高分子材料合成原理以及方法逐步聚合PPT课件.ppt
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1、关于高分子材料合成原理及方法逐步聚合第一张,PPT共三十页,创作于2022年6月内容目录内容目录 逐步聚合的类型逐步聚合的类型 逐步聚合的特点逐步聚合的特点 线性缩聚反应机理线性缩聚反应机理 线性缩聚反应的聚合度线性缩聚反应的聚合度 体型缩聚反应体型缩聚反应第二张,PPT共三十页,创作于2022年6月缩聚反应:缩聚反应:官能团间的缩合反应,同时有小分子产生。官能团间的缩合反应,同时有小分子产生。n a-A-a+n b-B-b a-(-A-B-)n-b+(2n-1)ab2.6.1 逐步聚合反应的类型逐步聚合反应的类型逐步加聚反应逐步加聚反应:单体分子通过反复加成,使分子间形成共价键而生:单体分子
2、通过反复加成,使分子间形成共价键而生成聚合物的反应。成聚合物的反应。n HOOC-R-COOH+n HO-R-OH H-(-O-C-R-OCO-R-CO-)n-OH+(2n-1)H2OO=C=N-R-N=C=O+HO-R-OH O=C=N-R-NH-COO-R-OH 开环反应:开环反应:部分为逐步反应,如水、酸引发己内酰胺开环。部分为逐步反应,如水、酸引发己内酰胺开环。第三张,PPT共三十页,创作于2022年6月逐步聚合反应的特点:逐步聚合反应的特点:自由基聚合自由基聚合:延长反应时间主要是提高转化延长反应时间主要是提高转化率,对分子量影响较小。率,对分子量影响较小。无特定的活性中心;无特定的
3、活性中心;无引发、增长、终止等基元反应;无引发、增长、终止等基元反应;反应逐步进行,每一步反应速率和活化能大致相同;反应逐步进行,每一步反应速率和活化能大致相同;体系由单体和分子量递增的一系列中间产物组成;体系由单体和分子量递增的一系列中间产物组成;分子量随着反应的进行缓慢增加,转化率在短期内很高。分子量随着反应的进行缓慢增加,转化率在短期内很高。第四张,PPT共三十页,创作于2022年6月缩合反应缩合反应 两个或多个有机分子相互作用后以共价键结合成一两个或多个有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子,同时失去水或其他比较简单的无机或有个大分子,同时失去水或其他比较简单的无机或有机分子的反应
4、。机分子的反应。CH3COOH+HOC2H5 CH3COOC2H5+H2O2.6.2 缩聚反应缩聚反应H+第五张,PPT共三十页,创作于2022年6月官能团间经官能团间经多次缩合多次缩合形成聚合物的反应。形成聚合物的反应。1.定义:定义:2.特点:特点:缩聚物有缩聚物有特征结构官能团特征结构官能团;有低分子有低分子副产物副产物;一、缩合聚和反应一、缩合聚和反应第六张,PPT共三十页,创作于2022年6月第七张,PPT共三十页,创作于2022年6月官能度:官能度:反应物分子中能参加反应的官能团数。反应物分子中能参加反应的官能团数。1-1官能度体系:官能度体系:例醋酸与乙醇反应体系,它们均为单官能
5、团物质。例醋酸与乙醇反应体系,它们均为单官能团物质。1-2官能度体系:官能度体系:例丁醇与邻苯二甲酸酐(官能度为例丁醇与邻苯二甲酸酐(官能度为2)反应的体系。)反应的体系。体系中若有一原料属单官能度,缩合后体系中若有一原料属单官能度,缩合后只能得到低分子化合物。只能得到低分子化合物。3.缩聚反应的体系缩聚反应的体系第八张,PPT共三十页,创作于2022年6月 2-2官能度体系:官能度体系:如二元酸和二元醇,生成如二元酸和二元醇,生成线形缩聚物线形缩聚物。通式如下:。通式如下:2官能度体系:官能度体系:单体有能相互反应的官能团单体有能相互反应的官能团A、B(如氨基酸、羟基酸等如氨基酸、羟基酸等)
