水分析化学课件.pptx

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1、1物质为何对光有选择性的吸收？光强度的减弱如何与物质的浓度联系起来？I=f(c)怎样测量光的减弱(I)？如何获得单色光？思 考第1页/共47页21 电磁波谱2 物质对光的吸收3 溶液的吸光定律4 郎伯-比尔定律适用范围8.1 吸光光谱第2页/共47页31 1 1 1 电磁波谱电磁波谱电磁波谱电磁波谱 射射线线x射射线线紫紫外外光光红红外外光光微微波波无无线线电电波波10-2 nm 10 nm 102 nm 104 nm 0.1 cm 10cm 103 cm 105 cm可可 见见 光光远紫外远紫外远紫外远紫外近紫外近紫外近紫外近紫外可见可见可见可见近红外近红外近红外近红外中红外中红外中红外中红

2、外 远红外远红外远红外远红外（真空紫外）（真空紫外）（真空紫外）（真空紫外）10nm200nm200nm 380nm380nm 780nm780 nm 2.5 m2.5 m 50 m50 m 300 m第3页/共47页4单色光、复合光、光的互补单色光、复合光、光的互补单色光、复合光、光的互补单色光、复合光、光的互补单色光单色光单色光单色光复合光复合光复合光复合光光的互补光的互补光的互补光的互补单一波长单一波长单一波长单一波长的光的光的光的光由由由由不同波长的光不同波长的光不同波长的光不同波长的光组合而成的光组合而成的光组合而成的光组合而成的光若若若若两种不同颜色的单色光按一定的强度比两种不同颜

3、色的单色光按一定的强度比两种不同颜色的单色光按一定的强度比两种不同颜色的单色光按一定的强度比例混合得到白光例混合得到白光例混合得到白光例混合得到白光，那么就称这两种单色光，那么就称这两种单色光，那么就称这两种单色光，那么就称这两种单色光为互补色光为互补色光为互补色光为互补色光蓝蓝黄黄紫红紫红绿绿紫紫黄绿黄绿绿蓝绿蓝橙橙红红蓝绿蓝绿第4页/共47页2 物质对光的吸收物质对光的吸收物质的颜色与光的关系完全吸收完全吸收完全吸收完全吸收完全透过完全透过完全透过完全透过各种光部分各种光部分各种光部分各种光部分均匀被吸收均匀被吸收均匀被吸收均匀被吸收光谱示意光谱示意光谱示意光谱示意表观现象示意表观现象示意

4、表观现象示意表观现象示意复合光复合光复合光复合光玻璃在可见光区是透明的；石英在紫外光区是透明的玻璃在可见光区是透明的；石英在紫外光区是透明的黑体透透明明物体选择性物体选择性物体选择性物体选择性吸收某种光吸收某种光吸收某种光吸收某种光物体呈现其互补光颜色 入射光入射光 I0透射光透射光 It第5页/共47页6吸收光颜色吸收光颜色吸收光颜色吸收光颜色紫紫紫紫蓝蓝蓝蓝绿蓝绿蓝绿蓝绿蓝蓝绿蓝绿蓝绿蓝绿绿绿绿绿黄绿黄绿黄绿黄绿黄黄黄黄橙橙橙橙红红红红吸收光波长吸收光波长吸收光波长吸收光波长 /nm/nm400 400 450450450 450 480480480 480 490490490 490 5

5、00500500 500 560560560 560 580580580 580 610610610 610 650650650 650 760760物质的颜色与吸收光、透过光的关系物质的颜色与吸收光、透过光的关系物质呈现物质呈现物质呈现物质呈现透过光透过光透过光透过光的颜色，被吸收的光与透过光呈互补色的颜色，被吸收的光与透过光呈互补色的颜色，被吸收的光与透过光呈互补色的颜色，被吸收的光与透过光呈互补色物质颜色（互补色）物质颜色（互补色）物质颜色（互补色）物质颜色（互补色）黄绿黄绿黄绿黄绿黄黄黄黄橙橙橙橙红红红红红紫红紫红紫红紫紫紫紫紫蓝蓝蓝蓝绿蓝绿蓝绿蓝绿蓝蓝绿蓝绿KMnO4第6页/共47页

