酸碱解离平衡和缓冲溶液.pptx

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1、电解质：电解质：在熔融状态或水溶液中能够离解成离子在熔融状态或水溶液中能够离解成离子(导电导电)的物质。的物质。导电能力导电能力渗透压渗透压电解质与非电解质溶液性质的差别电解质与非电解质溶液性质的差别3.1 强电解质溶液（strong electrolyte）强碱强碱 弱电解质弱电解质强电解质强电解质电解质电解质强酸强酸典型盐类典型盐类弱酸弱酸 弱碱弱碱 一、电解质的概念与分类一、电解质的概念与分类第1页/共59页二、强电解质理论-离子互吸学说 （interionic attraction theory）1923年由德拜年由德拜(P.Debye)和休克尔和休克尔(E.Hckel)提出提出离子氛

2、离子氛+离子对离子对离子氛与“离子对”示意图第2页/共59页结论结论 实测解离度不是真正的解离度，称为实测解离度不是真正的解离度，称为表观解离度表观解离度强电解质的离解是完全的，只是由于离子氛和强电解质的离解是完全的，只是由于离子氛和“离子对离子对”的存在，才造成了强电的存在，才造成了强电解质不完全解离的假象（实测离解度小于解质不完全解离的假象（实测离解度小于100%）。）。强电解质强电解质KClZnSO4HClHNO3H2SO4NaOH表观解离度表观解离度/%864092926191一些强电解质的表观解离度（一些强电解质的表观解离度（298K，0.10molL-1）第3页/共59页三、活度与

3、活度系数活度活度(activity)也叫也叫离子的有效浓度离子的有效浓度，是指溶液中能发挥离子效能的离子浓度。，是指溶液中能发挥离子效能的离子浓度。符号符号a。活度单位为活度单位为1；通常，离子活度因子通常，离子活度因子 B小于小于1。浓度越稀，。浓度越稀，B越接近于越接近于1；中性分子或弱电解质溶液，中性分子或弱电解质溶液，B视为视为1。aB=BcB/c B活度因子；活度因子；c标准态的浓度（标准态的浓度（1molL-1）cB/c=cr,BaB=Bcr,B第4页/共59页 溶液中阳离子和阴离子的活度系数的几何平均值溶液中阳离子和阴离子的活度系数的几何平均值 。对。对1-1型电解型电解质：质：

4、平均活度因子平均活度因子:对于溶液中的阴、阳离子：对于溶液中的阴、阳离子：a+=+cr,+a-=-cr,-第5页/共59页离子强度与活度因子离子强度活度因子的计算（适用范围：对适用范围：对1-11-1型，型，c 0.02molL-1）(德拜德拜-休克尔极限公式休克尔极限公式)(溶液中离子的电荷所形成的静电场强度的量度溶液中离子的电荷所形成的静电场强度的量度)第6页/共59页分别用离子浓度和离子活度计算分别用离子浓度和离子活度计算0.02molL-1NaCl溶液在溶液在25时的渗透压。时的渗透压。例：例：=0.85 =20.850.028.31298=84.2(kPa)解：解：离子浓度为离子浓度

5、为20.02=0.04(molL1)=cRT=0.04 8.31 298=99.1(kPa)实测值：实测值：86.1kPa.第7页/共59页一、弱酸弱碱的离解平衡1 1、一元弱酸弱碱的离解平衡与离解常数、一元弱酸弱碱的离解平衡与离解常数3.2 弱电解质溶液（weak electrolyte）Ka酸，酸，Kb碱；碱；pKa-lgKa，pKb-lgKb离解常数离解常数K除与弱电解质的本性有关外，还与温除与弱电解质的本性有关外，还与温度有关，而度有关，而与浓度无关；与浓度无关；离解常数可表示酸碱的相对强弱；离解常数可表示酸碱的相对强弱；HAH+A-注意表达式中各浓度项的含义。注意表达式中各浓度项的含

6、义。第8页/共59页离解度及其与离解常数的关系离解度：离解度：离解达到平衡时，已离解的分子数占溶质分子总数的百分数。符号离解达到平衡时，已离解的分子数占溶质分子总数的百分数。符号。HA H+A-c-c c c当5%，或c/Ka500时：或稀释定律第9页/共59页BOHB+OH-对浓度为c的弱碱：当5%，或c/Kb500时：第10页/共59页H3PO4H+H+H+2、多元酸碱在溶液中的离解多元酸碱在溶液中的离解平衡与离解常数第11页/共59页温度；同离子效应；盐效应。温度；同离子效应；盐效应。二、弱电解质解离平衡的移动二、弱电解质解离平衡的移动同离子效应同离子效应:在弱电解质溶液中，加入一种与该

