肠道微生态临床研究PPT课件.ppt

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1、关于肠道微生态的临床研究第一张，PPT共四十九页，创作于2022年6月一、微生态学（一、微生态学（MicroecologyMicroecology）概念）概念 o研究正常微生物群与其宿主相互关系的生命科学，一门研究正常微生物群与其宿主相互关系的生命科学，一门新兴的生命科学分支新兴的生命科学分支o是是“微观生态学微观生态学”，与宏观生态学相对应，与宏观生态学相对应o与传统的医学微生物学不同与传统的医学微生物学不同o医学微生物学主要研究病原微生物对宿主的致病作用医学微生物学主要研究病原微生物对宿主的致病作用第二张，PPT共四十九页，创作于2022年6月人体微生态学人体微生态学o人体有胃肠道、口腔、

2、泌尿生殖道、皮肤和呼吸道五大人体有胃肠道、口腔、泌尿生殖道、皮肤和呼吸道五大微生态系统微生态系统 o胃肠道微生态对人体最重要，研究最早、最多胃肠道微生态对人体最重要，研究最早、最多o肠道是体内细菌定植的主要场所，肠道定植的细菌具有数量肠道是体内细菌定植的主要场所，肠道定植的细菌具有数量巨大、多样化、复杂性和动态性的特点，构成了人体的肠道巨大、多样化、复杂性和动态性的特点，构成了人体的肠道菌群菌群（intestinal microflora）o肠道菌群从无到有，伴随着人的一生而变化，直至生命结束肠道菌群从无到有，伴随着人的一生而变化，直至生命结束第三张，PPT共四十九页，创作于2022年6月二、

3、肠道菌群的建立及其影响因素二、肠道菌群的建立及其影响因素摘自光岡知足博士資料第四张，PPT共四十九页，创作于2022年6月影响肠道菌群建立及其组成的因素影响肠道菌群建立及其组成的因素 Current Opinion in Biotechnology 2010,21:149156第五张，PPT共四十九页，创作于2022年6月o主要（优势）菌群主要（优势）菌群（predominant microflora）：）：数量在数量在107-108/g以上，主要为原籍菌以上，主要为原籍菌（autochthony）或常驻菌或常驻菌(resident flora)，包括类杆菌属、优杆菌属、双歧杆菌属、瘤胃球菌属

4、和梭菌属等专性，包括类杆菌属、优杆菌属、双歧杆菌属、瘤胃球菌属和梭菌属等专性厌氧菌，是对宿主发挥生理功能的菌群厌氧菌，是对宿主发挥生理功能的菌群o次要菌群次要菌群（subdominant microflora）：）：数量在数量在107-108/g以下，主要为外籍菌以下，主要为外籍菌（allochthony）或过路菌或过路菌(transient flora),如大肠杆菌和链球菌等，如大肠杆菌和链球菌等，流动性大，有潜在致病性流动性大，有潜在致病性o乳杆菌：乳杆菌：数量上归次要菌群，但功能上归优势菌群数量上归次要菌群，但功能上归优势菌群肠道菌群的分类肠道菌群的分类第六张，PPT共四十九页，创作于2

5、022年6月 肠道中微生物肠道中微生物(原籍菌原籍菌)种类种类:o99.9%99.9%是以双歧杆菌和类杆菌为主的是以双歧杆菌和类杆菌为主的专专性厌氧菌性厌氧菌o 0.1%0.1%是以肠杆菌科细菌为主的是以肠杆菌科细菌为主的兼性厌兼性厌氧菌氧菌1g1g1000g1000g(78.67%)(78.67%)20g20g200g200g20g20g10g10g20g20g三、肠道菌群的分布和构成三、肠道菌群的分布和构成占专性厌氧菌占专性厌氧菌98%，是最占优势的原籍，是最占优势的原籍菌菌第七张，PPT共四十九页，创作于2022年6月 胃肠道微生态系统胃肠道微生态系统胃胃PH2PH2PH2PH2分泌酸（