6、7光的波粒二象性光的波粒二象性光的波粒二象性光的波粒二象性波动性波动性波动性波动性粒子性粒子性粒子性粒子性 E E光的折射光的折射光的折射光的折射光的衍射光的衍射光的衍射光的衍射光的偏振光的偏振光的偏振光的偏振光的干涉光的干涉光的干涉光的干涉光电效应光电效应光电效应光电效应一定波长（频率）的光具有一定的能量 E=hv=hc/3 物质对光选择吸收第7页/共47页8物质对光选择吸收的实质：物质原子或分子物质原子或分子的的核外电子能级不同，只能不同，只能吸收能量与其能级差相匹配的的波长的光波长的光。原子原子对光的吸收对光的吸收物质对光的吸收满足条件：物质对光的吸收满足条件：h S2S1S0S3E2E

7、0E1E3h h h 第8页/共47页9吸收光谱 Absorption Spectrum原子原子纯纯电子能态电子能态 间跃迁间跃迁S2S1S0S3h E2E0E1E3S2S1S0h A h h h 分子分子分子分子核外电子跃迁核外电子跃迁核外电子跃迁核外电子跃迁带状光谱带状光谱锐线光谱锐线光谱 A吸光度吸光度第9页/共47页紫外-可见光区产生吸收的分子结构中必须有共轭键或杂原子（生色团和助色团）第10页/共47页11300400500600700/nm350525 545Cr2O72-MnO4-1.00.80.60.40.2Absorbance350 最大吸收波长最大吸收波长 maxmax：最

8、大吸收峰对应的波长最大吸收峰对应的波长Cr2O72-、MnO4-的特征的特征吸收光谱吸收光谱第11页/共47页12吸收光谱法吸收光谱法定性分析与定量分析的基定性分析与定量分析的基础础定性定性定性定性分析基础分析基础分析基础分析基础定量定量定量定量分析基础分析基础分析基础分析基础物质对光的选择物质对光的选择物质对光的选择物质对光的选择吸收吸收吸收吸收ABA 在一定的实验条在一定的实验条在一定的实验条在一定的实验条件下，物质对光件下，物质对光件下，物质对光件下，物质对光的吸收与物质的的吸收与物质的的吸收与物质的的吸收与物质的浓度成正比。浓度成正比。浓度成正比。浓度成正比。A C增增大大 0第12页

9、/共47页134 4 溶液的吸光定律溶液的吸光定律透透光率光率 （透射比）（透射比）Transmittance透光率定义：透光率定义：T T 取值为取值为0.0%100.0%0.0%100.0%全部吸收全部吸收全部吸收全部吸收T=0.0%T=0.0%全部透射全部透射全部透射全部透射T=100.0%T=100.0%入射光入射光 I0透射光透射光 It第13页/共47页14Lambert Beer 光光吸收定律：吸收定律：当一束平行单当一束平行单色光通过均匀的样品时，其吸光度与吸光组色光通过均匀的样品时，其吸光度与吸光组分的浓度、吸收池的厚度乘积成正比分的浓度、吸收池的厚度乘积成正比.入射光入射光

10、 I0透射光透射光 It如何测定吸光如何测定吸光度（光强）？度（光强）？LC思考：如何获得单色光？思考：如何获得单色光？思考：如何获得单色光？思考：如何获得单色光？单色光的单色光的单色光的单色光的波长波长波长波长如何选择？如何选择？如何选择？如何选择？或第14页/共47页15吸光度（AbsorbanceAbsorbance）与透光率的关系T：透光率透光率A：吸光度吸光度1.00.50ACA100500T%TT=0.0%A=T=100.0%A=0.0A=0.434T=36.8%吸光度适宜的取值范围：吸光度适宜的取值范围：0.20.8第15页/共47页16吸光系数L L：吸光液层的厚度，光程，：吸

11、光液层的厚度，光程，cmcmC C：吸光物质的浓度，吸光物质的浓度，g/Lg/L,mol/Lmol/L ：比例常数入射光波长入射光波长物质的性质物质的性质温度温度取值与浓度的单位相关取值与浓度的单位相关c：mol/L摩尔吸收系数，摩尔吸收系数，L mol 1 cm-1c：g/L质量吸收系数，质量吸收系数，L g 1 cm-1相互关系：相互关系：M为摩尔质量 越大越大,灵敏度越高灵敏度越高:105为高灵敏度为高灵敏度.第16页/共47页17双硫腙法测定双硫腙法测定Pb2+，浓度为，浓度为0.080mg/50ml 的的Pb2+溶液，用溶液，用2cm的比的比色皿于色皿于520nm处测得吸光度处测得吸

