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1、关于蛋白质生物合成simple第1页，讲稿共63张，创作于星期三遗遗传传信信息息流流动动示示意意图图核糖体核糖体DNAmRNAtRNA第2页，讲稿共63张，创作于星期三第一节 蛋白质合成体系第二节 蛋白质合成的机理第三节 肽链合成后的折叠与加工第四节 蛋白质定位第3页，讲稿共63张，创作于星期三二、tRNA三、核糖体核糖体第一节第一节蛋白质合成体系蛋白质合成体系一、一、mRNA和遗传密码和遗传密码四、四、辅助因子辅助因子第4页，讲稿共63张，创作于星期三mRNA (messengerRNA)是蛋白质生物合成过程中直是蛋白质生物合成过程中直接指令氨基酸掺入的模板，是遗传信息的载体。接指令氨基酸掺

2、入的模板，是遗传信息的载体。mRNAmRNA原核生物和真核生物原核生物和真核生物mRNA的比较的比较第5页，讲稿共63张，创作于星期三遗 传 密 码 遗遗传传密密码码:DNA（或或mRNA）中中的的核核苷苷酸酸序序列列与与蛋白质中氨基酸序列之间的对应关系称为遗传密码。蛋白质中氨基酸序列之间的对应关系称为遗传密码。密密码码子子(codon)：mRNA上上每每3个个相相邻邻的的核核苷苷酸酸编编码码蛋蛋白白质质多多肽肽链链中中的的一一个个氨氨基基酸酸，这这三三个个核核苷苷酸就称为一个密码子或三联体密码。酸就称为一个密码子或三联体密码。三联体密码的破译三联体密码的破译遗传密码字典遗传密码字典遗传密码的

3、性质遗传密码的性质第6页，讲稿共63张，创作于星期三三联体密码的破译1954年年Gamov确认核酸分子中三个碱基决定一个氨基确认核酸分子中三个碱基决定一个氨基酸酸 1961年年Crick等用遗传学方法也证实三联体密码子学等用遗传学方法也证实三联体密码子学说是正确的说是正确的 Nirenberg以均聚物共聚物为模板指导多肽的合成以均聚物共聚物为模板指导多肽的合成,寻找到了破译遗传密码的途径寻找到了破译遗传密码的途径 Khorana以以共聚物指导多肽的合成，加快了破译遗传共聚物指导多肽的合成，加快了破译遗传密码的步伐密码的步伐第7页，讲稿共63张，创作于星期三缺失或插入核苷酸引起三联体密码的改变缺

4、失或插入核苷酸引起三联体密码的改变CATCATCATCATCATCATCATCACATCATCATCATCCATCACAXTCATCATCATCAXTXCATXCATCATCAT-1-1,+1+3第8页，讲稿共63张，创作于星期三以均聚物为模板指导多肽的合成PolyU为模板，产生的多肽链为为模板，产生的多肽链为PolyPhePolyA为模板，产生的多肽链为为模板，产生的多肽链为PolyLysPolyC为模板，产生的多肽链为为模板，产生的多肽链为PolyPro第9页，讲稿共63张，创作于星期三以特定的共聚物为模板指导多肽的合成（1）以以多多聚聚二二核核苷苷酸酸作作模模板板可可合合成成由由2个个氨

5、氨基基酸酸组组成成的的多多肽肽,如如以以PolyUG为为模模板板，合合成成产产物物为为PolyLys-Val。（2）以多聚三核苷酸作为模板，可得三种氨以多聚三核苷酸作为模板，可得三种氨基酸组成的多肽。基酸组成的多肽。第10页，讲稿共63张，创作于星期三核糖体结合技术技术要点：保温 硝酸纤维滤膜过滤硝酸纤维滤膜过滤分析留在滤膜上的核糖体核糖体-AAtRNA 确定与核糖体结合的AA以人工合成的以人工合成的三核苷酸为模板三核苷酸为模板三核苷酸为模板三核苷酸为模板+核糖体核糖体核糖体核糖体+AA-tRNA第11页，讲稿共63张，创作于星期三遗传密码字典遗传密码字典UACGUCAGUCAG第二位第二位第

