医院感染的诊断标准.pptx

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1、诊断标准（诊断标准（1 1）1无明确潜伏期的感染，入院无明确潜伏期的感染，入院4848小时后小时后发生的感发生的感染染绝大多数非法定传染病的感染，如肺炎、尿路感染、败血症等无明确潜伏期入院，哪个医院？对转院病人，在外院获得的医院感染，也是医院感染，需在调查表中注明为“外院”。第1页/共25页诊断标准（诊断标准（2 2）2.有明确潜伏期的感染，自入院时起超过平均潜伏期后发生的感染。主要是一些传染病 一些传染病的潜伏期甲型肝炎26周，平均4周乙型肝炎16月，平均3月丙型肝炎2周6月，平均40天戊型肝炎29周，平均6周传单 儿童515天，成人47周流感 13天疟疾730天伤寒 230天，平均10天第

2、2页/共25页诊断标准（诊断标准（3 3）3本次感染直接与上次住院有关。如何判断直接相关？目前缺乏统一标准，留给临床医师和调查者自行判断一般上次住院的出院时间距本次感染1月如果上次住院就有类似情况，则有关的可能性大 如上次住院诊断了肺炎或其他呼吸系统疾病，本次感染为肺炎，且上次出院在1月内，则考虑有关可能性大第3页/共25页诊断标准（4）4 4在原有感染基础上出现其它部位新的感染在原有感染基础上出现其它部位新的感染(除除外脓毒血症迁徙灶外脓毒血症迁徙灶)，或在原感染已知病原体基，或在原感染已知病原体基础上又分离出新的病原体础上又分离出新的病原体(排除污染和原来的混排除污染和原来的混合感染合感染

3、)的感染。的感染。新感染：新感染：如原有肺炎肺炎，现发生尿路感染尿路感染。原有感染的进一步发展则不是不是新感染（1）迁徙性病灶：如金葡菌败血症发生肝脓肿、脾脓肿等（2）局部蔓延：如肺炎发生同侧脓胸。培养出来的微生物培养出来的微生物病原体病原体 可能是定植或污染常见情况：痰和分泌物标本中的菌种替换感染、定植还是污染？需依据临床表现第4页/共25页诊断标准（5）5新生儿在分娩过程中和产后获得的感染。但不包括不包括新生儿经胎盘获得(出生后48小时内发病)的感染，如单纯疱疹、弓形体病、水痘等。6由于诊疗措施激活的潜在性感染，如疱疹病毒、结核杆菌等的感染。如：放化疗、使用免疫抑制剂、创伤 潜在性感染：无

4、症状、不排出病原体7医务人员在医院工作期间获得的感染。第5页/共25页下列情况不属于医院感染 1皮肤粘膜开放性伤口只有细菌定植而无炎症表现。2由于创伤或非生物性因子刺激而产生的炎症表现。3新生儿经胎盘获得(出生后48小时内发病)的感染，如单纯疱疹、弓形体病、水痘等。4患者原有的慢性感染在医院内急性发作。第6页/共25页 患者有慢性支气管炎基础，在入院48h后出现急性发作，是否是医院感染？是 慢性炎症慢性感染慢性感染：定义不统一。病原体未清除，持续存在并排出体外 多久是慢性？是否有症状？通常所说的慢性感染包括慢性胆囊炎、慢性阑尾炎、慢性阴道炎慢性乙型肝炎结核？如何和潜伏性感染区别？结核可致慢性感

5、染（多有症状并排出病原体）和潜伏性感染（无症状、不排出病原体）第7页/共25页上呼吸道感染【临床诊断】发热(38.0超过2天)，有鼻咽、鼻旁窦和扁桃腺等上呼吸道急性炎症表现。说明：必须排除普通感冒和非感染性病因(如过敏等)所致的上呼吸道急性炎症。第8页/共25页下呼吸道感染【临床诊断】符合下列两条之一即可诊断。1.患者出现咳嗽、痰粘稠，肺部出现湿罗音，并有下列情况之一：（1）发热。（2）白细胞总数和（或）嗜中性粒细胞比例增高。（3）X线显示肺部有炎性浸润性病变。2.慢性气道疾患患者稳定期（慢性支气管炎伴或不伴阻塞性肺气肿、哮喘、支气管扩张症）继发性感染，并有病原学改变或X线胸片显示与入院时比较

