黄疸的诊断和鉴别诊断.pptx
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1、会计学1黄疸的诊断和鉴别诊断黄疸的诊断和鉴别诊断第1页/共60页 胆红素的代谢过程可分为三步:胆红素的代谢过程可分为三步:(1)(1)摄取:摄取:血液中:间胆血液中:间胆+白蛋白白蛋白肝脏肝脏 (2)(2)结合结合:在肝脏进行间胆与:在肝脏进行间胆与Y Y、Z Z两种载体蛋白结合两种载体蛋白结合微粒体微粒体(经经葡萄糖醛酸转移酶催化葡萄糖醛酸转移酶催化)与葡萄糖醛酸结合与葡萄糖醛酸结合胆红素葡萄糖醛酸酯胆红素葡萄糖醛酸酯(结合胆红素或称直接胆红素结合胆红素或称直接胆红素)。(3)(3)排泌排泌:机制不完全清楚,据认为是通过主动转运的耗能过程:机制不完全清楚,据认为是通过主动转运的耗能过程完成。
2、直胆完成。直胆胆道胆道肠腔肠腔(经细菌脱氢作用经细菌脱氢作用)尿胆原尿胆原大部份氧化大部份氧化粪胆原粪胆原随大便排出。小部分随大便排出。小部分 3“肠肝循环。肠肝循环。”间接胆红素间接胆红素(游离胆红素或非结合胆红素游离胆红素或非结合胆红素UCBUCB):需与血清白蛋白结:需与血清白蛋白结合而输送,为合而输送,为脂溶性脂溶性,不溶于水,不能从肾小球滤出,故尿中不出现。不溶于水,不能从肾小球滤出,故尿中不出现。直接胆红素直接胆红素(结合胆红素结合胆红素CBCB):水溶性水溶性,可通过肾小球滤过从尿中排,可通过肾小球滤过从尿中排出。出。FENGDUZHONGSHANYIYUANFENGDUZHON
3、GSHANYIYUAN丰丰 都都 中中 山山 医医 院院p 二、胆红素的代谢过程第2页/共60页 4胆红素胆红素的的代谢过程代谢过程白蛋白白蛋白血红素血红素肝血红素蛋白肝血红素蛋白葡萄糖醛酸基转移酶葡萄糖醛酸基转移酶胆红素胆红素胆红素葡萄糖醛酸酯胆红素葡萄糖醛酸酯(胆汁郁积)(胆汁郁积)胆红素胆红素葡萄糖醛酸葡萄糖醛酸由尿排出由尿排出由粪便排出由粪便排出尿胆原尿胆原白蛋白白蛋白胆红素胆红素胆绿素胆绿素还原酶还原酶血红素血红素珠蛋白珠蛋白血红蛋白血红蛋白血红素血红素加氧酶加氧酶胆绿素胆绿素骨髓骨髓成熟成熟中红细胞破坏、中红细胞破坏、肝肝内含有亚铁血红内含有亚铁血红素的素的蛋白质(蛋白质(旁路旁路
4、胆胆红红素素,占,占15%20%)胆红素胆红素+白蛋白白蛋白网状内皮系统网状内皮系统衰老衰老红细胞红细胞破破坏占坏占80%85%UDPUDPGA幼稚幼稚红细胞红细胞的的血红蛋白血红蛋白 4胆红素胆红素的的代谢过程代谢过程肝肝肾肾肠肠FENGDUZHONGSHANYIYUANFENGDUZHONGSHANYIYUAN丰丰 都都 中中 山山 医医 院院第3页/共60页结肠结肠细菌细菌B B葡萄糖醛酸甘酶葡萄糖醛酸甘酶 脱氢脱氢 水解还原水解还原尿胆尿胆原原 胆红素胆红素经胆小管排经胆小管排泄的过程泄的过程(即:转运(即:转运结合胆红素)结合胆红素)面向胆小管面向胆小管的肝细胞膜,的肝细胞膜,在对抗