6、分泌酸（分泌酸（分泌酸（HCl)HCl)HCl)HCl)对大分子物质进行消化对大分子物质进行消化对大分子物质进行消化对大分子物质进行消化乳酸菌属乳酸菌属乳酸菌属乳酸菌属小肠小肠PH4-7PH4-7PH4-7PH4-7连续的消化吸收单糖、氨基酸、连续的消化吸收单糖、氨基酸、连续的消化吸收单糖、氨基酸、连续的消化吸收单糖、氨基酸、脂肪酸、水脂肪酸、水脂肪酸、水脂肪酸、水肠道球菌属、乳酸糖属肠道球菌属、乳酸糖属肠道球菌属、乳酸糖属肠道球菌属、乳酸糖属大肠大肠PH7PH7PH7PH7储存、运输食物残渣，吸收胆酸、维储存、运输食物残渣，吸收胆酸、维储存、运输食物残渣，吸收胆酸、维储存、运输食物残渣，吸收

7、胆酸、维生素生素生素生素B B B B12121212双岐杆菌属、乳酸菌属双岐杆菌属、乳酸菌属双岐杆菌属、乳酸菌属双岐杆菌属、乳酸菌属消化球菌属、肠道细菌等消化球菌属、肠道细菌等消化球菌属、肠道细菌等消化球菌属、肠道细菌等第八张，PPT共四十九页，创作于2022年6月人体肠道定居的几种重要的菌群人体肠道定居的几种重要的菌群 专性厌氧菌属专性厌氧菌属革兰染色革兰染色 兼性厌氧菌属兼性厌氧菌属革兰染色革兰染色双歧杆菌 BifidobacteriaG+乳杆菌属 LactobacilliG+梭状芽胞杆菌 ClostridiaG+肠球菌属 EnterococciG+真细菌属 Eubacteria G+链

8、球菌属 StreptococciG+拟杆菌属 BacteroidesG-葡萄球菌 StaphylococciG+梭杆菌属(优杆菌)FusobacteriaG-肠杆菌 EnterobacteriaG-第九张，PPT共四十九页，创作于2022年6月肠道菌群的分类肠道菌群的分类第十张，PPT共四十九页，创作于2022年6月四、肠道菌群的生理功能四、肠道菌群的生理功能 o肠道菌群与宿主处于共生的状态肠道菌群与宿主处于共生的状态,是进化的结果是进化的结果o宿主为肠道菌群提供其生命活动的场所，并且对肠道菌群不引起强烈的宿主为肠道菌群提供其生命活动的场所，并且对肠道菌群不引起强烈的免疫反应（免疫耐受状态）免

9、疫反应（免疫耐受状态）o肠道菌群对宿主发挥着必要的生理功能：肠道菌群对宿主发挥着必要的生理功能：防御感染与增强肠道屏障功能防御感染与增强肠道屏障功能 促进免疫系统发育成熟，并参与免疫应答调节促进免疫系统发育成熟，并参与免疫应答调节 参与营养吸收及代谢参与营养吸收及代谢 延缓衰老延缓衰老 抗肿瘤抗肿瘤第十一张，PPT共四十九页，创作于2022年6月肠道微生态系统的重要性肠道微生态系统的重要性EMBO Report 2006;7:688-93o 肠道微生态是对健康状态的积极评价，根本肠道微生态是对健康状态的积极评价，根本 性影响黏膜免疫系统的结构和功能性影响黏膜免疫系统的结构和功能o 微生态改变能

