第03章基因与基因组精选文档.ppt

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1、第03章基因与基因组本讲稿第一页，共五十一页第一节基因的概念第一节基因的概念 基因基因（gene）是原核、真核生物以及病毒的）是原核、真核生物以及病毒的DNA和和RNA分子分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位。包括编码蛋白质和单位。包括编码蛋白质和tRNA、rRNA的的结构基因结构基因，以，以及具有调节控制作用的及具有调节控制作用的调控基因调控基因。基因从结构上定义，基因从结构上定义，是指是指DNA分子中的特定区段，其分子中的特定区段，其中的核苷酸排列顺序决定了基因的功能。中的核苷酸排列顺序决定了基因的功能。本讲稿第二页，共五十一页结构基因：

2、结构基因：具有编码功能的具有编码功能的DNADNA序列。序列。在原核生物中在原核生物中结构基因占整个基因组结构基因占整个基因组DNA的大部分，而在真核生物的大部分，而在真核生物中可能只占一小部分。中可能只占一小部分。调节基因：在结构基因之间还含有大量没有编码功能的间调节基因：在结构基因之间还含有大量没有编码功能的间隔区，其中包括与复制、转录、翻译过程有关的，能被调隔区，其中包括与复制、转录、翻译过程有关的，能被调控分子识别的序列。控分子识别的序列。本讲稿第三页，共五十一页乳糖操纵子乳糖操纵子(lac operon)的结构的结构 调控区调控区CAP结合位点结合位点启动序列启动序列操纵序列操纵序列

3、 结构基因结构基因Z：-半乳糖苷酶半乳糖苷酶Y：透酶透酶A：乙酰基转移酶：乙酰基转移酶ZYAOPDNA本讲稿第四页，共五十一页基因主要位于染色体上，除了染色体基因主要位于染色体上，除了染色体DNA外，细菌的质粒、真核生物的叶绿体、线粒外，细菌的质粒、真核生物的叶绿体、线粒体等细胞器都含有一定的体等细胞器都含有一定的DNA序列，其上序列，其上大部分是具有遗传功能的基因，这些染色体大部分是具有遗传功能的基因，这些染色体外的外的DNA称为称为染色体外遗传物质染色体外遗传物质。本讲稿第五页，共五十一页基因是基因是DNADNA分子上的结构单位，在染色体或分子上的结构单位，在染色体或DNADNA分子上，基

4、分子上，基因成串排列。因成串排列。一个顺反子就是一段核苷酸序列，能编码一条完整一个顺反子就是一段核苷酸序列，能编码一条完整的多肽链。顺反子是的多肽链。顺反子是DNADNA分子的功能单位。分子的功能单位。现代分子生物学文献中，顺反子和基因这两个术语现代分子生物学文献中，顺反子和基因这两个术语互相通用。一般而言，一个顺反子就是一个基因。互相通用。一般而言，一个顺反子就是一个基因。基因的主要编码产物是多肽链，另外还包括许多编码基因的主要编码产物是多肽链，另外还包括许多编码RNARNA的基因，例如的基因，例如rRNArRNA、tRNAtRNA以及其他小分子以及其他小分子RNARNA等都是基因等都是基因

5、编码的产物。编码的产物。本讲稿第六页，共五十一页第二节基因的命名第二节基因的命名 1.用三个小写英文斜体字母表示基因的名称，例如涉及乳糖用三个小写英文斜体字母表示基因的名称，例如涉及乳糖代谢相关的酶基因：代谢相关的酶基因：lac；涉及亮氨酸代谢相关的酶基；涉及亮氨酸代谢相关的酶基因：因：leu。2.在三个小写英文斜体字母后面加上一个斜体大写字母在三个小写英文斜体字母后面加上一个斜体大写字母表示其不同的基因座，全部用正体时表示蛋白产物和表示其不同的基因座，全部用正体时表示蛋白产物和表型；例如，对于大肠杆菌和其他细菌，用三个小写表型；例如，对于大肠杆菌和其他细菌，用三个小写字母表示一个操纵子，接着

