crrt进展及其临床应用.pptx
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1、 一、连续性肾脏替代疗法与间歇性透析的差异 在IHD的基础上发展了CRRT;CRRT显示出比IHD明显的优越性,CRRT被广泛地应用在治疗ARF和MODS。1.1.CRRT血液 动力学稳定 IHD治疗中溶质和水分迅速变化,导致血浆渗透压骤然下降,加重或诱发急性肺水肿和左心衰竭。原有严重心功能不全、休克或严重低氧血症患者不能耐受IHD,甚至加重病情,但可以进行CRRT。在CRRT治疗中,由于应用未加温的置换液或透析液常使患者体 温下降,有利于提高末梢血管阻力,稳定血压。低体温可减少细胞因子的产生,减弱全身炎症反应,有益于防止 发生MODS.行CVVH比CAVH更有利于保护心功能。第1页/共51页
2、2.CRRT 溶质清除率高 IHD治疗的患者血浆尿素氮峰值波动较大,而CRRT 尿 素氮平稳,长时间缓慢CRRT能更好的控制氮质水平。研究显示,每周7次IHD才能达到超滤率1L/hr的CRRT相 同溶质清除率。若超滤率2L/hr的CRRT,则尿素清除率大约相当于每周 每天IHD 68小时通常达到的KT/V。CRRT主要通过对流传质清除溶质,对中分子量物质清 除高于弥散效果。用血浆 2-MG水平评价透析充分性,使用高通量膜进行 CRRT,2-MG下降率可达4060%,而低通量膜IHD 几乎不能 清除 2-MG。第2页/共51页3.CRRT加快急性衰竭的恢复 IHD常导致低血压,加重肾损伤,延迟肾
3、功能恢复,而CRRT治疗很少引起低血压。Manns等研究指出,危重ARF,IHD治疗CCr下降 25,CRRT仅下 降 7;尿量前者下降50,后者 10;FNa 前者下降46,后者 12。肾功能下降的原因主要是IHD中MAP下降,导致肾 脏低灌注,加 重肾脏缺血性损伤,延迟急性肾衰。Linas指出,由于生物不相容性导致的中性粒细胞活 化并浸润到肾 实质中,对缺血的肾脏有明显的负面 影响,使GFR下降。有作者用纤维素膜对可逆性鼠急性肾衰模型进行透析,肾功能恢复明显慢于PAN膜透析,使死亡率增加。第3页/共51页 4.CRRT有较好的生物相容性 CRRT用聚合膜,生物相容性好,IHD膜生物相容 性
4、不好,膜激活补体,产生C3a、C5a、膜攻击物、氧自由基、PAF和花生四烯酸代谢产物以及炎症介 质,不但加重缺血损伤的肾脏,对机体产生多方面 的影响,甚至促进全身炎症(inflammation)反应,引发导致MODS。通过高流量膜行CRRT可以清除更多的TNF、IL-1、胃抑制多肽、PAF和几种补体成分,而铜仿膜刺激 单核细胞释放的细胞因子和活化的补体对肾脏有害。第4页/共51页 5.CRRT 清除炎症介质 研究证实,CRRT能排除某些炎症介质,还能起到免疫调 节作用。作者发现 HF 可以从SIRS患者中排除 IL-1、IL-8、C3a 碎片 和C5a碎片,但是不能排除IL-6和TNF。在SI
5、RS患者超滤液中含有混合性介质,它刺激PBMC和单 个核细胞产生TNF,还可促进淋巴细胞分泌IL-2和IL-6。近来的资料表明,花生四烯酸衍生物可能出现在超滤液中。临床研究发现,用纤维素膜透析炎症介质明显活化,使败 血症患者死亡率增加,用合成膜HF可以从患者血浆中排除 各种介质,有重要临床意义。近来用等容HF能改善败血症动物MODS预后和提高严重 ARF患者存活率,从而支持上述观点。第5页/共51页 SIRS和败血症中,内毒素导致的MODS是一个非常 重要的病理生理因素,日本学者提出的在纤维素膜内 固定多粘菌素B 吸附内毒素,临床广泛应用于清除患 者血液中内毒素,取得明显效果。内毒素被吸附后,
6、全身血管阻力下降,高动力循环状 态改善,氧利用度(VO2)增加,血浆乳酸水平下降,说明组织氧代谢改善。第6页/共51页炎症介质 分子量(KD)清除方式 筛选系数LPS 10-1000 吸附 0TNF-17 X 3 吸附/滤过 0.01-0.09 STNFR I 55-60?0STNFR II 75-80?0IL-1 17 吸附/滤过 3.3-0.07IL-6 22-29 吸附/滤过 N.DIL-8 8-9 吸附/滤过 0.2-0.06IL-10 18?IL-1Ra 14 滤过 0.3-0.04C3a 2.5 吸附/滤过 0.2-0.8 C5a 2.8 吸附/滤过 0.02-0.007 TCC
7、1 无影响 0D-因子 23 吸附 0PAF 0.55 吸附 0-0.3高通透性膜对炎症介质的清除高通透性膜对炎症介质的清除第7页/共51页 6.CRRT改善组织氧代谢 MODS发生过程中氧代谢紊乱是一个重要的病理生 理因素,假设过度氧供应(DO2)可以改善危重患 者损伤组织的氧代谢,则近来研究指出,败血症患 者暂时增加氧供应,其VO2并不总是能改善,而用 儿茶酚胺增加心输出量,很容易改善VO2。败血症患者CRRT后能有效的改善VO2,改善机制 可能是减轻间质水肿,微循环改善使组织细胞吸收 氧增加,也可能是由于排除抑制组织细胞摄取氧的 体液介质。第8页/共51页7.CRRT提供充分的营养支持