10、成为各种小肠功能失调的致病微生态改变能成为各种小肠功能失调的致病 原因（包括原因（包括IBDIBD），控制微生态能成为有效治），控制微生态能成为有效治 疗措施疗措施第十二张，PPT共四十九页，创作于2022年6月o微生态具有聚集代谢能力等同于器官中重要器官微生态具有聚集代谢能力等同于器官中重要器官,受细受细菌对黏膜体内平衡和免疫反应扩散的条件性影响菌对黏膜体内平衡和免疫反应扩散的条件性影响o更好地理解这个隐藏的器官将揭示人类健康和感染、炎更好地理解这个隐藏的器官将揭示人类健康和感染、炎症及新生物形成的奥秘症及新生物形成的奥秘肠道微生态系统的重要性肠道微生态系统的重要性第十三张，PPT共四十九页

11、，创作于2022年6月（五）人体微生物组计划（五）人体微生物组计划 o随着人类基因组计划随着人类基因组计划(HGP)完成以后，完成以后，2007年正式启动人体微生物组计划年正式启动人体微生物组计划 (Human Microbiome Project,HMP)o人体微生物组或宏基因组人体微生物组或宏基因组(metagenome)是人体的第二个基因组，是人体的第二个基因组，其编码的基因是人体自身基因数目的其编码的基因是人体自身基因数目的50-100倍倍 o人类基因组与微生物组共同作用，影响人体的免疫、营养和代谢过程人类基因组与微生物组共同作用，影响人体的免疫、营养和代谢过程第十四张，PPT共四十九

12、页，创作于2022年6月人体微生物组计划人体微生物组计划o人类是一个超级生物体人类是一个超级生物体(superorganism),由细菌和人体细胞由细菌和人体细胞共同组成，这对许多人类疾病的临床诊断和治疗有深远的意义共同组成，这对许多人类疾病的临床诊断和治疗有深远的意义 （Metagenomic analysis of the human distal gut microbiome.Science.2006;312(5778):1355-9.）o微生物组被微生物组被2010年年自然自然杂志预测为未来十年科学的走向之一杂志预测为未来十年科学的走向之一oHMP：肠道菌群研究进入了基因时代：肠道菌群

13、研究进入了基因时代第十五张，PPT共四十九页，创作于2022年6月六、微生态制剂概念六、微生态制剂概念o益生菌益生菌（Probiotics):指给予一定数量的、能够对宿主健康产生有益作用指给予一定数量的、能够对宿主健康产生有益作用的活的微生物。常用菌种有双歧杆菌、乳杆菌、粪链球菌、酪酸梭菌、芽的活的微生物。常用菌种有双歧杆菌、乳杆菌、粪链球菌、酪酸梭菌、芽孢杆菌和布拉酵母菌。孢杆菌和布拉酵母菌。o益生益生原原(元元)（Prebiotics):能够选择性地刺激宿主肠道内一种或几种有益菌的能够选择性地刺激宿主肠道内一种或几种有益菌的活性或生长繁殖，又不能被宿主消化和吸收的物质。目前主要指非消化性低

14、聚活性或生长繁殖，又不能被宿主消化和吸收的物质。目前主要指非消化性低聚糖（糖（NDONDO），包括菊糖、低聚果糖（），包括菊糖、低聚果糖（FOSFOS）、低聚半乳糖（）、低聚半乳糖（GOSGOS）、大豆低聚）、大豆低聚糖、乳果糖等。糖、乳果糖等。o合生合生原原(元元)（Synbiotics):益生菌与益生元的复合制剂。益生菌与益生元的复合制剂。o目前在临床使用的微生态药物主要为益生菌。目前在临床使用的微生态药物主要为益生菌。第十六张，PPT共四十九页，创作于2022年6月微生态制剂应满足以下标准微生态制剂应满足以下标准o 来源于人体的常居微生物来源于人体的常居微生物o 具有耐酸和耐胆汁具有耐酸