12、光度=0.28。求摩。求摩尔吸收系数。尔吸收系数。例：例：Pb2+=0.080 x 10-3/50 x 10-3 x 207=7.7 x 10-6mol/L 520=A/LC=0.28/2x7.7x10-6=1.8x104 L/（mol.cm）吸光系数可查表或实测得到第17页/共47页18吸光度的加合性多组分体系多组分体系中，如果各组分之间无相互作用，中，如果各组分之间无相互作用，其吸光度具有加合性，即其吸光度具有加合性，即 A=A1+A2+An第18页/共47页1919有机物综合指标紫外吸光度(Ultraviolet Absorbance UVA)含含不饱和键不饱和键和杂原子和杂原子的的有机

13、物在紫有机物在紫外光外光254nm初的初的吸光度吸光度之和之和 波长波长254nm254nm吸吸光光度度第19页/共47页20朗伯比尔定律的局限性定律本身的局限性：只适于稀溶液0.01mol/L高浓度时组分间有相互作用组分间有相互作用：分子间距减小、相邻粒子的电荷分布变化等引起 的变化的变化化学偏离：被分析物质与溶剂发生缔合、离解、分析物质与溶剂发生缔合、离解、溶剂化反应溶剂化反应，产生不同的吸收光谱仪器偏离：单色光不纯单色光不纯引起 5 郎伯-比尔定律的适用范围AC吸收定律偏离郎比定律适用前提是对郎比定律适用前提是对郎比定律适用前提是对郎比定律适用前提是对单色光单色光单色光单色光的吸收，而实

14、际的吸收，而实际的吸收，而实际的吸收，而实际上波长选择器从连续光上波长选择器从连续光上波长选择器从连续光上波长选择器从连续光源中分离出的是所需波源中分离出的是所需波源中分离出的是所需波源中分离出的是所需波长的波长带（多色辐射）长的波长带（多色辐射）长的波长带（多色辐射）长的波长带（多色辐射）第20页/共47页21朗伯-比尔定律的适用条件1.1.单色光：单色光：单色光：单色光：应选用应选用 maxmax处或肩峰处处或肩峰处处或肩峰处处或肩峰处测定，此时测定，此时干扰干扰干扰干扰组分、溶剂等不吸收或有很弱的吸收组分、溶剂等不吸收或有很弱的吸收组分、溶剂等不吸收或有很弱的吸收组分、溶剂等不吸收或有很

15、弱的吸收3.稀溶液稀溶液 浓度增大，分子之间作用增强浓度增大，分子之间作用增强浓度增大，分子之间作用增强浓度增大，分子之间作用增强2.吸光质点形式不变吸光质点形式不变 离解、络合、缔合会破坏线性关系离解、络合、缔合会破坏线性关系离解、络合、缔合会破坏线性关系离解、络合、缔合会破坏线性关系,应控制条件应控制条件应控制条件应控制条件(酸度、浓度、介质等酸度、浓度、介质等酸度、浓度、介质等酸度、浓度、介质等).).AMLML2ML3 1AC(M)ML3ML2ML第21页/共47页22溶液浓度溶液浓度的测定的测定A CL工作曲线法工作曲线法(校准曲线校准曲线)朗伯-比尔定律在定量分析中的应用 0 1.

16、0 2.0 3.0 4.0 c(mg/mL)A。*0.800.600.400.200.00Axcx第22页/共47页23吸光度的测量I I0 0 除被测组分对波长为除被测组分对波长为除被测组分对波长为除被测组分对波长为 的的的的光有吸收外，还有其他光有吸收外，还有其他光有吸收外，还有其他光有吸收外，还有其他干扰吸收干扰吸收干扰吸收干扰吸收：1 1）吸收池吸收池吸收池吸收池对光的反射、吸收；对光的反射、吸收；对光的反射、吸收；对光的反射、吸收；2 2）样品中）样品中）样品中）样品中样品基体、显色剂样品基体、显色剂样品基体、显色剂样品基体、显色剂(或其它试剂）和共存组分或其它试剂）和共存组分或其它