7、弱电解质具有相同离子的强在弱电解质溶液中，加入一种与该弱电解质具有相同离子的强电解质时，弱电解质离解度降低的现象。电解质时，弱电解质离解度降低的现象。HAcH+Ac-NaAc=Na+Ac-从平衡常数表达式分析：从平衡常数表达式分析：第12页/共59页例例：25时，向时，向lL浓度为浓度为0.1molL-1HAc溶液中加入溶液中加入0.1molNaAc，求求HAc的离的离解度。解度。(设溶液总体积不变，设溶液总体积不变，KHAc=1.7610-5)HAcH+Ac-0.100 xx0.100+x解、解、x=1.7610-5molL-1第13页/共59页盐效应：盐效应：在弱电解质溶液中，若加入与弱电

8、解质不具有相同的离子的强电解质时，在弱电解质溶液中，若加入与弱电解质不具有相同的离子的强电解质时，该弱电解质的解离度增大的现象。该弱电解质的解离度增大的现象。盐效应一般影响较小，非精确计算不考虑盐效应一般影响较小，非精确计算不考虑同离子效应发生的同时也有盐效应。同离子效应发生的同时也有盐效应。第14页/共59页 在在0.100molL-1HOAc溶液中，加入溶液中，加入NaCl使其使其浓度为浓度为0.100molL-1，计算计算HOAc的离解度。的离解度。例：解:=0.78查表：查表：第15页/共59页3.3 酸碱理论（theory of acid-base）1663年年波义耳波义耳(R.Bo

9、yle)提出提出酸碱概念。酸碱概念。1889年年阿累尼乌斯提出阿累尼乌斯提出酸碱电离理论。酸碱电离理论。1905年年富兰克林富兰克林酸碱溶剂理论。酸碱溶剂理论。1923年年布朗斯特和费莱布朗斯特和费莱(T.M.Lowry)几乎同时各自独立地提出了几乎同时各自独立地提出了酸碱的质子酸碱的质子理论。理论。同年，路易斯提出了同年，路易斯提出了酸碱的电子理论。酸碱的电子理论。1963年年皮尔逊提出皮尔逊提出硬软酸碱原则。硬软酸碱原则。概述第16页/共59页一、酸碱质子理论酸酸:能给出质子能给出质子(H+)的物质。的物质。质子给予体。质子给予体。特点1、扩扩大大了了酸酸碱碱概概念念；2、酸酸碱碱概概念念

10、有有相相对对性；性；3、酸酸碱碱相相互互依依存存；4、没没有有了了盐盐的的概概念念共轭酸碱对共轭酸碱对:仅相差一个质子的一对酸、碱。仅相差一个质子的一对酸、碱。中性物质中性物质:不能给出质子，也不能接受质子的物质。不能给出质子，也不能接受质子的物质。两性物质两性物质:既能给出质子，也能接受质子的物质。既能给出质子，也能接受质子的物质。碱碱:能接受质子的物质。能接受质子的物质。质子的接受体。质子的接受体。1、基本概念第17页/共59页例：HClH+Cl-Al(H2O)63+H+Al(H2O)5OH2+H2OH+OH-H3O+H+H2ONH4+H+NH3HCO3-H+CO32-H2CO3H+HCO

11、3-HOAcH+OAc-共轭酸 共轭碱第18页/共59页2、酸碱的强弱HNO3H2SO4H2NO3+HSO4-HNO3HOAcH2OAc+NO3-HNO3H2OH3O+NO3-酸强，其共轭碱就弱；酸弱，其共轭碱就强。酸强，其共轭碱就弱；酸弱，其共轭碱就强。同一溶剂中，同一溶剂中，Ka值愈大，酸性愈强；反之，则碱值愈大，酸性愈强；反之，则碱性愈强。性愈强。酸碱性的强弱还与反应对象（溶剂）的性质有关。酸碱性的强弱还与反应对象（溶剂）的性质有关。第19页/共59页3、共轭酸碱对的Ka与Kb的关系 HAHAAH2OHAOH水的离水的离子积常子积常数数（酸强，共轭碱弱；酸弱，共轭碱强）（酸强，共轭碱弱；