15、和耐胆汁o 能黏附在人的消化道黏膜细胞上能黏附在人的消化道黏膜细胞上o 能在人消化道定殖能在人消化道定殖o能影响新陈代谢能影响新陈代谢(如胆固醇吸收、乳如胆固醇吸收、乳糖酶活性、维生素产生糖酶活性、维生素产生)o能调节免疫应答能调节免疫应答o能在生产加工和保存过程中成能在生产加工和保存过程中成活并具有一定数量的细菌活并具有一定数量的细菌o能产生抗微生物的物质能产生抗微生物的物质o无副作用和安全无害的食品或无副作用和安全无害的食品或药品药品 第十七张，PPT共四十九页，创作于2022年6月 七、益生菌在机体内的作用机制七、益生菌在机体内的作用机制 1）拮抗肠道病原菌拮抗肠道病原菌 o与致病菌竞争

16、粘附于与致病菌竞争粘附于IECIEC，阻止其入侵、定植和生长，促进肠，阻止其入侵、定植和生长，促进肠蠕动，易于排出蠕动，易于排出o其酸性代谢产物能使肠道其酸性代谢产物能使肠道pHpH及氧化还原电势（及氧化还原电势（EhEh）下降，下降，抑制不耐酸的肠道致病菌生长抑制不耐酸的肠道致病菌生长o与肠道潜在致病菌竞争有限的细菌生长必需的营养成分，与肠道潜在致病菌竞争有限的细菌生长必需的营养成分，抑制潜在病原菌的生长繁殖抑制潜在病原菌的生长繁殖o代谢产生一些抑制或杀伤病原菌的成分，如双歧杆菌产生代谢产生一些抑制或杀伤病原菌的成分，如双歧杆菌产生的的BifilongBifilong和和BifidinBif

17、idin，有一定的抗菌作用有一定的抗菌作用第十八张，PPT共四十九页，创作于2022年6月o能维护由肠粘膜和粘液层构成的机械性屏障能维护由肠粘膜和粘液层构成的机械性屏障 o保护肠粘膜紧密连接蛋白的作用，免受侵袭性大肠杆菌保护肠粘膜紧密连接蛋白的作用，免受侵袭性大肠杆菌的影响，降低肠道通透性的影响，降低肠道通透性o保护上皮生长因子受体，使其发挥受损肠粘膜的修复保护上皮生长因子受体，使其发挥受损肠粘膜的修复作用作用 2）维护肠粘膜屏障完整性）维护肠粘膜屏障完整性第十九张，PPT共四十九页，创作于2022年6月o刺激肠粘膜相关淋巴组织分泌刺激肠粘膜相关淋巴组织分泌SIgASIgA，激活单核巨噬激活单

18、核巨噬细胞系统等调节机体的免疫功能细胞系统等调节机体的免疫功能 o对于自身免疫性因素参与的炎症性肠病，如溃疡对于自身免疫性因素参与的炎症性肠病，如溃疡性结肠炎，应用益生菌制剂能大大降低复发率性结肠炎，应用益生菌制剂能大大降低复发率 3）调节免疫）调节免疫第二十张，PPT共四十九页，创作于2022年6月o以氨为氮源，在肠道内合成氨基酸和尿素，减少以氨为氮源，在肠道内合成氨基酸和尿素，减少肠道内氨的吸收，降低血氨浓度肠道内氨的吸收，降低血氨浓度o参与了多种维生素的合成吸收和利用参与了多种维生素的合成吸收和利用 有利于维生素有利于维生素D D，钙和铁离子的吸收钙和铁离子的吸收 降低血清胆固醇和甘油二

19、酯降低血清胆固醇和甘油二酯 增加血增加血SODSOD的含量和活性的含量和活性4 4）合成营养成分，拮抗毒素吸收）合成营养成分，拮抗毒素吸收第二十一张，PPT共四十九页，创作于2022年6月o根据微生态变化选择根据微生态变化选择o根据病理生理变化选择根据病理生理变化选择 如维生素缺乏用干酵母、枯草杆菌制剂如维生素缺乏用干酵母、枯草杆菌制剂o根据联合用药选择根据联合用药选择 抗菌药物死菌或提取物抗菌药物死菌或提取物1 1）微生）微生态态制制剂剂的的选择选择原原则则八、微生态制剂的应用八、微生态制剂的应用第二十二张，PPT共四十九页，创作于2022年6月o根据制剂特点选择根据制剂特点选择 单一菌种单