17、试剂）和共存组分或其它试剂）和共存组分对光的对光的对光的对光的吸收吸收吸收吸收实际上是以通过参比液实际上是以通过参比液的光强作为的光强作为入射光强入射光强I0消除措消除措施：施：用用参比溶液调参比溶液调T T=100%=100%（A A=0=0），），再测样品溶液的吸再测样品溶液的吸光度，即光度，即消除消除了了吸收池吸收池对光的吸收、反射，对光的吸收、反射，溶剂、试剂溶剂、试剂对光的吸对光的吸收等。收等。第23页/共47页24参比溶液的选择种种类类溶剂空白溶剂空白溶剂空白溶剂空白:纯溶剂（扣除吸收池干扰）纯溶剂（扣除吸收池干扰）纯溶剂（扣除吸收池干扰）纯溶剂（扣除吸收池干扰）适用适用适用适用于

18、样品基体、共存组分和显色剂均无色情况于样品基体、共存组分和显色剂均无色情况于样品基体、共存组分和显色剂均无色情况于样品基体、共存组分和显色剂均无色情况试剂空白试剂空白试剂空白试剂空白:纯溶剂纯溶剂纯溶剂纯溶剂+显色剂显色剂显色剂显色剂+其他试剂其他试剂其他试剂其他试剂,适用于适用于适用于适用于样品基体、共存组分无色，样品基体、共存组分无色，样品基体、共存组分无色，样品基体、共存组分无色，显色剂等均有色显色剂等均有色显色剂等均有色显色剂等均有色样品空白样品空白样品空白样品空白:待测试样溶液待测试样溶液待测试样溶液待测试样溶液,适用于显色剂无色，适用于显色剂无色，适用于显色剂无色，适用于显色剂无色

19、，共存组分、样品基体有色共存组分、样品基体有色共存组分、样品基体有色共存组分、样品基体有色空白溶液空白溶液空白溶液空白溶液:显色剂显色剂显色剂显色剂 +待测试样待测试样待测试样待测试样 +待测组分的待测组分的待测组分的待测组分的掩蔽剂，掩蔽剂，掩蔽剂，掩蔽剂，适用于显色剂、样品基体、共存组适用于显色剂、样品基体、共存组适用于显色剂、样品基体、共存组适用于显色剂、样品基体、共存组分均有色分均有色分均有色分均有色第24页/共47页258.2 比色法和分光光度法1 比色法比色法目视目视目视目视比色法比色法比色法比色法光电光电光电光电比色法比色法比色法比色法2 分光光度法分光光度法3 分光光度计的校正

20、分光光度计的校正4 722型分光光度计型分光光度计第25页/共47页26比色法和分光光度法特点比色法和分光光度法特点 l l灵敏度高：灵敏度高：测定下限可达测定下限可达10-310-6 molL-1,10-4%10-5%l l准确度准确度能够满足能够满足微量组分微量组分的测定要求：的测定要求：相对误差相对误差25l l操作操作简便快速简便快速l l应用广泛应用广泛第26页/共47页271）目视比色法）目视比色法特点特点利用眼睛比较被测样品利用眼睛比较被测样品与标准系列颜色的深浅与标准系列颜色的深浅利用利用复合光复合光（太阳光）（太阳光）测量的是测量的是透过光透过光的强度的强度准确度低准确度低,

21、用于限界分析用于限界分析不可分辨多组分不可分辨多组分方法简便，灵敏度高方法简便，灵敏度高标准系列标准系列C C0 0 C C1 1 C C2 2 C C3 3 C C4 4 C C5 5未知样品未知样品观察方向观察方向第27页/共47页282）光电比色法光电比色法光电比色计结构示意图光电比色计结构示意图通过滤光片分出通过滤光片分出一窄范围的光一窄范围的光(几十几十nmnm，近似单色近似单色光光)，照射样品池，测量的是，照射样品池，测量的是吸收光的强度吸收光的强度吸收滤光片：吸收滤光片：只只允允许指定许指定的窄范围波的窄范围波长长光透过光透过，其他波，其他波长的光均被吸收长的光均被吸收光电比色法

