汪小兰有机化学件饱和烃.pptx

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1、1.几个基本概念烃(Hydocarbons)饱和烃(Saturated hydrocarbons)链烷烃的通式(General formula)CnH2n+2同系列(Homologous series)同系物(Homologs)同分异构第1页/共45页 烃:只由碳氢两种元素组成的有机物；也叫碳氢化合物。开链烃：碳原子相连成链状的烃，叫脂肪烃。饱和脂肪烃叫烷烃。第2页/共45页CH4 C2H6C3H8 C4H10第3页/共45页同分异构体：分子式相同而结构不同的化合物。碳链异构：直链和支链的异构。同系列：结构相似，组成上相差若干个CH2的化合 物组成，互称同系物。烷烃结构通式：CnH2n+2第4

2、页/共45页aCH3bCH2bCH2bCH2aCH3 aCH3bCH2cCHaCH3 aCH3 CH3 aCH3dCaCH3 CH3戊烷（正戊烷）戊烷（正戊烷）2-甲基丁烷（异戊烷）甲基丁烷（异戊烷）2，2-二甲基丙烷（新戊烷）二甲基丙烷（新戊烷）a:一级（一级（1 1）(伯伯)碳原子，伯氢；碳原子，伯氢；b:二级（二级（2 2）(仲仲)碳原子，仲氢；碳原子，仲氢；c:三级（三级（3 3）(叔叔)碳原子，叔氢；碳原子，叔氢；d:四级（四级（4 4）(季季)碳原子；碳原子；碳原子和氢原子的分类：第5页/共45页烃基烃基：烷烃分子中除去一个氢原子后余下的部分，烷烃分子中除去一个氢原子后余下的部分，

3、以以R-表示表示(1)某基：甲基某基：甲基CH3-(Me)；乙基；乙基CH3CH2-(Et)；丙基丙基 CH3CH2CH2-(Pr)(2)异某基：异丙基异某基：异丙基(CH3)2CH-(i-Pr)；异丁基异丁基(CH3)2CHCH2-(i-Bu)(3)仲某基：仲丁基仲某基：仲丁基 CH3CH2CH(CH3)-(s-Bu)(4)叔某基：叔丁基叔某基：叔丁基(CH3)3C-(t-Bu)第6页/共45页2.烷烃的命名1.习惯命名法（普通命名法）2.系统命名法3.衍生物命名法4.俗名 第7页/共45页（一）普通命名法：（一）普通命名法：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸分别表示十个以甲、乙、丙、丁

4、、戊、己、庚、辛、壬、癸分别表示十个以下碳原子数目下碳原子数目;碳原子数在十个以上的，用中文数字十一、碳原子数在十个以上的，用中文数字十一、十二、十三十二、十三来表示来表示;用用“正正(normal)、异、异(iso)、新、新(neo)”等字为前缀区分异构体，加上等字为前缀区分异构体，加上“烷烷”字即为全名。字即为全名。正戊烷正戊烷 异戊烷异戊烷新戊烷新戊烷第8页/共45页例题：用普通命名法命名下列化合物异己烷新己烷第9页/共45页（二）系统命名法（二）系统命名法（IUPAC）(International Union of Pure and Applied Chemistry)直链烷烃系统命名

5、与普通命名法相同，只是把直链烷烃系统命名与普通命名法相同，只是把“正正”字取消。字取消。带有支链的烷烃则按以下命名规则命名:戊烷戊烷（教学方法：先举例后总结！）第10页/共45页第11页/共45页 (1)选主链：最长碳链。选主链：最长碳链。取代基最多；取代基最多；(2)编号：编号：a:从离支链最近的一端开始编号；从离支链最近的一端开始编号；b:“最低系列最低系列”规则（以前：规则（以前：“位置和最小位置和最小”）(3)写出名称：写出名称：a:支链烷基名称和位置写在前；支链烷基名称和位置写在前；b:小基团在前，大基团在后（次序规则）；小基团在前，大基团在后（次序规则）；c:相同基团合并，以汉字二

6、、三、四等标明数目。相同基团合并，以汉字二、三、四等标明数目。注意：注意：(1)数字与汉字间用数字与汉字间用“”隔开，数字间用隔开，数字间用“，”分开；分开；(2)“某基某基”和和“某烷某烷”之间不能用之间不能用“”隔开隔开;(3)汉字二、三、四等不能用阿拉伯数字汉字二、三、四等不能用阿拉伯数字2,3,4等替换等替换命名规则：第12页/共45页主主链链及及编编号号最低系列原则最低系列原则选择含取代基多的最长碳链第13页/共45页1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1111 10 9 8 7 6 5 4 3 2 12,4,5,5,9,10 ()2,3,7,7,8,10 ()2,3,7,8,

7、10-五甲基五甲基-7-乙基十一烷乙基十一烷注意：注意：第14页/共45页次序规则的主要内容次序规则的主要内容原子序数大的次序大，原子序数小的次序小，同位素中质量高的次序大。I Br Cl S P F O N C D H 如果原子团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子（第二个原子）的原子序数大小，其它依次类推。含有双键或叁键的原子团，可以认为连有二个或三个相同的原子。第15页/共45页所以乙基和甲基相比，乙基为所以乙基和甲基相比，乙基为“较优较优”基团，基团，因此乙基应排在甲基之后。因此乙基应排在甲基之后。仲自由基仲自由基 伯自由基伯自由基 甲基自由基甲基自由基自由基稳定性：相对活性顺序的理论解释：C-H键的离解能 自由基的稳定性C-H键的离解能键的离解能：第44页/共45页感谢您的观看！第45页/共45页