CKDMBD的诊疗和治疗培训课件.ppt

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1、文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。肾性骨病n肾性骨病的定义、分类n肾性骨病的病因及发病机理n肾性骨病的临床表现n肾性骨病的诊断n肾性骨病(甲旁亢SHPT骨病)的处理原则肾性骨病肾性骨病的定义、分类文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。肾性骨病又称肾性骨营养不良-Old（Renal Osteodystrophy ROD)n是指发生于慢性肾衰（是指发生于慢性肾衰（CRF）时的代谢性骨病）时的代谢性骨病是长期代谢紊乱导致骨重塑异常的复杂结果。n当GFR下降50%时，已有50%CRF患者可出现ROD。当进入透析阶段，几

2、乎100%患者均有RODnROD包括了一系列异常的骨重塑过程，最终导致各型骨病。肾性骨病又称 肾性骨营养不良-Old（Renal Ost文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2006年KDIGO：CKD-MBD定义nCKD时的矿物质和骨代谢异常引起的全身性（系统性）疾病，具有下列一个或以上表现：n钙、磷、PTH或维生素D代谢异常n骨转化、矿化、骨容量、骨骼线性生长或骨强度的异常n血管或其他软组织钙化2006年KDIGO：CKD-MBD定义文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。KDIGO：CKD-MBD分类（2006

3、）LLBLCLBC+-+-+-+分类分类生化异常生化异常(L)骨病骨病(B)血管软组织钙化血管软组织钙化(C).Kidney Int.2006;69:1945-1953.Copyright 2006.KDIGO：CKD-MBD分类（2006）L+-分类生化异文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。肾性骨病-分类n高转化骨病（Hightumoverbonedisease）又称甲旁亢骨病，主要以甲状旁腺分泌亢进及骨形成增加为特征，其骨细胞增生活跃，骨转化率增高。n低转化骨病（Lowtumoverbonedisease）包括骨软化病症和无动力性骨病，其特点是骨转

4、化率和矿化率均降低。n混合性骨病（Mixrenalosteodystrophy）由甲旁亢和矿化缺陷引起，骨形成率可正常或降低，交织骨样组织与板层骨样组织共存，总骨量变化不定。肾性骨病-分类高转化骨病（High tumover bone文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。肾脏病变肾脏病变GFR1羟化酶活性羟化酶活性肾小管排肾小管排PO43-1，25（OH）2D3血血PO43-肠道钙吸收肠道钙吸收血血Ca骨矿化不良骨矿化不良PTH骨软化病骨软化病继发性甲旁亢继发性甲旁亢动员骨动员骨Ca入血入血肾性骨营养不良肾性骨营养不良肾性骨病-病因及发病机理维生素D代谢

5、异常磷酸盐代谢异常 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。肾性骨病-临床表现软骨病软骨病骨疼痛，肌无力纤维性骨炎纤维性骨炎 自发性骨痛，PTH持续升高皮肤搔痒皮肤搔痒皮内钙沉积，尿毒症毒素迁徙性钙化迁徙性钙化 钙磷乘积70肾性骨病-临床表现软骨病骨疼痛，肌无力文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。肾性骨病-临床表现n血钙：血钙浓度在甲旁亢骨病和混合性骨病中低于正常，而在低转化骨病中则正常或正常偏高。n血磷：晚期肾衰患者的血磷升高。n血碱性磷酸酶：包括总血碱性磷酸酶和骨特异性血碱性磷酸酶两种，前者主要反映骨骼与肝脏碱

6、性磷酸酶的活性，在高转化和混合性骨病中明显升高，低转化骨病患者多正常，但易受肝功能影响。后者由成骨细胞分泌，在骨形成和骨矿化过程中发挥重要作用，对诊断各型骨病具有很高的价值。n血清骨钙素：反应成骨细胞活性；n血PTH：全段PTH分泌后分解成氨基（N）端和羧基（C）端片段，测定N端片段比测定C端对诊断甲旁亢骨病意义更大。n血1.25-(OH)2D3：肾衰时血1.25-(OH)2D3浓度下降。肾性骨病-临床表现血钙：血钙浓度在甲旁亢骨病和混合性骨病中低文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。肾性骨病-诊断n慢性肾衰患者合并骨痛等临床症状n血液检查n低钙n高磷n

7、iPTHnAKPnX-线检查n骨活检肾性骨病-诊断慢性肾衰患者合并骨痛等临床症状文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。肾性骨病-自然病程n透析前骨病：透析前骨病：透析前肾性骨病主要类型是混合性骨病，并且甲旁亢骨病是肾性骨病的最早表现之一。n血液透析血液透析肾性骨病随血液透析而加重，严重骨病的发生率随血透时间延长而增高。长期血透患者混合性骨病发生率为45-80%，甲旁亢骨病发生率为5-30%，低转化骨病为5-25%。n持续性非卧床性腹膜透析持续性非卧床性腹膜透析持续性非卧床性腹膜透析与血液透析在骨病的演化方面无显著差异。n肾脏移植肾脏移植肾移植成功后骨病的