6、一位第一位（5）第三位第三位（3）UCAGUCAGUCAG第12页，讲稿共63张，创作于星期三第13页，讲稿共63张，创作于星期三64种密码中，种密码中，61种是种是Aa的密码子，的密码子，AUG和和GUG的特殊性的特殊性肽链内部肽链内部Met的密码子的密码子AUG原核生物编码甲酰甲硫原核生物编码甲酰甲硫氨酸氨酸起始密码起始密码真核生物编码甲硫氨酸真核生物编码甲硫氨酸l另有三种是终止密码（标点密码子、无意义密码子）：另有三种是终止密码（标点密码子、无意义密码子）：UAA（琥（琥珀密码子）珀密码子）UAG（乳石密码子）（乳石密码子）UGA（赭石密码子）（赭石密码子）第14页，讲稿共63张，创作于

7、星期三遗传密码的性质遗传密码的性质1、密码是、密码是无标点符号无标点符号的且相邻密码子的且相邻密码子互不重叠互不重叠。2、密码的、密码的简并性简并性：由一种以上密码子编码同一个：由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象称为氨基酸的现象称为简并性（简并性（dogeneracy），对应于同一氨基酸的密码子称为同义密码子），对应于同一氨基酸的密码子称为同义密码子(Synonymouscodon)。密码的简并性可以减少有害突变。密码的简并性可以减少有害突变。3、密码的、密码的摆动性（变偶性）：摆动性（变偶性）：密码的专一性主要是由第一第二个碱密码的专一性主要是由第一第二个碱基所决定，基所决定，tRNA上

8、的反密码子与上的反密码子与mRNA密码子配对时，密码子的密码子配对时，密码子的第一、二位碱基是严格的，第三位碱基可以有一定的变动。第一、二位碱基是严格的，第三位碱基可以有一定的变动。Crick称这一为变偶性（称这一为变偶性（wobble）.4、密码的通用性和变异性、密码的通用性和变异性5、64组密码子中，组密码子中，AUG既是既是Met的密码，又是起始密码；有三组密的密码，又是起始密码；有三组密码不编码任何氨基酸，而是多肽链合成的终止密码子：码不编码任何氨基酸，而是多肽链合成的终止密码子：UAG、UAA、UGA。第15页，讲稿共63张，创作于星期三密码子是不重叠的并且无标点：密码子是不重叠的并

9、且无标点：A B C D E F G H I J K H Aa1 Aa2 Aa3 Aa4 第16页，讲稿共63张，创作于星期三反密码子与密码子之间的碱基配对反密码子与密码子之间的碱基配对AUCG反密码子第一位碱基反密码子第一位碱基密码子第三位碱基密码子第三位碱基GUCUAGIUCA第17页，讲稿共63张，创作于星期三1966年年Crick根据立体化学原理提出：根据立体化学原理提出：（2）有些反密码子的第一个碱基（按）有些反密码子的第一个碱基（按5-3）决定了）决定了该该tRNA识别密码子的数目。识别密码子的数目。（3）当一种氨基酸有几个密码子时，只要他们的第一）当一种氨基酸有几个密码子时，只要

10、他们的第一和第二个碱基中有一个不同，则需要不同的和第二个碱基中有一个不同，则需要不同的tRNA来识来识别。别。（1）mRNA上的密码子的第一、第二个碱基上的密码子的第一、第二个碱基与与tRNA上上的反密码子相应的碱基形成强的配对；密码的专一性主的反密码子相应的碱基形成强的配对；密码的专一性主要是由这两个碱基对的要是由这两个碱基对的作用。作用。第18页，讲稿共63张，创作于星期三人线粒体中变异的密码子人线粒体中变异的密码子UGA终止信号终止信号TrpAUAIleMetAGAArg终止信号终止信号AGGArg终止信号终止信号密码子密码子正常情况下编码正常情况下编码线粒体线粒体DNA编码编码第19页

