生物发光原理及应用幻灯片.ppt

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1、生物发光原理及应用第1页，共29页，编辑于2022年，星期一L O G O 生物发光，即用生物发光，即用荧光素酶基因荧光素酶基因标记细胞或标记细胞或DNADNA，直直 接接监控监控活体活体生物体内的细胞活动和基因行为生物体内的细胞活动和基因行为 。观测活体动。观测活体动物体内肿瘤的物体内肿瘤的生长及转移生长及转移、感染性疾病发展过程、特定基因的感染性疾病发展过程、特定基因的表达表达等生物学过程。等生物学过程。相比于传统（通过不同时间点宰杀实验动物而获得数相比于传统（通过不同时间点宰杀实验动物而获得数据）的方法，对据）的方法，对一组实验对象一组实验对象在不同时间点进行记录，跟踪在不同时间点进行记

2、录，跟踪同一同一观察目标（标记细胞及基因）的观察目标（标记细胞及基因）的移动及变化移动及变化，更可靠。，更可靠。第2页，共29页，编辑于2022年，星期一L O G O一，技术原理一，技术原理 二，技术应用二，技术应用 三，技术优势三，技术优势 第3页，共29页，编辑于2022年，星期一L O G O一、技术原理一、技术原理 （1 1）标记原理）标记原理 （2 2）光学原理）光学原理 （3 3）实验过程）实验过程 第4页，共29页，编辑于2022年，星期一 哺乳动物生物发光，是将哺乳动物生物发光，是将FlucFluc基因基因整合到细胞染整合到细胞染色体色体DNADNA上以上以表达荧光素酶表达荧

3、光素酶，当外源（腹腔或静，当外源（腹腔或静脉注射）给予其脉注射）给予其底物荧光素底物荧光素（luciferinluciferin），即可），即可在几分钟内生发光现象。在几分钟内生发光现象。这种酶在这种酶在ATPATP及氧气及氧气的存在条件下，催化荧光素的存在条件下，催化荧光素的氧化反应才可以发光，因此只有在的氧化反应才可以发光，因此只有在活细胞内活细胞内才会产才会产生发光现象，并且生发光现象，并且光的强度光的强度与与标记细胞的数目标记细胞的数目线线性相关。性相关。（1 1）标记原理）标记原理 第5页，共29页，编辑于2022年，星期一L O G O 通过分子生物学克隆技术，将荧光素酶的基因通过

4、分子生物学克隆技术，将荧光素酶的基因插到插到预期观察的细胞预期观察的细胞的染色体内，通过单克隆细胞技术的染色体内，通过单克隆细胞技术的筛选，培养出能的筛选，培养出能稳定表达稳定表达荧光素酶的细胞株，将标荧光素酶的细胞株，将标记好的细胞注入小鼠体内。观测前需要记好的细胞注入小鼠体内。观测前需要注射荧光素酶注射荧光素酶的底物的底物荧光素。荧光素脂溶性非常好，很容易透过荧光素。荧光素脂溶性非常好，很容易透过血脑屏障。血脑屏障。约一分钟后表达荧光素酶的细胞开始发光；十分钟后强度达到最高；在最高点持续约2030分钟后开始衰落，约三小时后发光全部消失。最好的检测时间是在注射后15到25分钟之间。第6页，共

5、29页，编辑于2022年，星期一L O G O 每次荧光素酶催化反应只产生每次荧光素酶催化反应只产生一个光一个光子子：IVISIVIS（infrared videodata infrared videodata imaging system imaging system 红外视频数据成像系统红外视频数据成像系统成像系统）成像系统）一个高度灵敏的制冷一个高度灵敏的制冷CCDCCD相机相机 将光学信号转化为数字信号；特别设计的成像暗箱和成像软件特别设计的成像暗箱和成像软件可可屏蔽宇宙射线在内的所有射线 观测、记录并分析这些信号第7页，共29页，编辑于2022年，星期一L O G O 光在哺乳动物组