22、的局限性：光电比色法的局限性：光电比色法的局限性：光电比色法的局限性：（1 1）预先知道吸收波长）预先知道吸收波长）预先知道吸收波长）预先知道吸收波长（2 2）单色光不纯）单色光不纯）单色光不纯）单色光不纯（3 3）只限于可见光）只限于可见光）只限于可见光）只限于可见光第28页/共47页290.575光源光源单色器单色器吸收池吸收池检测器检测器显示显示2 分光光度法特点：（特点：（1）可连续分出纯度较高的单色光）可连续分出纯度较高的单色光 （2）精确，可选择最大吸收波长）精确，可选择最大吸收波长 （3）应用范围可扩展到紫外光和红外光区，对应）应用范围可扩展到紫外光和红外光区，对应称为紫外分光光

23、度计、红外分光光度计称为紫外分光光度计、红外分光光度计 （4）可进行多组分的测定）可进行多组分的测定第29页/共47页30单波长单光束分光光度计：一束单色光一束单色光轮流通通过参比和试样溶液，由于过参比和试样溶液，由于电源波动引起的误差引起的误差较大较大简易型分光光度计简易型分光光度计0.575光源光源单色器单色器吸收池吸收池检测器检测器显示显示分光光度计的类型分光光度计的类型第30页/共47页31单波长双光束分光光度计比值比值光源光源单色器单色器吸收池吸收池检测器检测器显示显示光束分裂器光束分裂器第31页/共47页32双波长分光光度计21AXYY Y 的存在不干扰的存在不干扰 X X 的测定

24、的测定光源单色器单色器检测器切光器狭缝吸收池第32页/共47页33分光光度计组件光源光源单色器单色器样品池样品池检测器检测器信号输出信号输出氢灯，氘灯氢灯，氘灯氢灯，氘灯氢灯，氘灯，185 350 nm185 350 nm；卤钨灯，卤钨灯，卤钨灯，卤钨灯，250 2000 250 2000 nm.nm.基本要求：光源强，能量分布均匀，稳定基本要求：光源强，能量分布均匀，稳定（又称比色皿）（又称比色皿）（又称比色皿）（又称比色皿）玻璃，光学玻璃，石英，玻璃，光学玻璃，石英，玻璃，光学玻璃，石英，玻璃，光学玻璃，石英，按其厚度按其厚度按其厚度按其厚度分为分为分为分为0.5 cm0.5 cm，l c

25、ml cm，2 cm2 cm，3 cm3 cm和和和和5 cm5 cm。作用：将光信号转换为电信号，并放大作用：将光信号转换为电信号，并放大作用：将光信号转换为电信号，并放大作用：将光信号转换为电信号，并放大光电管，光电倍增管光电管，光电倍增管光电管，光电倍增管光电管，光电倍增管，光电二极管，光导摄，光电二极管，光导摄，光电二极管，光导摄，光电二极管，光导摄像管（多道分析器）像管（多道分析器）像管（多道分析器）像管（多道分析器）表头、记录仪、屏幕、数字显示表头、记录仪、屏幕、数字显示表头、记录仪、屏幕、数字显示表头、记录仪、屏幕、数字显示作用：将复合光色散成单色光作用：将复合光色散成单色光作用

26、：将复合光色散成单色光作用：将复合光色散成单色光光栅光栅光栅光栅玻璃，玻璃，350 2500 350 2500 nmnm,石英，石英，185 4500 185 4500 nmnm平面透射光栅，平面透射光栅，反射光栅反射光栅棱镜棱镜棱镜棱镜第33页/共47页34氙灯氙灯氘灯氘灯钨灯钨灯第34页/共47页35单色器：单色器：将光源发出的连续光谱分解为将光源发出的连续光谱分解为单色光单色光的装置。的装置。入射狭缝入射狭缝准直透镜准直透镜棱镜棱镜聚焦透镜聚焦透镜出射狭缝出射狭缝白光白光红红紫紫1 12 2800 600 500400棱镜：棱镜：依据依据不同波长光通过棱镜时折射率不同不同波长光通过棱镜时

27、折射率不同 玻璃玻璃3503200nm,石英石英1854000 nm第35页/共47页36光栅：光栅：光栅：光栅：在镀铝的玻璃表面刻有数量很大的在镀铝的玻璃表面刻有数量很大的等宽度等宽度等宽度等宽度等间距等间距等间距等间距条痕条痕(600、1200、2400条条/mm)。利用光通过光栅时发生利用光通过光栅时发生衍射和干涉衍射和干涉衍射和干涉衍射和干涉现象而分光。现象而分光。波长范围宽波长范围宽,色散均匀色散均匀,分辨性能好分辨性能好,使用方便使用方便.平面透射光栅平面透射光栅反射光栅反射光栅光栅衍射示意图光栅衍射示意图M1M2出出射射狭狭缝缝光屏光屏透透镜镜平面透平面透射光栅射光栅第36页/共