6、的大写字母表示不同基因字母表示一个操纵子，接着的大写字母表示不同基因座，座，lac操纵子的基因座：操纵子的基因座：lacZ，lacY，lacA；其表达产；其表达产物蛋白质则是物蛋白质则是 lacZ，lacY，lacA。本讲稿第七页，共五十一页 调控区调控区CAP结合位点结合位点启动序列启动序列操纵序列操纵序列 结构基因结构基因Z：-半乳糖苷酶半乳糖苷酶Y：透酶透酶A：乙酰基转移酶：乙酰基转移酶ZYAOPDNA本讲稿第八页，共五十一页 3.对于质粒和其他染色体外成分，如果是自然产生的对于质粒和其他染色体外成分，如果是自然产生的质粒，用三个正体字母表示，第一个字母大写，例质粒，用三个正体字母表示，

7、第一个字母大写，例如：如：Pst I；但如果是重组质粒，则在两个大写字母；但如果是重组质粒，则在两个大写字母之前加一个之前加一个p，大写字母表示构建该质粒的研究者，大写字母表示构建该质粒的研究者或单位。例如：或单位。例如：pSC101，（，（SC代表代表 Stanley Cohen），），及及 pMT555（MT代表代表 Manchester Technology）。）。本讲稿第九页，共五十一页 4.对于酵母，一般用三个大写斜体字母表示对于酵母，一般用三个大写斜体字母表示基因的功能，后面的数字表示不同的基因座。基因的功能，后面的数字表示不同的基因座。例如，啤酒酵母基因例如，啤酒酵母基因GAL4

8、，CDC28；其表；其表达的蛋白质则是：达的蛋白质则是：GAL4，CDC28。本讲稿第十页，共五十一页 5.脊脊椎椎动动物物一一般般用用描描述述基基因因功功能能的的14个个小小写写字字母母和和数数字字表表示示其其基基因因功功能能。例例如如，基基因因sey，myc，蛋蛋白白Sey，Myc。6.人类基因的命名方法与脊椎动物相似，但需大写。人类基因的命名方法与脊椎动物相似，但需大写。例如基因是例如基因是MYC、ENO1，蛋白质则为，蛋白质则为MYC、ENO1。本讲稿第十一页，共五十一页第三节第三节 真核生物的断裂基因真核生物的断裂基因1977年Berget等首先发现，在在真真核核生生物物基基因因组组

9、中中，基基因因是是不不连连续续的的，在在基基因因的的编编码码区区域域内内部部含含有有大大量量的的不不编编码码序序列列，从而隔断了对应于蛋白质的氨基酸序列。这一发现大大地改变了以往人们对基因结构的认识。这这种种不不连连续续的的基基因因又又称称断断裂裂基基因因或或割割裂裂基基因因（split gene）。指指基基因因的的编编码码序序列列在在DNA分分子子上上不不连连续续排排列列，而而被被不不编编码的序列所隔开。码的序列所隔开。本讲稿第十二页，共五十一页真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连区互相间隔开但又连续镶

10、嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因。些基因称为断裂基因。1.断裂基因断裂基因(splite gene)CABD编码区编码区 A、B、C、D非编码区非编码区本讲稿第十三页，共五十一页2.外显子外显子(exon)和内含子和内含子(intron)外显子外显子在断裂基因及其初级转录产物上出现，并表在断裂基因及其初级转录产物上出现，并表达为成熟达为成熟mRNA的核酸序列。的核酸序列。内含子内含子隔断基因的线性表达而在剪接过程中被除去隔断基因的线性表达而在剪接过程中被除去的核酸序列。的核酸序列。本讲稿第十四

11、页，共五十一页鸡卵清蛋白基鸡卵清蛋白基因因hnRNA首、尾修饰首、尾修饰hnRNA剪接剪接成熟的成熟的mRNA鸡鸡卵卵清清蛋蛋白白基基因因及及其其转转录、录、转转录录后后修修饰饰目目 录录本讲稿第十五页，共五十一页DNA和相应信使和相应信使RNA结构上的差异在结构上的差异在真核真核生物中普遍存在生物中普遍存在，某些低等真核生物的线粒，某些低等真核生物的线粒体以及叶绿体基因中也发现有断裂基因，但体以及叶绿体基因中也发现有断裂基因，但也有一些真核生物的结构基因不含内含子，也有一些真核生物的结构基因不含内含子，如在酵母基因组中大部分的基因是不中断的。如在酵母基因组中大部分的基因是不中断的。断裂基因在

