冠状动脉粥样硬化性心脏病的药物治疗-课件.ppt

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1、冠状动脉粥样硬化性心脏病的药冠状动脉粥样硬化性心脏病的药物治疗物治疗每每10年冠状动脉内膜的大体表现年冠状动脉内膜的大体表现概概 念念 冠状动脉心脏病（冠状动脉心脏病（coronary heart diseasecoronary heart disease)，简称，简称冠心病冠心病或或缺血性心脏病缺血性心脏病（ischemic heart diseaseischemic heart disease）：心肌缺血、缺氧心肌缺血、缺氧pp冠状动脉冠状动脉粥样硬化粥样硬化斑块所致狭窄、阻塞（机械性因素）斑块所致狭窄、阻塞（机械性因素）冠状动脉粥样硬化性心脏病冠状动脉粥样硬化性心脏病（coronary

2、atherosclerotic coronary atherosclerotic heart diseaseheart disease）pp冠状动脉痉挛（功能性因素）冠状动脉痉挛（功能性因素）内科学内科学（第（第2 2版）版）心肌缺血的三种机制心肌缺血的三种机制动脉粥样硬化性疾病的病理模型动脉粥样硬化性疾病的病理模型内皮功能紊乱、氧化反应、炎症反应内皮功能紊乱、氧化反应、炎症反应脑卒中脑卒中心绞痛、心梗心绞痛、心梗外周动脉疾病外周动脉疾病高血压、高血压、高胆固醇、高胆固醇、吸烟、吸烟、家族史、家族史、年龄增加、年龄增加、肥胖、肥胖、高血糖高血糖危险因素（促动脉粥样硬化因子）Circulatio

3、n.2001;104:365-372;N Engl J Med.1999;340:115-126急性冠脉综合症急性冠脉综合症急性冠脉综合症急性冠脉综合症（ACSACS）Unstable angina 不稳定型心绞痛NSTEMI 非ST抬高型心肌梗死STEMI ST抬高型心肌梗死病理基础:粥样斑块不稳定慢性心肌缺血综合征慢性心肌缺血综合征慢性心肌缺血综合征慢性心肌缺血综合征 隐匿型冠心病 稳定型心绞痛缺血性心肌病 病理基础:需氧增加临床类型NSTE-ACS 冠状动脉造影冠状动脉造影-金标准金标准1958 Dr.Sones 进行了第一次意外的非选择性的冠脉造影1967 Dr.Judkins 推出并

4、使用了他所设计的冠脉造影导管 开创了选择性冠脉造影术冠状动脉粥样硬化性心脏病的药物治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的药物治疗Antiplatelet and ACEI/ARB Anti-anginal阿司匹林阿司匹林 氯吡格雷氯吡格雷ACEI、ARB抗心绞痛治疗抗心绞痛治疗Blood pressure and Beta blocker利尿剂、利尿剂、美托洛尔美托洛尔、ACEI、ARB、钙拮抗剂、钙拮抗剂Cholesterol and Cigarette smoking调脂（调脂（他汀类他汀类）、戒烟）、戒烟Diabetes and Diet 控制血糖及饮食控制血糖及饮食Education and

5、Exercise 健康教育及适量运动健康教育及适量运动不稳定性心绞痛和非不稳定性心绞痛和非STST段抬高心肌梗死诊断与治疗指南段抬高心肌梗死诊断与治疗指南(2007)(2007)A抗血小板药物分类及作用机理抗血小板药物分类及作用机理2013年抗血小板治疗中国专家共识替卡格雷、普拉格雷是替卡格雷、普拉格雷是P2Y12抑制剂的优选抑制剂的优选氯吡格雷氯吡格雷Clopidogrel普拉格雷普拉格雷Praugrel替卡格雷替卡格雷Ticagrelor类别噻吩吡啶类Thienopyridine噻吩吡啶类Thienopyridine三唑并吡啶Triazolopyrimidine可逆性抑制血小板作用否否是活

6、性代谢药物前体受代谢限制药物前体但不受代谢限制活性药物起效时间24h30 min30 min作用持续时间310d510d34d外科大手术前停药时间术前5天术前7天术前5天European Heart Journal doi:10.1093/eurheartj/ehr2362013年抗血小板治疗中国专家共识抗血小板药物分类及作用机理抗血小板药物分类及作用机理GP IIb/IIIaGP IIb/IIIa血小板血小板5-羟色胺羟色胺肾上腺素肾上腺素PAF凝血酶凝血酶ADPTXA2胶原胶原纤维蛋白原纤维蛋白原GP IIb/IIIa拮抗剂拮抗剂氯吡格雷氯吡格雷替卡格雷普拉格雷阿司匹林阿司匹林腺苷腺苷AD

