1伴性遗传课件_新人教版必修2(教育精品).ppt
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1、第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传问题探讨问题探讨男性患者女性患者红红绿绿色盲检查图色盲检查图你的色觉正常吗?你的色觉正常吗?你的色觉正常吗?你的色觉正常吗?你的你的色觉正常色觉正常吗?吗?染染色色体体性性染染色色体体常常染染色色体体与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体是由染色体来决定的是由染色体来决定的一、性别决定一、性别决定性别:性别:性 别 决 定的方式XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式。包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类(如鲫鱼、胡子鲇等)和昆虫等,一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。人类染色体图人类染色体图正常女
2、性染色体分组图正常女性染色体分组图正常男性染色体分组图正常男性染色体分组图XXXY同型同型异型异型男性男性XY性染色体性染色体女性女性X同型同型异型异型X同源同源区段区段非同源非同源区段区段非同源非同源区段区段X Y人类染色体组成人类染色体组成人类染色体组成人类染色体组成人类正常体细胞中的染色体组成可以人类正常体细胞中的染色体组成可以写成写成:4444条条+4444条条+XY+XY男性:男性:女性:女性:正常情况下,男性精子中的染色体组成是(正常情况下,男性精子中的染色体组成是()A.44A.44XY B.23XY B.23Y Y C.23 C.23X X或或2323Y D.22Y D.22X
3、 X或或2222Y YXXXX22+X22+Y配配 子子22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX亲亲 代代人的性别决定过程人的性别决定过程比比 例例 1 1 :1 1 1 1 :1 1 为什么人类的性别比总是接近于为什么人类的性别比总是接近于1 1:1 1?雄性 雌性zzzwZWZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体性染色体ZW型:型:鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类ZW型性别决定型性别决定ZWZWZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体性染色体ZW型:型:鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类ZW型性别决定型性别决定ZWZWZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体
4、性染色体ZW型:型:鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类ZW型性别决定型性别决定ZZWZWZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体性染色体ZW型:型:鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类ZW型性别决定型性别决定ZZZZWZWZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体性染色体ZW型:型:鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类ZW型性别决定型性别决定ZZZZWZWZWZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体性染色体ZW型:型:鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类ZW型性别决定型性别决定 1 :1ZZZZW二、伴性遗传性状的遗传与性别相关联的现象。性状的遗传与性别相关联的现象。红绿色盲的遗传:P34P34资料分析资料分析1 11 11 12 22 2
5、2 23 33 34 44 45 55 56 66 67 78 89 91010 1111 1212分析人类分析人类红红绿绿色盲症色盲症2 2、红红绿绿色盲基因位于色盲基因位于X X染色体上,还是染色体上,还是Y Y染色体上?染色体上?P34P34资料分析资料分析1 1、红红绿绿色盲基因位于哪类染色体上?色盲基因位于哪类染色体上?性染色体性染色体。原因:原因:如位于常染色体,则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体,则男女患病的几率应该一样。X X染色体染色体。原因:原因:如果位于如果位于Y Y染色体上,则患病的只会是男性。染色体上,则患病的只会是男性。但事实上女性也有但事实上女性也有红红绿绿
6、色盲患者。色盲患者。3 3、红红绿绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?色盲基因是显性基因,还是隐性基因?隐性隐性。原因:原因:如果为显性基因,则如果为显性基因,则55与与66婚配,不可能婚配,不可能生出患病的孩子。生出患病的孩子。伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y正常正常 正常正常(携带者)(携带者)正常正常色盲色盲色盲色盲根据基因根据基因B B和基因和基因b b的显隐性关系,人的正常色的显隐性关系,人的正常色觉与觉与红红绿绿色盲的
7、基因型和表现型对应如下:色盲的基因型和表现型对应如下:可否写成可否写成X Xb bY Yb bY Y染色体长度只有染色体长度只有X X染色体长度染色体长度1/51/5,没有与没有与X X配对的基因配对的基因b b。为为何何红红绿绿色色盲盲患患者者男男性性高高于于女女性性?2.2.女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性请写出以下组合的婚配图解:请写出以下组合的婚配图解:3.3.女性携带者与男性女性携带者与男性色盲色盲4.4.女性色盲与正常男性女性色盲与正常男性1.1.正常女性纯合子与男性正常女性纯合子与男性色盲色盲后代中无色盲患者,但女性全为携带者。后代中无色盲患者,但女性全为携带者。亲代亲代
8、配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 :11.1.正常女性纯合子与男性正常女性纯合子与男性色盲色盲后代中男性有后代中男性有1/2色盲,女性全为正常,但色盲,女性全为正常,但女性中有女性中有1/2为携带者。为携带者。此类婚配色盲患者一定是男性。此类婚配色盲患者一定是男性。亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 :1 :1 :1