20、一菌种 制剂纯、量大、易保存、作用相对狭制剂纯、量大、易保存、作用相对狭 多菌种多菌种 作用谱广、比例设计、生产保存难作用谱广、比例设计、生产保存难 合生元合生元 国内尚无理想制剂，开发前景广国内尚无理想制剂，开发前景广第二十三张，PPT共四十九页，创作于2022年6月o对人、动物无致病性对人、动物无致病性o能被抗生素灭活能被抗生素灭活o不会对人、动物所用抗生素产生抵抗不会对人、动物所用抗生素产生抵抗o不产生抗生素不产生抗生素o不会从肠腔易位不会从肠腔易位o无基因转移无基因转移2)2)微生态制剂安全性要求微生态制剂安全性要求第二十四张，PPT共四十九页，创作于2022年6月p应用于下列病因所致

21、轻中型急慢性腹泻：应用于下列病因所致轻中型急慢性腹泻：抗菌药物相关性腹泻、旅游者腹泻抗菌药物相关性腹泻、旅游者腹泻 部分感染性腹泻等部分感染性腹泻等八、微生态制剂的临床应用八、微生态制剂的临床应用第二十五张，PPT共四十九页，创作于2022年6月 Sunil Sunil 等统计截至等统计截至 2006.2 2006.2 严格采用随机双盲对照研究严格采用随机双盲对照研究 有关益生菌治疗急性腹泻的文章有关益生菌治疗急性腹泻的文章3434篇发现：篇发现：抗生素相关腹泻的有效率抗生素相关腹泻的有效率 52 52 旅行者腹泻的有效率旅行者腹泻的有效率 8%8%其他原因腹泻的有效率其他原因腹泻的有效率 3

22、4 34 预防腹泻发生预防腹泻发生 儿童儿童 57 57 成人成人 26 26oLancet Infect DisLancet Infect Dis 2006,6:3742006,6:374382382第二十六张，PPT共四十九页，创作于2022年6月微生态制剂的临床应用微生态制剂的临床应用pIBSIBS：一种以腹痛或腹部不适伴排便习惯改变为特征：一种以腹痛或腹部不适伴排便习惯改变为特征的功能性肠病。该病缺乏可解释症状的形态学改变和的功能性肠病。该病缺乏可解释症状的形态学改变和生化异常生化异常分类：分类：腹泻型腹泻型 便秘型便秘型 腹泻便秘交替型腹泻便秘交替型第二十七张，PPT共四十九页，创作

23、于2022年6月Peter J,et al.American Journal of Gastroenterology.2006;101:15811590腹痛腹痛/不适不适腹胀腹胀各种不适组各种不适组合分数合分数阳性应答率阳性应答率微生态与微生态与IBSIBS第二十八张，PPT共四十九页，创作于2022年6月胃肠胀气胃肠胀气腹胀腹胀腹痛腹痛Hoveyda N et al BMC Gastroenterology 2009,9:15第二十九张，PPT共四十九页，创作于2022年6月o一组服用含乳酸菌（一组服用含乳酸菌（Lactobacillus salivarius Lactobacillus s

24、alivarius UCC4331UCC4331，11011010 10）的麦乳精饮料；）的麦乳精饮料；o一组服用双歧杆菌（一组服用双歧杆菌（Bifidobacterium infantis Bifidobacterium infantis 3562435624，11011010 10）的麦乳精饮料；）的麦乳精饮料；o一组为安慰剂对照。一组为安慰剂对照。临床研究临床研究乳酸菌、双歧杆菌对乳酸菌、双歧杆菌对IBS症状的症状的作用及其与细胞因子的关系作用及其与细胞因子的关系研究方法研究方法：77例例IBS患者随机分成三组患者随机分成三组服用服用8 8周，每日记录周，每日记录IBSIBS患者的主要症