12、酸弱，共轭碱强）第20页/共59页4、酸碱反应的本质 酸酸1碱碱2酸酸2碱碱1HClNH3NH4+Cl酸酸1碱碱2酸酸2碱碱1HClH2OH3O+Cl反应实质：两对共扼酸碱对间的质子转移反应。两对共扼酸碱对间的质子转移反应。H3O+OHH2OH2O酸酸1碱碱2酸酸2碱碱1酸酸1碱碱2酸酸2碱碱1H2ONH3NH4+OH第21页/共59页反应方向：由较强的酸和较强的碱作用，由较强的酸和较强的碱作用，向着生成较弱的酸和较弱的碱方向进行。向着生成较弱的酸和较弱的碱方向进行。酸酸1 1 碱碱2 2 酸酸2 2 碱碱1 1 强强 强强 弱弱 弱弱 HClNH3NH4+Cl第22页/共59页5、拉平效应和

13、区分效应 溶剂的拉平效应溶剂的拉平效应结果结果：溶液中能够存在的唯一最强酸是溶剂合质子，能够存在：溶液中能够存在的唯一最强酸是溶剂合质子，能够存在的唯一最强碱是溶剂的阴离子。的唯一最强碱是溶剂的阴离子。HClH2O=H3O+ClHBrH2O=H3O+BrH2SO4H2O=H3O+HSO4HNO3H2O=H3O+NO3HClO4H2O=H3O+ClO4拉平效应：拉平效应：不同强度的酸不同强度的酸(碱碱)被溶剂调整到同一酸被溶剂调整到同一酸(碱碱)强度水平的作用。强度水平的作用。第23页/共59页区分效应：区分效应：酸碱强度被溶剂区分开来的作用。酸碱强度被溶剂区分开来的作用。在冰醋酸中，酸的强度顺

14、序：在冰醋酸中，酸的强度顺序：HClO4HBrHClH2SO4HNO3 区分溶剂区分溶剂 可把酸碱强度区分开来的溶剂。可把酸碱强度区分开来的溶剂。一般而言，酸性溶剂可以对酸产生区分效应，而对碱产生拉平效应，碱性溶剂则一般而言，酸性溶剂可以对酸产生区分效应，而对碱产生拉平效应，碱性溶剂则可对碱产生区分效应，而对酸产生拉平效应。可对碱产生区分效应，而对酸产生拉平效应。第24页/共59页酸碱质子理论的优点 比起阿累尼乌斯的解离理论来，它扩大了酸和碱的范围比起阿累尼乌斯的解离理论来，它扩大了酸和碱的范围 。将酸碱反应归纳为质子转移过程，加深了人们对酸碱反应的认识。将酸碱反应归纳为质子转移过程，加深了人

15、们对酸碱反应的认识。质子理论能象电离理论一样，可应用平衡常数定量地衡量在某溶剂中酸质子理论能象电离理论一样，可应用平衡常数定量地衡量在某溶剂中酸或碱的强度，得到广泛应用。或碱的强度，得到广泛应用。第25页/共59页酸碱质子理论的局限性 由于它立论于质子的授受，对有质子转由于它立论于质子的授受，对有质子转移的反应都可以说明，却不能说明无质子转移的反应。移的反应都可以说明，却不能说明无质子转移的反应。例如：例如：CaOCO2CaCO3SO3CaOCaSO4第26页/共59页二、酸碱电子理论简介酸酸（路易斯酸）（路易斯酸）能接受电子对的物质。电子对接受体。能接受电子对的物质。电子对接受体。碱碱（路易

16、斯碱）（路易斯碱）指能给出电子对的物质。电子对的给予体。指能给出电子对的物质。电子对的给予体。酸碱反应本质：酸碱反应本质：碱的未共用电子对通过配位键填充到酸的空轨道中，生成碱的未共用电子对通过配位键填充到酸的空轨道中，生成配合物。配合物。第27页/共59页例 酸 碱 酸碱配合物优点优点立论于电子，更具有普遍性，更能体现物质的本性。立论于电子，更具有普遍性，更能体现物质的本性。局限性局限性对酸碱的认识过于笼统，因而不易掌握酸碱的特性；对酸碱的认识过于笼统，因而不易掌握酸碱的特性；不能对酸碱的强弱定量。不能对酸碱的强弱定量。H+OHH OHHCl+NH3NH4ClAg+2 NH3Ag(NH3)+A

17、g+Cl-AgCl第28页/共59页3.4 水的解离平衡和溶液的pH(dissociation equilibrium of water and pH of solution)任何水溶液中，均存在着水的离解平衡。任何水溶液中，均存在着水的离解平衡。在纯水和一切稀水溶液中在纯水和一切稀水溶液中,KW只是温度的函数（在稀水溶液中只是温度的函数（在稀水溶液中H2O仍可看成常仍可看成常数数）。）。水的离水的离子积常子积常数数简写式简写式:H2OH+OH-H2OH2OH3O+OH-H+一、水的解离平衡一、水的解离平衡第29页/共59页二、溶液酸碱性表示法以溶液中以溶液中H+与与OH-的相对大小定义酸碱性