12、细菌中较为少见。断裂基因在细菌中较为少见。本讲稿第十六页，共五十一页断断裂裂基基因因的的内内含含子子无无论论在在数数量量和和大大小小上上都都有有很很大大差差异异，但但大大多多数数断断裂裂基基因因都都有有共共同同的的性性质质：外外显显子子在在基基因因中中的的排排列列顺顺序序与与它它在在成成熟熟mRNA产产物物中中的的排排列列顺顺序序相相同同；每每种种断断裂裂基基因因在在所所有有组组织织中中都都具具有有相相同同的的内内含含子子成成分分；核核基基因因的的内内含含子子通通常常在在所所有有的的可可读读框框中中都都含含有有无无义义密密码码子子（nonsense codon），因因此此一一般般没没有有编编码

13、码功功能能；在在内内含含子子上上发发生生的的突突变变不不影影响响蛋蛋白白质质的的结结构构，所所以以其其突突变变往往对生物体没有影响。往往对生物体没有影响。本讲稿第十七页，共五十一页第四节第四节 基因及基因组的大小基因及基因组的大小 与与C C值矛盾值矛盾 外显子的大小与基因的大小并没有必然的联系。基因大小取决于它所包含的内含子的长度。基因大小取决于它所包含的内含子的长度。基因大小还与它所包含内含子的数目有关。基因大小还与它所包含内含子的数目有关。从低等真核生物到高等真核生物的从低等真核生物到高等真核生物的mRNAmRNA和其基因的平和其基因的平均大小略有增加，平均外显子数目的明显增加是真核均大

14、小略有增加，平均外显子数目的明显增加是真核生物基因的一种标志。生物基因的一种标志。本讲稿第十八页，共五十一页真核生物基因组的真核生物基因组的C值（值（C-value）：指）：指一种生物的单倍体基因组中生物的单倍体基因组中的的DNA总量，以总量，以pg表示。表示。不同物种的C值差异很大，最小的支原体只有 106bp，而最大的如某些显花植物和两栖动物可达 1011bp。随着生物的进化，生物体的结构和功能越来越复杂，其C值就越大，例如真菌和高等植物同属于真核生物，但后者的C值却大得多。高等生物一般C 值高于低等生物，但有例外。即C值反常现象。两栖类比哺乳类高。真核生物含有大量的重复DNA是原因。本讲

15、稿第十九页，共五十一页 C C值矛盾（值矛盾（C value paradoxC value paradox）是指真核生）是指真核生物中物中 DNA DNA含量的反常现象。含量的反常现象。主要表现为：主要表现为：C C值不随生物的进化程度和复杂性而增加；值不随生物的进化程度和复杂性而增加；亲缘关系密切的生物亲缘关系密切的生物C C值相差甚大；值相差甚大；高等真核生物具有比用于遗传高得多的高等真核生物具有比用于遗传高得多的C C值。值。本讲稿第二十页，共五十一页第五节第五节 重叠基因重叠基因 一、原核生物的重叠基因一、原核生物的重叠基因 这些重叠在一起的基因表达时使用了不同的阅读框，因此，虽然DN

16、A序列相同，但表达的蛋白质不同。重叠基因及基因内基因的现象反映了原核生物利用有限的遗传资源表达更多生物功能的能力。本讲稿第二十一页，共五十一页二、真核生物的重叠基因二、真核生物的重叠基因 通常情况下真核生物基因组中很少有重基因。在一些基因中，选择性的基因表达模式引起了外显子连接途径的转变。所以一个特定的外显子可选择性地与不同的外显子连接形成信使RNA，在一段区域以一种途径表达时作为外显子，而以另一种途径表达时作为内含子。说明一段DNA序列通常可以多种方式发挥作用。在这种选择性产生的两种蛋白质当中，一部分序列相同而其他部分可能不同。本讲稿第二十二页，共五十一页第六节第六节 基因组基因组基因组是指

17、细胞或生物体中，一套完整单体的遗传基因组是指细胞或生物体中，一套完整单体的遗传物质的总和。物质的总和。一、原核生物的染色体基因组一、原核生物的染色体基因组是指其环状或线状的双链是指其环状或线状的双链DNA分子所含有的全部基因。分子所含有的全部基因。Ecoli染色体基因组是指存在于 Ecoli染色体上的全部基因。其双链环状的 DNA分子约含 42 106bp，含 4 000个基因。本讲稿第二十三页，共五十一页本讲稿第二十四页，共五十一页1.1.细菌的染色体基因组通常仅由一条环状双链细菌的染色体基因组通常仅由一条环状双链DNADNA分子组成。分子组成。细菌细菌的染色体相对聚集在一起，形成一个较为致