8、表现有赖于移植前的骨代谢状态，移植及其治疗造成的新因素。肾性骨病-自然病程透析前骨病：文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。CKD-MBD预后National Kidney Foundation.Am J Kidney Dis.2003;42(suppl 3):S1-S201.Block GA,et al.J Am Soc Nephrol.2004;15:2208-2218.Kestenbaum B,et al.Eur J Clin Invest.2007;37:607-622.Goodman WG,et al.Am J Kidney Dis.2004;

9、43:572-579.Moe S,et al.Kidney Int.2006;69:1945-1953.钙、磷、钙、磷、PTHPTH或维生素或维生素D D代谢异常代谢异常生化异常生化异常钙化钙化血管或其它软组织钙化血管或其它软组织钙化肾性骨营养不良肾性骨营养不良骨转化、矿化、骨容量、骨转化、矿化、骨容量、骨线性生长或骨强度异常骨线性生长或骨强度异常骨痛骨痛骨折骨折甲状旁腺增生甲状旁腺增生甲状旁腺切除甲状旁腺切除心血管事件增加心血管事件增加住院率增加住院率增加死亡率增加死亡率增加预后预后CKD-MBD预后National Kidney Found文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当

10、之处，请联系网站或本人删除。CKD-MBD的治疗原则n降低血磷降低血磷n限制磷的摄入限制磷的摄入(600(6001000mg/d)1000mg/d)n使用磷结合剂使用磷结合剂n充分透析充分透析,改善血液净化方式改善血液净化方式n纠正低血钙纠正低血钙n1,25(OH)2D31,25(OH)2D3的合理应用的合理应用n经规范的药物治疗仍不能控制的严重的经规范的药物治疗仍不能控制的严重的SHPT(iPTHSHPT(iPTH持续持续800 800 pg/ml)pg/ml)，并且有顽固的高钙血症和，并且有顽固的高钙血症和(或或)高磷血症，对治疗抵抗高磷血症，对治疗抵抗者，以及经同位素或超声检查证实存在甲

11、状旁腺腺瘤或结节者，者，以及经同位素或超声检查证实存在甲状旁腺腺瘤或结节者，建议实施甲状旁腺次全切除术或甲状旁腺全切加自体移植术。建议实施甲状旁腺次全切除术或甲状旁腺全切加自体移植术。CKD-MBD的治疗原则文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。甲旁亢（甲旁亢（SHPTSHPT）骨病的处理原则）骨病的处理原则n控制血磷n维持血钙在正常水平，减少钙磷，防止高血钙n控制甲状旁腺过度增生与分泌VitD3的合理使用n甲状旁腺手术切除与局部注射治疗甲旁亢（SHPT）骨病的处理原则控制血磷文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。

12、降低血磷降低血磷1、限制饮食中磷的摄入：每日摄入量控制于800-1000mg以内2、磷的结合剂的使用：主要用于饮食限磷仍不能控制血磷在靶目标范围者n含钙的磷结合剂，如碳酸钙、醋酸钙等，并于餐中服用，以最大程度发挥降血磷的作用。（为防止高血钙，由含钙的磷结合剂提供的总钙量不应超过1500mg，包含饮食在内的总钙摄入量应低于2000mg。）n有高血钙时应停用如含钙的磷结合剂，有条件可选择不含钙的磷结合剂，如Renagel（SevelamerHCL），碳酸镧等。n如上述措施及充分透析仍然有严重的高血磷（7mg/dl）,可短期（34周）使用含铝的磷结合剂，然后改用其它制剂。3、充分透析：增加透析对磷的

13、清除，有助于控制透析间期的血磷水平。降低血磷1、限制饮食中磷的摄入：每日摄入量控制于800-10文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。纠正低血钙，减少钙负荷，防止高血钙纠正低血钙，减少钙负荷，防止高血钙n低血钙n补充含钙制剂nVitD3n相对高的含钙透析液n高血钙：当血钙10.5mg/dl（2.62mmol/L）时需治疗n减少钙盐摄入n减少与停用含钙制剂n减少与停用活性VitD制剂n使用低钙透析液（1.25mmol/L）纠正低血钙，减少钙负荷，防止高血钙低血钙文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。活性维生素活性维生

14、素D D的合理应用的合理应用nSHPTSHPT应早期监测，早期治疗应早期监测，早期治疗nCKDCKD的不同分期，对的不同分期，对PTHPTH有不同的目标范围，要有不同的目标范围，要选用不同的治疗方法。选用不同的治疗方法。n以最小的以最小的VitD3VitD3剂量，维持血剂量，维持血PTHPTH、CaCa、P P 在合在合适的目标范围，避免不良反应。适的目标范围，避免不良反应。活性维生素D的合理应用SHPT应早期监测，早期治疗文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。HOOHOHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3HCH3CHCH3 3OHOH251罗盖

15、全的化学结构罗盖全的化学结构（-）维生素）维生素D D的来源的来源化学成分：化学成分：1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3通用名：通用名：骨化三醇骨化三醇分子式：分子式：C C2727H H4444O O3 3分子量：分子量：416,65416,65HOOHCH2CH3CH3HCH3CH3OH251罗盖全的化文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。罗盖全罗盖全 _化学结构带来的优势化学结构带来的优势罗盖全无须肝肾羟化激活，是活性最高的维生素罗盖全无须肝肾羟化激活，是活性最高的维生素D D3 31,25(OH)2D31,25(OH)2D3（罗盖