7、PAMP前列环素前列环素潘生丁潘生丁,西洛他唑西洛他唑摄取摄取血小板活化途径与抗血小板药物血小板活化途径与抗血小板药物 中国经皮冠状动脉介入治疗指南2012（简本）2013年抗血小板治疗中国专家共识NSTE-ACS患者入院后应尽快给予ASA（负荷剂量150-300mg），如能耐受，长期持续治疗（75-100mg）（，A）。对ASA过敏或因胃肠道疾病而不能耐受ASA时，应使用氯吡格雷（负荷量后每日维持量）（I，B）。对胃肠道出血史、溃疡病或存在多个消化道出血危险因素患者（例如幽门螺杆菌感染、65岁、同时使用抗凝剂或类固醇激素），应使用质子泵抑制剂和胃黏膜保护剂，减低胃肠道出血风险（但尽量不用奥美

8、拉唑）（，A）。2012年非ST段抬高急性冠状动脉综合征诊断和治疗指南氯吡格雷与质子泵抑制剂（氯吡格雷与质子泵抑制剂（PPI）联用是否安全）联用是否安全?Gilard等在2008年首先报道PPI通过竞争性结合CYP450同工酶而降低氯吡格雷抗血小板作用，此后一些类似研究相继报道。TCT 2009年公布的COGENT研究证实择期PCI患者在服用氯吡格雷基础上联用PPI可减少胃肠道事件的发生。鉴于氯吡格雷与PPI之间的确存在共同代谢途径，对已服用氯吡格雷患者需合用PPI时，应尽量选择对CYP450同工酶结合力较弱的泮托拉唑。根据说明书PPI的肝脏主要代谢酶系药品名称CYP450主要代谢酶系备注奥美

9、拉唑CYP2C19与CYP450其他相关的底物如CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A无代谢性相互作用。泮托拉唑与CYP450的亲和力较低，并有代谢途径。与通过CYP450酶系代谢的其他药物相互作用较奥美拉唑和兰索拉唑少。雷贝拉唑CYP2C19CYP3A4研究表明有较低的潜在相互作用。埃索美拉唑CYP2C19CYP3A4兰索拉唑说明书表明氯吡格雷的氧化作用由CYP2B6和CYP3A4调节，CYP1A1、CYP1A2和 CYP2C19也有一定的调节作用，而文献表明CYP2C19起主要作用。美国 FDA 根据多个临床报告，于 2009 年 1 月发出警告，提示 PPI

10、可抑制氯吡格雷转化为活性产物抵销氯吡格雷的心血管保护作用，显著增加心血管不良事件及其再住院率。2009 年 5 月要求企业修改说明书，强调要谨慎并用 PPI 与氯吡格雷，必要时可改用 H2受体阻滞剂雷尼替丁、法莫替丁（不可用西咪替丁，因其为CYP2C19抑制剂），或胃黏膜保护剂米索前列醇、硫糖铝或对 CYP2C19 影响较小的 PPI 雷贝拉唑和泮托拉唑。张石革.抗血小板药物治疗的药学监护.中国执业药师专家论坛，2012，9（1）：4-8l美国食品药品监督管理局（FDA）发布信息，警告氯吡格雷和奥美拉唑之间的相互作用。l新的数据显示，当氯吡格雷与奥美拉唑同时服用时，氯吡格雷的药效会降低。l除埃

11、索美拉唑（会抑制CYP2C19，应避免与氯吡格雷联用）外，对于氯吡格雷与其他质子泵抑制剂之间的相互作用，FDA尚无足够的证据来支持其提出具体用药建议。健康报2010年3月9日第5版 2012年非ST段抬高急性冠状动脉综合征诊断和治疗指南C2011 ESC/EAS2011 ESC/EAS指南：中危病人指南：中危病人指南：中危病人指南：中危病人LDL-C2.5mmol/LLDL-C2.5mmol/L应考虑他汀应考虑他汀应考虑他汀应考虑他汀European Heart Journal 2011;32:17691818总总体体CV风风险险(SCORE)%LDL-C水平水平70mg/dL190mg/dL