6、织内传播时会被光在哺乳动物组织内传播时会被散散射和吸收射和吸收，在偏红光区域，大量的，在偏红光区域，大量的光可以穿过组织和皮肤而被检测到光可以穿过组织和皮肤而被检测到（衍射衍射）。在）。在相同的深度相同的深度情况下，情况下，检测到的发检测到的发光强光强度和度和细胞的数细胞的数量具有量具有非常好的非常好的线性关系线性关系。软件为每一次。软件为每一次使用提供一张图片作为数据结果，记使用提供一张图片作为数据结果，记录了发射出的光子数据。录了发射出的光子数据。颜色颜色体现了体现了单位面积中发射单位面积中发射光子的数量光子的数量，信号，信号强度高的为红色，低的为紫色。强度高的为红色，低的为紫色。（2 2

7、）光学原理）光学原理 第8页，共29页，编辑于2022年，星期一L O G O 麻醉系统麻醉系统麻醉麻醉小鼠后放入成像暗箱平小鼠后放入成像暗箱平台台 软件控制平台的升降到一个合适的视软件控制平台的升降到一个合适的视野，自动开启照明灯拍摄第一次野，自动开启照明灯拍摄第一次背景图背景图。自动关闭照明灯，在没有外界光源的条自动关闭照明灯，在没有外界光源的条件下拍摄由小鼠体内发出的光，即为件下拍摄由小鼠体内发出的光，即为生物生物发光成像发光成像。与第一次的背景图与第一次的背景图叠加叠加后可以清楚的后可以清楚的显示显示动物体内光源的动物体内光源的位置位置，完成成像操作。，完成成像操作。（3 3）实验步骤

8、）实验步骤 第9页，共29页，编辑于2022年，星期一L O G O 软件完成图像分析过程：软件完成图像分析过程：使用者可以方便的使用者可以方便的选取选取感兴趣的区域进行感兴趣的区域进行测量测量和数据和数据处理处理及及保存保存工作。当选定需要测量的区域后，软件可以计算出工作。当选定需要测量的区域后，软件可以计算出此区域发出的此区域发出的光子数光子数，获得实验数据。，获得实验数据。第10页，共29页，编辑于2022年，星期一L O G O二、技术应用二、技术应用 （1 1）标记细胞）标记细胞 （2 2）标记病毒）标记病毒（3 3）标记细菌）标记细菌（4 4）基因表达和蛋白质的相互作用）基因表达和

9、蛋白质的相互作用 （5 5）转基因动物模型）转基因动物模型 第11页，共29页，编辑于2022年，星期一L O G O（1 1）标记细胞）标记细胞 癌症与抗癌药物研究癌症与抗癌药物研究 直接快速地测量各种癌症模型中肿瘤的直接快速地测量各种癌症模型中肿瘤的生长和转移生长和转移，并可对癌症治疗中癌细胞的变化进行并可对癌症治疗中癌细胞的变化进行实时观测和评估实时观测和评估。活体生物发光成像能够无创伤地定量检测小鼠整体活体生物发光成像能够无创伤地定量检测小鼠整体的原位瘤、转移瘤及自发瘤的原位瘤、转移瘤及自发瘤。通过给予肿瘤接种的小鼠不同的通过给予肿瘤接种的小鼠不同的剂量剂量，并不，并不同的同的给药时间

10、给药时间、不同的、不同的给药途径给药途径，观察抗肿瘤药物的，观察抗肿瘤药物的最佳给药途径、给药剂量并给药时间，从而制定合适的最佳给药途径、给药剂量并给药时间，从而制定合适的剂型与服药时间。剂型与服药时间。第12页，共29页，编辑于2022年，星期一L O G O（1 1）标记细胞）标记细胞 癌症与抗癌药物研究癌症与抗癌药物研究 U251-HRE细胞：其中的荧光素酶基因表达受可诱导启动子的操控，低氧状态为其诱导条件。当肿瘤发展到300500mg时，局部组织低氧（微环境），表达；组织切片也可以观察到生物发光，荧光素酶的体外活性保持时间比较短，约几十分钟；已商品化的肿瘤细胞株包括：前列腺癌，乳腺癌，