11、，讲稿共63张，创作于星期三原核细胞原核细胞mRNAmRNA的结构特点的结构特点53顺反子顺反子顺反子顺反子顺反子顺反子插入顺序插入顺序插入顺序插入顺序先导区先导区末端顺序末端顺序AGGAGGUAGGAGGUSD区区特点特点半衰期短半衰期短许多原核生物许多原核生物mRNAmRNA以多顺反子形式存在以多顺反子形式存在AUGAUG作为起始密码；作为起始密码；AUGAUG上游上游7 71212个核苷酸处有一被称为个核苷酸处有一被称为SDSD序列的保守区，序列的保守区，16S rRNA3-16S rRNA3-端反向互补而使端反向互补而使mRNAmRNA与核糖体结合。与核糖体结合。第20页，讲稿共63张

12、，创作于星期三真核细胞真核细胞mRNAmRNA的结构特点的结构特点5“帽子帽子”PolyA3 顺反子顺反子m7G-5ppp-N-3p帽子结构功能帽子结构功能使使mRNAmRNA免遭核酸酶的破坏免遭核酸酶的破坏使使mRNAmRNA能与核糖体小亚基结合并开始合成能与核糖体小亚基结合并开始合成蛋白质蛋白质被蛋白质合成的起始因子所识别，从而被蛋白质合成的起始因子所识别，从而促进蛋白质的合成。促进蛋白质的合成。Poly(A)Poly(A)Poly(A)Poly(A)尾巴的功能尾巴的功能尾巴的功能尾巴的功能是是mRNAmRNA由细胞核进入细胞质所由细胞核进入细胞质所必需的形式必需的形式它大大提高了它大大提

13、高了mRNAmRNA在细胞质中在细胞质中的稳定性的稳定性AAAAAAA-OH第21页，讲稿共63张，创作于星期三tRNA（transferribonucleicasid）在蛋白质合成中处于关键地位，它不但）在蛋白质合成中处于关键地位，它不但为每个三联体密码子译成氨基酸提供接合体，还为准确无误地将活化的氨基酸为每个三联体密码子译成氨基酸提供接合体，还为准确无误地将活化的氨基酸运送到核糖体中运送到核糖体中mRNA模板上。模板上。1、tRNA的结构特征的结构特征2、tRNA的功能的功能tRNA的接头的接头(adaptor)作用作用 3-端上的氨基酸接受位点端上的氨基酸接受位点 识别氨酰识别氨酰-tR

14、NA合成酶的位点合成酶的位点 核糖体识别位点核糖体识别位点 反密码子位点反密码子位点 t RNA第22页，讲稿共63张，创作于星期三第23页，讲稿共63张，创作于星期三密密码码子子与与反反密密码码子子的的配配对对关关系系反密码子反密码子tRNA5 3 AUC5 mRNA3 密码子密码子123第24页，讲稿共63张，创作于星期三核糖体核糖体核核糖糖体体是由是由rRNA（ribosomalribonucleicasid）和多种蛋白质结合而成的一种大的核糖核蛋白颗粒，）和多种蛋白质结合而成的一种大的核糖核蛋白颗粒，蛋白质肽键的合成就是在这种核糖体上进行的。蛋白质肽键的合成就是在这种核糖体上进行的。2

15、、核糖体的功能核糖体的功能1、核糖体的结构和组成、核糖体的结构和组成第25页，讲稿共63张，创作于星期三核核糖糖体体的的组组成成原核生物核原核生物核原核生物核原核生物核糖体的组成糖体的组成糖体的组成糖体的组成34protein21protein23SRNA5SRNA16SRNA50Ssubunit70Sribosome30Ssubunit原核生物核糖体结构示意图原核生物核糖体结构示意图30Ssubunit50Ssubunit第26页，讲稿共63张，创作于星期三核糖体的功能核糖体的功能 小亚基：结合小亚基：结合mRNA及及tRNA反密码区段反密码区段 功能功能 大亚基：结合大亚基：结合tRNA其

