理学气相色谱分析法.pptx

《理学气相色谱分析法.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《理学气相色谱分析法.pptx（79页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、色谱法(chromatography)：以试样组分在固定相和流动相间的溶解、吸附、分配、离子交换或其他亲和作用的差异为依据而建立起来的各种分离分析方法称色谱法。色谱柱：进行色谱分离用的细长管。固定相：（stationaryphase）管内保持固定、起分离作用的填充物。流动相：（mobilephase）流经固定相的空隙或表面的冲洗剂。第1页/共79页 按固定相的几何形式分类：1.柱色谱法，2.纸色谱法，3.薄层色谱法。按两相所处的状态分类：气相色谱法液相色谱法气-固色谱法液-固色谱法气-液色谱法 液-液色谱法第2页/共79页 第3页/共79页 气相色谱仪通常由五部分组成：载气系统：气源、气体净化

2、器、供气控 制阀门和仪表。进样系统：进样器、汽化室。分离系统：色谱柱、控温柱箱。检测系统：检测器、检测室。记录系统：放大器、记录仪、色谱工作站。第4页/共79页国产气相色谱仪第5页/共79页 皂膜流量计转字流量计调整仪，标准仪Setup of Gas Chromatograph第6页/共79页 第7页/共79页 第8页/共79页 第9页/共79页 第10页/共79页图1、色谱过程 图2、色谱图ABKAKB 第11页/共79页 色谱图（chromatogram）：试样中各组分经色谱柱分离后，按先后次序经过检测器时，检测器就将流动相中各组分浓度变化转变为相应的电信号，由记录仪所记录下的信号时间曲线

3、或信号流动相体积曲线，称为色谱流出曲线，第12页/共79页色谱图界面第13页/共79页 常用术语：基线：在操作条件下，仅有纯流动相进l 入检测器时的流出曲线。峰高与峰面积：色谱峰顶点与峰底之间的 l垂直距离称为峰高(peak height)。用h表示。l峰与峰底之间的面积称为峰面积(peak area)，l用A表示。峰的区域宽度：a、峰底宽 WD=4=1.70 Wh/2 b、半高峰宽 Wh/2=2.355 c、标准偏差峰宽 W0.607h=2 第14页/共79页 保留值:1)保留时间：从进样至被测组分出现浓度最大值时所需时间tR。2)保留体积：从进样至被测组分出现最大浓度时流动相通过的体积，V

4、R。死时间：不被固定相滞留的组分，从进样至出现浓度最大值时所需的时间称为死时间(dead time)，tM。死体积:不被固定相滞留的组分，从进样至出现浓度最大值时流动相通过的体积称为死体积(dead volume)，VM。（F0为柱尾载气体积流量）VM=tM F 0第15页/共79页 调整保留值:1)调整保留时间：扣除死时间后的保留时间。tR=tR tM2)调整保留体积：扣除死体积后的保留体积。VR =VR VM 或 VR =tR F0相对保留值（relative retention）在相同的操作条件下，待测组分与参比组分的调整保留值之比，用ri，s 表示第16页/共79页 色谱分析的实验依据

5、：、根据色谱峰的位置（保留时间）可以进行定性分析。2 2、根据色谱峰的面积或峰高可以进行定量分析。3 3、根据色谱峰的展宽程度，可以对某物质在实验条件下的分离特性进行评价。由此可知：相对保留值应该与柱长、柱径、填充情况、流动相流速等条件无关，而仅与温度、固定相种类有关。当r ri i，s s=1=1时两个组分不能分离。第17页/共79页 2-2 气相色谱分析理论基础一、分配平衡的几个参数：1 1、分配系数（distribution coefficient）在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相间达到分配平衡时的浓度比值，用K表示。2 2、容量因子（capacity factorcapacit

6、y factor）在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间分配达到平衡时的质量比，称为容量因子，也称分配比，用k表示。第18页/共79页 cs、cm分别为组分在固定相和流动相的浓度(g/ml)；V m为色谱柱中流动相的体积，近似等于死体积，Vs为色谱柱中固定相的体积。3 3、分配系数、分配系数和分配比之间的关系和分配比之间的关系分配系数K 与柱中固定相和流动相的体积无关，而取决于组分及两相的性质，并随柱温、柱压变化而变化。容量因子k 决定于组分及固定相的热力学性质，随柱温、柱压的变化而变化，还与流动相及固定相的体积有关。第19页/共79页 理论上可以推导出：Phaseratio(相比，b