11、子宫颈癌和结肠癌等细胞系模型。第13页，共29页，编辑于2022年，星期一L O G O（1 1）标记细胞）标记细胞 免疫学与干细胞研究免疫学与干细胞研究 将荧光素酶将荧光素酶标记标记的造血干细胞移植入脾及骨髓，可的造血干细胞移植入脾及骨髓，可用于实时观测活体动物体内用于实时观测活体动物体内干细胞造血过程干细胞造血过程的早期事的早期事件及动力学变化。有研究表明，应用带有生物发光件及动力学变化。有研究表明，应用带有生物发光标记基因的标记基因的小鼠淋巴细胞小鼠淋巴细胞，检测放疗及化疗效果。，检测放疗及化疗效果。可观察流体细胞在体内的动向和变化；能更快捷地得到免疫系统中病原的转移途径。第14页，共2

12、9页，编辑于2022年，星期一L O G O（1 1）标记细胞）标记细胞 细胞凋亡细胞凋亡 当荧光素酶与抑制多肽以当荧光素酶与抑制多肽以融合蛋白融合蛋白形式在哺乳动形式在哺乳动物细胞中表达，产生的融合蛋白无荧光素酶活性，细胞物细胞中表达，产生的融合蛋白无荧光素酶活性，细胞不能发光；而当细胞发生凋亡时，活化的不能发光；而当细胞发生凋亡时，活化的caspase-3caspase-3（细胞（细胞凋亡蛋白酶凋亡蛋白酶）在特异识别位点）在特异识别位点切切割割去去掉掉抑制抑制蛋白蛋白，恢复荧光素酶活性，产生发光现象。，恢复荧光素酶活性，产生发光现象。检测正在凋亡的细胞状况。第15页，共29页，编辑于202

13、2年，星期一L O G O（2 2）标记病毒）标记病毒 病毒侵袭病毒侵袭 以荧光素酶基因标记的以荧光素酶基因标记的HSV-1HSV-1（1-1-型单纯疱疹病型单纯疱疹病毒毒 herpes simplex virus 1herpes simplex virus 1）病毒为例，可观察）病毒为例，可观察到到HSV-1HSV-1病毒病毒对肝脏、肺、脾及淋巴结的对肝脏、肺、脾及淋巴结的侵袭侵袭和病毒和病毒从血液系统进入神经系统的过程从血液系统进入神经系统的过程。多种病毒，腺病毒，腺相关病毒，乙肝病毒等，已被荧光素酶标记，用于观察病毒对机体的侵染过程。第16页，共29页，编辑于2022年，星期一L O G

14、 O（3 3）标记细菌）标记细菌 细菌侵染研究细菌侵染研究 可以用标记好的革兰氏阳性和阴性细菌侵染可以用标记好的革兰氏阳性和阴性细菌侵染活体动物，观测其在动物体内的活体动物，观测其在动物体内的繁殖部位繁殖部位、数量数量变化变化及及对外界因素的反应对外界因素的反应。第17页，共29页，编辑于2022年，星期一L O G O（3 3）标记细菌）标记细菌 抗生素药物研究抗生素药物研究 利用标记好的细菌在动物体内对药物的反应，利用标记好的细菌在动物体内对药物的反应，医药公司和研究机构可用这种成像技术进行医药公司和研究机构可用这种成像技术进行药物筛药物筛选选和和临床前动物实验临床前动物实验研究。研究。近

