理想气体状态方程气体动理论的压强公式.pptx

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1、2023/3/2713.1 理想气体状态方程一、平衡态:热学中,能为我们感官所察觉的物体称为热力学系统.以外的物体统称外界。宏观量:表征系统状态和属性的物理量,它可以直接用仪器测量。微观量:描述一个微观粒子运动状态的物理量平衡过程:气体从一个状态变化到另一个状态,其间所经历的 过渡方式称为状态变化的过程.如果过程所经历的所有中间状态都无限接近平衡状态,该过程称为平衡过程.平衡态:在不受外界影响的条件下,一个系统的宏观性质不随时间 改变的状态。热动平衡第1页/共49页2023/3/2721帕=10巴3、热力学温度 T:K T=t+273.16 2、压强 P:帕二、状态参量:1、气体所占的体积 V

2、:4、气体的质量 M m(一个分子质量）M=Nm （摩尔质量）=Nam 阿佛加得罗常数（摩尔数）第2页/共49页2023/3/273三、理想气体状态方程:第3页/共49页2023/3/274解:(1)(2)设漏气后的压力、温度、质量分别为例:容器内装有氧气0.10kg,压力为10个大气压,温度为 。因 为漏气,经过若干时间后,压力降到原来的 ,温度降到 。求:(1)容器的容积,(2)漏去了多少氧气?第4页/共49页2023/3/275一.理想气体微观模型的基本假设 1.关于每个分子性质的假设（1）分子当作质点，不占体积；（因为分子的线度0)三、几点讨论气体动理论的压强公式：1.压强是表示大量分

3、子在单位时间内施于器壁单位面积 上的冲量。这里的压强只是统计概念2.显示了宏观量和微观量的关系第15页/共49页2023/3/2716二、几点讨论1、温度是分子无规则热运动强弱的标志，热力学温度是分子平均平动动能的量度2、温度是个统计概念，是用来描述大量分子的集体状态，对单个分子谈论它的温度是毫无意义的。3.3 气体动理论的温度公式一、理想气体的温度公式或三、方均根速率第16页/共49页2023/3/2717一、自由度 i确定物体位置的独立坐标数目例x y z 01、质点 x y z i=3 平动自由度2、刚性、刚性细杆细杆3、刚体位置x y z方向 i =5 （3 平动+2 转动）位置 x

4、y z方向 自转角度 i=6（3 平动+3 转动）弹性物体+振动自由度气体分子单原子双原子双原子 （常温）（常温）多原子多原子 （常温）（常温）高温时分子类似于弹性体高温时分子类似于弹性体 要考虑振动自由度要考虑振动自由度 3.4 能量均分定理 第17页/共49页2023/3/2718二、能量按自由度均分定理平衡态理想气体分子平均平动动能温度为T 的平衡态理想气体分子的每一个平动自由度对应一份相同的能量分子的每一个自由度对应一份相同的能量分子平均总动能单原子双原子多原子第18页/共49页2023/3/2719内能：与系统内所有分子热运动相关的能量动能相互作用势能化学能、核能不涉及化学反应、核反

5、应理想气体不考虑 相互作用势能T K mol 1mol 理想气体的内能理想气体的内能是温度的单值函数！三、理想气体的内能理想气体的内能：动能第19页/共49页2023/3/2720说明1、前面的结果是对应温度不太高，只考虑分子的平、前面的结果是对应温度不太高，只考虑分子的平 动、转动，并且除了碰撞分子间没有其他作用力。动、转动，并且除了碰撞分子间没有其他作用力。（1）对于个别分子，某一瞬间的总能量可能与差别很大。（2）当考虑分子转动、振动的量子效应时，能）当考虑分子转动、振动的量子效应时，能量均分的概念不再成立量均分的概念不再成立。2、高温时，视作弹性体的分子，还要考虑振动的、高温时，视作弹性

6、体的分子，还要考虑振动的动能和弹性势能所对应的能量。动能和弹性势能所对应的能量。3、能量均分定理是按经典的统计规律得出的结果，、能量均分定理是按经典的统计规律得出的结果，所以：所以：第20页/共49页2023/3/2721理想气体系统由氧气组成，压强理想气体系统由氧气组成，压强P=1atm，温度，温度T=27oC。例题求求（1）单位体积内的分子数；（）单位体积内的分子数；（2）分子的平均）分子的平均 平动动能平动动能和平均转动动能；（和平均转动动能；（3）单位体积中的内能。）单位体积中的内能。解解（1）根据根据（2）（3）第21页/共49页2023/3/2722例题将水蒸汽分解成相同温度的氢气