5、胆红在对抗胆红素浓度梯度素浓度梯度的情况下排的情况下排入胆汁,完入胆汁,完成胆红素来成胆红素来自血浆转运自血浆转运至胆汁的全至胆汁的全过程过程。5+白蛋白白蛋白HB+HB+旁路旁路胆红素胆红素间胆间胆(脂UCBUCB)+Y.ZY.Z蛋白蛋白葡萄葡萄糖醛酸脂糖醛酸脂直直胆胆(水CBCB)肝肝胆红素葡萄糖醛酸苷转移酶胆红素葡萄糖醛酸苷转移酶催化转换催化转换 非非结合结合胆红胆红素素-葡萄糖醛酸葡萄糖醛酸-结合胆红素结合胆红素。此此步骤需要步骤需要胆红胆红素葡萄糖醛酸苷素葡萄糖醛酸苷转移酶转移酶的参与催的参与催化化。苯巴比妥苯巴比妥类类药物能诱导此酶药物能诱导此酶的生成,促进与的生成,促进与葡萄糖醛
6、酸结合。葡萄糖醛酸结合。新生儿高胆新生儿高胆红素血症红素血症,该结,该结合酶减少是其发合酶减少是其发病的主要因素。病的主要因素。胆道粪胆粪胆原原FENGDUZHONGSHANYIYUANFENGDUZHONGSHANYIYUAN丰丰 都都 中中 山山 医医 院院胆红素胆红素的的代谢过程代谢过程第4页/共60页 6FENGDUZHONGSHANYIYUANFENGDUZHONGSHANYIYUAN丰丰 都都 中中 山山 医医 院院HB+HB+旁路旁路胆红素胆红素直直胆胆(水)(水)胆道+白蛋白白蛋白胆红素胆红素的的代谢过程代谢过程间胆间胆(脂)+Y.ZY.Z蛋白蛋白葡萄糖醛酸脂葡萄糖醛酸脂胆红素
7、葡萄糖醛酸甘转移酶胆红素葡萄糖醛酸甘转移酶催化转换催化转换 肝肝10%10%粪胆粪胆原原结肠结肠尿胆尿胆原原细菌细菌B B葡萄糖醛酸甘酶 脱氢脱氢 水解还原水解还原 胆汁胆汁中的胆中的胆红素双葡萄糖醛红素双葡萄糖醛酸苷极性化合物,酸苷极性化合物,不易被小肠吸收,不易被小肠吸收,在结肠,由于细在结肠,由于细菌的菌的B B葡萄糖醛酸葡萄糖醛酸苷酶作用将结合苷酶作用将结合胆红素水解、还胆红素水解、还原成尿胆原。尿原成尿胆原。尿胆原是非极性化胆原是非极性化合物易被小肠吸合物易被小肠吸收,在结肠仅有收,在结肠仅有极小部分被吸收极小部分被吸收肝、肾排泄肝、肾排泄(肠肝循环)(肠肝循环)。肾 尿尿胆原胆原肠
8、肝循环 当当肝细胞肝细胞功能损害功能损害时,时,经肝脏的经肝脏的再排再排泄发生障碍泄发生障碍,尿尿中的排泄增中的排泄增加(酒精肝、加(酒精肝、发热、发热、心衰、心衰、病肝)病肝)的早期的早期阶段会出现阶段会出现尿尿胆素原尿胆素原尿。UCBUCB与与清蛋白结合清蛋白结合非常紧密,不非常紧密,不能经肾小球过能经肾小球过滤滤,正常,正常尿尿中中无无UCBUCB。90%90%第5页/共60页 7FENGDUZHONGSHANYIYUANFENGDUZHONGSHANYIYUAN丰丰 都都 中中 山山 医医 院院HB+HB+旁路旁路胆红素胆红素直直胆胆(水)(水)尿尿胆原胆原肾胆道+白蛋白白蛋白胆红素胆