16、全）（罗盖全）1,25(OH)2D31,25(OH)2D325羟化酶1羟化酶1,(OH)D3普通普通VitDVitD3 325-(OH)D3罗盖全_化学结构带来的优势罗盖全无须肝肾羟化激活，是文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。吸收吸收（二）罗盖全（二）罗盖全 药代动力学特性药代动力学特性口服后很快被吸收,2-6小时达血药浓度峰值,7小时后尿钙水平增高9-10 小时1,24,25(OH)2D3,其他经肝肾双线排泄80%从肝、胆汁及肠道中排出20%从肾脏排出 半衰期半衰期 代谢产物代谢产物 排泄排泄 吸收（二）罗盖全 药代动力学特性口服后很快被吸收,2-

17、文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。1 1，2525（OHOH）2 2D D3 3对对SHPTSHPT治疗作用机制治疗作用机制n直接作用直接作用降低PTH的基因转录，抑制甲状旁腺细胞增殖，直接抑制PTH合成与分泌 增加甲状旁腺维生素D受体数，增加甲状旁腺对钙的敏感性，恢复钙调定点正常n间接作用间接作用 促进肠钙吸收，纠正低钙血症，反馈抑制PTH分泌n对骨作用对骨作用 作用于骨骼的VDR，增加其数目与敏感性，改善骨骼对PTH的抵抗，调节骨代谢，促进骨形成，有效缓解骨痛1，25（OH）2D3对SHPT治疗作用机制直接作用文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿

18、模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。nCKD3、4、5期的患者，血浆PTH超过目标范围（3期70pg/ml,4期110pg/ml，5期300pg/ml）n治疗前纠正钙、磷水平异常，使CaXP55mg2/dl2n非肾功能迅速恶化及不愿随访的患者适应症适应症 CKD 3、4、5期的患者，血浆PTH超过目标范围适应症文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。目标范围目标范围分期PTH目标范围钙、磷维持水平Ca*P3期35-70pg/ml(3.85-7.7pmol/L)8.4-9.6mg/dl(2.10-2.37mmol/L)2.7-4.6mg/dl(0.87

19、-1.49mmol/L)4期70-110pg/ml(7.7-12.1pmol/L)同同上上5期150-300pg/ml(16.5-33pmol/L)8.4-10.2mg/dl*(2.10-2.54mmol/L)3.5-5.5mg/dl(1.13-1.78mmol/L)根据CKD的不同分期，要求PTH维持相应目标范围，同时血Ca、P维持相应的正常水平*血钙应以矫正钙浓度为标准 矫正钙血清总Ca 0.8(0.4-白蛋白浓度g/dl)*CKD5期患者 血Ca.P.浓度应尽量接近目标值的低限为佳。钙磷乘积：钙磷乘积：CaP70pg/ml,4期110pg/ml，5期300pg/ml)n治疗前纠正钙、磷水

20、平异常，使Ca P1000pg/ml,PTH 1000pg/ml,每次每次4 46ug6ug，每周，每周2 2次（次（8 812ug/w12ug/w）罗盖全的使用方法大剂量间歇疗法（冲击疗法）文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。注意事项注意事项顽固性症状或顽固性症状或iPTH300-500pg/ml时，及时用冲击疗法时，及时用冲击疗法用磷结合剂，控制血磷在用磷结合剂，控制血磷在1.83mmol/l以下以下监测血钙浓度，当血钙监测血钙浓度，当血钙10.5mg/dl时，停用罗盖全时，停用罗盖全,待血待血钙恢复正常后，调整剂量重新开始使用。钙恢复正常后，调整

21、剂量重新开始使用。甲状旁腺增生过大或结节增生时，首先局部酒精固定或手甲状旁腺增生过大或结节增生时，首先局部酒精固定或手术切除术切除注意事项顽固性症状或iPTH300-500pg/ml时，及文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。CKDMBD的诊疗和治疗培训课件文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。甲状旁腺切除甲状旁腺切除甲状旁腺切除至今仍然是治疗重度甲旁亢伴结节性增生的有效手段，主要包括药物性切除和手术切除甲状旁腺切除文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。甲状旁腺手术切除的指征有明确的继发性甲旁亢证据，排除铝中毒有下列任何一项者1.持续高钙血症，难治性瘙痒2.Ca2+P3-70，伴软组织钙化3.进行性骨骼、关节疼痛、骨折或畸形4.肢端缺血坏死5.甲状旁腺结节状增生，对药物治疗反应差甲状旁腺手术切除的指征有明确的继发性甲旁亢证据，排除铝中毒文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。甲状旁腺手术切除方式甲状旁腺次全切除甲状旁腺全切+前臂种植甲状旁腺全切，前臂不种植甲状旁腺手术切除方式甲状旁腺次全切除文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。谢谢！谢谢！CKDMBD的诊疗和治疗培训课件