7、b):VM/VS,反映各种色谱柱柱型及其结构特征填充柱（Packingcolumn）:635毛细管柱（Capillarycolumn）:501500第20页/共79页色谱过程的基本方程式：第21页/共79页 二、色谱分离的基本理论 1 1、塔板理论（Martin and Synge 1941）塔板理论认为，一根柱子可以分为n段，在每段内组分在两相间很快达到平衡，把每一段称为一块理论塔板。设柱长为L，理论塔板高度为H，则 H=L/n式中n为理论塔板数。理论塔板数（n）可根据色谱图上所测得的保留时间（tR）和峰底宽（w）或半峰宽（wh/2）按下式推算：或第22页/共79页第23页/共79页有效塔板

8、数（neff）的计算公式为；通常用有效塔板数（n neffeff）来评价柱的效能比较符合实际。neff越大或H Heffeff越小，则色谱柱的柱效越高。Heff=L/neff n=1+k k2 neff第24页/共79页 2 2、速率理论 （J.J.Van Deemter 1956）速率理论认为，单个组分粒子在色谱柱内固定相和流动相间要发生千万次转移，加上分子扩散和运动途径等因素，它在柱内的运动是高度不规则的，是随机的，在柱中随流动相前进的速度是不均一的。A项为涡流扩散项；B/u项为分子扩散项；C u为传质项，；u为载气线速度，单位为cm/s。范第姆特方程式(Van Deemter equat

9、ion)第25页/共79页涡流扩散项（vortexdiffusionterm)由于填充物颗粒的阻碍作用，当气体通过时，会不断改变流动方向，使样品组分在气相中形成类似“涡流”的流动，引起色谱峰的扩张。涡流扩散项的大小与填充物的平均颗粒直径dp(单位未cm)大小及填充的不均匀性有关，而与载气性质，线速度和组分无关。使用细粒度和粒度分布均匀的颗粒作为担体，且填充均匀，可以减少涡流扩散，提高柱效能。空心毛细管柱，涡流扩散项A为零。第26页/共79页色谱峰的色谱峰的扩张，假扩张，假设为单一设为单一组分，组分，填充物粒度越填充物粒度越均匀，峰的扩均匀，峰的扩张越小，分离张越小，分离效果越好。效果越好。第2

10、7页/共79页分子扩散项B/u(纵向扩散项)(Longitudinaldiffusionterm)试样组分被载气带入色谱柱后，以“塞子”的形式存在于柱内很小一端空间中，在“塞子”的前后（纵向）存在着浓差而形成浓度梯度，使运动着的分子产生纵向扩散。纵向扩散项的大小B为：B=2g gDgg g 为弯曲因子，表示因载体填充在柱内而引起气体扩散路径弯曲的因素。Dg 为组分在气相中的扩散系数（cm2.s-1)B B的影响因素：g g 与填充物有关：由于固定相颗粒的存在，使分子不能自由扩散，从而使扩散程度降低。空心毛细管柱：没有填充物的阻碍，扩散程度最大，g g=1 填充柱：由于填充物的阻碍，扩散路径弯曲

11、，扩散程度降低，g g10时，对R的增加不明显，也会显著增加分析时间k的最佳范围：110第41页/共79页 与柱选择性的关系 分离度、柱效、柱选择性的关系r2,1越大，柱选择性越好，分离效果越好。如果两个相邻峰的选择因子足够大，则即使色谱柱的理论塔板数较小，也可以实现分离。L=16R2H有效 a aa a-12=n有效 H有效第42页/共79页 例题：设有一对物质，其r2,1=1.15,要求在Heff=0.1cm的某填充柱上得到完全分离，试计算至少需要多长的色谱柱？解：要实现完全分离，R1.5,故所需有效理论塔板数为：使用普通色谱柱，有效塔板高度为0.1cm,故所需柱长应为：第43页/共79页

12、 三、色谱条件的选择1、载气流速的选择（与分析时间、柱效有关）实际工作中，为了缩短分析时间，常使流速稍高于最佳流速。第44页/共79页 2 2、分离柱型的选择（与总柱效、分离度R R有关）第45页/共79页 3 3、柱温的选择（与r ri i，j j有关）能使沸点最高的组分达到分离的前提下，尽量选择较低的温度。当然被测物的保留时间要短、峰形不能有严重拖尾。最好用程序升温方法，以实验优化选择的条件为工作条件。4 4、固定液与担体的选择（与相比有关）由实验手册查出参考值，再由实验选择。5 5、汽化室与检测室温度（与被测对象的利用度有关）汽化温度、检测室温度高于柱温30-7030-70度。6 6、进