18、：的相对大小定义酸碱性：H+OH-或或H+1.0010-7（25）酸性；酸性；H+越越大，酸性越强大，酸性越强H+OH-或或H+=1.0010-7（25）中性中性H+OH-或或H+1.0010-7（25）碱性；碱性；OH-越越大，碱性越强大，碱性越强第30页/共59页pH=-lg H+；pOH=-lgOH-人体各种体液的pH值体液体液pH值值血血 浆浆成人胃液成人胃液唾唾 液液7.367.440.91.56.356.85酸中毒(acidosis)：pH值7.44pH+pOH=14（25）第31页/共59页三、溶液pH的计算 一元弱酸弱碱溶液 HAH+A-Kac20Kw 时：H+=c Kac20

19、Kw，且cKa500或5%时：第32页/共59页对一元弱碱溶液，有类似公式：Kbc20Kw时OH-=c Kbc20Kw，且cKb500或5%时：BOHB+OH-第33页/共59页例1 1、计算0.10 molL-1 HOAc溶液的pH值。（Ka=1.7610-5）解：Kac=1.7610-620Kw，cKa=0.10(1.7410-5)500，故：pH=2.88第34页/共59页例2、计算0.010 molL-1 NH4Cl溶液的pH值（Kb，NH3=1.7910-5）。解：Ka=Kw/Kb=5.5910-10，Kac20Kw，cKa=0.10(5.5910-10)500，pH=5.62第35

20、页/共59页例3、计算0.10 molL-1NaAc溶液的pH值（Ka，HAc=1.7410-5 ）。解：Kb=KwKa=5.7510-10，Kbc20Kw,cKb=0.10(5.7510-10)500，pH=8.88第36页/共59页多元酸碱溶液(1)当Ka1ca20Kw，可忽略水的离解。(2)当Ka1Ka2102时，可忽略二级以上的离解，当作一元弱酸处理，则H+HA-，H2Ac(H2A)(3)若cKa1500，则 A2-Ka2第37页/共59页对于多元弱碱溶液，有类似公式：Kb1cb20Kw，Kb1Kb2102且cKb1500时第38页/共59页例、计算0.100 molL-1Na2CO3

21、溶液的pH值。解：Kb1cb20Kw，Kb1Kb2102，cbKb1500，pOH=2.33pH=14.00-2.33=11.67第39页/共59页两性物质Ka1-作为碱时其作为碱时其共轭酸的离解常数共轭酸的离解常数；Ka2-作为酸时作为酸时本身的离解常数本身的离解常数。Na2HPO4溶液pH计算公式？H2PO4-、HPO42-、NH4OAc及氨基酸等cKa220Kw，c20 Ka1时第40页/共59页例1 1、计算计算0.10molL-1NaH2PO4溶液的溶液的pH值。值。解：H3PO4的pKa1=2.16，pK a2=7.21，pK a3=12.32。cKa220Kw，c20 Ka1第4

22、1页/共59页计算计算0.10molL-1NH4CN溶液的溶液的pH值。已知值。已知NH4+的的Ka为为5.5910-10，HCN的的Ka为为6.1710-10。例2、解：cKa20Kw，c20 Ka第42页/共59页例3 3、解：cKa220Kw，c20 Ka1计算0.lmoIL-1甘氨酸溶液的pH值。()第43页/共59页3.5 缓冲溶液（buffer solution）lL纯水纯水pH7.0lL0.lmol醋酸和醋酸和0.1mol醋酸醋酸钠钠pH4.75通入通入0.01molHClpH：2.0 pH：-5.00通入通入0.01molHClpH：4.66 pH：-0.09能够抵制外加少量酸

23、或碱，而保持溶液的能够抵制外加少量酸或碱，而保持溶液的pH值不发生明显改变的作用，叫值不发生明显改变的作用，叫缓冲缓冲作用作用。具有缓冲作用的溶液叫具有缓冲作用的溶液叫缓冲溶液缓冲溶液第44页/共59页一、缓冲溶液的组成抗酸成分抗酸成分（共轭碱）（共轭碱）抗碱成分抗碱成分（共轭酸）（共轭酸）缓冲系或缓冲对缓冲系或缓冲对三种类型：三种类型：弱酸及其对应的盐弱酸及其对应的盐(HAc-NaAc、H2CO3-NaHCO3)弱碱及其对应的盐弱碱及其对应的盐（NH3-NH4Cl、CH3NH2-CH3NH3Cl）酸式盐及其对应的次级盐酸式盐及其对应的次级盐（NaH2PO4-Na2HPO4、NaHCO3Na2

