如何构建GMP质量管理体系.pptx

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1、如何构建如何构建GMP质量管理体系质量管理体系 有明确岗位职责的，由经过适当培训的合格人员组成 符合质量标准 适当的厂房、设施和设备 工艺规程、质量标准及SOP，保证全程受控 组织机构 原辅料 硬件 系统的管理和工艺文件系统运作概论系统运作概论11GMPGMP四要素四要素GMP对保证药品质量的四个基本要素作出了原则规定，这些基本要素是：第1页/共25页系统运作概论系统运作概论22药企生产六系统药企生产六系统WHOGMP对药品制造的定义：原辅料的采购，产品的加工、质量控制、质量评价、贮存和发运及有关控制有所有作业的总称。GMP的质量保证体系 通过相互联系的管理系统来实现对药品制造全过程的控制生产

2、管理系统质量管理系统计量保证管理系统设备计划维修管理系统环境和安全管理系统物料管理 系统第2页/共25页系统运作概论系统运作概论22三个基本系统三个基本系统保证产品质量质量管理系统物料管理系统生产管理系统第3页/共25页系统运作概论系统运作概论3 3系统运作要素系统运作要素 组织机构 文件化的规程 过程的有效监控由一组有明确岗位职责的，具有纵向服从关系和横向合作关系的人员组成的团队，它是行使系统管理职能的主体。是工作的标准或行为的规范 过程决定结果。系统运作必须监控，只有记录才能证明系统确实按规程的要求运作，从而保证过程获得预定的结果。系统主体的所有有意义的行为必定是针对特定的对象的。简言之，

3、对象即系统中被管理的客体。特定的对象第4页/共25页物料管理系统物料管理系统系统概述系统概述物料管理系统的工作标准和目标：保证为药品生产提供符合质量物料管理系统的工作标准和目标：保证为药品生产提供符合质量物料管理系统的工作标准和目标：保证为药品生产提供符合质量物料管理系统的工作标准和目标：保证为药品生产提供符合质量标准的足够的物料，同时将合格的药品发运给用户。标准的足够的物料，同时将合格的药品发运给用户。标准的足够的物料，同时将合格的药品发运给用户。标准的足够的物料，同时将合格的药品发运给用户。l l它的主要任务是根据销售需求、生产能力和检验周期制定生它的主要任务是根据销售需求、生产能力和检验

4、周期制定生产计划和原辅料采购计划；对原辅料和成品进行仓储管理，产计划和原辅料采购计划；对原辅料和成品进行仓储管理，保证正确、合格的、足够的原辅料投入生产及将符合标准的保证正确、合格的、足够的原辅料投入生产及将符合标准的成品发送到客户。成品发送到客户。职能主要为：物料采购计划的制订、实施；生产计划的制定；和质量部门共同审核、批准供货商；原料、辅料及包装材料的储存和发放；成品的储存和发运；仓储环境的监控与维持；废弃物料和成品的处理。第5页/共25页物料管理系统物料管理系统系统概述系统概述供应商的选择采购计划的制定与实施生产计划的制定与下达原料、辅料和包装材料的接收储存发放及销毁成品的接收储存发放及

5、销毁物料管理系统通过三个专门设计的功能模块实现上述管理职能采购和生产计划模块物料管理模块成品管理模块第6页/共25页物料管理系统物料管理系统组织机构组织机构第7页/共25页物料管理系统物料管理系统系统运作系统运作销售预测销售预测实际销售额成品库存供应商选择生产计划供应商物料库存订单采购计划退货入库供应商批准供应商审计1、采购计划和生产计划验收发货第8页/共25页物料管理系统物料管理系统系统运作系统运作2、原料、辅料及包装材料的管理物料入库待检区域不合格区域合格区域收货单化验申请单库卡QA原、辅料的接收验收数量及包装状态标签化验证书第9页/共25页物料管理系统物料管理系统系统运作系统运作物料发放