25、状，评估生活质量、患者的主要症状，评估生活质量、粪便微生物、外周单核细胞释放的细胞因子白介素粪便微生物、外周单核细胞释放的细胞因子白介素-10-10和白介素和白介素-12-12。第三十张，PPT共四十九页，创作于2022年6月试验结果试验结果双歧杆菌可以有效降低双歧杆菌可以有效降低IBSIBS患者症状积分，但乳酸菌和安慰剂则不明显患者症状积分，但乳酸菌和安慰剂则不明显第三十一张，PPT共四十九页，创作于2022年6月试验结果试验结果双歧杆菌可以有效改善双歧杆菌可以有效改善IBSIBS患者腹痛、腹胀症状积分，患者腹痛、腹胀症状积分，乳酸菌在第乳酸菌在第2 2周时改善腹痛症状积分周时改善腹痛症状积

26、分第三十二张，PPT共四十九页，创作于2022年6月双歧杆菌可以有效降低双歧杆菌可以有效降低IBSIBS患者排患者排便困难症状积分便困难症状积分双歧杆菌可以改变双歧杆菌可以改变IL-10/IL-12IL-10/IL-12的比值的比值试验结果试验结果第三十三张，PPT共四十九页，创作于2022年6月oIBDIBDo益生菌辅助治疗益生菌辅助治疗IBDIBD的主要机制：的主要机制：1 1、与肠粘膜上皮细胞紧密结合形成生物屏障，通过其代谢产物、与肠粘膜上皮细胞紧密结合形成生物屏障，通过其代谢产物阻止致病菌的定植和入侵，保护宿主免受致病菌的侵害。阻止致病菌的定植和入侵，保护宿主免受致病菌的侵害。2 2、

27、可促进肠上皮细胞分泌粘蛋白，既提供益生菌合适的生、可促进肠上皮细胞分泌粘蛋白，既提供益生菌合适的生长环境，又能抑制致病菌的定植。长环境，又能抑制致病菌的定植。3 3、抑制巨噬细胞释放、抑制巨噬细胞释放TNFTNF的同时，可能还通过诱导免疫耐受而起的同时，可能还通过诱导免疫耐受而起到治疗炎症性肠病的作用。到治疗炎症性肠病的作用。微生态制剂的临床应用微生态制剂的临床应用第三十四张，PPT共四十九页，创作于2022年6月Sheil B,et al.J.Nutr.137:819S824S,2007.减轻炎症减轻炎症降低复发降低复发保护肠道屏障保护肠道屏障第三十五张，PPT共四十九页，创作于2022年6

28、月Sheil B,et al.J.Nutr.137:819S824S,2007.维持缓解维持缓解降低复发降低复发调节免疫调节免疫改善肠道通透性改善肠道通透性第三十六张，PPT共四十九页，创作于2022年6月BALFOUR-SARTOR R,et al.GASTROENTEROLOGY 2004;126:16201633第三十七张，PPT共四十九页，创作于2022年6月o肝硬化肝硬化 研究对象：研究对象：2424例肝硬化患者，例肝硬化患者，child-pugh Bchild-pugh B或或C C级级 实验分组：培菲康，实验分组：培菲康，3 3粒，粒，tidtid，疗程，疗程3 3周周 观察指标

29、：治疗前后测下列指标观察指标：治疗前后测下列指标n粪便中的粪便中的7 7种常见厌氧菌及需氧菌定量分析种常见厌氧菌及需氧菌定量分析n外周血内毒素水平外周血内毒素水平n外周血外周血IL-6IL-6水平水平 正常对照：健康成人正常对照：健康成人1818例例益生菌的临床应用益生菌的临床应用第三十八张，PPT共四十九页，创作于2022年6月治疗前后肠道菌群的变化治疗前后肠道菌群的变化细菌细菌正常组正常组培菲康组培菲康组治疗前治疗前治疗后治疗后双歧杆菌双歧杆菌10.9410.94+1.321.32 7.647.64+4.524.5210.4010.40+1.98*1.98*乳酸杆菌乳酸杆菌8.958.95