12、4.9mmol/L1无须血脂干预无须血脂干预无须血脂干预无须血脂干预生活方式干预生活方式干预生活方式干预生活方式干预生活方式干预，如果不生活方式干预，如果不能控制考虑药物治疗能控制考虑药物治疗证据等级证据等级/C/C/C/Ca/A1,5,10或高危或高危生活方式干预，考虑生活方式干预，考虑药物治疗药物治疗生活方式干预，考虑药物生活方式干预，考虑药物治疗治疗生活方式干预，立即启动生活方式干预，立即启动药物治疗药物治疗生活方式干预，立即启生活方式干预，立即启动药物治疗动药物治疗生活方式干预，立即启生活方式干预，立即启动药物治疗动药物治疗证据等级证据等级a/Aa/Aa/A/A/A10或极高危或极高危

13、生活方式干预，考虑生活方式干预，考虑药物治疗药物治疗生活方式干预，立即启动生活方式干预，立即启动药物治疗药物治疗生活方式干预，立即启动生活方式干预，立即启动药物治疗药物治疗生活方式干预，立即启生活方式干预，立即启动药物治疗动药物治疗生活方式干预，立即启生活方式干预，立即启动药物治疗动药物治疗证据等级证据等级a/Aa/A/A/A/A血脂血脂“合适合适”水平水平:CVCV低危低危1%1%时时LDLc1.8-2.6mmol/LLDLc1.8-2.6mmol/LMI患者，无论基线患者，无论基线LDL-C水平，均启动他汀治疗。水平，均启动他汀治疗。他汀类（statins）显著降低LDL-C、TC和apo

14、B降低TG水平轻度升高HDL-C可能具有抗炎、保护血管内皮功能等作用 他汀类是当前防治高胆固醇血症和动脉粥样硬化性疾病最重要的药物。这些作用可能与冠心病事件减少有关他汀早期获益的机制他汀早期获益的机制-多效性多效性Expert Opin.Investig.Drugs(2006)1515(10):1151-1159改善内皮功能改善内皮功能稳定斑块稳定斑块抗炎抗炎抑制血小板聚集抑制血小板聚集/抗凝抗凝他汀诱导的肝酶异常的特点l共性特征：剂量依赖性l绝大多数转氨酶升高3xULNl见于开始治疗或增大剂量的头3个月内l绝大多数为孤立性无症状性转氨酶增高，与肝功能衰竭无明确关系他汀相关肝酶异常的转归他汀相

15、关肝酶异常的转归他汀相关肝酶异常减量/停药,肝酶多能恢复正常即使不调整剂量，70%可自行下降(一过性肝酶异常)肝酶增高，继续使用他汀,至今尚无引起肝衰竭的报道使用大剂量他汀,无证据表明与明显肝损伤及肝衰竭有关如何预防他汀类药物引起的肌病注意肌肉症状（疼痛/疲乏/无力等）伴肌肉症状患者测定CK，并测定甲状腺功能以鉴别是否存在甲状腺机能低下无加重因素情况下，若患者肌肉症状不可耐受，不管CK水平如何，应停用他汀，直到症状消失后再重新启用若症状可以耐受，CK正常或轻度升高（10ULN），可继续他汀治疗（维持原剂量或减）如有肌肉症状，CK3-10ULN，应随访、每周查CK他汀肝毒性，肌毒性的影响因素通过

16、CYP3A4代谢而抑制他汀类药物代谢的物质环孢素、钙离子拮抗剂、大环内酯类抗生素、吡咯抗真菌类药物、蛋白酶抑制剂、葡萄柚果汁通过其他作用方式抑制他汀类药物代谢的药物吉非贝齐疾病状态糖尿病、甲状腺功能减退、肾和肝脏疾病高龄 70岁大剂量服用他汀类药物 40mg/dAustralian Adverse Drug Reactions Bulletin.2004 Feb；23（1）药品名称剂量（mg/d）LDLC降低（%）代谢CYP450酶系阿托伐他汀1039肝脏CYP3A4洛伐他汀4031肝脏CYP3A4普伐他汀4034肝脏不经CYP450酶系代谢辛伐他汀20403541肝脏CYP3A4氟伐他汀40802535肝脏CYP2C9瑞舒伐他汀5103945肝脏（10%）发生有限的代谢（约10%），CYP2C9、2C19、3A4和2D6参与代谢的程度较低不同他汀类药物的比较谢谢！