9、红素的的代谢过程代谢过程 正常情况正常情况下,胆红素下,胆红素进入与离开进入与离开血循环保持血循环保持动态平衡,动态平衡,使血中胆红使血中胆红素浓度保持素浓度保持相对恒定,相对恒定,总胆红素波总胆红素波动于动于1.7-1.7-17umol/L17umol/L之间之间。粪胆粪胆原原结肠结肠尿胆尿胆原原细菌细菌B B葡萄糖醛酸甘酶 脱氢脱氢 水解还原水解还原 间间胆胆(脂)+Y.ZY.Z蛋白蛋白葡萄糖醛酸脂葡萄糖醛酸脂 胆红素胆红素葡萄葡萄糖醛酸甘转移酶糖醛酸甘转移酶催化转换催化转换 肠肝循环肝肝第6页/共60页肝内胆汁淤积肝内胆汁淤积 肝内胆管阻塞肝内胆管阻塞 肝外胆管阻塞肝外胆管阻塞先天性先天
10、性非溶血性非溶血性黄疸黄疸 8p三、黄疸的分类三、黄疸的分类 1 1、按、按病因发病学病因发病学 溶血性黄疸溶血性黄疸 肝细胞性黄疸肝细胞性黄疸 阻塞性黄疸阻塞性黄疸 罕见罕见FENGDUZHONGSHANYIYUANFENGDUZHONGSHANYIYUAN丰丰 都都 中中 山山 医医 院院第7页/共60页 9生成过多生成过多摄取障碍摄取障碍结合障碍结合障碍 非非结合胆红素升高为主结合胆红素升高为主 结合结合胆红素升高为主胆红素升高为主 肝内胆汁淤积肝内胆汁淤积某些先天性黄疸某些先天性黄疸肝内、外胆管阻塞肝内、外胆管阻塞FENGDUZHONGSHANYIYUANFENGDUZHONGSHAN
11、YIYUAN丰丰 都都 中中 山山 医医 院院2 2、按胆红素性质、按胆红素性质 第8页/共60页粪(尿)胆原粪(尿)胆原四、四、尿胆红素(尿胆红素()结合胆红素结合胆红素网状内皮系统网状内皮系统大量溶血大量溶血血红蛋白血红蛋白刺激造血系统刺激造血系统,网织红细胞网织红细胞5%总胆红素总胆红素 其中非其中非结合结合尿胆原(尿胆原(+)血血液液FENGDUZHONGSHANYIYUANFENGDUZHONGSHANYIYUAN丰丰 都都 中中 山山 医医 院院 10p四、四、病因病因、发生机制和临床、发生机制和临床表现表现胆红素比值胆红素比值80%以上以上 一)一)溶血性溶血性黄疸的发病机理黄疸
12、的发病机理第9页/共60页 凡凡能引起溶血的疾病都可产生溶血性黄疸。能引起溶血的疾病都可产生溶血性黄疸。先天性先天性溶血性贫溶血性贫血,如海洋性贫血、遗传性球形红细胞增多症;血,如海洋性贫血、遗传性球形红细胞增多症;后天性获得性后天性获得性溶溶血性贫血,如自身免疫性溶血性贫血、新生儿溶血、不同血型输血血性贫血,如自身免疫性溶血性贫血、新生儿溶血、不同血型输血后的溶血以及蚕豆病、蛇毒、阵发性睡眠性血红蛋白尿等。后的溶血以及蚕豆病、蛇毒、阵发性睡眠性血红蛋白尿等。由于由于溶血溶血红细胞大量破坏红细胞大量破坏,血血中非结合胆红素增多中非结合胆红素增多,超过超过肝肝细细胞胞的摄取、结合与排泌能力,的摄
13、取、结合与排泌能力,导致导致血中非结合胆红素潴留血中非结合胆红素潴留,若肝脏若肝脏清除胆红素功能正常清除胆红素功能正常,即使即使是严重溶血是严重溶血,血清胆红素浓度也在血清胆红素浓度也在153.153.9umol/L 9umol/L 之内之内,尿胆原则可明显增高尿胆原则可明显增高;随着随着溶血加重溶血加重,血红蛋白减少血红蛋白减少,缺氧而导致缺氧而导致肝细胞功能损害肝细胞功能损害,削弱了肝细胞对胆红素的代谢功能,使削弱了肝细胞对胆红素的代谢功能,使非结合胆红素在血中潴留,非结合胆红素在血中潴留,发生发生肝细胞性黄疸肝细胞性黄疸,而成混合性黄疸。而成混合性黄疸。11 病因病因和发病机制和发病机制
