菌种制备和保藏PPT课件.ppt
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1、关于菌种的制备和保藏1第一张,PPT共四十七页,创作于2022年6月2第一节第一节 微生物的生长繁殖微生物的生长繁殖第二张,PPT共四十七页,创作于2022年6月3生长生长微生物细胞吸收营养物质,进行新陈代谢,当同化作用微生物细胞吸收营养物质,进行新陈代谢,当同化作用异化作用异化作用时,生命个体的重量和体积不断增大的过程。时,生命个体的重量和体积不断增大的过程。繁殖繁殖生命个体生长到一定阶段,通过特定方式产生新的生命个体,即引起生命个体生长到一定阶段,通过特定方式产生新的生命个体,即引起生命个体数量增加的生物学过程。生命个体数量增加的生物学过程。发育发育从生长到繁殖,是生物的构造和机能从简单到
2、复杂、从生长到繁殖,是生物的构造和机能从简单到复杂、从量从量变到质变的发展变化过程,这一过程称为发育。变到质变的发展变化过程,这一过程称为发育。个体生长个体生长微生物细胞个体吸收营养物质,进行新陈代谢,原生质与细胞组微生物细胞个体吸收营养物质,进行新陈代谢,原生质与细胞组分的增加为个体生长。分的增加为个体生长。群体生长群体生长群体中个体数目的增加。可以用重量、体积、密度或浓度来衡量。群体中个体数目的增加。可以用重量、体积、密度或浓度来衡量。(由于微生物的个体极小,所以常用群体生长来反映个体生长的状况)个体生长个体繁殖 群体生长 群体生长群体生长=个体生长个体生长+个体繁殖个体繁殖一、生长与繁殖
3、的概念一、生长与繁殖的概念第三张,PPT共四十七页,创作于2022年6月4二、细菌的繁殖一般为无性繁殖,一般为无性繁殖,二分裂法。二分裂法。同同形形裂裂殖殖:裂裂殖殖后后形形成成的的子子细细胞胞大大小相等。小相等。异异形形裂裂殖殖:分分裂裂产产生生两两个个大大小小不不等的子细胞。等的子细胞。细菌分裂过程:细菌分裂过程:菌体伸长,核质体分裂菌体伸长,核质体分裂形成横隔壁形成横隔壁子细胞分离子细胞分离无性繁殖无性繁殖有性繁殖有性繁殖少数有菌毛的菌可进行有性繁殖少数有菌毛的菌可进行有性繁殖少数有菌毛的菌可进行有性繁殖少数有菌毛的菌可进行有性繁殖方式方式第四张,PPT共四十七页,创作于2022年6月5
4、三、放线菌的生长繁殖三、放线菌的生长繁殖第五张,PPT共四十七页,创作于2022年6月6由分枝状菌丝组成。菌丝无隔膜,仍属单细胞。由分枝状菌丝组成。菌丝无隔膜,仍属单细胞。菌丝直径与杆菌相似(菌丝直径与杆菌相似(1 m左右);细胞壁含磷左右);细胞壁含磷壁酸、二氨基庚二酸,不含几丁质、纤维素;革兰壁酸、二氨基庚二酸,不含几丁质、纤维素;革兰氏阴性。氏阴性。1、放线菌的形态构造、放线菌的形态构造菌丝根据形态和功能不同可分菌丝根据形态和功能不同可分为:为:基内菌丝基内菌丝(Substrate Substrate myceliummycelium)气生菌丝气生菌丝(Aerial mycelium)A
5、erial mycelium)孢子丝孢子丝(Reproductive Reproductive mycelium)mycelium)第六张,PPT共四十七页,创作于2022年6月72、放线菌的繁殖方式、放线菌的繁殖方式第七张,PPT共四十七页,创作于2022年6月8四四霉霉菌菌的的繁繁殖殖方方式式第八张,PPT共四十七页,创作于2022年6月9):1.孢囊孢子孢囊孢子(sporangiospore)形成特征:形成于菌丝的特化结构形成特征:形成于菌丝的特化结构孢子囊内。孢子囊内。孢子形态:近圆形。孢子形态:近圆形。举例:根霉、毛霉。举例:根霉、毛霉。第九张,PPT共四十七页,创作于2022年6月
