艾滋病知识与防治工作精选PPT.ppt
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1、关于艾滋病知识与防治关于艾滋病知识与防治工作工作第1页,讲稿共114张,创作于星期三认识艾滋病认识艾滋病n n获得性免疫缺陷综合征(获得性免疫缺陷综合征(AcquiredImmunodefiency AcquiredImmunodefiency SydromeSydrome,AIDSAIDS)是由人类免疫缺陷病毒()是由人类免疫缺陷病毒(HIVHIV)引起的,以引起的,以T T淋巴细胞(淋巴细胞(CD4+CD4+)受损为其主要特)受损为其主要特征的细胞免疫功能不全的疾病。由于患者免疫功征的细胞免疫功能不全的疾病。由于患者免疫功能下降,最后导致各种机会性感染而死亡。能下降,最后导致各种机会性感染
2、而死亡。第2页,讲稿共114张,创作于星期三艾滋病病毒艾滋病病毒 n n引起艾滋病的病原体是人类免疫缺陷病毒(引起艾滋病的病原体是人类免疫缺陷病毒(Human Immuno-deficiency Human Immuno-deficiency VirusVirus,英文缩写为,英文缩写为HIVHIV),或称为艾滋病病毒,),或称为艾滋病病毒,n n在分类学上属逆转录病毒科、慢性病毒属、灵长类免疫缺陷病在分类学上属逆转录病毒科、慢性病毒属、灵长类免疫缺陷病毒组。毒组。n nHIVHIV侵入人体后主要破坏人体的免疫系统,使人体发生多种难以治愈的感侵入人体后主要破坏人体的免疫系统,使人体发生多种难以
3、治愈的感染和肿瘤,最终导致死亡。染和肿瘤,最终导致死亡。n n人类艾滋病病毒分为人类艾滋病病毒分为HIV-1HIV-1和和HIV-2HIV-2两个型。世界及我国,以两个型。世界及我国,以HIV-1HIV-1的的流行为主。不同地区可流行一个或数个不同的病毒亚型,同一亚型在流行为主。不同地区可流行一个或数个不同的病毒亚型,同一亚型在不同地区也有一定的差别。不同地区也有一定的差别。n n HIV HIV把人体免疫系统中最重要的把人体免疫系统中最重要的CD4 TCD4 T淋巴细胞作为攻击目标,破淋巴细胞作为攻击目标,破坏坏CD4 TCD4 T淋巴细胞,使整个人体免疫系统遭到破坏,降低并破坏人淋巴细胞,
4、使整个人体免疫系统遭到破坏,降低并破坏人体的免疫功能,导致人体因丧失对各种疾病的抵抗能力,产生机体的免疫功能,导致人体因丧失对各种疾病的抵抗能力,产生机会性感染和肿瘤,最终会因各种复合感染或肿瘤而导致死亡。会性感染和肿瘤,最终会因各种复合感染或肿瘤而导致死亡。n n 艾滋病病毒是一种不同于一般病毒的逆转录病毒,具有极强的迅速变异艾滋病病毒是一种不同于一般病毒的逆转录病毒,具有极强的迅速变异能力。能力。n n艾滋病病毒对外界环境的抵抗即很弱。艾滋病病毒对外界环境的抵抗即很弱。第3页,讲稿共114张,创作于星期三第4页,讲稿共114张,创作于星期三第5页,讲稿共114张,创作于星期三第6页,讲稿共
5、114张,创作于星期三第7页,讲稿共114张,创作于星期三急性急性HIV感染期感染期(窗口期窗口期)n n诊断诊断诊断诊断:HIVRNA10,000c/ml+HIVRNA10,000c/ml+未确定症状或未确定症状或HIV(-)HIV(-)或最近血清转换或最近血清转换n n急性期可能出现临床症状的频率急性期可能出现临床症状的频率急性期可能出现临床症状的频率急性期可能出现临床症状的频率n n发热发热:96%:96%n n恶心或呕吐恶心或呕吐:27%:27%n n肝脾肿大肝脾肿大:14%:14%n n体重下降体重下降:13%:13%n n鹅口疮鹅口疮:12%:12%n n头痛头痛:32%:32%n