18、密的区域，称为类核的染色体相对聚集在一起，形成一个较为致密的区域，称为类核（nucleoidnucleoid）。）。类核无核膜与胞浆分开，类核的中央部分由RNA和支架蛋白组成，外围是双链闭环的DNA超螺旋。染色体DNA通常与细胞膜相连，在DNA链上与DNA复制、转录有关的信号区域与细胞膜优先结合，如大肠杆菌染色体DNA的复制起点（OriC）、复制终点（TerC）等。细胞膜在这里的作用可能是对染色体起固定作用，另外，在细胞分裂时将复制后的染色体均匀地分配到两个子代细菌中去。有关类核结构的详细情况目前尚不清楚。细菌染色体基因组结构的一般特点细菌染色体基因组结构的一般特点本讲稿第二十五页，共五十一页

19、E.Coli 基因图基因图目目 录录本讲稿第二十六页，共五十一页 2.2.具有操纵子结构具有操纵子结构,其中的结构基因为多顺反子，即数个功能相关的其中的结构基因为多顺反子，即数个功能相关的结构基因串联在一起，受同一个调节区的调节。结构基因串联在一起，受同一个调节区的调节。数个操纵子还可以由一个共同的调节基因（regulatorygene）即调节子（regulon）所调控。3 3.在大多数情况下，结构基因在细菌染色体基因组中都是单拷在大多数情况下，结构基因在细菌染色体基因组中都是单拷贝。贝。但是编码rRNA的基因往往是多拷贝的,这样可能有利于核糖体的快速组装，便于在急需蛋白质合成时细胞可以在短时

20、间内有大量核糖体生成。4 4.不编码的不编码的DNADNA部份所占比例比真核细胞基因组少得多。部份所占比例比真核细胞基因组少得多。5 5.细菌基因组编码顺序一般不会重叠，细菌基因组编码顺序一般不会重叠，和病毒基因组不同的。和病毒基因组不同的。本讲稿第二十七页，共五十一页乳糖操纵子乳糖操纵子(lac operon)的结构的结构 调控区调控区CAP结合位点结合位点启动序列启动序列操纵序列操纵序列 结构基因结构基因Z：-半乳糖苷酶半乳糖苷酶Y：透酶透酶A：乙酰基转移酶：乙酰基转移酶ZYAOPDNA本讲稿第二十八页，共五十一页二、真核生物基因组二、真核生物基因组 指真核生物基因组，包括染色体基因组和核

21、内染色体外指真核生物基因组，包括染色体基因组和核内染色体外基因，以及细胞质的线粒体、叶绿体基因组等。基因，以及细胞质的线粒体、叶绿体基因组等。1.真核生物染色体基因组真核生物染色体基因组 真核生物单倍体染色体所含有的一整套基因。真核生物单倍体染色体所含有的一整套基因。由于进化程度的不同，不同种类的真核基因组的大小及复杂程度相差很大。存在于细胞核中的染色体存在于细胞核中的染色体DNA为线状双链，为线状双链，分子量较高，并表现C值矛盾。在组成上有单一序列和不同程度的重复序列，不编码基因之间的间隔序列以及基因内的内含子。本讲稿第二十九页，共五十一页 真真核核生生物物基基因因组组可可形形成成单单拷拷贝

22、贝、寡寡拷拷贝贝、多多拷拷贝贝以以及及断断裂裂基基因因，有有的的还还具具有有转转座座基基因因。其其基基因因复复制制在在细细胞胞核核中中以以多多复复制制子子形形式式进进行行，基基因因表表达达可可在在核核、质质中中分分别别进进行行，调调控控机机制制比比原原核核细胞复杂，功能相关的基因不构成操纵子。细胞复杂，功能相关的基因不构成操纵子。本讲稿第三十页，共五十一页真核基因组结构特点真核基因组结构特点（）真核基因组结构庞大）真核基因组结构庞大哺乳类动哺乳类动物基因组物基因组DNA 约约 3 10 9 碱基对碱基对编码基因编码基因约约 有有 40000 个个，占总长的占总长的6%（2）基因组中不编码区域远