8、IHD治疗氮质水平的控制和水贮留状态并非满意,故 影响蛋白质的摄取。ARF患者DPI至少 1.0g/d.kg,IHD是难以达到,行 CRRT时可以持续充分营养供给,也不必限制液体入 量,可达氮正平衡。据报告,尽管DPI 2g/d.kg,CRRT治疗也可使血浆 氮质水平达到可接受的水平。研究表明,未进行CRRT而接收TPN治疗的MODS患 者,能量摄取与消耗的比例为 73.3 14.7%,而接收 CRRT治疗时,其比例为111.2 16.3%(P 50L,则称为 高容量血液滤过(HVHF)。第20页/共51页 6.血浆滤过吸附(CPFA)Ronco等提出CPFA(图5),使用血浆分离器持续血浆滤
9、过,继而滤过的血浆进入一个未包裹的碳罐或特殊的树脂罐,净化的血浆再经静脉线回到体内。如此可以从循环血液中排除炎症介质、细胞因子、内毒素和活化的补体,目前正在作进一步的临床评价。血浆分离器 Qb=50-200ml/min Pf=20-30ml/min 从血浆中排除炎症介质、细胞因子图5.Continuous Plasmafiltration-Adsorption(CPFA)PVVPfHF、HD 吸附罐吸附罐第21页/共51页 8.CVVH和CVVHDF新设备问世 近来为CRRT设计出一代新机器,如Prisma(Hospal)、Diapact(B.Braun)、Acu-men(Fresenius)
10、、Multimat B-ICU(Bellco)、BaxterBaxter床旁机来治疗ARF。床旁机器装备有完整的安全报警系统,液体平衡控制 系统,与血线相连,可以作CVVH、CVVHD、CVVHDF。这些机器使ICU患者平稳的进行肾脏替代 治疗,血流量达200ml/min,透析液或置换液可达同样 速度,尿素清除率达100ml/min。第22页/共51页第23页/共51页三三 连续性肾脏替代疗法临床应用连续性肾脏替代疗法临床应用1.1.急性肾功能衰竭急性肾功能衰竭(1)(1)急性肾衰合伴多器官功能衰竭急性肾衰合伴多器官功能衰竭 ARF伴脏器功能衰竭数与死亡率关系伴脏器功能衰竭数与死亡率关系 脏器
11、衰竭数 例数 死亡例数 病死率(%)1 37 1 2.7 2 24 13 56.5 3 25 15 60.0 4 10 8 80.0 5 4 4 100 6 1 0 0 中华内科杂志,1999,12:804第24页/共51页(1)(1)急性肾衰合伴多器官功能衰竭急性肾衰合伴多器官功能衰竭 本组总死亡率本组总死亡率59.4%,主要是,主要是CRRT发挥了作用:发挥了作用:溶质缓慢清除,渗透压变化小,血流动力学稳定;溶质缓慢清除,渗透压变化小,血流动力学稳定;溶质清除率高溶质清除率高(CVVH),滤过和吸附细胞因子和炎症介质;滤过和吸附细胞因子和炎症介质;不限制液体入量,保证不限制液体入量,保证治
12、疗治疗的需要;的需要;充分的供给营养;充分的供给营养;第25页/共51页(1)(1)急性肾衰合伴多器官功能衰竭急性肾衰合伴多器官功能衰竭 不同净化方法对不同净化方法对ARF合并多脏衰的质量效果合并多脏衰的质量效果例数例数 净化方法净化方法 治疗时间治疗时间 超滤量超滤量(L/d)低血压低血压 死亡率死亡率11 CAVH 24h 6-12.2 0 72.7%7 CVVH 24h 12-17 0 57.1%5 日间日间HDF 8-12h 6-8 2 40.0%三种方法死亡率无差异(病例数少?);三种方法死亡率无差异(病例数少?);2、3、4个个脏器脏器衰竭者,死亡率分别为衰竭者,死亡率分别为25%
13、、50%、100%。累计中枢、肺、胃肠、心血管、肝脏的死亡率分别为累计中枢、肺、胃肠、心血管、肝脏的死亡率分别为 100、80、66.6、60和和45.5。中华肾脏病杂志,1998,5:307第26页/共51页 在重症ARF的器官衰竭中最多见的是心血管系统,或 源于原来具有或继发于败血症或SIRS。在肾脏替代治疗中,超滤使循环血容量减少,然后由 间质水分再充盈,当再充盈不能与超滤保持一致时,将使组织和细胞内水分不能进入血循环,不能缓解肺 水肿。IHD时小分子物质快速清除将减少血浆渗透压,则使 水分由循环内进入细胞内和组织间,而减少血管再充 盈,加重肺水肿。(2)(2)急性肾衰伴心血管功能衰竭急
14、性肾衰伴心血管功能衰竭第27页/共51页对血管内容量减少生理性代偿机制是增加心输出量,静脉和动 脉血管收缩,血管床减少,使前负荷和血压增加。而IHD本身可以导致这些代偿机制失败,其原因可能由于醋酸 盐使血管扩张,或因使用生物不相容性膜产生血管舒张介质,或有还不能完全阐明的与弥散相关的因素。在微循环内,由于毛细血管前收缩不完全,使静水压增高,也 影响再充盈。体内产生的异常病理生理介质,进一步损伤这种 代偿机制。危重患者常伴有全身炎症(inflammation)反应,导致血管渗透 性增加和血管扩张,损伤血管收缩和再充盈功能,第28页/共51页 CRRT可使末梢血管阻力和CO增加,清除炎症介质,改善
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- crrt 进展 及其 临床 应用
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