14、 FENGDUZHONGSHANYIYUANFENGDUZHONGSHANYIYUAN丰丰 都都 中中 山山 医医 院院第10页/共60页 1212FENGDUZHONGSHANYIYUANFENGDUZHONGSHANYIYUAN丰丰 都都 中中 山山 医医 院院 临床表现:临床表现:一般黄疸为轻度,呈一般黄疸为轻度,呈浅柠檬色,浅柠檬色,不伴皮肤瘙痒。急性不伴皮肤瘙痒。急性溶血时可有发热、寒战、溶血时可有发热、寒战、头痛、呕吐、腰痛,并有不同程度的头痛、呕吐、腰痛,并有不同程度的贫贫血血和和血红蛋白尿血红蛋白尿(尿呈酱油色或茶色尿呈酱油色或茶色),严重者可有急性肾功能衰竭。,严重者可有急性
15、肾功能衰竭。慢性溶血多为先天性,除伴慢性溶血多为先天性,除伴贫血贫血外尚有外尚有脾肿大脾肿大。实验室检查:实验室检查:血清血清TBTB增加,以非结合胆红素为主。由于增加,以非结合胆红素为主。由于血中血中UCBUCB增加,增加,故故CBCB形成也代偿性增加,形成也代偿性增加,从胆道排至肠道也增加,致从胆道排至肠道也增加,致尿胆原尿胆原增加,增加,粪胆素随之增加,粪色加深。肠内的尿胆原增加,重吸收至粪胆素随之增加,粪色加深。肠内的尿胆原增加,重吸收至肝内者也增加,肝内者也增加,由于缺氧及毒素作用,肝处理比正常增多的尿胆原由于缺氧及毒素作用,肝处理比正常增多的尿胆原的能力降低,的能力降低,致致血中尿
16、胆原增加,并从肾排出,故尿中尿胆原增加,血中尿胆原增加,并从肾排出,故尿中尿胆原增加,但无胆红素。但无胆红素。急性溶血时尿中有血红蛋白排出,隐血试验阳性。血急性溶血时尿中有血红蛋白排出,隐血试验阳性。血液检查除贫血外尚有网织红细胞增加、骨髓红细胞系列增生旺盛等液检查除贫血外尚有网织红细胞增加、骨髓红细胞系列增生旺盛等代偿表现。代偿表现。第11页/共60页 二)二)肝细胞性黄疸的发病机理肝细胞性黄疸的发病机理尿胆红素尿胆红素(+)尿胆原尿胆原(+)结合结合胆红素胆红素 非结合胆红素非结合胆红素 红细胞红细胞 血红蛋白血红蛋白非结合胆红素非结合胆红素 结合胆红素结合胆红素(肝细胞坏死肝细胞坏死)坏
17、死坏死肝细胞对胆红肝细胞对胆红素素的摄取的摄取、结合、结合、排泄均排泄均有障碍有障碍 粪(粪(尿尿 胆胆 原原血血液液网状内皮系统网状内皮系统 1313FENGDUZHONGSHANYIYUANFENGDUZHONGSHANYIYUAN丰丰 都都 中中 山山 医医 院院第12页/共60页 1414 各种各种使肝细胞广泛损害的疾病均可发生黄疸,如使肝细胞广泛损害的疾病均可发生黄疸,如病毒性肝炎、中毒性肝炎、肝硬化病毒性肝炎、中毒性肝炎、肝硬化、肝癌、败血症、肝癌、败血症等。等。由于由于肝细胞的损伤肝细胞的损伤可导可导致肝细胞致肝细胞在掇取、结合、转运和排在掇取、结合、转运和排泄胆红素障碍泄胆红素