16、它区段其它区段A位位氨酰氨酰tRNA进入部位进入部位 核糖体的活性中心核糖体的活性中心P位位与正在延伸的肽酰与正在延伸的肽酰tRNA结合部位结合部位第27页，讲稿共63张，创作于星期三原核细胞原核细胞70S核糖体的核糖体的A位、位、P位及位及mRNA结合部位示意图结合部位示意图30S30S与与mRNA结合部位结合部位P P位位位位（结合结合或接受肽基或接受肽基的部位）的部位）A A位位位位（结合或接结合或接受受AA-tRNA的的部位）部位）50S50S5 5 3 3 mRNAmRNA第28页，讲稿共63张，创作于星期三多聚核糖体多聚核糖体在在一一个个mRNA分分子子中中结结合合一一定定数数目目

17、的的单单位位核糖体称为多聚核糖体核糖体称为多聚核糖体。第29页，讲稿共63张，创作于星期三真核和原核细胞参与翻译的蛋白质因子真核和原核细胞参与翻译的蛋白质因子阶段阶段阶段阶段原核原核原核原核真核真核真核真核功功功功能能能能IF1IF1IF2IF2eIF2eIF2参与起始复合物的形成参与起始复合物的形成参与起始复合物的形成参与起始复合物的形成IF3IF3 eIF3eIF3、eIF4CeIF4C起始起始起始起始CBPICBPI与与与与mRNAmRNA帽子结合帽子结合帽子结合帽子结合eIF4ABFeIF4ABF参与寻找第一个参与寻找第一个参与寻找第一个参与寻找第一个AUGAUGeIF5eIF5协助协

18、助协助协助eIF2eIF2、eIF3eIF3、eIF4CeIF4C的释放的释放的释放的释放eIF6eIF6协助协助协助协助60S60S亚基从无活性的核糖体上解离亚基从无活性的核糖体上解离亚基从无活性的核糖体上解离亚基从无活性的核糖体上解离EF-TuEF-TueEF1eEF1 协助氨酰协助氨酰协助氨酰协助氨酰-tRNA-tRNA进入核糖体进入核糖体进入核糖体进入核糖体延长延长延长延长EF-TsEF-TseEF1eEF1帮助帮助帮助帮助EF-TuEF-Tu、eEF1eEF1 周转周转周转周转EF-GEF-GeEF2eEF2移位因子移位因子移位因子移位因子RF-1RF-1终止终止终止终止eRFeRF

19、释放完整的肽链释放完整的肽链释放完整的肽链释放完整的肽链RF-2RF-2第30页，讲稿共63张，创作于星期三第二节 蛋白质合成的机理一、一、氨基酸的活化二、二、原核生物多肽链的合成过程四、真核生物多肽链的合成三、多核糖体与核糖体循环第31页，讲稿共63张，创作于星期三氨氨基基酸酸的的活活化化氨基酸氨基酸ATP+ATP+氨酰腺苷酸氨酰腺苷酸E-E-AMPAMPPPiPPi第一步第一步AMPAMP第二步第二步E E氨氨基基酸酸的的活活化化3-氨酰氨酰-tRNA第32页，讲稿共63张，创作于星期三N-甲酰甲硫氨酰甲酰甲硫氨酰-tRNAiMet的形成的形成CHOCHO-HN-CH-COO-tRNA-H

20、N-CH-COO-tRNA CH CH2 2 CH CH2 2 S S CH CH3 3 +H H2 2N-CH-COO-tRNAN-CH-COO-tRNA CH CH2 2 CH CH2 2 S S CH CH3 3Met-tRNAiMetfMet-tRNAtMetN N1010-CHO-FH-CHO-FH4 4FHFH4 4转甲酰酶转甲酰酶第33页，讲稿共63张，创作于星期三氨酰氨酰-tRNA合成酶特点合成酶特点 a、专一性、专一性：对氨基酸有极高的专一性，每种氨基酸都有专一的酶，只作用于L-氨基酸，不作用于D-氨基酸。对tRNA 具有极高专一性。b、校对作用、校对作用：氨酰-tRNA合成