24、CO3）第45页/共59页二、缓冲作用原理 HBH+B-NaB=Na+B-基本特点：基本特点：两多一少两多一少 定性：定性：抗酸成分消耗外加酸；抗酸成分消耗外加酸；抗碱成分消耗外加碱。抗碱成分消耗外加碱。定量：定量：第46页/共59页亨德森亨德森-哈塞尔巴赫方程式哈塞尔巴赫方程式（Henderson-Hasselbach）即三、缓冲溶液的pH缓冲比缓冲比HBH+B-弱酸弱酸-共轭碱（共轭碱（HB-B-）：）：第47页/共59页亨德森方程的意义pH取决于共轭酸的取决于共轭酸的pKa与缓冲比与缓冲比当缓冲比等于1时，pH=pKa具有有限的抗酸、抗碱及抗稀释作用由亨德森方程可推出：第48页/共59页

25、0.60L缓冲溶液中含有缓冲溶液中含有0.35molHOAc 和和0.25molNaOAc，计算溶液的，计算溶液的pH值。值。解：na=0.35mol，nb=0.25mol例1、第49页/共59页0.30molL-1HOAc溶液溶液100mL和和0.10molL-1NaOH溶液溶液100mL混合，制成混合，制成缓冲溶液，计算溶液的缓冲溶液，计算溶液的pH值。值。解：HOAc+NaOH=NaOAc+H2O混合前：混合前：0.30.10.10.10mol混合后：混合后：0.0200.01mol例2、第50页/共59页往往200mL0.2molL-1NH3-0.3molL-1NH4Cl缓冲溶液中，加

26、入缓冲溶液中，加入50mL0.1molL-1NaOH溶液，溶液的溶液，溶液的pH值改变多少？值改变多少？pKa(NH4+)=9.26解：NH4+OH-=NH3+H2O加碱前：加碱前：0.30.20.20.2mol加碱后：加碱后：0.06-0.0050.04+0.005molpH=0.09加碱前：加碱前：加碱后：加碱后：例3、第51页/共59页四、缓冲容量和缓冲范围缓冲容量：缓冲容量：衡量缓冲溶液衡量缓冲溶液缓冲能力缓冲能力的尺度。的尺度。使单位体积的缓冲溶液的使单位体积的缓冲溶液的pH值改变值改变1个单位时，所需加入一元强酸或一元强碱的个单位时，所需加入一元强酸或一元强碱的物质的量。符号物质的

27、量。符号。（c=HB+B-）第52页/共59页当缓冲比（当缓冲比（B-/HB）一定时，缓冲溶浓的总浓度越大，缓冲容量越大。）一定时，缓冲溶浓的总浓度越大，缓冲容量越大。总浓度不变时，以缓冲比为总浓度不变时，以缓冲比为l（B-=HB，pH=pKa）时，缓冲容量最大，缓冲）时，缓冲容量最大，缓冲比偏离比偏离1越远，则缓冲容量越小。越远，则缓冲容量越小。影响缓冲容量的因素影响缓冲容量的因素第53页/共59页缓冲范围缓冲范围 缓冲溶液具有缓冲能力的缓冲溶液具有缓冲能力的pH值范围称为缓冲溶液的缓冲范围。值范围称为缓冲溶液的缓冲范围。pH=pKa-1pH=pKa+1缩写为：pH=pKa1第54页/共59

28、页五、缓冲溶液的选择和配制 选择适当的缓冲系共轭酸的共轭酸的pKa约等于需控制的约等于需控制的pH缓冲溶液要有足够的总浓度 c0.050.2molL-1第55页/共59页例例1、欲欲配配制制pH=9.0的的缓缓冲冲溶溶液液，应应选选用用下下列列何何种种弱弱酸酸或或弱弱碱碱和和它它们们的的共共轭轭碱或共轭酸来配制。碱或共轭酸来配制。A.NH3H2O（Kb=110-5）B.HAc（Ka=1.810-5）C.HCOOH（Ka=110-4）D.HNO2（Ka=610-1）第56页/共59页例2、配制配制pH=5.10缓冲溶液缓冲溶液100mL，需要，需要0.10molL-1HAc和和0.10molL-1NaAc的体积各多少？的体积各多少？解：设需设需HAc溶液的体积为溶液的体积为Va，NaAc溶液的体积为溶液的体积为Vb，则，则Va=100-Vb Vb=69（mL）,Va=3l（mL）第57页/共59页血浆中以H2CO3-HCO-3缓冲系最为重要。第58页/共59页感谢您的观看！第59页/共59页