18、障碍,因而因而血中的血中的UCBUCB增加增加。而未受损的肝细胞仍能将。而未受损的肝细胞仍能将UCBUCB转变为转变为CBCB。CBCB一部分仍经毛细胆管从胆道排泄,一部分经已一部分仍经毛细胆管从胆道排泄,一部分经已损害或坏死的肝细胞损害或坏死的肝细胞返流返流入血中,亦可因肝细胞肿胀、汇管区入血中,亦可因肝细胞肿胀、汇管区渗出性病变与水肿以及小胆管内的胆栓形成使胆汁排泄受阻而渗出性病变与水肿以及小胆管内的胆栓形成使胆汁排泄受阻而返流进入血循环中,致返流进入血循环中,致血中血中CBCB亦增加亦增加而出现黄疸。而出现黄疸。FENGDUZHONGSHANYIYUANFENGDUZHONGSHANYI
19、YUAN丰丰 都都 中中 山山 医医 院院 病因病因和发病机制和发病机制 第13页/共60页减退减退,严重者可有出血倾向。,严重者可有出血倾向。1515FENGDUZHONGSHANYIYUANFENGDUZHONGSHANYIYUAN丰丰 都都 中中 山山 医医 院院 皮肤皮肤、粘膜浅黄至深黄色、粘膜浅黄至深黄色,伴有皮肤瘙,伴有皮肤瘙痒。疲乏痒。疲乏、食食欲欲 实验室检查:实验室检查:血中血中CBCB与与UCBUCB均增加,均增加,黄疸型肝炎时,黄疸型肝炎时,CBCB增加幅度多高于增加幅度多高于UCBUCB。尿中尿中CBCB定性试验阳性,而定性试验阳性,而尿胆原尿胆原可因肝功能障碍而可因肝
20、功能障碍而增高增高。此外,血液检查有。此外,血液检查有不同程度的不同程度的肝功能损害。肝功能损害。临床表现:临床表现:第14页/共60页 尿胆红素阳性尿胆红素阳性,尿胆原缺如或减少尿胆原缺如或减少结合胆红素积聚结合胆红素积聚胆道系统阻塞水平胆道系统阻塞水平网状内皮系统网状内皮系统红细胞红细胞血红蛋白血红蛋白非结合胆红素非结合胆红素 结合结合胆红素胆红素 非非结合胆红素结合胆红素血血液液三)三)胆汁淤积胆汁淤积性黄疸性黄疸 1616FENGDUZHONGSHANYIYUANFENGDUZHONGSHANYIYUAN丰丰 都都 中中 山山 医医 院院第15页/共60页 肝内胆汁淤积肝内胆汁淤积:-
21、:-毛细毛细胆管型病毒性肝炎、药物性胆管型病毒性肝炎、药物性胆汁淤积胆汁淤积(如氯丙嗪,甲基睾丸如氯丙嗪,甲基睾丸酮酮 等等)、原发性胆汁性肝硬化、妊娠期复发、原发性胆汁性肝硬化、妊娠期复发性黄疸等。性黄疸等。肝肝内内阻塞阻塞性性胆汁淤积胆汁淤积,亦称亦称内科黄疸内科黄疸。由于肝细胞质膜结构功能改由于肝细胞质膜结构功能改变变,微丝和微管功能障碍微丝和微管功能障碍,毛细胆管膜通透性增加及细小胆管上皮坏死毛细胆管膜通透性增加及细小胆管上皮坏死,都可影响都可影响胆红素排泌障碍胆红素排泌障碍,导致导致肝内胆汁淤滞肝内胆汁淤滞,血中胆红素增高血中胆红素增高。肝肝外外阻塞阻塞致致肝肝外外-肝内肝内胆管胆管