21、酶的水解 部位可以水解错误活化的氨基酸。第34页，讲稿共63张，创作于星期三氨酰氨酰-tRNA合成酶识别氨基酸与合成酶识别氨基酸与tRNA第35页，讲稿共63张，创作于星期三原核生物多肽链的合成过程原核生物多肽链的合成过程 原核生物多肽链的合成分为三个阶段：1、肽链合成的起始2、肽链的延长3、肽链合成的终止及释放第36页，讲稿共63张，创作于星期三肽链合成的起始肽链合成的起始30S亚基亚基mRNAIF3-IF1复合物复合物30SmRNAGTP-fMettRNA-IF2-IF1复合物复合物70S起始复合物起始复合物mRNA+30S亚基亚基-IF3IF2-GTP-fMet-tRNAIF350S50

22、S亚基亚基IF2+IF1+GDP+PiIF1第37页，讲稿共63张，创作于星期三第38页，讲稿共63张，创作于星期三第39页，讲稿共63张，创作于星期三肽链的延长1 12 21 12 22 23 32 23 3进位进位进位进位肽键形成肽键形成肽键形成肽键形成移位移位移位移位进位进位进位进位(TuTs)(TuTs)GTPGTPGTPGTPN-N-端端端端2 23 35 5 3 3 C-C-端端端端肽键形成肽键形成肽键形成肽键形成1 15 5 3 3（EF-GEF-G）第40页，讲稿共63张，创作于星期三l进位：由进位：由mRNAmRNA所决定的新的氨基酸所决定的新的氨基酸-tRNA-tRNA进入

23、进入 A A位；位；l转肽：转肽：转肽酶转肽酶作用下转肽（作用下转肽（GTPGTP供能）；供能）；l19921992，HollerHoller认为由认为由23SrRNA23SrRNA催化；催化；l脱落：新肽合成后，脱落：新肽合成后，P P位上位上tRNAtRNA脱落；脱落；l移位：核糖体向移位：核糖体向mRNA3mRNA3，端移位，带有肽链的端移位，带有肽链的tRNAtRNA进入进入P P位，空出位，空出A A位再接受下一个氨基酸位再接受下一个氨基酸-tRNAtRNA（GTPGTP供能）；供能）；l上述过程重复进行，直到终止密码为止。上述过程重复进行，直到终止密码为止。第41页，讲稿共63张，

24、创作于星期三第42页，讲稿共63张，创作于星期三肽肽键的形成键的形成第43页，讲稿共63张，创作于星期三第44页，讲稿共63张，创作于星期三肽链合成的终止及释放（1 1）释释放放因因子子RFRF1 1或或RFRF2 2进入核糖体进入核糖体A A位。位。（2 2）多肽链的释放）多肽链的释放（3 3）70S70S核糖体解离核糖体解离5 5 3 3 UAGUAG30S30S亚基亚基亚基亚基50S50S亚基亚基亚基亚基5 5 3 3 UAGUAGtRNARFRF第45页，讲稿共63张，创作于星期三肽链合成的忠实性肽链合成的忠实性A A、氨基酸与、氨基酸与tRNAtRNA的特异结合的特异结合氨酰氨酰-t

25、RNA-tRNA合成酶对合成酶对AAAA和和tRNAtRNA有底物专一性有底物专一性氨酰氨酰-tRNA-tRNA合成酶能识别和水解不恰当的产物合成酶能识别和水解不恰当的产物B B、延伸因子和、延伸因子和GTPGTP酶的活性对忠实性的影响酶的活性对忠实性的影响提供了密码子与反密码子相互作用的时机提供了密码子与反密码子相互作用的时机C C、错误的、错误的AAAA可由终止肽链合成来消除可由终止肽链合成来消除D D、能量上的昂贵、能量上的昂贵第46页，讲稿共63张，创作于星期三真核生物多肽链的合成（自学）真核生物多肽链的合成（自学）1、真核细胞核糖体比原核细胞核糖体更大更复杂；、真核细胞核糖体比原核细