7、和氧将水蒸汽分解成相同温度的氢气和氧气，求内能增加的百分比气，求内能增加的百分比 解解 2 mol 水水2 mol 氢气氢气1 mol 氧气氧气第22页/共49页2023/3/2723 3.5 麦克斯韦速率分布一、速率分布函数考察总分子数为N，温度T 的 平衡态气体系统分子速率分布。把速率v（0，）分成一个个 d v 小区间,考察每个d v 区间的分子数d Nvd Nvd v速率分布函数速率在v 附近，单位速率区间的分子数占总分子书的百分比。v第23页/共49页2023/3/2724二、麦克斯韦速率分布率to13（2）平衡态麦克斯韦速率分布函数（1）速率在vv+d v区间的分子数，占总分子数的

8、百分比第24页/共49页2023/3/2725三、麦克斯韦速率分布曲线f(v)f(vp)vv v+dv1、曲线下的小面积表示速率在 区间的分子数占总数的百分比2、不同速率区间的分子数占总数的百分比不同,概率不同3、曲线下的总面积是一,归一化条件第25页/共49页2023/3/2726v1、对于给定气体f（v）只是T 的函数。T1T2T，速率分布曲线如何变化？温度升高，速率大的分子 数增多，曲线峰右移，曲线下面积保持不变，所以峰值下降。2、速率分布是统计规律，只能说：某一速率区间的分子有多少；不能说：速率为某一值的分子有多少。3、由于分子运动的无规则性，任何速率区间的分子数都在不断变化，dNv

9、只表示统计平均值。为了使dNv 有意义，dv必须宏观足够小，微观足够大。注意：T1 T2第26页/共49页2023/3/2727v0v0+d vv（1）速率在v0v0+d v区间的分子数，占总分子数的百分比（2）速率在v1v2 区间的分子数，占总分子数的百分比v1 v2vto18第27页/共49页2023/3/2728（3）全部分子占总分子数的百分比=1归一化条件（4）速率在v1v2 区间的分子的平均速率（5）全部分子的平均速率（6）速率平方的平均值To20第28页/共49页2023/3/2729四、分子速率的三个统计平均值vv p速率为v p 的分子数最多？v p 附近单位速率区间的分子数最

10、多！可用求极值的方法求得。令解出 vm:一个分子的质量k=1.38 10-23（SI）:一摩尔分子的质量得1.最概然速率v pNA=6.022 1023R=8.31（SI）第29页/共49页2023/3/27302.平均速率vv1 v2一段速率区间v1v2的平均速率与区间v1-v2的选择有关。0 整个速率区间的平均速率麦克斯韦分布律第30页/共49页2023/3/27313.方均根速率v一段速率区间v1v2的方均速率0 整个速率区间的方均速率v p第31页/共49页2023/3/2732例题 求：27oC 时氢分子、氧分子的最概然速率、平均速率和方均根速率。解 系统的热力学温度氢分子的摩尔质量

11、氧分子的摩尔质量第32页/共49页2023/3/2733本章讲述的内容到此结束第33页/共49页2023/3/27341 1.玻尔兹曼玻尔兹曼分布律分布律当分子处于保守力场时，麦克斯韦速率分布律中的指数项应以总能量代替动能，这样在保守力场中分子的空间分布也不均匀。玻尔兹曼计算得到系统在某一微小区域 x-x+dx，y-y+dy，z-z+dz 及 vx-vx+dvx，vy-vy+dvy，vz-vz+dvz 的分子数 dN玻尔兹曼3.6 玻尔兹曼分布第34页/共49页2023/3/27352.2.重力场中气体分子按高度分布重力场中气体分子按高度分布重力场中考虑一竖直空气柱，设Ep=0 处分子数密度为