6、 n神经系统症状神经系统症状:12%:12%第8页,讲稿共114张,创作于星期三成人和青少年成人和青少年WHOHIV感染临床分感染临床分期体系期体系n n临床期:无症状期n n临床期:轻度疾病期n n临床期:中度疾病期n n临床期:严重疾病期第9页,讲稿共114张,创作于星期三无症状期无症状期n n无症状,可以有持续性全身浅表淋巴结肿大(PGL)n nA.A.除腹股沟部位外有二个或二个以上的淋巴结肿大;除腹股沟部位外有二个或二个以上的淋巴结肿大;n nB.B.淋巴结直径超过淋巴结直径超过1 1厘米,无压痛,无粘连;厘米,无压痛,无粘连;n nC.C.持续时间持续时间3 3个月以上;个月以上;n
7、 nD.D.除外其它病因。除外其它病因。第10页,讲稿共114张,创作于星期三轻度疾病期轻度疾病期n n无原因中度体重下降(体重下降10%)10%)n n无原因超过无原因超过1 1个月的慢性腹泻个月的慢性腹泻n n无原因的长期发热无原因的长期发热n n持续性的口腔念珠菌病持续性的口腔念珠菌病n n口腔毛状白班n n严重的细菌性感染严重的细菌性感染n n肺结核n n急性坏死性溃疡性口腔炎急性坏死性溃疡性口腔炎 牙龈炎牙龈炎 牙周炎牙周炎n n无原因贫血无原因贫血,中性粒细胞减少中性粒细胞减少,血小板减少血小板减少第12页,讲稿共114张,创作于星期三严重疾病期严重疾病期n nHIVHIV消耗综合
8、征消耗综合征n n肺孢子菌肺炎肺孢子菌肺炎n n反复严重的细菌性肺炎反复严重的细菌性肺炎n n慢性单纯疱疹感染慢性单纯疱疹感染(超过一个月口腔超过一个月口腔,生殖器生殖器,肛门直肠感染肛门直肠感染)n n食管念珠菌病食管念珠菌病n n肺外结核肺外结核n n卡波济肉瘤卡波济肉瘤n n巨细胞病毒感染巨细胞病毒感染n n弓形虫脑病弓形虫脑病n nHIVHIV脑病脑病n n复发性败血症复发性败血症n n淋巴瘤淋巴瘤第13页,讲稿共114张,创作于星期三第14页,讲稿共114张,创作于星期三第15页,讲稿共114张,创作于星期三第16页,讲稿共114张,创作于星期三第17页,讲稿共114张,创作于星期三
9、第18页,讲稿共114张,创作于星期三艾滋病病程进展示意图n n病程(潜伏期)病程(潜伏期):8-10年年 输血感染:估计输血感染:估计46年,平均年,平均5年。年。性性 途途 径:径:79年,平均年,平均8年年吸吸 毒:毒:11年年 有偿献血有偿献血:8.5年年第19页,讲稿共114张,创作于星期三艾滋病病程进展示意图CD4+HIVVLAIDS1.3年年8-10年年第20页,讲稿共114张,创作于星期三传染源传染源感染者、病人感染者、病人 =传染源传染源第21页,讲稿共114张,创作于星期三传染源传染源n n在艾滋病发展的不同时期,其传染力不同。窗口期虽然在艾滋病发展的不同时期,其传染力不同
10、。窗口期虽然不能检测出抗体,但具有很强的传染力;不能检测出抗体,但具有很强的传染力;n n处于无症状期的传染源尽管传染性有所下降,但由于处于无症状期的传染源尽管传染性有所下降,但由于无症状期的感染者在外观上与正常人没有明显区别,无症状期的感染者在外观上与正常人没有明显区别,因此无症状者相对艾滋病的其他各期具有更加重要的因此无症状者相对艾滋病的其他各期具有更加重要的公共卫生意义。公共卫生意义。n n临床症状期的传染源虽然传染性很大,但是作为传染源的临床症状期的传染源虽然传染性很大,但是作为传染源的作用有限。作用有限。第22页,讲稿共114张,创作于星期三艾滋病病毒感染者艾滋病病毒感染者 n n病
