛋白的水解”、“海藻酸钠的提取海藻酸钠的提取”几部分。实几部分。实验教学主要是设计型实验,提高学生的解决实际问验教学主要是设计型实验,提高学生的解决实际问题的能力。题的能力。第1页/共24页目目 录录实验一 鱼皮胶原蛋白的水解(设计性实验)6学时实验二 大豆分离蛋白的提取(设计性实验)6学时实验三 大豆分离蛋白的酶解(设计性实验)6学时实验四 海藻酸钠的提取(设计性实验)6学时第2页/共24页
2、实验一实验一 鱼皮胶原蛋白的水解鱼皮胶原蛋白的水解【实验目的实验目的】本实验要求理解鱼皮的前处理、低温酶解和水解液的超滤精制操作的原理和方本实验要求理解鱼皮的前处理、低温酶解和水解液的超滤精制操作的原理和方法。法。【实验原理实验原理】鱼皮胶原蛋白含量占其蛋白质总量的鱼皮胶原蛋白含量占其蛋白质总量的80%以上,通过酶适度水解产生胶原蛋白以上,通过酶适度水解产生胶原蛋白肽。在偏离中性的肽。在偏离中性的pH值下,低温处理鱼皮,去除脂肪和杂质,使用碱性蛋白酶、中值下,低温处理鱼皮,去除脂肪和杂质,使用碱性蛋白酶、中性蛋白酶或酸性蛋白酶协同作用,所得到的水解液经过过滤、超滤、离子交换脱色脱性蛋白酶或酸性
3、蛋白酶协同作用,所得到的水解液经过过滤、超滤、离子交换脱色脱盐、真空浓缩,分别进行喷雾干燥和冷冻干燥,得到完全溶解的黄白色或白色粉末状盐、真空浓缩,分别进行喷雾干燥和冷冻干燥,得到完全溶解的黄白色或白色粉末状胶原蛋白寡肽。胶原蛋白寡肽。第3页/共24页【实验步骤实验步骤】1.鱼皮前处理:鱼皮前处理:将新鲜鱼皮或解冻鱼皮使用浓度为将新鲜鱼皮或解冻鱼皮使用浓度为2.5%的食盐溶液清洗,然后使用清水进行漂的食盐溶液清洗,然后使用清水进行漂洗;用洗;用2%的食品级氢氧化钠溶液在室温以下浸泡上述原料的食品级氢氧化钠溶液在室温以下浸泡上述原料2h,清洗浸泡处理的鱼皮,清洗浸泡处理的鱼皮至至pH值为中性。值
4、为中性。2.水解鱼皮:水解鱼皮:斩碎处理好的鱼皮,采用一定底物浓度的碱性蛋白酶水解一定时间,使用离心斩碎处理好的鱼皮,采用一定底物浓度的碱性蛋白酶水解一定时间,使用离心机或过滤的方法分离出未水解物和杂质,水解产物为澄清透明的无色至浅黄色溶液机或过滤的方法分离出未水解物和杂质,水解产物为澄清透明的无色至浅黄色溶液。第4页/共24页3.分离水解液:分离水解液:应用不同分子量截留率的中空纤维超滤器超滤上述水解液,获得分子质应用不同分子量截留率的中空纤维超滤器超滤上述水解液,获得分子质量量20006000Da的组分和的组分和2000Da以下的组分以下的组分。【实验步骤实验步骤】4.脱盐:脱盐:分别将上
5、述超滤液应用离子交换树脂进行脱盐处理分别将上述超滤液应用离子交换树脂进行脱盐处理。第5页/共24页【实验步骤实验步骤】5.真空脱盐:真空脱盐:将上述两组分分别应用真空浓缩器进行浓缩得到胶原蛋白浓缩液。将上述两组分分别应用真空浓缩器进行浓缩得到胶原蛋白浓缩液。6.喷雾干燥:喷雾干燥:将浓缩液使用喷雾干燥器进行干燥,干燥产品为水分含量将浓缩液使用喷雾干燥器进行干燥,干燥产品为水分含量8.0%的淡黄的淡黄色粉末。色粉末。7.冻干:冻干:将经真空浓缩得到的浓缩液进行冷冻干燥,干燥产品为水分含量将经真空浓缩得到的浓缩液进行冷冻干燥,干燥产品为水分含量8.0%的白色粉末。的白色粉末。第6页/共24页【质量
6、评价质量评价】1.感官指标感官指标淡黄色或白色固体粉末淡黄色或白色固体粉末2.理化指标理化指标粗蛋白粗蛋白 90.0%,相对分子量,相对分子量5006000,水分,水分 8.0%,灰分,灰分 2.0%,二氧化硫,二氧化硫 50(mg/kg),pH(1%水溶液)水溶液)4.07.0,水不溶物(质量分数),水不溶物(质量分数)0.10%。3.评价方法:评价方法:按照按照QB 2732-2005水解胶原蛋白水解胶原蛋白进行评价。进行评价。第7页/共24页【思考题思考题】1、影响酶水解鱼皮胶原蛋白水解度的因素有哪些、影响酶水解鱼皮胶原蛋白水解度的因素有哪些?2、鱼皮不同分子量胶原蛋白肽的分离方法有哪些
7、、鱼皮不同分子量胶原蛋白肽的分离方法有哪些?3、工业生产需要使用什么工艺流程和设备?、工业生产需要使用什么工艺流程和设备?第8页/共24页实验二实验二 大豆分离蛋白的提取大豆分离蛋白的提取【实验目的实验目的】本实验要求理解大豆分离蛋白提取的原理和掌握提取的方法。本实验要求理解大豆分离蛋白提取的原理和掌握提取的方法。【实验原理实验原理】利用蛋白质在等电点的聚集、沉淀、偏离等电点时解聚、溶解的原理,采用碱利用蛋白质在等电点的聚集、沉淀、偏离等电点时解聚、溶解的原理,采用碱提酸沉法提取。提酸沉法提取。第9页/共24页【实验步骤实验步骤】1.碱液浸提、离心分离:碱液浸提、离心分离:将脱脂大豆粕粉原料投
8、入浸提罐内,加将脱脂大豆粕粉原料投入浸提罐内,加10倍量水,用倍量水,用40%氢氧化钠溶液调氢氧化钠溶液调pH至至7.08.0,加热到,加热到4550 ,浸提,浸提4050分钟,经离心分离收集蛋白质溶液分钟,经离心分离收集蛋白质溶液 2.加酸沉淀、离心分离:加酸沉淀、离心分离:在在45 条件下,用一定浓度的盐酸调条件下,用一定浓度的盐酸调pH 至至4.24.6,静置,静置30分钟,使蛋白分钟,使蛋白质能形成较大的颗粒而沉淀下来,经离心分离收集沉淀蛋白质。质能形成较大的颗粒而沉淀下来,经离心分离收集沉淀蛋白质。第10页/共24页3.水洗分离:水洗分离:分离后的酸沉蛋白质凝乳加分离后的酸沉蛋白质凝
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