28、47页37 样品池：样品池：用于盛放分析试样（对液体试液）要求：能透过有关辐射线能透过有关辐射线，为减少光的损失，吸收池的光学面必须完全垂直垂直于于光束方向。紫外光区：石英吸收池可见光区：石英或玻璃吸收池测定注意事项：参照池和吸收池应是一对经校正好的匹配吸收池。参照池和吸收池应是一对经校正好的匹配吸收池。因为吸收池材料的本身吸光特征以及吸收池的光程长度的精度等对分析结果都有影响。使用前后都应将吸收池洗净，不能用手接触窗口（光面）不能用手接触窗口（光面）已匹配好的吸收池不能用炉子或火焰干燥不能用炉子或火焰干燥第37页/共47页38光电倍增管光电倍增管(Photomultiplier Tube,P

29、MT)1 1个光子可产生个光子可产生10106 610107 7个电子个电子160-700 nm第38页/共47页39不同光区的吸光光度法仪器主要差异比不同光区的吸光光度法仪器主要差异比较较可见光可见光可见光可见光（380380780nm780nm）紫外光紫外光紫外光紫外光（200200380nm)380nm)中红外中红外中红外中红外（2.52.550 50 m)m)光源光源光源光源钨灯钨灯钨灯钨灯碘钨灯碘钨灯碘钨灯碘钨灯32032025002500氢灯氢灯氢灯氢灯氘灯氘灯氘灯氘灯180180375375硅碳棒硅碳棒硅碳棒硅碳棒（红外线）（红外线）（红外线）（红外线）吸收池吸收池吸收池吸收池材

30、料材料材料材料玻璃玻璃玻璃玻璃（35035032003200）石英石英石英石英（18518540004000）NaCl NaCl晶体晶体晶体晶体第39页/共47页1、波长校正：利用光源中的稳定线光谱或有稳定亮线的外部光源，把光束导入光路进行校正。如氘灯的486.02和656.10nm谱线进行校正。或者测定已知光谱样品的光谱，与标准光谱对照进行校正，如谱钕滤光片。一些紫外-可见光分光光度计具有自动校正程序。2、吸光度校正:一般常用碱性重铬酸钾标准溶液进行吸光度校正，测定的数值与标准吸光度表比较。3、比色皿校正：3 分光光度计的校正第40页/共47页 比色皿有方向性：比色皿有方向性：有些比色皿上印

31、有方向标志，使用时必须注意。校正无方向标志的比色皿时，要先确定方向并作好标志，以减少测定误差。同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差。同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差。测定同一溶液时，同组比色皿之间吸光度相差应小于0.0050.005 校正比色皿的光吸收误差光吸收误差时，应将纯净的蒸馏水纯净的蒸馏水注入皿中，以其中吸收最小的比色皿的吸光度为零吸收最小的比色皿的吸光度为零，测定其它比色皿的吸光度。测定比色液时，应将其吸光度减去减去比色皿的吸光度（平均值平均值）校正比色皿光程长度误差光程长度误差时，可将吸光度约为0.4的溶液注入皿中，测定其吸光度，以具有准确准确光程长度光程长度的比色皿的吸光

32、度与之比较，以标准比色皿的吸光度为基准，分别求出其与各待校正比色皿的吸光度测定值的比值。测定比色液时，可将所测得的吸光度乘以各该比值比色皿的校正第41页/共47页43721或752可见光分光光度计的使用打开光源，黄灯亮,预热10min用波长旋钮调max（或所选工作波长）打开打开样品池暗箱盖，断开光路，调满程（吸光度调满程（吸光度A=A=），），透光率T=0 选择合适的参比溶液参比溶液，合上暗箱盖，将参比池置于光路中，调零（调零（A=0 A=0），），T=100%,重复和至少两遍测定标准溶液或样品的吸光度吸光度A A第43页/共47页44波长选择旋钮第44页/共47页45第45页/共47页46第46页/共47页47感谢您的观看！第47页/共47页