11、毒进入人体后,病毒即开始在体内大量复制,但是病毒进入人体后,病毒即开始在体内大量复制,但是随着随着HIVHIV抗体的出现,血液中病毒量明显减少,在此抗体的出现,血液中病毒量明显减少,在此阶段免疫功能没有受到严重破坏,因而没有明显的临阶段免疫功能没有受到严重破坏,因而没有明显的临床症状,艾滋病病毒感染者看上去与常人无异。床症状,艾滋病病毒感染者看上去与常人无异。n n此阶段携带此阶段携带HIVHIV的人被称为艾滋病病毒感染者。的人被称为艾滋病病毒感染者。n n 他们虽然外表看起来很健康,但其身体中的血液、精他们虽然外表看起来很健康,但其身体中的血液、精液、阴道分泌物、乳汁等体液中含有艾滋病病毒,
12、具有液、阴道分泌物、乳汁等体液中含有艾滋病病毒,具有传染性。传染性。第23页,讲稿共114张,创作于星期三艾滋病病人艾滋病病人 n n人体感染HIV 8-10年后,由于病毒不停地复制,人体的免疫系统受到艾滋病病毒严重破坏,导致免疫机能的逐步丧失,当感染者的免疫系统不能维持最低的抗病能力,从而出现各种继发性感染或肿瘤时,感染者便发展成为艾滋病人。n n 艾滋病病人与艾滋病病毒感染者相同之处在于都携带艾滋病病人与艾滋病病毒感染者相同之处在于都携带艾滋病病毒,都具有传染性。艾滋病病毒,都具有传染性。n n不同之处在于艾滋病病人已经出现了明显的临床症状,而不同之处在于艾滋病病人已经出现了明显的临床症状
13、,而艾滋病病毒感染者还没有出现明显的临床症状,外表看起艾滋病病毒感染者还没有出现明显的临床症状,外表看起来跟健康人一样。来跟健康人一样。n n 病人一般在发病后病人一般在发病后2323年内死亡。机会性感染是导致年内死亡。机会性感染是导致艾滋病病人死亡的重要原因之一。艾滋病病人死亡的重要原因之一。第24页,讲稿共114张,创作于星期三传播途径(来源)传播途径(来源)n n 经血传播 血制品n n 注射吸毒n n 单采血浆 n n 临床用血 n n经性传播n n母婴传播第25页,讲稿共114张,创作于星期三艾滋病病毒的传播必须具备流行过程艾滋病病毒的传播必须具备流行过程的三环节的三环节n n传染源
14、、传播途径、易感人群 n n艾滋病病毒传播主要通过艾滋病病人或艾滋病病毒感染者的体液传播,但并不是所有的体液都能传播艾滋病病毒。第26页,讲稿共114张,创作于星期三第27页,讲稿共114张,创作于星期三经性途径传播经性途径传播n n性行为按照发生者之间的性别划分,可以分为同性性行性行为按照发生者之间的性别划分,可以分为同性性行为、异型性行为和双性性行为三类。为、异型性行为和双性性行为三类。性行为按照方式性行为按照方式划分,可以分为生殖器一生殖器性交、生殖器一口腔性划分,可以分为生殖器一生殖器性交、生殖器一口腔性交和生殖器一肛门性交三类。交和生殖器一肛门性交三类。n n性传播感染性传播感染HI
15、VHIV的危险性高低决定于对方的危险性高低决定于对方HIVHIV感染的临床感染的临床状态、性别、性伴数、性行为方式、性传播疾病、直肠粘状态、性别、性伴数、性行为方式、性传播疾病、直肠粘膜的完整性、保护措施等。膜的完整性、保护措施等。n nHIV的性行为传播是全球艾滋病流行的首要传播途径。在我国经性传播艾滋病的危险性在逐渐增加。第28页,讲稿共114张,创作于星期三第29页,讲稿共114张,创作于星期三经血液途径传播经血液途径传播 其方式有多种,其主要包括输入含有HIV的血液、血液成分或血液制品、移植或接受了HIV感染的器官、组织或精液、通过污染的针头经注射途径传播等。经输血或血制品传播:传播效