13、样量：（与柱容量有关）根据担液比及柱子形式决定进样量，进样 方式为柱塞进样。第46页/共79页 第47页/共79页 2-4 固定相及其选择一、固定相的类型：吸附剂型固定相 固定相 担体+固定液型固定相常用吸附剂型固定相有：第48页/共79页 常用担体+固定液型固定相中：常用担体有：1、红色担体：（101型担体）特点是：表面空隙小、比表面积大、机械强度 高、担液能力强、表面有吸附中心。2、白色担体：（6201型担体）特点是：表面空隙较大、比表面积较小、机械 强度较差、担液能力中、表面无吸附中心。3、非硅藻土型担体：聚合氟塑料担体、玻璃 微球担体、高分子微球担体等。特点是：表面空隙适中、比表面积适

14、中、机械强 度较强、耐高温、耐强腐蚀、价格偏高。硅藻土型担体用前要预处理：酸洗、碱洗、硅烷化。第49页/共79页 二、固定液的类型：第50页/共79页 三、固定液的极性：固定液与待测化合物之间的作用力主要属定向力、诱导力、色散力、氢键力等弱相互作用为主，所以固定相的极性对分离过程非常重要，固定相极性用相对极性P的公式表示：规定：,-氧二丙腈固定液的P=100、角鲨烷固定液的P=0、测试标样为环己烷-苯第51页/共79页 按P的数值将固定液的极性以20间隔分为五级：020 为0+1，称非极性固定液；2040 为+1+2，称弱极性固定液；4060 为+2+3，称中极性固定液；80100 为+4+5

15、,称强极性固定液；固定液的极性与待测组分极性的选择原则为：“相似相溶原理”第52页/共79页一、分离非极性样品选用非极性固定液，样品中各一、分离非极性样品选用非极性固定液，样品中各组分按沸点从低到高依次流出；组分按沸点从低到高依次流出；二、分离极性样品选用极性固定液，样品中各组分二、分离极性样品选用极性固定液，样品中各组分按极性次序分离，极性小的先液出，极性大的后液按极性次序分离，极性小的先液出，极性大的后液出；出；三、分离极性和非极性混合样品，一般选用极性固三、分离极性和非极性混合样品，一般选用极性固定液，非极性组分先流出，极性组分后流出；定液，非极性组分先流出，极性组分后流出；四、分离能形

16、成氢键的样品，一般选取用极性或氢四、分离能形成氢键的样品，一般选取用极性或氢键型固定液，样品中各组分按与固定液形成氢键大键型固定液，样品中各组分按与固定液形成氢键大小先后流出；小先后流出；五、分离复杂试样，可选用两种或两种以上混合固五、分离复杂试样，可选用两种或两种以上混合固定液，或串联两根不同固定液的色谱柱进行分离。定液，或串联两根不同固定液的色谱柱进行分离。第53页/共79页 四、固定液选择示例第54页/共79页 第55页/共79页 2-5 气相色谱检测器一、气相色谱检测器的类型 气相色谱检测器根据响应原理的不同可分为浓度型检测器和质量型检测器两类。浓度型检测器：测量的是载气中某组分瞬间浓

17、度的变化，即检测器的响应值和组分的瞬间浓度成正比。如热导池检测器（TCD）和电子捕获检测器（ECD）质量型检测器：测量的是载气中某组分质量比率的变化，即检测器的响应值和单位时间进入检测器的组分质量成正比。如氢火焰离子化检测器（FID）和火焰光度检测器（FPD）第56页/共79页 通用检测器有：1 1、热导池检测器，TCD(Thermal conductivity TCD(Thermal conductivity detector)detector)测一般化合物和永久性气体2 2、氢火焰离子化检测器,FID,FID(Hydrogen flame(Hydrogen flame ionization

18、 detector)ionization detector)测一般有机化合物专用检测器有：3 3、电子俘获检测器，ECD(Electron capture ECD(Electron capture detector)detector)测带强电负性原子的有机化合物4 4、火焰光度检测器，FPD(Flame photometric FPD(Flame photometric detector)detector)测含硫、含磷的有机化合物特殊检测器有：FTIRFTIR、MSMS、测化合物结构第57页/共79页 二、气相色谱检测器的工作原理1 1、热导检测器原理；就是利用不同的物质具有不同的导热系数。S