6、102.2.分生孢子分生孢子(Canidinm):(Canidinm):形成特征:由分生孢子梗顶端细胞特化而成的单个或形成特征:由分生孢子梗顶端细胞特化而成的单个或簇生的孢子。簇生的孢子。孢子形态:极多样。孢子形态:极多样。举例:曲霉、青霉。举例:曲霉、青霉。第十张,PPT共四十七页,创作于2022年6月113.节孢子节孢子(arthrospore,又称粉孢子,又称粉孢子)形成特征:由菌丝断裂形成特征:由菌丝断裂而成。而成。孢子形态:常呈成串短孢子形态:常呈成串短柱状。柱状。举例:白地霉。举例:白地霉。第十一张,PPT共四十七页,创作于2022年6月12厚垣孢子厚垣孢子4.4.厚垣孢子(厚垣孢
7、子(Chlamydospore)Chlamydospore)形成特征:部分菌丝细胞质浓缩、变圆,周围生出厚壁而成。孢子形态:圆形、柱形等。举例:总状毛霉。第十二张,PPT共四十七页,创作于2022年6月13有性结构及其形态特征:有性结构及其形态特征:由大小不同的配子囊结合由大小不同的配子囊结合后发育而成。后发育而成。小配子囊称雄器;大配子小配子囊称雄器;大配子囊称藏卵器。囊称藏卵器。所属分类地位:卵菌所属分类地位:卵菌纲。纲。1.卵孢子(卵孢子(oospore)第十三张,PPT共四十七页,创作于2022年6月142.接合孢子(接合孢子(zygospore):有性结构及其形态特征:有性结构及其形
8、态特征:是由是由菌丝生出的结构大小相似、菌丝生出的结构大小相似、形态相同或略有不同两个配形态相同或略有不同两个配子囊接合后发育而成。子囊接合后发育而成。所属分类地位:接合菌纲所属分类地位:接合菌纲接合孢子形成过程:第十四张,PPT共四十七页,创作于2022年6月153.子囊孢子(子囊孢子(ascospore):有性结构及其形态特征:有性结构及其形态特征:在子囊中形成。在子囊中形成。子囊:两性细胞接触以后形成的囊状结构。子囊的形成有两种方式:子囊:两性细胞接触以后形成的囊状结构。子囊的形成有两种方式:两个营养细胞直接交配而成,其外面无菌丝包裹;两个营养细胞直接交配而成,其外面无菌丝包裹;从一个特
9、殊的、来自产囊体菌丝(称为产囊丝)的结构上产生从一个特殊的、来自产囊体菌丝(称为产囊丝)的结构上产生子囊,多个子囊外面被菌丝包围形成子实体,称为子囊果。子囊,多个子囊外面被菌丝包围形成子实体,称为子囊果。所属分类地位:子囊菌纲所属分类地位:子囊菌纲第十五张,PPT共四十七页,创作于2022年6月164.担孢子担孢子(basidiospore)有性结构及其形态特征:担子有性结构及其形态特征:担子菌所特有,经两性细胞核配合菌所特有,经两性细胞核配合后产生的外生孢子。因着生在后产生的外生孢子。因着生在担子上而得名。担子上而得名。所属分类地位:担子菌纲所属分类地位:担子菌纲第十六张,PPT共四十七页,
10、创作于2022年6月17五、微生物生长的测定方法五、微生物生长的测定方法描述不同种类、不同生长状态的微生物生长情况,需描述不同种类、不同生长状态的微生物生长情况,需选用不同的测定指标。选用不同的测定指标。(一)微生物细胞数目的检测法(一)微生物细胞数目的检测法直接法直接法(血球计数板、比例计数法)(血球计数板、比例计数法)间接法间接法(活菌计数法、(活菌计数法、液体稀释法、膜过滤法液体稀释法、膜过滤法)(二)微生物生长量和生理指标测定法(二)微生物生长量和生理指标测定法直接法直接法(干重法,堆体积法干重法,堆体积法)间接法间接法(比浊法,碳、氮含量法,其它生理指标)(比浊法,碳、氮含量法,其它