6、,可经,可经自身缩聚形成类似的线形缩聚物。通式如下:自身缩聚形成类似的线形缩聚物。通式如下:2-2或或2官能度体系的单体进行缩聚形成官能度体系的单体进行缩聚形成线形缩聚物。线形缩聚物。第九张,PPT共三十页,创作于2022年6月如邻苯二甲酸(官能度为如邻苯二甲酸(官能度为2)与丙三醇(官能度为)与丙三醇(官能度为3)。除线形方向缩聚外,)。除线形方向缩聚外,侧基也能聚合,先形成支链,而后进一步形成侧基也能聚合,先形成支链,而后进一步形成体型缩聚物体型缩聚物。2-3官能度体系:官能度体系:第十张,PPT共三十页,创作于2022年6月根据官能度体系不同,可区分根据官能度体系不同,可区分缩合反应、线
7、型缩聚缩合反应、线型缩聚和和体型缩聚体型缩聚。1-1、1-2、1-3体系;体系;低分子缩合反应;低分子缩合反应;2-2或或2体系体系:线形缩聚;线形缩聚;2-3、2-4等多官能度体系:等多官能度体系:体形缩聚。体形缩聚。第十一张,PPT共三十页,创作于2022年6月 逐步的可逆平衡反应。逐步的可逆平衡反应。二、线形缩聚机理二、线形缩聚机理逐步与平衡逐步与平衡是官能团间的反应,无明显的引发、增长、终止,反应是逐是官能团间的反应,无明显的引发、增长、终止,反应是逐步增长的,且每一步是可逆的。步增长的,且每一步是可逆的。第十二张,PPT共三十页,创作于2022年6月自由基聚合自由基聚合线形缩聚线形缩
8、聚1、反反应应分分链链引引发发、增增长长、终终止止等等基基元元反反应应,其其速速率率常常数数和活化能不同。和活化能不同。引发最慢引发最慢,控制总速率。,控制总速率。1、无无链链引引发发、增增长长、终终止止。各各步步反反应应速速率率常常数数和和活活化能基本相同。化能基本相同。2、活活性性中中心心迅迅速速和和单单体体加加成成,使使链链增增长长。单单体体间间或或与与聚聚合物均不反应。合物均不反应。2、任任何何单单体体和和聚聚合合物物间间均均能能缩缩合合使使链链增增长长,无无活活性性中心中心。3、从从单单体体自自由由基基增增长长到到高高聚聚物物时时间间极极短短,无无中中等等聚聚合合度度阶段阶段。3、单
9、单体体、低低聚聚物物、高高聚聚物物间间都都能能反反应应,使使分分子子量量逐逐步增加,反应可停留在中等聚合度阶段。步增加,反应可停留在中等聚合度阶段。4、聚合过程中单体逐渐减少,、聚合过程中单体逐渐减少,转化率增加转化率增加。4、聚聚合合初初期期,单单体体几几乎乎全全部部缩缩聚聚成成低低聚聚物物,以以后后再再由由低低聚聚物物转转变变成成高高聚聚物物,转转化化率率变变化化甚甚微微,反反应应程程度度逐步增加逐步增加。5、延延长长聚聚合合时时间间,主主要要是是提提高高转转化化率率,对对分分子子量量影影响响较较少。少。5、延延长长缩缩聚聚时时间间主主要要是是提提高高分分子子量量,而而转转化化率率变变化化
10、较少。较少。6、反应混合物仅由单体、高聚物及微量活性中心组成。、反应混合物仅由单体、高聚物及微量活性中心组成。6、任何阶段,都由聚合度不等的同系物组成。、任何阶段,都由聚合度不等的同系物组成。7、微量阻聚剂可消灭活性种使聚合终止。、微量阻聚剂可消灭活性种使聚合终止。7、由由于于平平衡衡限限制制,两两单单体体非非等等当当量量比比,或或温温度度过过低低而使缩聚暂停,这些因素一经消除,反应继续进行。而使缩聚暂停,这些因素一经消除,反应继续进行。自由基聚合与线形缩聚特征的比较自由基聚合与线形缩聚特征的比较第十三张,PPT共三十页,创作于2022年6月2.6.3 线性缩聚反应的聚合度线性缩聚反应的聚合度
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