30、+1.19 1.199.51 9.51+1.291.299.329.32+0.900.90真杆菌真杆菌9.309.30+1.391.397.797.79+4.514.519.549.54+1.531.53拟杆菌拟杆菌9.279.27+1.251.254.084.08+4.854.858.018.01+1.95*1.95*产气荚膜菌产气荚膜菌8.018.01+0.730.739.749.74+1.151.158.128.12+1.32*1.32*肠球菌肠球菌6.066.06+1.021.027.137.13+2.062.067.537.53+2.062.06大肠杆菌大肠杆菌7.217.21+0.

31、710.718.038.03+1.831.837.227.22+1.371.37*:P0.05:P0.05上海市消化疾病研究所上海市消化疾病研究所第三十九张，PPT共四十九页，创作于2022年6月治疗前后内毒素、治疗前后内毒素、IL-6IL-6的变化的变化指标指标正常组正常组培菲康组培菲康组治疗前治疗前治疗后治疗后内毒素内毒素5.96 5.96+0.61 0.6110.32 10.32+2.09#2.09#7.79 7.79+3.51*3.51*IL-6IL-613.96 13.96+6.83 6.8326.58 26.58+16.57#16.57#20.92 20.92+15.98*15.9

32、8*#:P0.05 *:P0.05#:P0.05 *:P0.05上海市消化疾病研究所上海市消化疾病研究所第四十张，PPT共四十九页，创作于2022年6月治疗后其他情况改善治疗后其他情况改善o腹泻、便秘、腹胀：腹泻、便秘、腹胀：n明显减轻或消失，大便成形明显减轻或消失，大便成形n总有效率：总有效率：89%89%o血浆白蛋白升高血浆白蛋白升高(P0.05)(P0.05)：n治疗前：治疗前：27.60 27.60 4.33 4.33n治疗后：治疗后：32.68 32.68 5.975.97上海市消化疾病研究所上海市消化疾病研究所第四十一张，PPT共四十九页，创作于2022年6月 搜索搜索PubMed

33、,Scopus,Web of Science,and Cochrane PubMed,Scopus,Web of Science,and Cochrane 分析关分析关于腹部手术围手术期使用微生态制剂于腹部手术围手术期使用微生态制剂RCTsRCTs结果结果 9 9个个RCTs RCTs 研究涉及研究涉及733733患者，术后肺炎，胆管炎，任何感染患者，术后肺炎，胆管炎，任何感染以及术后住院时间和抗生素治疗时间在接受微生态制剂治疗组以及术后住院时间和抗生素治疗时间在接受微生态制剂治疗组明显降低；但术后伤口感染率，尿路感染率，腹内脓肿和死亡明显降低；但术后伤口感染率，尿路感染率，腹内脓肿和死亡率无

34、显著差异率无显著差异 结论结论微生态制剂能降低腹部手术后的手术后感染率微生态制剂能降低腹部手术后的手术后感染率 益生菌的临床应用益生菌的临床应用o手术后感染手术后感染第四十二张，PPT共四十九页，创作于2022年6月p根除根除HpHp p作用机制：作用机制：1 1、益生菌通过活化幽门螺杆菌感染中细胞因子信号抑制物、益生菌通过活化幽门螺杆菌感染中细胞因子信号抑制物(SOCS)(SOCS)的表达和信号转导来发挥抗炎作用。的表达和信号转导来发挥抗炎作用。2 2、通过、通过STAT-1/STAT-3STAT-1/STAT-3的活化和的活化和JAK2JAK2的失活来发挥作用的的失活来发挥作用的SOCSS

