转基因动物与克隆精.pptx
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1、 第一节第一节 转基因动物转基因动物 第二节第二节 克隆动物克隆动物 第三节第三节 转基因动物和克转基因动物和克隆隆 动物的生物安全与社会安动物的生物安全与社会安全全第1页/共52页第九章 掌握内容1 1、转基因动物和克隆动物的概念。、转基因动物和克隆动物的概念。2 2、基因转移的、基因转移的5 5种方法。种方法。3 3、动物克隆技术的基本方法。、动物克隆技术的基本方法。第2页/共52页 第一节 转基因动物一、转基因动物的概念 将特定的外源基因导入动物受精卵或胚胎,使之稳定整合于动物的染色体基因组并能遗传给后代的一类动物。第3页/共52页二、基因转移的5 5种方法:1 1、显微注射法2 2、反
2、转录病毒感染法3 3、胚胎干细胞法4 4、电脉冲法5 5、精子载体导入法第4页/共52页显微注射法:1、采集受精卵 2、向受精卵雄性原核注入 DNA溶液 3、将2细胞的受精卵移植到 假妊娠雌性小鼠的输卵 管中 4、导入基因的鉴定第5页/共52页 超排卵母鼠 公 鼠 结扎输精管的公鼠 母 鼠(一)显微注射产生转基因小鼠显微注射产生转基因小鼠 受精卵外源基因已注入受精卵雄性原核 向假孕母鼠人向假孕母鼠人向假孕母鼠人向假孕母鼠人工植入受精卵工植入受精卵工植入受精卵工植入受精卵 可能带有外源基因片段的小鼠假孕母鼠怀孕母鼠第6页/共52页体视显微镜倒置显微镜显微操作系统第7页/共52页显微操作图示:1.
3、用透明质酸酶冲洗输卵管壶腹部,使受精卵与输卵管分离,取卵,移入培养皿,在CO2孵箱中培养。2.进行显微操作。使用由三维移动臂控制的持卵针能稳定吸住卵母细胞,显微注射吸管能准确地调整到与持卵针同一平面并成一直线的位置上,此时可对卵母细胞进针。(持卵针)(穿刺针)|(持卵针)(穿刺针)第8页/共52页(二)反转录病毒感染法 将外源基因DNA插入逆转录病毒载体;通过辅助细胞包装成病毒颗粒,感染胚胎;再将感染的桑椹期胚胎导入子宫。第9页/共52页(三)胚胎干细胞法 (1 1)获取胚胎干细胞(ESES细胞);(2 2)将外源基因导入ESES细胞;(3 3)获取囊胚期胚胎;(4 4)将含有外源基因的ESE
4、S细胞注入囊胚期胚胎的腔内;(5 5)将其移植到假孕动物子宫。第10页/共52页(四)电脉冲法 利用外界高电压短脉冲使细胞膜产生可逆性穿孔,外源性DNA通过此孔可进入细胞。(五)精子载体导入法 以精子作为外源性DNA的载体,通过受精作用将外源性DNA导入受精卵。第11页/共52页三、转基因动物的研究概况1 1、19601960年代,将外源基因导入鸡的卵巢和睾丸,得到性状改变的鸡,估计是转基因鸡。2 2、19741974年,美国珍尼斯首次用显微注射法获得体细胞有SVSV4040病毒DNADNA的小鼠。3 3、19801980年,戈登完善了显微注射技术。第12页/共52页4 4、19821982年
5、,帕尔米特将大鼠生长激素基因结构区融合在SMSM(金属巯蛋白基因(MTMT)启动子)中,注射到小鼠受精卵雄性原核内,获得体型似大鼠的转基因小鼠。5 5、19851985年,英国拉尔夫布林斯特研制出能生成人类生长激素的转基因猪。6 6、19891989年,意大利拉维特拉纳运用精子载体法转移外源性DNADNA,获得PSV2PSV2CATCAT转基因小鼠。第13页/共52页7 7、我国19801980年代开始转基因动物研究,成功研制出转基因牛、小鼠、猪、羊、兔、金鱼。第14页/共52页新进展:20002000年1010月,世界首只转基因猴在美国诞生,取名“安迪”,这是世界上首次培育成功转基因灵长类动