16、力最高。尽管各国加强了对血液的艾滋病检测,但是由于窗口期和检测存在的问题,输血发生艾滋病病毒感染的危险依然存在,即存在一定的残余危险度。器官移植;通过污染的针头经注射途径传播。第30页,讲稿共114张,创作于星期三第31页,讲稿共114张,创作于星期三第32页,讲稿共114张,创作于星期三经母婴途径传播经母婴途径传播n n感染HIV的产妇可通过胎盘、分娩及哺乳等将HIV传播给新生儿。n n母婴传播概率在15%50%之间。第33页,讲稿共114张,创作于星期三影响母婴传播的因素影响母婴传播的因素n n生产方式;n n生产时间;n n胎膜早破;n n母亲HIV感染的临床状态;n n母体的免疫功能状
17、态;n n母亲的相关疾病;n n母亲的不良行为;n n喂养方式。第34页,讲稿共114张,创作于星期三不传播艾滋病病毒的途径不传播艾滋病病毒的途径n n与感染与感染HIVHIV的人共同就餐或共用餐具;的人共同就餐或共用餐具;与感染与感染HIVHIV的人的人共用水源;共用水源;n n与感染与感染HIVHIV的人共用交通工具;的人共用交通工具;n n与感染与感染HIV HIV 的人共用房间;的人共用房间;与感染与感染HIVHIV的人共用马桶、的人共用马桶、洗脸池洗脸池/盆;盆;n n与感染与感染HIVHIV的人共用电话、电脑以及其他办公设备;的人共用电话、电脑以及其他办公设备;n n与感染与感染H
18、IVHIV的人共同游泳或沐浴;的人共同游泳或沐浴;n n 与感染与感染HIVHIV的人握手、拥抱;的人握手、拥抱;与感染与感染HIVHIV的人礼节性接的人礼节性接吻;吻;与感染与感染HIVHIV的人近距离交谈;的人近距离交谈;n n 感染HIV的人打喷嚏、咳嗽;蚊虫叮咬。第35页,讲稿共114张,创作于星期三国家免费艾滋病抗病毒治疗国家免费艾滋病抗病毒治疗n n如果没接收治疗者,在孕晚期和分娩期间服用短程抗病如果没接收治疗者,在孕晚期和分娩期间服用短程抗病毒药物预防性治疗,可使母婴途径传播率降到毒药物预防性治疗,可使母婴途径传播率降到2%2%以下。以下。同时还必须采取安全的助产方式将新生儿被感
19、染的风险同时还必须采取安全的助产方式将新生儿被感染的风险降到最低。降到最低。n n为了尽可能减少药物对胎儿的影响,建议对还没有接受抗病毒治疗的孕妇在其妊娠3个月以后开始抗病毒治疗。n n妊娠晚期才接受治疗的孕妇,可以在妊娠38周前的任何时间开始治疗,超过38周或临产的孕妇应暂缓三联抗病毒治疗,并根据国家预防艾滋病母婴传播技术指导手册实施母婴阻断。第36页,讲稿共114张,创作于星期三国家免费艾滋病抗病毒治疗国家免费艾滋病抗病毒治疗n n所有HIV暴露的新生儿,无论母亲是否接受抗病毒治疗,都应该短期服用抗病毒药物来进行母婴阻断。n n国家预防艾滋病母婴传播技术指导手册n n母乳喂养具有传播HIV
20、的风险。尽可能避免母乳喂养。使用婴儿营养配方奶粉喂养。n n如仍选择母乳喂养,整个哺乳期都应该继续进行抗病毒治疗,并且新生儿在6个月之后停止母乳喂养。第37页,讲稿共114张,创作于星期三易感人群易感人群n n是构成艾滋病流行过程三环节其中之一。对于HIV来讲,人不论种族、年龄及性别,对艾滋病病毒普遍易感。虽然人人对艾滋病易感,但是并不是所有的人都有同样的概率感染艾滋病病毒。n n有高危行为的人容易感染艾滋病病毒。有高危行为的人容易感染艾滋病病毒。与艾滋病病毒与艾滋病病毒感染相关的高危行为有感染相关的高危行为有 :不安全性行为;:不安全性行为;共用注射器共用注射器静脉注射吸毒;静脉注射吸毒;被