6、流程 批生产记录 领料单 物料生产计划员 物料发货员 生产部 核料单 核料单 批记录 领料单 核料单 QA中控核料 记账 退库冲单 库卡登记 QA第10页/共25页物料管理系统物料管理系统系统运作系统运作物料的状态管理 物料接收员职责范围 物料发货员职责范围 物料入库物料发货员发放合格状态待验状态QA取样检验物料接收员物料库卡质量合格证化验申请单第11页/共25页物料管理系统物料管理系统系统运作系统运作成品的接收、贮存与状态控制管理流程 取样 化验证书 状态变更 QC/QA 成品 成品入库 交货记录 待检 成品库卡 合格 不合格 生产部成品接收员成品发货员第12页/共25页物料管理系统物料管理

7、系统系统运作系统运作成品发货流程 批号确定 化验证书 发货指令 发货指令 销售 成品发货员 成品 库卡登记 发货指令2 发运工 发货指令3 化验证书 记帐 客户 发票第13页/共25页生产管理系统生产管理系统1 1组织机构组织机构生产部组织机构第14页/共25页生产管理系统生产管理系统系统运作系统运作工艺规程制定程序相关部门 步骤研究开发部生产部研究开发生产部质量保证部质量保证部开发、生产、物料质量部门 审核、修改生产方法，中控方法，批生产记录（草案）工艺验证受控复印件经批准的原件第15页/共25页生产管理系统生产管理系统规程的制定规程的制定标准操作规程制定程序修改稿起草人生效批准稿员工讨论审

8、改稿草案修改意见生产经理修改意见质量经理修改意见执行人培训第16页/共25页生产管理系统生产管理系统系统运作与监控系统运作与监控批生产流程图清场批号划定灭菌异常情况报告各 工 段物料管理部批核料单批配料记录批灌封记录批灭菌记录标准操作规程包装灯检入库物料平衡灌封工艺工程师配料生产经理批包装记录原料第17页/共25页质量管理系统质量管理系统组织机构组织机构质量管理部门组织机构第18页/共25页质量管理系统质量管理系统设计与运作设计与运作物料管理部化学、微生物主任物料管理初审化验证书、标签质量管理室评价员质量管理室主任QA经理化学室收样取样员微生物收样化验员留样管理化验申请单批准偏差报告审核批化验

9、记录批化验记录样品批化验记录偏差报告样品样品取样通知单偏差登记填写批化验记录超标调查结果超标调查偏差报告审查化验结果审核第19页/共25页质量管理系统质量管理系统设计与运作设计与运作物料管理部化验室主任成品管理初审化验证书、标签质量管理室评价员质量管理室主任QA经理化学室收样取样员微生物收样化验员留样管理偏差报告批准偏差报告审核批化验记录批化验记录样品生产计划样品样品取样通知单偏差登记填写批化验记录超标调查结果偏差调查报告批生产记录批化验记录审核生产部批生产记录样品生产介质样品中间体样品成品中间控制员中控记录表第20页/共25页质量管理系统质量管理系统设计与运作设计与运作原材料供应商产品发运与

10、撤回质量管理室政府主管QA经理物料管理部撤回通知原辅料库卡成品库卡撤回通知撤回通知撤回通知市场产 品投 诉紧急撤回通知紧急撤回通知、公告、新闻媒体第21页/共25页质量管理系统质量管理系统设计与运作设计与运作验 证验证管理室文件管理室QA经理相关经理产品开发部验证申请新产品新工艺新原辅料验证实施审核批准验证报告批准验证计划验证方案工程技术部生产部设备定期验证仪表校验变更申请设备定期验证工艺介质验证仪表检验变更申请方案制定方案批准验证实施报告批准文件存档第22页/共25页结语结语全面质量管理阶段t质量管理即质量检验-专职质量检验-点质量管理的三个阶段：符合性质量 使用性质量 经营性质量 .统计质量控制阶段质量检验阶段数理统计与质量管理结合-控制与预防-线、面体系质量与经营质量-TQC、零缺陷、3-体、网第23页/共25页第24页/共25页感谢您的观看。第25页/共25页