15-10-28伴性遗传1(教育精品).ppt

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1、伴性遗传 1基因在染色体上的排列基因在染色体上的排列:一条染色体上一般含有一条染色体上一般含有 多个多个 基因基因,且且 多个多个 基因在染色体上显基因在染色体上显线性线性排列排列.考点考点 伴性遗传解读伴性遗传解读1.1.概念理解概念理解(1)(1)基因位置基因位置:性染色体上性染色体上,如如X X、Y Y染色体。染色体。(2)(2)特点特点:与性别相关联与性别相关联,即在不同性别中即在不同性别中,某一性状某一性状出现概率不同。出现概率不同。警示警示 (1)(1)性染色体上的基因并不都是控制性别的性染色体上的基因并不都是控制性别的,如色盲基因。如色盲基因。(2)(2)性别受性染色体控制性别受

2、性染色体控制,与其上部分基因有关。与其上部分基因有关。(3)(3)性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体 细胞中。细胞中。伴Y染色体遗传(1)主要特点：主要特点：连续遗传连续遗传，患者全，患者全为为男性男性(2)判断依据：父病，子必病；子病，父必病。判断依据：父病，子必病；子病，父必病。二、几种遗传图谱的判断二、几种遗传图谱的判断伴伴X X染色体遗传染色体遗传:a.a.伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传:如人类红绿色盲、血友病、果如人类红绿色盲、血友病、果蝇红白眼的遗传。蝇红白眼的遗传。典型系谱图典型系谱图:主要特点主要特点:隔代交叉遗传隔代交

3、叉遗传;患者中男多女少患者中男多女少;女病女病,父子必病父子必病;男正男正常常,母女必正常。母女必正常。b.b.伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传:如抗维生素如抗维生素D D佝偻病的遗传。佝偻病的遗传。典型系谱图典型系谱图:主要特点主要特点:连续遗传连续遗传;患者中女多男少患者中女多男少;男病男病,母女必病母女必病;女正常女正常,父父子必正常。子必正常。【易错提醒易错提醒】(1 1)质基因在叶绿体和线粒体中。不管正交还是质基因在叶绿体和线粒体中。不管正交还是反交后代都表现为母本性状反交后代都表现为母本性状,即母系遗传。即母系遗传。方法技巧方法技巧遗传遗传方式的判断方法方式的判断方法(1)首

4、先确定是否首先确定是否为为伴伴Y遗传遗传若若系系谱谱图图中中女女性性全全正正常常，男男性性全全患患病病，而而且且患患者者的父的父亲亲、儿子全、儿子全为为患者，患者，则为则为伴伴Y遗传遗传。如。如图图：若系若系谱图谱图中，患者有男有女，中，患者有男有女，则则不是伴不是伴Y遗传遗传。(2)其次确定是其次确定是显显性性遗传还遗传还是是隐隐性性遗传遗传“无中生有无中生有”是是隐隐性性遗传遗传病，如病，如图图1。“有中生无有中生无”是是显显性性遗传遗传病，如病，如图图2。(3)最后确定是常染色体最后确定是常染色体遗传还遗传还是伴是伴X遗传遗传在已确定是在已确定是隐隐性性遗传遗传的系的系谱谱中：中：a若女

5、患者的父若女患者的父亲亲和儿子都患病，和儿子都患病，则则最大可能最大可能为为伴伴X隐隐性性遗传遗传。(如下如下图图1)b若女患者的父若女患者的父亲亲和儿子中有正常的，和儿子中有正常的，则则一定一定为为常常染色体染色体隐隐性性遗传遗传。(如下如下图图2)在已确定是在已确定是显显性性遗传遗传的系的系谱谱中：中：a若男患者的母若男患者的母亲亲和女儿都患病，和女儿都患病，则则最大可能最大可能为为伴伴X显显性性遗传遗传。(如下如下图图1)b若男患者的母若男患者的母亲亲和女儿中有正常的，和女儿中有正常的，则则一定一定为为常常染色体染色体显显性性遗传遗传。(如下如下图图2)(4)若系若系谱图谱图中无上述特征

6、，只能从可能性大小推中无上述特征，只能从可能性大小推测测若若该该病在代与代之病在代与代之间间呈呈连续遗传连续遗传，则则最可能最可能为显为显性性遗传遗传病；再根据患者性病；再根据患者性别别比例比例进进一步确定，如下：一步确定，如下：如下如下图图最可能最可能为为伴伴X显显性性遗传遗传。隐性、最可隐性、最可能是能是X上的上的常隐常隐最有可能是最有可能是Y上的遗传病上的遗传病练一练练一练显性，最有可能是显性，最有可能是X上上常显常显细胞质遗传细胞质遗传考点二基因在染色体上位置的判断考点二基因在染色体上位置的判断X常常常常X(3)若已知性状的若已知性状的显隐显隐性，性，则则判断方法判断方法还还有：有：隐