15、年来，国际上大型制药公司纷纷将精诺真技术在动物体内的实验结果作为FDA（美国食品和药品检验局）药物申报材料中非常重要的临床前动物实验部分。第18页，共29页，编辑于2022年，星期一L O G O（4 4）基因表达和蛋白质相互作用）基因表达和蛋白质相互作用 组织特异性基因表达组织特异性基因表达 一种细胞可被两种荧光素酶标记：一种细胞可被两种荧光素酶标记：renillarenilla荧光素荧光素酶基因由一组成性酶基因由一组成性稳定表达稳定表达的启动子驱动，作为的启动子驱动，作为内参内参，反应细胞数量的变化；反应细胞数量的变化；fireflyfirefly荧光素酶基因由要荧光素酶基因由要研究的组织

16、研究的组织特异性启动子驱动。特异性启动子驱动。这样firefly荧光素酶发光信号的变化，在消除细胞数量变化的影响后就可反应特定的启动子在动物体内的表达活性。第19页，共29页，编辑于2022年，星期一L O G O（4 4）基因表达和蛋白质相互作用）基因表达和蛋白质相互作用 基因治疗基因治疗 基因治疗包括在体内将一个或多个感兴趣的基因治疗包括在体内将一个或多个感兴趣的基因及其产物安全而有效地传递到靶细胞。基因及其产物安全而有效地传递到靶细胞。应用荧光素酶基因作为报告基因用于载体的构建，观察目的基因是否能够在试验动物体内持续高效和组织特异性表达；插入脂质体包裹的DNA分子中，用来观察脂质体为载体

17、的DNA运输和基因治疗情况:容易准备、低毒性及轻微免疫反应。第20页，共29页，编辑于2022年，星期一L O G O（4 4）基因表达和蛋白质相互作用）基因表达和蛋白质相互作用 蛋白质相互作用蛋白质相互作用 将荧光素酶将荧光素酶基因分成两段基因分成两段，分别连接所研究的两，分别连接所研究的两种蛋白之一的编码种蛋白之一的编码DNADNA，然后导入细胞或动物体内表达，然后导入细胞或动物体内表达为为融合蛋白融合蛋白。当两种蛋白有。当两种蛋白有强相互作用强相互作用时，表达的时，表达的荧光素酶两部分相互荧光素酶两部分相互靠近靠近形成形成有活性有活性的荧光素酶，的荧光素酶，在有底物存在时出现生物发光，反

18、映出所研究的在有底物存在时出现生物发光，反映出所研究的两种蛋白存在相互作用。两种蛋白存在相互作用。此原理亦可用于研究细胞信号传导途径。第21页，共29页，编辑于2022年，星期一L O G O（5 5）转基因动物模型）转基因动物模型 基因表达基因表达 将荧光素酶基因将荧光素酶基因插入目的基因启动子的下游插入目的基因启动子的下游，并稳定整合于实验动物染色体中，形成转基因动物并稳定整合于实验动物染色体中，形成转基因动物模型。利用其表达产生的荧光素酶与底物作用产生模型。利用其表达产生的荧光素酶与底物作用产生生物发光，生物发光，反应目的基因的表达情况反应目的基因的表达情况（何时、何种刺（何时、何种刺激

19、下表达），从而实现对目的基因的研究。激下表达），从而实现对目的基因的研究。动物发育过程中特定基因的时空表达情况；观察药物诱导特定基因表达；其它生物学事件引起的相应基因表达或关闭。第22页，共29页，编辑于2022年，星期一L O G O（5 5）转基因动物模型）转基因动物模型 各种疾病模型各种疾病模型 研究者根据研究目的，将研究者根据研究目的，将靶基因、靶细胞、病毒靶基因、靶细胞、病毒及细菌及细菌进行荧光素酶标记，同时转入动物体内形成进行荧光素酶标记，同时转入动物体内形成所需所需的疾病模型的疾病模型，包括肿瘤、免疫系统疾病、感染疾病，包括肿瘤、免疫系统疾病、感染疾病等等。等等。提供靶基因在体内