26、胞核糖体更大更复杂；2、起始氨基酸为、起始氨基酸为Met，不是，不是fMet；3、肽肽链链合合成成的的起起始始：由由40S核核糖糖体体亚亚基基首首先先识识别别mRNA的的5端端-帽子，然后沿帽子，然后沿mRNA移动寻找移动寻找AUG；4、起始因子有、起始因子有12种，但只有种，但只有2种延长因子和种延长因子和1种终止因子；种终止因子；5、真真核核细细胞胞种种线线粒粒体体、叶叶绿绿体体的的核核糖糖体体大大小小、组组成成及蛋白质合成过程都类似于原核细胞。及蛋白质合成过程都类似于原核细胞。第47页，讲稿共63张，创作于星期三 肽肽链链折折叠叠是是指指从从多多肽肽链链的的氨氨基基酸酸序序列列形形成成具

27、具有有正确三维空间结构的蛋白质的过程。正确三维空间结构的蛋白质的过程。体体内内多多肽肽链链的的折折叠叠目目前前认认为为至至少少有有两两类类蛋蛋白白质质参参与与，称称为为助助折折叠叠蛋蛋白白:（1）酶酶：蛋蛋白白质质二二硫硫键键异异构构酶酶（PDI）；（2）分子伴侣分子伴侣第三节肽链合成后的折叠与加工第三节肽链合成后的折叠与加工Lasky于于1978年首先提出分子伴侣（年首先提出分子伴侣（molecularchaperone）的概念，这是一类在细胞内能帮助新生肽链正确折叠与装）的概念，这是一类在细胞内能帮助新生肽链正确折叠与装配组装成为成熟蛋白质，但其本身并不构成被介导的蛋白质配组装成为成熟蛋白

28、质，但其本身并不构成被介导的蛋白质组成部分的一类蛋白因子，在原核生物和真核生物中广泛存组成部分的一类蛋白因子，在原核生物和真核生物中广泛存在。在。一一.肽肽链链的的折折叠叠第48页，讲稿共63张，创作于星期三1、肽链末端的修饰：、肽链末端的修饰：N-端端fMet或或Met的切除的切除2、信号序列的切除、信号序列的切除3、二硫键的形成、二硫键的形成4、部分肽段的切除、部分肽段的切除5、个别氨基酸的修饰、个别氨基酸的修饰6、糖基侧链的添加、糖基侧链的添加7、辅基的加入、辅基的加入二.蛋白质的加工修饰实例：胰岛素原的加工实例：胰岛素原的加工第49页，讲稿共63张，创作于星期三一、一、翻译后的加工翻译

29、后的加工1、水解剪切（水解剪切（N-端序列与信号肽）端序列与信号肽）脱甲酰酶脱甲酰酶fMet-肽肽甲酸甲酸+Met-肽（原核大多）肽（原核大多）氨肽酶氨肽酶Met-肽肽Met+肽（真核、部分原核）肽（真核、部分原核）（1-多个氨基酸）多个氨基酸）第50页，讲稿共63张，创作于星期三2、氧化作用形成氧化作用形成-S-S-3、化学修饰、某些氨基酸的侧链需进行特殊修饰、化学修饰、某些氨基酸的侧链需进行特殊修饰如：如：胶原蛋白中胶原蛋白中ProHO-ProLysHO-Lys糖糖蛋蛋白白中中Asn、Ser、Thr侧侧链链糖糖苷苷化化（以以共共价价键接上糖）键接上糖）第51页，讲稿共63张，创作于星期三4

30、 4、激活、激活有有些些多多肽肽合合成成后后，要要经经过过专专一一性性蛋蛋白白酶酶水水解解，断断裂裂出出一一部部分分肽肽链链，才才能能成成为为有有功功能能的的蛋蛋白白质质（例如：酶原激活）。（例如：酶原激活）。酶原激活酶原激活酶原在一定条件下经适当物质作用可转变酶原在一定条件下经适当物质作用可转变成有活性的酶的过程，即活性中心形成或暴露成有活性的酶的过程，即活性中心形成或暴露的过程。的过程。实例：胰岛素原的加工（见下张实例：胰岛素原的加工（见下张ppt）第52页，讲稿共63张，创作于星期三胰岛素原的加工胰岛素原的加工A链区链区B链区链区间插序列（间插序列（C肽区）肽区）HSSHSHSHHSHS