12、n0，在 Z 处分子数密度为第35页/共49页2023/3/2736当大气温度均匀时，分子数密度随高度增加按指数规律减小。在同一高度重力场中气体分子按高度分布重力场中气体分子按高度分布第36页/共49页37的压强随高度的增加按指数规律减小。将分子数密度代入，得:设Z=0处分子数密度为P0，重力场中气体重力场中气体分子按高度分布重力场中气体分子按高度分布第37页/共49页2023/3/2738恒温气压公式（高度计）设温度不随高度变化 根据压强变化测高度，实际温度也随高度变化，测大气温度有一定的范围，是近似测量。由上式可得高度 h 为：第38页/共49页2023/3/27393-7 气体分子平均自

13、由程一、平均碰撞频率:设分子 A 以相对平均速率 v 运动，其它分子可设为静止运动方向上，以 d 为半径的圆柱体内的分子都将与分子A 碰撞该圆柱体的面积 就叫 碰撞截面 =d2A ddd一个分子单位时间里受到平均碰撞次数叫平均碰撞频率 Z第39页/共49页2023/3/2740二、平均自由程一个分子连续两次碰撞之间经历的平均 自由路程叫平均自由程 单位时间内分子经历的平均距离 v，平均碰撞 Z 次 =ZvP=nkT每个分子都在运动，每个分子都在运动，平均碰撞修正为平均碰撞修正为s-1m 第40页/共49页2023/3/2741例:求氢气在标准情况下,在一秒钟内,分子的平均碰撞次 数.已知氢分子

14、的有效直径为 米.解:80亿次第41页/共49页2023/3/2742当系统各部分的物理性质如流速、温度或密度不均匀时，系统则处于非平衡态。在不受外界干预时，系统总是要从非平衡态向平衡态过渡。这种过渡称为输运过程。输运过程有三种：内摩擦、热传导和扩散。本节介绍其基本规律。3-8 气体内的输运过程 第42页/共49页2023/3/2743&宏观规律只讨论最简单的单纯扩散过程：混合气体的温度和压强各处相同。两种组分的化学性质相同如CO2气体。但一种有放射性如14C，另一种无放射性如12C。一、扩散两种物质混合时，如果其中一种物质在各处的密度不均匀，这种物质将从密度大的地方向密度小的地方散布，这种现

15、象叫扩散。zx0dSdMz0=(z)第43页/共49页2023/3/2744设一种组分的密度沿z轴方向减小，密度 是z的函数，其不均匀情况用密度梯度d/dz表示。设想在z=z0处有一界面dS。实验指出，在dt内通过dS面传递的这种组分的质量为D为扩散系数&微观机制（只讨论气体）气体的扩散在微观上是分子在热运动中输运质量的过程。根据分子运动论可导出第44页/共49页2023/3/2745&宏观规律设A、B两平行平板之间充有某种物质其温度由下而上逐渐降低，温度T是z的函数，其变化情况可用温度梯度dT/dz表示.二、热传导物体内各部分温度不均匀时，将有热量由温度较高处传递到温度较低处，这种现象叫做热

16、传导。zx0dSdQABT2T1z0T=T(z)第45页/共49页2023/3/2746&微观机制（只讨论气体）气体内的热传导在微观上是分子在热运动中输运热运动能量的过程。根据分子运动论可导出设想在z=z0处有一界面dS，实验指出dt时间内通过dS沿z轴方向传递的热量为叫做导热系数第46页/共49页2023/3/2747宏观规律设想流体被限制在两大平行平板P、Q之间，P静止，Q以速度u0沿x方向匀速运动，板间流体也被带动沿x方向流动，但平行于板的各层流体的流速u不同，u是z的函数。其变化情况用流速梯度du/dz表示。流体内各部分流速不同时就发生内摩擦现象。u0 xz0QPdSdfdfz0u=u(z)三、内摩擦第47页/共49页2023/3/2748在流体内部z=z0处有一分界平面ds,ds上下相邻流体层之间由于速度不同通过ds面互施大小相等方向相反的作用力，称为内摩擦力或粘滞力。实验表明粘滞力的大小df与该处流速梯度及ds的大小成正比。叫做流体的内摩擦系数或粘滞系数。&微观机制（只讨论气体）气体的内摩擦现象在微观上是分子在热运动中输运定向动量的过程。根据分子运动论可导出第48页/共49页2023/3/2749感谢您的观看！第49页/共49页