药物检验基础知识全.pptx
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1、二、药物检验工作的基本程序取样、外观性状观测、鉴别、检查和含量测定,并写出检验结果和检验报告书。1.取样:代表性确认无误:品名,批号,数量,及包装取样量取样记录3倍化验量第1页/共28页2.性状观测:外观、颜色、嗅和味、溶解度,并测定物理常数。不仅对药品具有鉴别意义,而且也反映药品的纯度。第2页/共28页3鉴别鉴别是根据药品质量标准中鉴别项下的规定的试验方法,逐相检验,结合性状观测结果对药物及其制剂的真伪进行判断。鉴别的目的是判断已知药物的真伪。第3页/共28页4检查包括有效性、均一性、纯度要求及安全性四个方面。纯度要求即药物的杂质检查,指的是对药品在生产过程或贮存过程中可能引入的一些杂质进行
2、限量检查;常规的有干燥失重、炽灼残渣、易炭化物、重金属、砷盐、铁盐、氯化物、硫酸盐、溶液澄清度与溶液颜色、残留溶剂等。本书中主要讲述纯度检查。第4页/共28页5含量测定准确测定有效成分的含量,本书重点讲授化学测定法和仪器分析测定法。第5页/共28页6填写检验报告书根据上述检验结果,按照药品检验报告书的规定逐项填写,详细列出检验项目,检验数据,标准规定和项目结论,并对供试品质量作出明确的技术鉴定结论。第6页/共28页三、应用示例 药品生产企业药品检验工作程序 第7页/共28页药品检验所药品检验工作程序 第8页/共28页检验原始记录与报告书的书写一、检验原始记录的书写1.记录原始、数据真实,内容完
3、整、齐全,书写清晰、整洁、无涂改。2.应及时、完整地记录实验数据和实验现象,严禁事先记录、事后补记或转抄。3.如发现记录有误,可用单线或双线划去并保持原有的字迹可辨,并在其上方写上正确的内容并署上姓名,不得擦抹涂改。第9页/共28页4.检验结果(包括必要的复试),无论成败,均应详细记录、保存。对舍弃的数据或失败的试验,应及时分析其可能的原因,并在原始记录上注明。5.每个检验项目均应写明标准中规定的限度或范围,根据检验结果作出单项结论(符合规定或不符合规定)。6.检验原始记录中,可按试验的先后,依次记录各检验项目,不强求与标准上的顺序一致。项目名称应按药品标准规范书写,不得采用习惯用语,如将片剂
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