ACS的诊断和治疗31346.pptx
《ACS的诊断和治疗31346.pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《ACS的诊断和治疗31346.pptx(54页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、一、定义ACS是一大类包含不同临床特征、临床危险性及预后的临床症候群,它们有共同的病理机制,即冠状动脉硬化斑块破裂、血栓形成,并导致病变血管不同程度的阻塞。根据心电图有无ST段持续性抬高,可将ACS区分为ST段抬高和非ST段抬高两大类,前者主要为ST段抬高心肌梗死(大多数为Q波心肌梗死,少数为非Q波心肌梗死),后者包括不稳定心绞痛和NSTEMI。NSTEMI大多数为非Q波心肌梗死,少数为Q波心肌梗死(2007 不稳定心绞痛和非ST段抬高心肌梗死诊断治疗指南 中国)第1页/共54页第2页/共54页心肌梗死的新定义诊断依据:有心肌缺血的临床表现合并有心肌坏死的证据 心肌坏死标志物首推cTn,其次为
2、CK-MB,CK不推荐 下列任何一项存在即可确立1.心脏生物标志物(cTn)增高,或增高后降低,至少一次超过参考值上限99百分位值,再加上至少一项心肌缺血的证据(症状,心电图缺改变,病理性Q波,缺血的影像学表现)2.突发,未预料的心脏性死亡,包括心脏停搏,伴有心肌缺血的症状、推测为新的ST段抬高,或LBBB、冠状动脉造影或病理检查有新的血栓形成的依据。死亡发生于可取得血样之前,或生物标志物增高以前。3.基线cTn正常,PCI术后cTn增高超过正常上限3倍诊断为PCI相关心肌梗死4.基线cTn正常,CABG术后cTn增高超过正常上限5倍并有新出现的病理性Q波或LBBB,或造影证实有新的移植血管或
3、自身冠脉的闭塞,或活力心肌丧失的影像学证据诊断为CABG相关心肌梗死(2007年10月 全球心肌梗死统一定义 Circulation;JACC;EHJ)第3页/共54页二、症状胸痛 可见于80%的患者不典型的症状 不典型的痛:牙痛,上腹痛,胸部刺痛,胸膜炎样的胸痛 没有胸痛:消化不良,心悸,呼吸困难,意识丧失等 不典型的症状多发于年轻人(24-40y),老年人(大于75y),女性,慢性肾衰竭,痴呆同时需考虑是否存在加重或诱发的因素:贫血,代谢或内分泌紊乱(eg:甲亢),发热,炎症,感染等下列因素使诊断为冠心病的可能增加:老年,男性,已知的非冠状动脉的动脉粥样硬化,糖尿病,肾功能不全,陈旧性的心
4、肌梗死,PCI,CABG(2007 ESC guidline)第4页/共54页三、体征n冠心病本身没有特异的体征n查体是为了排除其他疾病n心血管:主动脉夹层,心包炎,瓣膜疾病,肺动脉栓塞n非心血管疾病:胸壁,肺炎,胸膜炎 (2007 ESC guidline)第5页/共54页四、心电图静息的12导联心电图中,相邻胸导联ST段上抬大于0.2mv,或相邻肢体导联ST段上抬大于0.1mv,或新出现的LBBB第6页/共54页第7页/共54页第8页/共54页第9页/共54页第10页/共54页第11页/共54页第12页/共54页五、心肌损伤标志物第13页/共54页MYO肌红蛋白是存在心肌和骨骼肌胞浆中的亚
5、铁血红蛋白,不是心肌特异性蛋白。出现早(心肌梗死1-2小时内),高敏感,特异性差。阳性不能确诊,阴性可排除,但不能排除CAD和ACS。消失早,可作为再梗死或梗死延展的诊断。第14页/共54页CK-MB肌肉挤压伤烧伤过度耐力运动、训练或马拉松慢性肌病慢性肾功能不全酒精甲状腺功能低下心脏或非心脏手术第15页/共54页cTn优点心肌损伤敏感特异的标记物,即CK和CK-MB升高,出现症状已12小时,但CTNI不高,就不是心肌梗死。比CK及CK-MB更敏感,可用于预测预后及预测MACE(主要心脏事件)。是不稳定心绞痛主要的危险分层因素,临床治疗决策的主要依据,99%可信区间可能上限切割值(cut off