31、信号肽信号肽NC核糖体上合成出无规核糖体上合成出无规则卷曲的则卷曲的前胰岛素原前胰岛素原切除切除C肽后，形成成肽后，形成成熟的胰岛素分子熟的胰岛素分子切除信号肽后折叠切除信号肽后折叠成稳定构象的胰岛成稳定构象的胰岛素原素原SSSSNNCCA链链B链链胰岛素胰岛素CNSSSS胰岛素原胰岛素原SS第53页，讲稿共63张，创作于星期三H+或胃蛋白酶或胃蛋白酶胃蛋白酶原胃蛋白酶原胃蛋白酶胃蛋白酶胰蛋白酶胰蛋白酶胰凝乳蛋白酶原胰凝乳蛋白酶原胰凝乳蛋白酶胰凝乳蛋白酶胰凝乳蛋白酶胰凝乳蛋白酶肠激酶肠激酶胰蛋白酶原胰蛋白酶原胰蛋白酶胰蛋白酶第54页，讲稿共63张，创作于星期三第55页，讲稿共63张，创作于星期

32、三5 5、加辅基（与脂、核酸、血红素等的缔合）、加辅基（与脂、核酸、血红素等的缔合）多条肽链及其它辅助成分构成的蛋白多条肽链及其它辅助成分构成的蛋白质（脂蛋白、核蛋白、细胞色素质（脂蛋白、核蛋白、细胞色素C C蛋蛋白），蛋白质与辅基的结合也是在翻译白），蛋白质与辅基的结合也是在翻译之后进行的。之后进行的。第56页，讲稿共63张，创作于星期三第四节第四节 蛋白质定位蛋白质定位1 1、分泌蛋白、分泌蛋白 信号肽假说简图信号肽假说简图 分泌蛋白质的合成和胞吐作用分泌蛋白质的合成和胞吐作用2 2、线粒体与叶绿体蛋白、线粒体与叶绿体蛋白 蛋白质向线粒体定位的机制蛋白质向线粒体定位的机制第57页，讲稿共6

33、3张，创作于星期三l游离型核糖体：游离型核糖体：胞内蛋白、装配叶绿体和叶绿体膜的蛋白。胞内蛋白、装配叶绿体和叶绿体膜的蛋白。l粗糙内质网核糖体：粗糙内质网核糖体：溶酶体蛋白，分泌到胞外蛋白，构溶酶体蛋白，分泌到胞外蛋白，构成质膜骨架的蛋白。成质膜骨架的蛋白。第58页，讲稿共63张，创作于星期三1、信号肽（、信号肽（signalpeptide）及信号肽的识别）及信号肽的识别信号肽：由编码分泌蛋白的信号肽：由编码分泌蛋白的mRNA在翻在翻译时首先合成的译时首先合成的N端一段带有疏水氨基酸端一段带有疏水氨基酸的多肽，它的主要作用是引导新生的多肽的多肽，它的主要作用是引导新生的多肽进入内质网腔，随后被

34、信号肽酶水解。进入内质网腔，随后被信号肽酶水解。第59页，讲稿共63张，创作于星期三一些真核细胞多肽链上一些真核细胞多肽链上N-端的信号肽的结构端的信号肽的结构第60页，讲稿共63张，创作于星期三信号信号肽假肽假说简说简图图35SRP循循环环mRNA内质网膜内质网膜内质网腔内质网腔信号肽酶信号肽酶信号肽信号肽l信号识别体（信号识别体（SRP）：）：一种由一种由RNA和蛋白质构成的核蛋白颗粒，它和蛋白质构成的核蛋白颗粒，它能专一地识别带有信号肽段的核糖体，与这类核能专一地识别带有信号肽段的核糖体，与这类核糖体的信号肽结合，多肽合成暂时终止。糖体的信号肽结合，多肽合成暂时终止。第61页，讲稿共63张，创作于星期三分泌蛋白质的合成和胞吐作用分泌蛋白质的合成和胞吐作用内质网内质网高尔基体高尔基体泡泡泡泡泡融入质泡融入质膜膜核糖体核糖体芽泡芽泡第62页，讲稿共63张，创作于星期三感感谢谢大大家家观观看看第63页，讲稿共63张，创作于星期三