23、远多于编码）基因组中不编码区域远远多于编码 区域区域 本讲稿第三十一页，共五十一页（3）单顺反子）单顺反子单顺反子单顺反子(monocistron)即一个编码基因转录生成一个即一个编码基因转录生成一个mRNA分子，经翻译分子，经翻译生成一条多肽链。生成一条多肽链。（4）重复序列）重复序列单拷贝序列（一次或数次）单拷贝序列（一次或数次）高度重复序列（高度重复序列（106 次）次）中度重复序列（中度重复序列（103 104次）次）多拷贝序列多拷贝序列（5）基因不连续性）基因不连续性本讲稿第三十二页，共五十一页真核生物基因组与原核生物基因组区别真核生物基因组与原核生物基因组区别真核生物基因组真核生物

24、基因组原核生物基因组原核生物基因组基因组大小基因组大小大大小小不编码区域不编码区域多多少少细胞核细胞核有有无无编码区域编码区域不连续不连续连续连续重复序列重复序列存在存在少少复制子复制子多多单单转录产物转录产物单顺反子单顺反子多顺反子多顺反子本讲稿第三十三页，共五十一页2.质粒基因组指某些细菌的染色体外基因组，质粒基因组指某些细菌的染色体外基因组，细菌的质粒细菌的质粒DNA呈环状或线状的双链结构，呈环状或线状的双链结构，有几十种。质粒基因可通过复制、转录、有几十种。质粒基因可通过复制、转录、翻译，从而赋予寄主细胞某种性状。翻译，从而赋予寄主细胞某种性状。3.线粒体基因组（线粒体基因组（t DN

25、A）是双链环状分）是双链环状分子。不同生物体中，线粒体子。不同生物体中，线粒体DNA的大小，的大小，遗传密码有所不同。遗传密码有所不同。4.叶绿体基因组叶绿体基因组叶绿体也属于半自主性的细叶绿体也属于半自主性的细胞器，其自身的基因产物不能完全满足功胞器，其自身的基因产物不能完全满足功能上的需要，必须有核基因产物的协同作能上的需要，必须有核基因产物的协同作用（核质互作）。用（核质互作）。本讲稿第三十四页，共五十一页第七节第七节 真核生物真核生物DNA序列组织序列组织真核生物真核生物DNA序列分为序列分为4类：类：单拷贝序列单拷贝序列 又称非重复序列，在一个基因组中只有一个拷贝。又称非重复序列，在

26、一个基因组中只有一个拷贝。真核生物的大多数基因都是单拷贝的。在复性动力学中对应于慢真核生物的大多数基因都是单拷贝的。在复性动力学中对应于慢复性组分。复性组分。轻度重复序列轻度重复序列 210个拷贝。在复性动力学中也对应于慢复个拷贝。在复性动力学中也对应于慢复性组分。性组分。中度重复序列中度重复序列 10几百个拷贝，一般是不编码序列。中几百个拷贝，一般是不编码序列。中度重复序列可能在基因表达调控中起重要作用。对应于中度重复序列可能在基因表达调控中起重要作用。对应于中间复性组分。间复性组分。高度重复序列高度重复序列 几百几百万个拷贝。高度重复序列对应于几百几百万个拷贝。高度重复序列对应于快复性组分

27、。快复性组分。本讲稿第三十五页，共五十一页不同生物中非重复基因占基因组的比例差别不同生物中非重复基因占基因组的比例差别很大。很大。原核生物含有完全不重复的 DNA，低等真核生物的大部分 DNA是非重复的，重复组分不超过20，且基本是中等重复组分。在动物细胞中，接近一半的基因组DNA是中等或高度重复的组分。植物和两栖动物中的非重复DNA只占基因组的很小一部分，中等和高度重复的组分高达 80。本讲稿第三十六页，共五十一页有研究表明，大约80的mRNA是与非重复的DNA组分结合的。这也说明大多数结构基因都位于非重复的DNA序列上，换句话说，基因组中的非重复序列决定基因组的复杂性。本讲稿第三十七页，共

28、五十一页第八节基因家族第八节基因家族一、基因家族和基因簇一、基因家族和基因簇基因家族：基因家族：真核生物基因组中来源相同，结构真核生物基因组中来源相同，结构相似，功能相关的一组基因。相似，功能相关的一组基因。在染色体上分布的形式：在染色体上分布的形式：一些成员在特殊的染一些成员在特殊的染色体区域上成簇存在，而另一些则广泛分布在色体区域上成簇存在，而另一些则广泛分布在整个染色体上，甚至在不同的染色体上。整个染色体上，甚至在不同的染色体上。本讲稿第三十八页，共五十一页基因家族分类：基因家族分类：（1）家族中各成员的全序列或至少编码序列具有高度的序列同源性。（2）基因家族是各成员在编码产物上有大段高