6、)为。第16页/共54页cTn不足:不能作为AMI的早期诊断依据由于在血中存在时间长,不能诊断AMI的再梗死难于判断溶栓治疗是否出现再灌注不能确定心梗面积不能单凭肌钙蛋白诊断心肌梗死第17页/共54页cTn心内膜小的心肌损伤,如急性心衰或持续性心动过速伴有缺血性心肌损害,肺栓塞伴右室壁张力增高和/或缺氧心肌损伤或直接冠状动脉损伤,如道路交通意外,或心肌毒性物质,如阿霉素、败血症后的内毒素等机械损伤、体外循环、手术操作、射频消融、植入ICD放电及心脏电转复交感神经性兴奋,可见于可卡因、儿茶酚胺风暴、头颅损伤、卒中。冠脉炎症或微血管栓塞,如血管炎、结缔组织病非缺血性心脏损伤,如心肌炎(病毒、细菌)
7、、自身免疫性炎症过度的耐力运动(马拉松过度训练)终末期肾病透析、肾衰第18页/共54页BNP第19页/共54页七、治疗Time is muscleTime is life第20页/共54页一般治疗抗栓抗缺血他汀再灌注第21页/共54页一般治疗1、吗啡的禁忌症2、西地兰禁用3、血糖UKPDS ACCORD ADVANCE VADT 等大型研究中显示,强化降糖不能降低心脏事件与脑卒中的风险尚没有针对ACS进行的强化降糖的大型对比研究,小型研究结果不一致NICE-SUGAR 研究强化降糖不能使重症患者获益,反而增加ICU患者的死亡率不推荐ACS患者强化降糖,血糖控制在180mg/dl以下即可(ACS
8、/MI血糖管理意见书 AHA 2008)第22页/共54页抗栓1、抗血小板 (1)阿司匹林:所有ACS,只要无禁忌症立即嚼服300mg,此后长期75160mg/d.过敏者,氯吡格雷代替。胃肠损伤不能耐受,建议PPI联合。第23页/共54页 (2)ADP受体拮抗剂:氯吡格雷常用,噻氯匹定不做首选。阿司匹林过敏或胃肠道疾病不能耐受阿司匹林的患者,应当使用氯吡格雷没有明显出血危险,75岁以下首剂300mg,以后75mg/d,至少14d,并考虑长期治疗1年。75岁以上不用负荷量正使用氯吡格雷/噻氯匹定并准备CABG,应暂停至少5d,最好7d,紧急血运重建除外。第24页/共54页(3)糖蛋白b/a抑制剂
9、在行PCI的UA/NSTEMl患者中可能明显受益。而对不准备行PCI的低危患者,获益不明显。因此GPIIb/IIIa受体拮抗剂只建议用于准备行PCI的ACS患者,或不准备行PCI,但有高危特征的ACS患者。而对不准备行PCI的低危患者不建议使用GPIIb/IIIa受体拮抗剂。与溶栓联合可提高疗效,但出血增加。阿昔单抗:前壁AMI、75y、没出血危险因素,可预防再梗和并发症,但不降低病死率。尤其对75岁以上不建议三联抗血小板。第25页/共54页抗血小板治疗和消化道出血对存在消化道溃疡复发风险的患者加用PPI为减少消化道并发症,心脏科医师应使用药物的最佳剂量,对高危患者避免长期联合抗血小板治疗并加
10、用PPI尽可能选用裸支架以缩短双重抗血小板时间(抗血小板治疗和消化道出血专家共识 2008 ACCF;ACG;AHA)第26页/共54页2、抗凝(1)UFH应用纤维蛋白特异性的溶栓药(rt-PA r-PA TNK-tPA)需静脉普通肝素溶栓前负荷剂量普通肝素60U/kg(4000U),随后12U/kg/h(最大量1000u/h),iV.调整APTT至5070ms持续48h应用非选择性溶栓药物(SK、UK)治疗高危患者(大面积、AF、LV血栓)也可给予普通肝素(溶栓后12h)每天监测血小板计数,避免肝素诱导的血小板减少症一般持续用药48h,最长8d。延长使用会增加HIT的风险。第27页/共54页
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- ACS 诊断 治疗 31346
限制150内