21、刺破皮肤的器械刺伤;被刺破皮肤的器械刺伤;使用未经检使用未经检测含有艾滋病病毒的血液或血制品;测含有艾滋病病毒的血液或血制品;HIV HIV阳性女性怀孕阳性女性怀孕并生育;并生育;HIV HIV阳性母亲哺乳。阳性母亲哺乳。第38页,讲稿共114张,创作于星期三高危人群高危人群毒品成瘾者、男男性接触者(包括双性恋者)、既往有偿献血员、接受输血及其它血制品者、与以上高危人群有性关系者等,包括暗娼或性工作者。第39页,讲稿共114张,创作于星期三艾滋病病毒传播的概率第40页,讲稿共114张,创作于星期三艾滋病发现艾滋病发现n n世界首例 1981 美国n n中国首例 1985 北京n n1985年北
22、京协和医院诊断并报告了中国境内的第一例艾滋病病例,病人是美籍阿根廷旅游者。n n其实在1983年中国已经出现由于接受过国外进口的因子的注射而发生感染的病例。第41页,讲稿共114张,创作于星期三全国疫情全国疫情n n截止至截止至20112011年底,年底,n n我国存活我国存活HIVHIV携带者及艾滋病患者约携带者及艾滋病患者约7878万人,万人,n n全年新发感染者全年新发感染者4.84.8万人,死亡万人,死亡2.82.8万人。万人。n n疫情已覆盖全国所有省、自治区、直辖市,目前疫情已覆盖全国所有省、自治区、直辖市,目前我国面临艾滋病发病和死亡的高峰期,且已由吸我国面临艾滋病发病和死亡的高
23、峰期,且已由吸毒、暗娼等高危人群开始向一般人群扩散。毒、暗娼等高危人群开始向一般人群扩散。第42页,讲稿共114张,创作于星期三艾滋病流行模式艾滋病流行模式同性恋同性恋注射毒品者注射毒品者卖淫妇女卖淫妇女嫖客嫖客一般妇女一般妇女婴儿婴儿第43页,讲稿共114张,创作于星期三n n艾滋病流行现状:传播模式的转变艾滋病流行现状:传播模式的转变艾滋病流行现状:传播模式的转变艾滋病流行现状:传播模式的转变n n我国三十年性文化变迁:性的多元化和性产业的形成我国三十年性文化变迁:性的多元化和性产业的形成我国三十年性文化变迁:性的多元化和性产业的形成我国三十年性文化变迁:性的多元化和性产业的形成n n性相
24、关的健康问题:性相关的健康问题:不仅是艾滋病的性传播不仅是艾滋病的性传播不仅是艾滋病的性传播不仅是艾滋病的性传播n n我国预防控制性传播感染的策略:我国预防控制性传播感染的策略:我国预防控制性传播感染的策略:我国预防控制性传播感染的策略:高危人群策略高危人群策略高危人群策略高危人群策略实施实施实施实施的成绩、困难的成绩、困难的成绩、困难的成绩、困难n n什么是可以在中国持续的、预防性相关健康问题的什么是可以在中国持续的、预防性相关健康问题的策略:策略:高危人群策略高危人群策略高危人群策略高危人群策略和和和和人群策略人群策略数字的背后:从我国艾滋病毒流行的变化看预防的挑战第44页,讲稿共114张
25、,创作于星期三Estimated HIV Cases Known&Unknown预测艾滋病病例已知晓的与未知晓的casescases第45页,讲稿共114张,创作于星期三Estimated HIV Cases China中国艾滋病估计病例中国中国中国中国ChinaChina第46页,讲稿共114张,创作于星期三中国艾滋病的流行特点中国艾滋病的流行特点n n卫生部通报显示:目前我国的艾滋病疫情处于总体低流行、特定人群和局部地区高流行的态势。n n我国艾滋病流行特点:n n第一、艾滋病疫情上升速度有所加快n n第二、性传播逐渐成为主要传播途径n n第三、艾滋病疫情地区分布差异大n n第四、艾滋病流
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