7、隐性性雌雌性性个个体体或或杂杂合合显显性性雌雌性性个个体体与与纯纯合合显显性性雄雄性性个个体体杂杂交交，如如果果后后代代出出现现隐隐性性雄雄性性个个体体，则则该该基基因因位位于于_染染色色体体上上。如如果果后后代代全全部部为为显显性性，不不出出现现隐隐性性雄雄性性个个体体，则则该该基基因因位位于于_染染色色体体上。上。杂杂合合显显性性雌雌性性个个体体与与杂杂合合显显性性雄雄性性个个体体杂杂交交，如如果果后后代代出出现现隐隐性性雌雌性性个个体体，则则该该基基因因位位于于_染染色色体体上上。如如果果后后代代不不出出现现隐隐性性雌雌性性个个体体，则则该该基基因因位位于于_染色体上。染色体上。X常常常

8、常X同源区段同源区段X染色体染色体【易错提醒易错提醒】(1)(1)看清实验材料是植物还是动物看清实验材料是植物还是动物;植物一般为雌植物一般为雌雄同株无性别决定雄同株无性别决定,其基因位置只有两种情况其基因位置只有两种情况:细细胞质基因和细胞核基因胞质基因和细胞核基因;但有些植物为但有些植物为XYXY型性别型性别决定的雌雄异株植物决定的雌雄异株植物,则基因位置分三种情况则基因位置分三种情况:细细胞质基因、细胞核内常染色体上的基因和细胞核胞质基因、细胞核内常染色体上的基因和细胞核内性染色体上的基因内性染色体上的基因;动物一般为雌雄异体动物一般为雌雄异体,则基因位置也分上述三种则基因位置也分上述三

9、种情况情况(注意常考两种性别决定注意常考两种性别决定XYXY型和型和ZWZW型型)。核核质质【易错提醒易错提醒】(2)(2)质基因在叶绿体和线粒体中。不管正交还是质基因在叶绿体和线粒体中。不管正交还是反交后代都表现为母本性状反交后代都表现为母本性状,即母系遗传。即母系遗传。【思维拓展思维拓展】遗传遗传概率求解范概率求解范围围的确定方法的确定方法在解概率在解概率计计算算题时题时，需要注意所求，需要注意所求对对象是在哪一象是在哪一个范个范围围内所占的比例。内所占的比例。(1)(1)在所有后代中求概率：不考在所有后代中求概率：不考虑虑性性别归别归属，凡属，凡后代均属于求解范后代均属于求解范围围。(2

10、)(2)只在某一性只在某一性别别中求概率：需要避开另一性中求概率：需要避开另一性别别，只看所求性只看所求性别别中的概率。中的概率。(3)(3)连连同性同性别别一起求概率：此种情况性一起求概率：此种情况性别别本身也属于求解范本身也属于求解范围围，因而，因而应应先将先将该该性性别别的出生率的出生率(1/2)(1/2)列入列入计计算范算范围围，再在，再在该该性性别别中求概率。中求概率。(4)(4)常染色体常染色体遗传遗传病求概率：后代性状与病求概率：后代性状与性性别别无关，因此，其在女性或男性中的无关，因此，其在女性或男性中的概率与其在子代中的概率相等。概率与其在子代中的概率相等。(5)(5)性染色

11、体性染色体遗传遗传病求概率：需要将性状病求概率：需要将性状与性与性别结别结合在一起考合在一起考虑虑。二、二、伴性遗传与遗传基本规律的综合应用伴性遗传与遗传基本规律的综合应用1.1.与分离定律的关系：与分离定律的关系：(1)(1)伴性遗传遵循分离定律：伴性遗传是由性伴性遗传遵循分离定律：伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。性状的遗传。(2)(2)伴性遗传的特殊性。伴性遗传的特殊性。有些基因只存在于有些基因只存在于X X染色体上，染色体上，Y Y染色

12、体上无相应染色体上无相应的等位基因，从而存在雄性个体内的等位基因，从而存在雄性个体内(X(Xb bY)Y)单个隐性单个隐性基因控制的性状也能表现。基因控制的性状也能表现。Y Y染色体上携带的基因，在染色体上携带的基因，在X X染色体上无相应的等染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体间传递。位基因，只限于在相应性别的个体间传递。位于性染色体同源区段上的基因成对存在，其性位于性染色体同源区段上的基因成对存在，其性状的遗传与分离定律相同，只是与性别相关联。状的遗传与分离定律相同，只是与性别相关联。性状的遗传与性别相关联，在写表现型和统计后性状的遗传与性别相关联，在写表现型和统计后代时，一定

13、要与性别相联系。代时，一定要与性别相联系。2.2.与自由组合定律的关系：与自由组合定律的关系：(1)(1)分析方法：位于性染色体上的基因控制的性分析方法：位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理，整体符合自由组合定律。的性状按分离定律处理，整体符合自由组合定律。(2)(2)基因型的书写：在写配子或个体的基因型时，基因型的书写：在写配子或个体的基因型时，若性染色体上的基因和常染色体上的基因需要一若性染色体上的基因和常染色体上的基因需要一同书写，通常先写常染色体上的基因，再写性染同书写，通常先写常染色体上的基因，再写性染色体上的基因，且性染色体上的基因写在性染色色体上的基因，且性染色体上的基因写在性染色体的右上角，如体的右上角，如AaXAaXb bY Y。练习、命题突破1、2高考体验1、3