11、生理指标)第十七张,PPT共四十七页,创作于2022年6月181.1.涂片染色法涂片染色法应用:可同时计数不同微生物的菌数,适应用:可同时计数不同微生物的菌数,适 于土壤、牛奶中细菌计数。于土壤、牛奶中细菌计数。方法:用镜台测微尺计算出视野面积;取方法:用镜台测微尺计算出视野面积;取 0.01ml菌液涂于菌液涂于1cm2面积上,计数后代面积上,计数后代 入公式:入公式:每每ml原菌液含菌数原菌液含菌数 =视野中平均菌数视野中平均菌数涂布面积涂布面积/视野面积视野面积100 稀释倍数稀释倍数第十八张,PPT共四十七页,创作于2022年6月19原理:将原理:将1cm20.1mm的薄层空间划分为的薄
12、层空间划分为400小格,从中均匀分小格,从中均匀分布地选取布地选取80或或100小格,计数其中的细胞数目,换算成单位体积小格,计数其中的细胞数目,换算成单位体积中的细胞数。中的细胞数。适用范围:个体较大细胞或颗粒,如血球、酵母菌等。适用范围:个体较大细胞或颗粒,如血球、酵母菌等。不适用于细菌等个体较小的细胞,因为(不适用于细菌等个体较小的细胞,因为(1)细菌细胞太小,不)细菌细胞太小,不易沉降;(易沉降;(2)在油镜下看不清网格线,超出油镜工作距离。)在油镜下看不清网格线,超出油镜工作距离。特点:快速,准确,对酵母菌可同时测定出芽率,或在菌特点:快速,准确,对酵母菌可同时测定出芽率,或在菌悬液
13、中加入少量美蓝可以区分死活细胞。悬液中加入少量美蓝可以区分死活细胞。2.2.血球计数板法血球计数板法第十九张,PPT共四十七页,创作于2022年6月202.2.血球计数板法血球计数板法第二十张,PPT共四十七页,创作于2022年6月213.比浊法比浊法原理是在一定范围内,菌悬液中的细胞浓度与混浊度成正比,即原理是在一定范围内,菌悬液中的细胞浓度与混浊度成正比,即与光密度成正比,菌数越多,光密度越大。因此,借助于分光光与光密度成正比,菌数越多,光密度越大。因此,借助于分光光度计,在一定波长下测定菌悬液的光密度,就可反应出菌液的浓度计,在一定波长下测定菌悬液的光密度,就可反应出菌液的浓度。度。特点
14、:快速、简便;但易受干扰。特点:快速、简便;但易受干扰。第二十一张,PPT共四十七页,创作于2022年6月224.平板菌落计数法平板菌落计数法技术要求:样品充分混匀,操作熟练快速(技术要求:样品充分混匀,操作熟练快速(1520min完成操作),完成操作),严格无菌操作;严格无菌操作;注意事项:每一支吸管只能用于一个稀释度,样品混匀处理,注意事项:每一支吸管只能用于一个稀释度,样品混匀处理,倾注平板时的培养基温度;倾注平板时的培养基温度;适用范围:中温、好氧和兼性厌氧、能在营养琼脂上生长的微生适用范围:中温、好氧和兼性厌氧、能在营养琼脂上生长的微生物,物,误差:多次稀释造成的误差是主要来源,其次
15、还有由于样品内菌误差:多次稀释造成的误差是主要来源,其次还有由于样品内菌体分布不均匀、以及不当操作体分布不均匀、以及不当操作A standard plate count(viable count)reflects the number of viable microbes and assumes that each bacterium grows into a single colony;plate counts are reported as number of colony-forming units(CFU)per ml(CFU/ml)or per g(CFU/g)of sample.第
16、二十二张,PPT共四十七页,创作于2022年6月234.平板菌落计数法平板菌落计数法第二十三张,PPT共四十七页,创作于2022年6月24六、微生物的群体生长六、微生物的群体生长无分支单细胞微生物主要包括细菌和酵母菌,无分支单细胞微生物主要包括细菌和酵母菌,其群体生长是以群体中细胞数量的增加来表示的,其群体生长是以群体中细胞数量的增加来表示的,由一个细胞分裂成为两个细胞的时间间隔称为由一个细胞分裂成为两个细胞的时间间隔称为世代世代,一个世,一个世代所需的时间就是代所需的时间就是代时(代时(eneration time,G),代时也就,代时也就是群体细胞数目扩大一倍所需是群体细胞数目扩大一倍所需