35、OCS抗炎信号可能是益生菌关键的抗炎机制，使其成为幽门抗炎信号可能是益生菌关键的抗炎机制，使其成为幽门螺杆菌感染的非微生物策略。螺杆菌感染的非微生物策略。3 3、占位机制：乳酸杆菌定植于胃粘膜，通过占位效应与、占位机制：乳酸杆菌定植于胃粘膜，通过占位效应与HPHP竞争结合位点，抑制竞争结合位点，抑制HPHP粘附。粘附。4 4、营养竞争与、营养竞争与HPHP竞争营养物质，不利于竞争营养物质，不利于HPHP繁殖繁殖微生态制剂的临床应用微生态制剂的临床应用第四十三张，PPT共四十九页，创作于2022年6月培菲康四联疗法提高培菲康四联疗法提高HpHp根除率临床初步研究根除率临床初步研究240240例例

36、每中心每中心6060例例分分4 4组组三联疗法三联疗法7 7天天（d1-d7d1-d7）培菲康培菲康1414天（天（d1-d1-d14d14）三联疗法三联疗法7 7天（天（d14-d14-d21d21）三联疗法三联疗法7 7天（天（d1-d1-d7d7）培菲康培菲康1414天（天（d8-d8-d21d21）培菲康培菲康1414天（天（d1-d1-d14d14）三联疗法（三联疗法（d14-d14-d21d21）培菲康培菲康1414天（天（d22-d22-d35d35）A A 组组C C 组组D D 组组B B 组组三联疗法：雷贝拉唑三联疗法：雷贝拉唑20mg bid+阿莫西林阿莫西林1000mg

37、 bid+克拉霉素克拉霉素500 mg bid 培菲康：培菲康：630mg bid第四十四张，PPT共四十九页，创作于2022年6月治疗后治疗后HpHp转阴率转阴率 比较比较指标A组B组C组D组治疗前阳性例数58495952治疗后转阴例数37353839阴转率63.79 71.43 64.4175三联疗法三联疗法7 7天天培菲康培菲康1414天天三联疗法三联疗法7 7天天三联疗法三联疗法7 7天天培菲康培菲康1414天天培菲康培菲康1414天天三联疗法三联疗法7 7天天培菲康培菲康1414天天第四十五张，PPT共四十九页，创作于2022年6月研究结果提示：研究结果提示：经典三联益生菌疗法可减少

38、治疗所产生的作用，经典三联益生菌疗法可减少治疗所产生的作用，提高提高HPHP根除率，但依然需要基础研究理论的支持，以及更根除率，但依然需要基础研究理论的支持，以及更多临床研究的论证。多临床研究的论证。第四十六张，PPT共四十九页，创作于2022年6月讨论o微生态制剂个体化用药微生态制剂个体化用药 益生菌纠正肠道菌群紊乱，调整肠道微生态平衡，视个益生菌纠正肠道菌群紊乱，调整肠道微生态平衡，视个人不同而有差异，并且这种差异较大，理论上应是根据个体人不同而有差异，并且这种差异较大，理论上应是根据个体的实际情况采用个体化的干预的实际情况采用个体化的干预 第四十七张，PPT共四十九页，创作于2022年6

39、月o微生态制剂应用时间微生态制剂应用时间 临床上习惯于在病情需要时用药，往往忽视了益生菌临床上习惯于在病情需要时用药，往往忽视了益生菌的应用是一个相对较为长期过程，而非短期内突击的应用是一个相对较为长期过程，而非短期内突击讨论口服不同剂量口服不同剂量L.reuteri三周三周后儿童粪便中含量后儿童粪便中含量o14%colonizedo102/gm feceso67%colonizedo104/gm feceso100%colonized o107/g feces10106 6 cfu/d cfu/d10108 8 cfu/d cfu/d10101010 cfu/d cfu/d成人成人炎性肠病炎性肠病 3-6 3-6 月月一般性使用一般性使用 3-4 3-4 周周第四十八张，PPT共四十九页，创作于2022年6月感谢大家观看第四十九张，PPT共四十九页，创作于2022年6月