29、度保守的氨基酸序列。但家族成员间总的序列相似性较低。超基因家族：超基因家族：其各基因序列间没有同源性，但其表达产物的功能却相似，它们在整体上有相同的结构特征，如免疫球蛋白家族。基因簇：基因簇：指基因家族中的各成员紧密成簇排列成大指基因家族中的各成员紧密成簇排列成大段的串联重复单位，定位于染色体的特殊区域。段的串联重复单位，定位于染色体的特殊区域。本讲稿第三十九页，共五十一页二、基因外的二、基因外的DNA重复序列重复序列卫星DNA：有些高度重复高度重复DNA序列序列的碱基组成和浮力密度与主体DNA不同，在氯化绝密度梯度离心时，可形成相对独立于主DNA带的卫星带。卫星DNA由此得名。根据重复单位的

30、大小，分为三类：卫星 DNA（satellite DNA）小卫星DNA（minisatellite DNA）微卫星 DNA（microsatellite DNA）本讲稿第四十页，共五十一页卫星DNA由长串联的重复序列组成，一般对应于染色体上的异染色区域。小卫星DNA由中等大小的串联重复序列组成，位于靠近染色体末端的区域，也有分散存在于核基因组的多个位置上的，一般没有转录活性，还有些高变的小卫星DNA，其重复单位之间序列差异很大，但基本核心序列为：GGGCAGGAXG，大多数靠近端粒。另一类小卫星DNA是端粒DNA，主要成分为六核苷酸的串联重复单位TTAGGG，作为一种缓冲成分，在真核生物染色体

31、末端的复制中起重要作用。微卫星DNA是由更简单的重复单位组成的小序列，分散于基因组中，大多数重复单位是二核苷酸，也有少量三或四核苷酸的重复单位。本讲稿第四十一页，共五十一页第第 九九 节节分子杂交与印迹技术分子杂交与印迹技术Molecular Hybridization&Blotting Technology本讲稿第四十二页，共五十一页核酸分子杂交核酸分子杂交(nucleic acid hybridization)在在DNA复复性性过过程程中中，如如果果把把不不同同DNA单单链链分分子子放放在在同同一一溶溶液液中中，或或把把DNA与与RNA放放在在一一起起，只只要要在在DNA或或RNA的的单单

32、链链分分子子之之间间有有一一定定的的碱碱基基配配对对关关系系，就就可可以以在在不不同同的的分分子子之之间间形形成成杂杂化化双双链链(heteroduplex)。一、分子杂交与印迹技术的原理一、分子杂交与印迹技术的原理本讲稿第四十三页，共五十一页复性复性RNADNA本讲稿第四十四页，共五十一页（一）印迹技术（一）印迹技术（二）探针技术（二）探针技术 探针探针(probe)一一小小段段用用同同位位素素、生生物物素素或或荧荧光光染染料料标标标标记记其其末末端端或或全全链链的的已已知知序序列列的的多多聚聚核核苷苷酸酸，与与固固定定在在NC膜膜上上的的核核苷苷酸酸结结合合，判判断断是是否否有有同源的核酸

33、分子存在。同源的核酸分子存在。本讲稿第四十五页，共五十一页二、印迹技术的类别及应用二、印迹技术的类别及应用（一）（一）DNA印迹技术印迹技术(Southern blotting)用于基因组用于基因组DNA、重组质粒和噬菌体的、重组质粒和噬菌体的分析。分析。（二）（二）RNA印迹技术印迹技术(Northern blotting)用于用于RNA的定性定量分析。的定性定量分析。（三）蛋白质的印迹分析（三）蛋白质的印迹分析(Western blotting)用于蛋白质定性定量及相互作用研究。用于蛋白质定性定量及相互作用研究。本讲稿第四十六页，共五十一页 其他其他斑点印迹斑点印迹(dot blotting)原位杂交原位杂交(in situ hybridization)DNA点阵点阵(DNA array)DNA芯片技术芯片技术(DNA chip)本讲稿第四十七页，共五十一页三三种种印印迹迹技技术术的的比比较较本讲稿第四十八页，共五十一页分子杂交实验分子杂交实验目目 录录本讲稿第四十九页，共五十一页放放射射自自显显影影照照片片目目 录录本讲稿第五十页，共五十一页DNA点阵点阵目目 录录本讲稿第五十一页，共五十一页