20、的实时表达和对候选药物的准确反应；评估候选药物和其它化合物的毒性；为药物在疾病中的作用机制及效用提供研究方法。第23页，共29页，编辑于2022年，星期一L O G O三、技术优势三、技术优势 肿瘤转移研究肿瘤转移研究，基因治疗基因治疗，流行病学的发病学研究，干流行病学的发病学研究，干细胞示踪，白血病的相关研究细胞示踪，白血病的相关研究等是该技术非常有优势的领域。等是该技术非常有优势的领域。在药物开发方面，用该技术进行在药物开发方面，用该技术进行肿瘤的药效肿瘤的药效研究，比传统方法更研究，比传统方法更灵敏，还可以通过一系列转基因疾病动物模型，来快速直观灵敏，还可以通过一系列转基因疾病动物模型，

21、来快速直观的进行相关疾病的的进行相关疾病的发病机理和药物筛选发病机理和药物筛选研究。研究。第24页，共29页，编辑于2022年，星期一L O G O三、技术优势三、技术优势 （1 1）无创伤性，可快速扫描，一天可检测几百只；）无创伤性，可快速扫描，一天可检测几百只；（2 2）有更高的灵敏度，可以在感染早期就进行活体观察；）有更高的灵敏度，可以在感染早期就进行活体观察；（3 3）可以有结构信息，在活体动物整体上观察感染途径；）可以有结构信息，在活体动物整体上观察感染途径；（4 4）对同一批老鼠自身对照，有效持续观察，减少实验）对同一批老鼠自身对照，有效持续观察，减少实验 时间和经费，避免个体间差

22、异时间和经费，避免个体间差异；（5 5）定量结果：实验结果以靶细胞单位时间内发射光子数）定量结果：实验结果以靶细胞单位时间内发射光子数 的绝对量表示，它与标记的靶细胞数量或基因表达情的绝对量表示，它与标记的靶细胞数量或基因表达情 况直接线性相关。况直接线性相关。第25页，共29页，编辑于2022年，星期一L O G O荧光素酶的稳定性荧光素酶的稳定性 荧光素酶基因是插到细胞荧光素酶基因是插到细胞染色体染色体内的，当细胞分裂、内的，当细胞分裂、转移、分化时，荧光酶也会得到持续稳定的表达。转移、分化时，荧光酶也会得到持续稳定的表达。标记的肿瘤接种以后，从理论上讲，会发生标记的肿瘤接种以后，从理论上

23、讲，会发生luciferaseluciferase的丢失，但是还没有正式的报道。丢失的量，非常小，的丢失，但是还没有正式的报道。丢失的量，非常小，可以忽略不记，不会影响实验结果。可以忽略不记，不会影响实验结果。第26页，共29页，编辑于2022年，星期一L O G O仪器灵敏度仪器灵敏度 穿透性可达到穿透性可达到3 34cm4cm。在标记细胞活跃发光的情况下，。在标记细胞活跃发光的情况下，仪器可以检测到最少仪器可以检测到最少100100个皮下接种的发光细胞；个皮下接种的发光细胞；若细胞在体内位置深（如原位种植），比如内脏，最若细胞在体内位置深（如原位种植），比如内脏，最少能检测到的细胞数目需要

24、多一些。一般每增加少能检测到的细胞数目需要多一些。一般每增加0.5cm0.5cm可检测到的最少细胞数增加一个数量级。可检测到的最少细胞数增加一个数量级。第27页，共29页，编辑于2022年，星期一L O G O国内首台国内首台IVIS KineticsIVIS Kinetics落户天津生物医药联合研究院落户天津生物医药联合研究院 这个技术不仅可以对动物体内的标记细胞和基因的成像中具有精诺真技术的高灵敏度和绝对定量性能，同时还能对动物体内生物学现象的快速变化进行实时成像。这样，IVIS Kinetics 不仅仅是个高灵敏度的摄像机，还是一个高性能的录像机。它不仅能够实时纪录动物体内离子浓度或神经介质的快速变化，还能够对活跃的小鼠成像，无需麻醉。第28页，共29页，编辑于2022年，星期一Thank you for your attention第29页，共29页，编辑于2022年，星期一