6、物。第15页/共52页 为了能够更有效地研究蝴蝶翅膀的颜色之迷,美国巴法罗大学(University at Buffalo)(University at Buffalo)的生物学家们近日成功地制造出世界上第一只转基因蝴蝶。有意思的是,这只蝴蝶的一些基因是来自水母的。(20042004年3 3月1212日)第16页/共52页 全身散发荧光的转基因鱼全身散发荧光的转基因鱼第17页/共52页四、转基因动物的应用:(一)生命现象的基础理论研究:1、发育生物学研究:通过了解基因的表达、关闭和调控,了解调控顺序。2、遗传学研究 观察导入的突变基因的表达,了解基因结构与功能的关系,还可用于基因组印迹分析、遗
7、传缺陷的矫正等.第18页/共52页(二)医学研究:1、心血管疾病研究:将转脂蛋白和转纤维蛋白溶酶原等作为外源DNA转入动物体内,建立心血管疾病转基因动物模型。2、肿瘤学研究:肿瘤基因 肿瘤转基因动物模型。第19页/共52页3 3、遗传病研究:导入遗传疾病外源基因,制作遗传疾病转基因动物模型;导入正常基因,弥补基因缺陷所致遗传疾病。4 4、免疫学研究:用转基因HBsAGHBsAG小鼠模型研究免疫耐受性的问题。第20页/共52页(三)改良和培育动物新品种:使用重组DNADNA的转基因技术,培育出生长快、产肉、产毛、产奶更多而耗料极少的转基因家畜。(四)研制和生产生物活性物质:将具有医学价值的生物活
8、性物质(如组织型纤溶蛋白元激活因子,tPAtPA)导入家畜或家禽的受精卵,从转基因动物的体液如乳汁、血液、尿液、腹水中收获基因产物。第21页/共52页五、转基因疾病动物模型与基因治疗 动物模型(一)转基因疾病动物模型:1 1、病毒性疾病模型:(1 1)小儿麻痹病毒受体转基因小鼠(2 2)乙型肝炎病毒携带者模型(3 3)乙型肝炎表面抗原转基因动物 模型2 2、肿瘤转基因动物模型 第22页/共52页3 3、代谢疾病转基因动物模型(1 1)高歇氏病转基因动物模型(2 2)家族性神经多发性淀粉样变(FAPFAP)转基因小鼠(二)基因治疗的动物模型:将外源生长激素基因导入“侏儒症”小鼠个头增大3 3倍,
9、恢复生育能力。第23页/共52页 左侧为转移了大鼠生长激素基因的小鼠 19821982年,Richard Palmiter Richard Palmiter 和 Ralph Brinster Ralph Brinster 领导的一个小组将一个能够被锌调控的DNADNA元件与大鼠的生长激素基因连在一起,并将其注射到了受精了的小鼠胚胎中,从而培育出了世界上第一批转基因小鼠。这些转基因小鼠长期取食含有足量锌的食物后,就会长得非常大。转基因小鼠的出现掀起了遗传学研究的新的浪潮。第24页/共52页19871987年,Martin EvansMartin Evans,Oliver Smithies Oli
10、ver Smithies 和 Mario Mario Capecch Capecch 领导的几个研究小组对胚胎干细胞中特定目标基因进行失活,培育出了第一只基因敲除小鼠。这三位科学家因为这项工作在20012001获得了LaskerLasker奖。接下来,科学家们用同样的技术又培育出了几千只基因敲除小鼠。第25页/共52页第二节 克隆动物一、克隆动物的概念 动物通过体细胞进行的无性生殖(也称无性繁殖)以及由无性生殖形成的基因型几乎完全相同的后代个体组成的群体。世界卫生组织在关于克隆的非正式声明中定义为:遗传上同一的机体或细胞系(株)的无性生殖。第26页/共52页 二、动物克隆技术的基本方法 (一)
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