醚和环氧化合物.pptx

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1、第一节第一节 醚醚（一）醚的分类：根据醚中氧原子上所连接两个烃基的情况，可分为：简单醚：通式 R-O-R 或 Ar-O-Ar混合醚:通式 R-O-R环醚:通式一、醚的分类和命名第1页/共27页图9-1 9-1 甲醚的结构环醚的结构：第2页/共27页（二）醚的命名简单醚：先写出烃基的名称，再加上“醚”可。混醚：在两个烃基的名称后加上“醚”既可。芳香醚：两个烃基至少有一个芳基的醚。第3页/共27页 对结构较复杂的醚，将较小基团烷氧基作为取代基命名。第4页/共27页二 结构 醚分子中两个碳氧键的夹角与 水分子中两个氧氢的键夹角相似。可认为醚分子中的氧原子为SP3杂化，两个未共用电子对处在SP3杂化轨

2、道中。第5页/共27页三、醚的物理性质四、醚的化学性质（一）醚的质子化：羊盐的形成 可利用醚溶于强酸的性质，来区别醚与烷烃或卤代烃。第6页/共27页(二）醚键的断裂 实质：亲核取代反应，作为亲核试剂 亲核性大小为：IBrCl，故氢卤酸断裂醚键的反应活性顺序是：HIHBrHCl。第7页/共27页醚键断裂机制：第8页/共27页 烷基苯基醚与氢卤酸反应时，醚键总是优先在烷基与氧之间断裂，通常生成卤代烷和酚。混醚与氢卤酸反应时，主要按SN2机制进行，反应的结果一般是较小的烷基生成卤代烃，较大的烃基生成醇。第9页/共27页(三)、过氧化物的生成乙醚 除去过氧化物的方法是往醚中加入少量的硫酸亚铁、亚硫酸钠

3、或碘化钾等还原剂。第10页/共27页五 制备（一）在浓硫酸作用下，由醇分子间脱水可制备对称 醚：（二）威廉姆逊合成法卤烃与醇钠作用生成醚的方法称威廉姆逊合法第11页/共27页 第二节第二节 冠冠 醚醚冠醚：命名：x冠y，x：环总原子数 y：环中氧原子数 第12页/共27页性质：1.冠醚的一个重要特点是可以和金属离子形成 配合物第13页/共27页2.作相转移催化剂第14页/共27页第三节第三节 环氧化合物环氧化合物一、结构和命名环氧化合物：指含有三元环的醚及其衍生物。普通命名为：“氧化某烯”第15页/共27页 环氧化合物的命名法：（1）将环氧化合物的母体命名为“环氧乙烷”，三元环中氧原子编号为，

4、其它二个碳原子编号；（2）环氧化合物命名为“环氧某烷”，并标明氧原子与之成环的碳原子的位置 第16页/共27页二、开环反应（一）酸催化反应在酸催化下亲核试剂主要进攻多取代基碳原子 第17页/共27页(二)碱催化反应第18页/共27页 当环氧化合物是非对称时，在碱性条件下亲核试剂主要进攻取代基较少的环氧碳。第19页/共27页第四节硫醚醚分子中的氧原子被硫置换后的化合物称为硫醚，通式：一命名硫醚的命名与醚类似，只需在醚字前加一个“硫”即可第20页/共27页二性质硫盐的生成硫醚与卤代烃可发生亲核取代反应生成锍盐第21页/共27页锍盐用碱处理可形成硫叶立德第22页/共27页硫叶立德是个很有用的试剂，与醛，酮可以制备环氧化合物第23页/共27页氧化反应硫醚也可被氧化，随氧化条件不同，氧化产物各异第24页/共27页脱硫反应硫醚在兰尼镍的作用下，可以被氢分解，失去硫而生成相应的烃第25页/共27页第26页/共27页感谢您的观看！第27页/共27页