血液系统疾病临床用药PPT课件.ppt
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1、关于血液系统疾病的临床用药第一张,PPT共五十七页,创作于2022年6月出出血血第二张,PPT共五十七页,创作于2022年6月凝凝血血第三张,PPT共五十七页,创作于2022年6月出血(失血)症出血(失血)症贫血病(症)贫血病(症)血栓栓塞性疾病血栓栓塞性疾病 血液系统疾病血液系统疾病第四张,PPT共五十七页,创作于2022年6月第五张,PPT共五十七页,创作于2022年6月抗贫血药促白细胞增生的药物促凝血药抗凝血药纤维蛋白溶解药抗血小板药第六张,PPT共五十七页,创作于2022年6月铁、肝素、香豆素类及铁、肝素、香豆素类及抗血小板药的药理作用、抗血小板药的药理作用、临床应用及不良反应临床应用
2、及不良反应要要 点点第七张,PPT共五十七页,创作于2022年6月血细胞正常值血细胞正常值第八张,PPT共五十七页,创作于2022年6月第一节第一节 抗贫血药抗贫血药贫血:是指循环血液中的红细胞数量和红细胞贫血:是指循环血液中的红细胞数量和红细胞 压积低于同年龄和同性别正常人的最低值。压积低于同年龄和同性别正常人的最低值。第九张,PPT共五十七页,创作于2022年6月巨幼贫巨幼贫缺铁性贫血缺铁性贫血 再再 障障铁剂铁剂 维生素维生素B12叶酸叶酸 环孢菌素环孢菌素A骨髓移植骨髓移植分类及治疗分类及治疗第十张,PPT共五十七页,创作于2022年6月由于体内贮存铁缺乏、使血红蛋白合成减少所致的一种
3、小细胞低色素性小细胞低色素性小细胞低色素性小细胞低色素性贫血。缺铁性贫血缺铁性贫血iron deficiency anemia需铁量增加而摄人不足铁的吸收不良慢性失血第十一张,PPT共五十七页,创作于2022年6月n n 血红蛋白、肌红蛋白、血红蛋白、肌红蛋白、细胞色素系统和电子传细胞色素系统和电子传 递链主要的复合物;递链主要的复合物;n n 参与过氧化物酶和过氧参与过氧化物酶和过氧 化氢酶等酶的作用。化氢酶等酶的作用。正常成人男子体正常成人男子体内铁总量约内铁总量约46mg/kg46mg/kg、女子、女子30mg/kg30mg/kg,每,每天仅需补充天仅需补充1mg1mg。n n 缺铁性贫
4、血见于慢性失血、营养不良及缺铁性贫血见于慢性失血、营养不良及 生理条件下需要量增加时。生理条件下需要量增加时。铁铁剂剂第十二张,PPT共五十七页,创作于2022年6月铁的来源和吸收铁的来源和吸收 生理性来源:v外源:食物 如瘦肉、蛋类、肝、木耳、海带;v内源:衰老破坏的红细胞。病理性来源:输血或铁剂治疗铁的分布与储存铁的分布与储存正常人含铁总量3g-5g,其中血红蛋白铁约占65,储存铁30%。4为组织铁,存在于肌红蛋白及某些酶类。第十三张,PPT共五十七页,创作于2022年6月转运与利用转运与利用肠粘膜肠粘膜血液血液铜蓝蛋白铜蓝蛋白Fe3+转铁蛋白转铁蛋白血清铁(运铁蛋血清铁(运铁蛋白复合体)
5、白复合体)单核巨噬细胞单核巨噬细胞系统系统骨髓骨髓幼红细幼红细胞胞铁受体铁受体胞饮作用胞饮作用细胞内细胞内Fe 3+转铁蛋白转铁蛋白原卟啉原卟啉血红素血红素珠蛋白珠蛋白血红蛋白血红蛋白FeFe2+2+第十四张,PPT共五十七页,创作于2022年6月首选:口服铁剂。常用制剂:硫酸亚铁,富马酸亚铁,枸橼酸亚铁,右旋糖酐铁。治疗原则:治疗原则:补充铁剂、防止复发。第十五张,PPT共五十七页,创作于2022年6月体内过程体内过程n 十二指肠及空肠上段吸收十二指肠及空肠上段吸收FeFe3+3+不吸收、络合物铁又比不吸收、络合物铁又比无机无机FeFe2+2+易吸收,谷胱甘肽易吸收,谷胱甘肽及氨基酸、枸橼酸
6、等可促及氨基酸、枸橼酸等可促吸收。吸收。铁铁-转铁蛋白复合物形式转运,或与肠粘膜去铁蛋白转铁蛋白复合物形式转运,或与肠粘膜去铁蛋白 结合,以铁蛋白形式暂存。结合,以铁蛋白形式暂存。通过调节转铁蛋白受体数量及铁蛋白数量通过调节转铁蛋白受体数量及铁蛋白数量,对铁的利用加以控制。对铁的利用加以控制。第十六张,PPT共五十七页,创作于2022年6月n 有核红细胞线粒体内,与原 卟啉结合为血红素、再与 珠蛋白结合生成血红蛋白。n 用于病理和生理原因的 缺铁性贫血。网织红细胞数量1014天达峰、血红蛋白量48周接近正常,继续减半量用药23月可恢复铁正常贮存量。临床应用及评价临床应用及评价第十七张,PPT共