22、渐进性渐进性扩张扩张,肝肝内胆管胆汁淤积内胆管胆汁淤积,使胆使胆总管内压力增高总管内压力增高,连接连接胆小管和毛细胆管的胆小管和毛细胆管的Hering Hering 壶腹破裂壶腹破裂,胆汁进胆汁进入淋巴液继而进入血液入淋巴液继而进入血液,使使血中结合胆红素增高血中结合胆红素增高,阻塞性黄疸与肝细阻塞性黄疸与肝细胞黄疸互为转化胞黄疸互为转化,亦可致混合性黄疸。亦可致混合性黄疸。肝肝内阻塞性内阻塞性胆汁淤积胆汁淤积:-:-肝肝内泥沙样结石、癌栓、内泥沙样结石、癌栓、寄生虫寄生虫病病 (如华如华支睾吸虫支睾吸虫)肝内性:肝内性:肝外性:肝外性:胆总管结石、狭窄、炎性水肿、肿瘤及蛔虫等阻塞胆总管结石、
23、狭窄、炎性水肿、肿瘤及蛔虫等阻塞FENGDUZHONGSHANYIYUANFENGDUZHONGSHANYIYUAN丰丰 都都 中中 山山 医医 院院 1717 病因病因和发病机制和发病机制 第16页/共60页 1818FENGDUZHONGSHANYIYUANFENGDUZHONGSHANYIYUAN丰丰 都都 中中 山山 医医 院院 临床表现:临床表现:皮肤呈暗黄色,完全阻塞者颜色更深,皮肤呈暗黄色,完全阻塞者颜色更深,甚至呈黄绿色,并有甚至呈黄绿色,并有皮肤瘙痒,尿色深,粪便颜色变皮肤瘙痒,尿色深,粪便颜色变浅或呈白陶土色。浅或呈白陶土色。实验室实验室检查:检查:血清血清CBCB增加,增
24、加,尿胆红素试验阳性,尿胆红素试验阳性,尿尿胆原及粪胆素减少或缺如,血清碱性磷酸酶及总胆固胆原及粪胆素减少或缺如,血清碱性磷酸酶及总胆固醇增高。醇增高。第17页/共60页 RotorRotor综合症综合症:系由肝细胞对摄取系由肝细胞对摄取UCBUCB和排泄和排泄CBCB存在先天性障碍存在先天性障碍致血中胆红素高而出现黄疸,致血中胆红素高而出现黄疸,预后预后好。好。Dubin-Johnson Dubin-Johnson 综合征综合征:肝细胞对肝细胞对CBCB及某些阴离子及某些阴离子(如靛青绿、如靛青绿、X X线造影剂线造影剂)毛细胆管排泄发生障碍,致毛细胆管排泄发生障碍,致血清血清CBCB增加增
25、加而发生的黄疸。而发生的黄疸。肝穿刺组织学检查可发现肝细胞内有深棕色色素颗粒(黑肝肝穿刺组织学检查可发现肝细胞内有深棕色色素颗粒(黑肝)。1919Gilbert Gilbert 综合征综合征:系由肝细胞摄取系由肝细胞摄取UCBUCB功能障碍及微粒体内葡萄功能障碍及微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足,致血中糖醛酸转移酶不足,致血中UCBUCB增高而出现黄疸。这类病人除黄疸外增高而出现黄疸。这类病人除黄疸外症状不多,其他肝功能也正常。症状不多,其他肝功能也正常。非非结合胆红素增高型结合胆红素增高型结合结合胆红素增高型胆红素增高型FENGDUZHONGSHANYIYUANFENGDUZHONGSHANYI
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