17、 时间,有时也称为时间,有时也称为倍增时倍增时间间。右图表示的是一个细胞经过若干代分裂后右图表示的是一个细胞经过若干代分裂后的情况。右图可见,每经过一个代时,细胞的情况。右图可见,每经过一个代时,细胞数目就增加一倍,呈指数增加,因而被称为数目就增加一倍,呈指数增加,因而被称为指数生长指数生长,这,这就是就是单细胞群体生长的特征。单细胞群体生长的特征。1.无分支单细胞微生物的群体生长特征无分支单细胞微生物的群体生长特征第二十四张,PPT共四十七页,创作于2022年6月25将少量单细胞的纯培养,接种到一恒定容积的新鲜液体培养将少量单细胞的纯培养,接种到一恒定容积的新鲜液体培养基中,在适宜条件下培养
18、,每隔一定时间取样,测菌细胞数基中,在适宜条件下培养,每隔一定时间取样,测菌细胞数目。以培养时间为横坐标,以细菌增长数目的对数为纵坐标,目。以培养时间为横坐标,以细菌增长数目的对数为纵坐标,绘制所得的曲线。绘制所得的曲线。生长曲线的制作生长曲线的制作第二十五张,PPT共四十七页,创作于2022年6月26典型的生长曲线典型的生长曲线(Growth curve)延延滞滞期期对对数数期期稳定期稳定期衰亡期衰亡期时期的划分:按照生长速率常数(时期的划分:按照生长速率常数(growth race constant)不同不同第二十六张,PPT共四十七页,创作于2022年6月27其它名称:停滞期、调整期、适
19、应期其它名称:停滞期、调整期、适应期1.现象:现象:活菌数没增加,曲线平行于横轴。活菌数没增加,曲线平行于横轴。2.特点:特点:生长速率常数生长速率常数=0细胞形态变大或增长细胞形态变大或增长细胞内细胞内RNA特别是特别是rRNA含量增高,原生质嗜碱性增强含量增高,原生质嗜碱性增强合成代谢活跃(核糖体、酶类、合成代谢活跃(核糖体、酶类、ATP合成加快),易产生诱导酶合成加快),易产生诱导酶对外界不良条件敏感,(如氯化钠浓度、温度、抗生素等化学药对外界不良条件敏感,(如氯化钠浓度、温度、抗生素等化学药物)物)3.原因:适应新的环境条件,合成新的酶,积累必要的中间产物原因:适应新的环境条件,合成新
20、的酶,积累必要的中间产物.延滞期(延滞期(lag phase)第二十七张,PPT共四十七页,创作于2022年6月28菌种菌种:繁殖速度较快的菌种的延迟期一般较短;繁殖速度较快的菌种的延迟期一般较短;接种物菌龄接种物菌龄:用对数生长期的菌种接种时,其延迟期用对数生长期的菌种接种时,其延迟期较短,甚至检查不到延迟期;较短,甚至检查不到延迟期;接种量:一般来说,接种量:一般来说,接种量增大可缩短甚至消除延迟期接种量增大可缩短甚至消除延迟期(发酵工业上一般采用发酵工业上一般采用1/10的接种量);的接种量);培养基成分:培养基成分:在营养成分丰富的天然培养基上生长的延在营养成分丰富的天然培养基上生长的
21、延滞期比在合成培养基上生长时短;滞期比在合成培养基上生长时短;接种后培养基成分有较接种后培养基成分有较大变化时,会使延滞期加长,所以发酵工业上尽量使发酵培大变化时,会使延滞期加长,所以发酵工业上尽量使发酵培养基的成分与种子培养基接近。养基的成分与种子培养基接近。影响延迟期长短的因素:影响延迟期长短的因素:第二十八张,PPT共四十七页,创作于2022年6月29认识延迟期的特点及形成原因对实践的指导意义:认识延迟期的特点及形成原因对实践的指导意义:在发酵工业上需设法尽量缩短延迟期;在发酵工业上需设法尽量缩短延迟期;采取的采取的缩短缩短lag phase lag phase 的的措施有:措施有:增加
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