7、五十七页,创作于2022年6月不良反应不良反应n 口服刺激,便秘 急性中毒 慢性中毒以磷酸盐或碳酸盐溶液洗胃以去铁胺注入胃内治疗。以去铁胺注入胃内治疗。小儿误服小儿误服1g1g以上,坏死性胃肠以上,坏死性胃肠炎症状如炎症状如 呕吐、腹痛、血性腹呕吐、腹痛、血性腹泻、休克等。泻、休克等。第十八张,PPT共五十七页,创作于2022年6月禁忌症禁忌症原发性或继发性铁过负荷的疾病,包括血色病和输血性含铁血黄素沉积症。第十九张,PPT共五十七页,创作于2022年6月药物相互作用药物相互作用铁剂与具络合作用的药物合用,吸收减少铁剂与抗酸药合用,吸收减少铁剂与氯霉素合用,疗效降低请思考原因?请思考原因?第二
8、十张,PPT共五十七页,创作于2022年6月巨幼红细胞性贫血巨幼红细胞性贫血 由于维生素B12、叶酸缺乏,影响DNA合成,使原红及幼红细胞成长及分裂停滞不前,引起的巨幼红细胞性贫血。原红细胞-早幼红细胞-中幼红细胞-晚幼红细胞-网织红细胞红细胞(成熟、无核)第二十一张,PPT共五十七页,创作于2022年6月叶酸和维生素叶酸和维生素B B1212作用示意图作用示意图叶酸叶酸还原酶二氢叶酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸DNA+亚甲基-亚甲基尿嘧啶脱氧核苷酸维生素B6甘氨酸丝氨酸蛋白质甲硫氨酸同型半胱氨酸维生素B12+甲基甲基四氢叶酸N5甲基四氢叶酸+甲基N5 10亚甲基四氢叶酸第二十二张,PPT共五十七页,创
9、作于2022年6月参与生化代谢参与生化代谢 还原、甲基化为还原、甲基化为5-5-甲基四氢叶酸甲基四氢叶酸 促促Vit.BVit.B1212甲基化、自身变为四氢叶酸甲基化、自身变为四氢叶酸 与一碳单位结合成四氢叶酸类辅酶传递一碳单位。与一碳单位结合成四氢叶酸类辅酶传递一碳单位。参与核酸和氨基酸合成过程,并与维生素参与核酸和氨基酸合成过程,并与维生素B B1212共同促进共同促进红细胞的生长和成熟。红细胞的生长和成熟。第二十三张,PPT共五十七页,创作于2022年6月用于 巨幼红细胞性贫血巨幼红细胞性贫血 恶性贫血缺铁性者无效,甲氨蝶呤、乙胺嘧啶所致者缺铁性者无效,甲氨蝶呤、乙胺嘧啶所致者用甲酰四
10、氢叶酸钙,用甲酰四氢叶酸钙,“恶性贫血恶性贫血”应以应以Vit.BVit.B1212为主治疗。为主治疗。第二十四张,PPT共五十七页,创作于2022年6月为含钴复合物,广泛存在于动物内脏、牛奶、蛋黄中。参与核酸和蛋白质的合成;促进FH4类辅酶的循环利用;B12能促进脂肪代谢的中间产物甲基丙二酸转变为琥 珀酸而参与三羧酸循环,保持有鞘神经纤维功能的 完整性。维生素维生素B B1212(Vitamin B(Vitamin B1212)第二十五张,PPT共五十七页,创作于2022年6月吸收利用吸收利用 代谢代谢 维生素B12必须与胃壁细胞分泌的糖蛋白即“内因子”结合才能免受胃液消化而进人空肠吸收。胃
11、粘膜萎缩所致“内因子”缺乏可影响维生素B12吸收,引起“恶性贫血”。维生素B12从5-甲基四氢叶酸获得甲基,促进四氢叶酸的循环利用。因此维生素B12缺乏会导致叶酸的缺乏。第二十六张,PPT共五十七页,创作于2022年6月临床应用临床应用恶性贫血;VB12缺乏所致的巨幼贫;神经系统疾患再障;肝脏疾病;白细胞减少症。第二十七张,PPT共五十七页,创作于2022年6月 一组骨髓造血多功能干细胞减少,造血微环境受损,导致周围血全血细胞减少的综合征。再生障碍性贫血再生障碍性贫血aplastic anemia 药物:氯霉素、非甾体类抗炎药、磺胺类药 抗甲状腺药、抗精神病药等;化学毒物:苯、六氯化苯(六六六
12、)、五氯苯酚(PCP);放射、病毒感染、免疫因素、遗传等。第二十八张,PPT共五十七页,创作于2022年6月临床特点临床特点:贫血、出血、感染。贫血、出血、感染。发病情况:年均发病率为 0.74/10 万,其中有0.14/10万为重型再障,青壮年居多,男多于女。分类:分类:原发性再障;原发性再障;继发性再障;继发性再障;大约各占大约各占50%50%左右。左右。第二十九张,PPT共五十七页,创作于2022年6月病理表现病理表现p全身红骨髓总容量减少、骨髓内脂肪组织增多;p全身淋巴组织及脾脏均有不同程度的萎缩;p重型患者全身骨髓多部位受累及,慢性患者骨髓呈 渐进性、向心性累及。第三十张,PPT共五
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