19、elf-study&Exam:热导池的构造，工作原理及影响检测灵敏度的因素。第58页/共79页 2 2、氢火焰离子化检测器原理：利用有机化合物在氢火焰中燃烧时能产生带电离子碎片，收集其荷电量进行测定。Self-study&Exam:氢火焰检测器的构造，工作原理及影响检测灵敏度的因素。第59页/共79页 三、色谱检测器的灵敏度1、灵敏度第60页/共79页 第61页/共79页 2、最小检出量3、响应时间4、线性范围5、噪音及检处出限第62页/共79页 2-6 气相色谱定性法一、利用内标物与待测物的相对保留值r1，2 进行定性分析。实验中要用双柱、或多柱进行分析，必 须要有适当的标准物质。二、利用保

20、留指数进行I进行定性分析第63页/共79页 Xz+1，Xz 分别代表含Z+1、Z个碳原子的正构烷烃在测定柱上的调整保留参数，Xi代表待测物质在测定柱上的调整保留参数。由于I 的值温度之间呈线性关系，所以可以方便的外推求出文献测定条件下的I 值而进行定性分析，无须标准物质。ITCABX1X2第64页/共79页 n-heptane:n-octane:Figure Sketch map for determination of rotention index第65页/共79页 2-7 气相色谱定量法一、色谱定量公式：mi=fi Aimi：待测物质质量fi ：待测物质定量校正因子Ai：待测物质色谱峰的

21、积分面积第66页/共79页 二、色谱峰的面积求法：1、峰高乘半峰宽法 2、峰高乘平均峰宽法3、峰高乘保留值法4、电子积分法第67页/共79页 三、定量校正因子 （Quantitative calibration factor）绝对校正因子：相对校正因子：用标准物质为参照物、求出待测物质与标准物之间绝对校正因子的比值。对热导池检测器的标准物是苯、对氢火焰离子化检测器的标准物是正庚烷。1.质量校正因子（Mass calibration factor fm）第68页/共79页 2.摩尔校正因子（Molar calibration factor fM）各物质的量以摩尔数计，Mi,Ms分别表示被测物与标

22、准物质的相对分子质量（摩尔质量）第69页/共79页 四、定量计算方法1、归一化法：若样品中所有的组分均能流出色谱柱且有较好的、可分辨的色谱峰时可用此法定量。第70页/共79页 2、内标法：若样品中除待测的几个色谱峰有良好分离，但其它所有的组分不能全部流出色谱柱或有不可分辨的色谱峰时可用此法定量。第71页/共79页 3、内标标准曲线法：若样品用量与加入标准物质量完全固定，则内标法的计算就可以简化为内标标准曲线法，它适用于工厂内成批样品的定量分析。如果经常需要测定同一物质，可固定试样的称取量，并加入恒定量的内标物，此时fi mS/fs m为一常数故：wi Ai /ASFigure Internal

23、 working graph适合于液体试样的常规分析第72页/共79页 2、外标法：所谓外标法就是应用欲测组分的纯物质来制作标准曲线。此时用欲测组分的纯物质加稀释剂(对液体样品用溶剂稀释、气体样品用载气或空气稀释)配成不同含量()标准溶液，取固定量标准溶液进样分析，从所得色谱图上测出响应讯号(峰面积或峰高等)、然后绘制响应信汛号(纵坐标)对百分含量(横坐标）的标准曲线。分析试样时，取和制作标准曲线时同样量的试样(固定量进样)，测得该试样的响应讯号，由标准曲线即可查出其百分含量。SignalwiAiwi第73页/共79页 2-8 毛细管气相色谱法一、毛细管柱型：1、壁涂开管柱 2、多孔层开管柱 3、载体涂渍开管柱 4、化学键合毛细管柱 5、交联毛细管柱二、毛细管柱的特点：1、渗透性好，柱压降小，可用长柱型 2、柱容量小，允许进样量小，进样必须分流 3、总柱效高，可分离复杂物质体系 4、相比大，可以快速分析。第74页/共79页 三、仪器特点：分流器和尾吹气装置第75页/共79页毛细管柱第76页/共79页 第77页/共79页 2-9 气相色谱法的应用 Self-study&Exam p59p59 p60p60作业：2 2、4 4、6 6、1515、2020、2121、2323、2525、2828、3232。第78页/共79页感谢您的观看！第79页/共79页