9、2.2.女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性XbYXb配子配子1 :1 :1 :1 比例比例XBXb女性携带者女性携带者XbY男性色盲男性色盲PXbXb女性色盲女性色盲XBY男性正常男性正常XbY男性色盲男性色盲XBXb女性携带者女性携带者后代后代XbXb后代中男性有后代中男性有1/2色盲,色盲,女性有女性有1/2色盲,色盲,1/2为携带者。为携带者。XBXbXb后代中男性全为色盲患者,女性全为携带者。后代中男性全为色盲患者,女性全为携带者。4.4.1.1.交叉遗传(色盲基因是由男性通交叉遗传(色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的)。过他的女儿传给他的外孙的)。2.2.母患子必患,女
10、患父必患。母患子必患,女患父必患。红红绿绿色盲色盲(伴(伴X X隐性遗传)隐性遗传)遗传的特点遗传的特点3.3.色盲患者中男性多于女性色盲患者中男性多于女性1 1、某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都、某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都 正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程是正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程是 A.A.祖父祖父父亲父亲弟弟弟弟 B.B.祖母祖母父亲父亲弟弟弟弟 C.C.外祖父外祖父母亲母亲弟弟弟弟 D.D.外祖母外祖母母亲母亲弟弟弟弟2 2、母亲是色盲,其两个儿子中有母亲是色盲,其两个儿子中有_个色盲个色盲2 23 3、下列关于色盲的说法,不正
11、确的结论是、下列关于色盲的说法,不正确的结论是 A.A.双亲正常,女儿不可能色盲双亲正常,女儿不可能色盲 B.B.双亲正常,儿子不可能色盲双亲正常,儿子不可能色盲 C.C.双亲色盲,儿女全部色盲双亲色盲,儿女全部色盲 D.D.母亲色盲,儿子全部色盲母亲色盲,儿子全部色盲抗维生素抗维生素D D佝偻病是佝偻病是伴伴X X显性遗传病显性遗传病,请分析,请分析其遗传特点?其遗传特点?IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 性别性别 类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型
12、X Xd dX Xd dX XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dY YX XD DY Y正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D 佝偻病患者佝偻病患者患者患者特点:特点:女性患者女性患者_男性。男性。多于多于连续遗传;父病女全病。连续遗传;父病女全病。其他伴性遗传其他伴性遗传伴性遗传在自然界中是普遍存在的伴性遗传在自然界中是普遍存在的如人类中如人类中血友病血友病的遗传的遗传致病基因是致病基因是X Xh h动物中果蝇眼色的遗传动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为红眼基因为X XW W ,白眼基因为,白眼基因为X Xw w雌雄异株植物中某些性状的遗传(如女娄雌雄异株植物中某些性状的遗传
13、(如女娄菜叶形的遗传)菜叶形的遗传)控制披针形叶的基因为控制披针形叶的基因为X XB B ,控制狭披针形,控制狭披针形的基因为的基因为X Xb b伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用亲代亲代配子配子子代子代芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡Z ZbbZ WBZ ZBbZ WbZ bZ BW 芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡 1 :1知识小结知识小结伴伴性性遗遗传传红红绿绿色盲色盲遗传性质遗传性质:伴伴X隐性遗传病隐性遗传病婚配方式分析:婚配方式分析:如如XBXBXbY遗传特点:遗传特点:男多于女;交叉遗传男多于女;交叉遗传遗传性质:遗传性质:伴伴X显性遗传病显性遗传病遗传特点:遗传特点:女多于男
14、;连续遗传女多于男;连续遗传抗维生素抗维生素D D 佝偻病佝偻病 伴性遗传的概念:伴性遗传的概念:伴性遗传在伴性遗传在生产实践中的应用生产实践中的应用控制某种性状的控制某种性状的_位于位于_上,所以遗传上总上,所以遗传上总是和是和_相关联的现象。相关联的现象。基因基因性染色体性染色体性别性别1 1、豚鼠黑毛对白毛为显性,一只黑色雄豚鼠为杂合体,、豚鼠黑毛对白毛为显性,一只黑色雄豚鼠为杂合体,一次产生一次产生20002000万个精子,同时含有白毛基因和万个精子,同时含有白毛基因和Y Y染色体染色体 的精子有的精子有 A.2000A.2000万个万个 B.1000 B.1000万个万个 C.500
15、 C.500万个万个 D.250 D.250万个万个2 2、一卵双生的双胞胎在性别上的特点是、一卵双生的双胞胎在性别上的特点是 A.A.性别不同性别不同 B.B.性别相同性别相同 C.C.不一定不一定 D.D.一男一女一男一女3 3、以性染色体为、以性染色体为XYXY的牛体细胞核取代卵细胞核,经过多的牛体细胞核取代卵细胞核,经过多 次卵裂后,植入母牛子宫孕育,所生牛犊次卵裂后,植入母牛子宫孕育,所生牛犊 A.A.为雌性为雌性 B.B.为雄性为雄性 C.C.性别不能确定性别不能确定 D.D.雌雄性比例为雌雄性比例为1111课堂巩固课堂巩固人类遗传病的解题规律:人类遗传病的解题规律:(1 1)首先
16、确定显隐性)首先确定显隐性1.1.致病基因为隐性:致病基因为隐性:“无中生有为隐性无中生有为隐性”。即双亲无病时生出患病子女,则此致病基因一定是即双亲无病时生出患病子女,则此致病基因一定是 隐性基因致病。隐性基因致病。2.2.致病基因为显性:致病基因为显性:“有中生无为显性有中生无为显性”。即双亲有病,生出不患病子女,则此致病基因一定即双亲有病,生出不患病子女,则此致病基因一定是显性基因致病。是显性基因致病。(2 2)再确定致病基因的位置)再确定致病基因的位置 “父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也”。即患者都是男性,且有即患者都是男性,且有“父父子子孙孙”的规律。
17、的规律。1.1.伴伴Y Y遗传遗传:如外耳道多毛症如外耳道多毛症2.2.隐性遗传:隐性遗传:A.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传:“无中生有为隐性,无中生有为隐性,生女患病为常隐生女患病为常隐”。B.伴伴X隐性遗传隐性遗传:“女患父必患,女患父必患,母患子必患母患子必患”如白化病等如白化病等如如人类红绿色盲、血友病;人类红绿色盲、血友病;果蝇的白眼果蝇的白眼3.3.显性遗传:显性遗传:A.常染色体显性遗传常染色体显性遗传:“有中生无为显性,有中生无为显性,生女正常为常显生女正常为常显”。B.伴伴X显性遗传显性遗传:“父患女必患,父患女必患,子患母必患子患母必患”如如多多指指等等如抗维生素如抗维
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