6、有明显改变或新病变。第9页/共25页举例患者，诊断为胰腺炎，气管插管后接受人工辅助通气。入院时发热、T 39C、血常规：WBC 13000。入院3天后，痰多、双肺可闻及散在湿罗音、胸片示双下肺斑片影和胸腔积液。WBC 12500。医院感染？是第10页/共25页患者痰培养示鲍曼不动杆菌生长，予以头孢哌酮/舒巴坦治疗后，患者湿罗音减少，胸片示双肺斑片影略有吸收。但患者仍发热。2天后示嗜麦芽窄食单胞菌生长。医院感染？否临床表现好转非新发感染嗜麦芽多为定植菌第11页/共25页痰中常见的定植菌或污染菌念珠菌（如果没有其他部位培养阳性）嗜麦芽窄食单胞菌洋葱伯克霍尔德菌凝固酶阴性葡萄球菌弗劳地柠檬酸菌（枸橼

7、酸菌）阴沟肠杆菌肠球菌木糖氧化产碱杆菌 第12页/共25页患者继续接受头孢哌酮/舒巴坦治疗，但5天后，痰量增多，变黄稠，痰培养示铜绿假单胞菌生长。医院感染？是临床表现恶化新发感染铜绿可为致病菌第13页/共25页系统性红斑狼疮SLE可累及呼吸系统，出现支气管肺炎或间质性肺炎的症状和体征，并非医院感染。但但SLE病情稳定，出现新发肺部表现，应考虑医病情稳定，出现新发肺部表现，应考虑医院感染院感染胸部接受放疗患者，在放疗范围的组织可发生放射性肺炎，并非医院感染。第14页/共25页泌尿系统感染【临床诊断】患者出现尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症状，或有下腹触痛、肾区叩痛，伴或不伴发热，并具有下列情况之一：

8、1尿检白细胞男性5个/高倍视野，女性10个/高倍视野，插导尿管患者应结合尿培养。2临床已诊断为泌尿道感染，或抗菌治疗有效而认定的泌尿道感染。安置尿管者发生UTI时多无典型症状和体征，需注意：发热、寒战或意识改变（无其他原因解释）、急性血尿第15页/共25页表浅手术切口感染表浅手术切口感染仅限于切口涉及的皮肤和皮下组织，感染发生于术后30天内。【临床诊断】具有下述两条之一即可诊断。1表浅切口有红、肿、热、痛，或有脓性分泌物。2临床医师诊断的表浅切口感染。切口缝合针眼处有轻微炎症和少许分泌物不属于切口感染难以判断时，建议送分泌物常规了解有无白细胞和脓细胞第16页/共25页深部手术切口感染 无植入物

9、手术后30天内、有植入物(如人工心脏瓣膜、人造血管、机械心脏、人工关节等)术后1年内发生的与手术有关并涉及切口深部软组织(深筋膜和肌肉)的感染。【临床诊断】符合上述规定，并具有下述四条之一即可诊断。1从深部切口引流出或穿刺抽到脓液，感染性手术后引流液除外。2，自然裂开或由外科医师打开的切口，有脓性分泌物或有发热38，局部有疼痛或压痛。3再次手术探查、经组织病理学或影像学检查发现涉及深部切口脓肿或其它感染证据。4临床医师诊断的深部切口感染。难以判断时，建议送分泌物常规了解有无白细胞和脓细胞第17页/共25页血管相关性感染血管相关性感染【临床诊断】符合下述三条之一即可诊断。1静脉穿刺部位有脓液排出

10、，或有弥散性红斑(蜂窝组织炎的表现)。2沿导管的皮下走行部位出现疼痛性弥散性红班并除外理化因素所致。3经血管介入操作，发热38，局部有压痛，无其它原因可解释。【病原学诊断】导管尖端培养和/或血液培养分离出有意义的病原微生物。第18页/共25页败血症【临床诊断】发热38或低体温36，可伴有寒战，并合并下列情况之一：1有入侵门户或迁徙病灶。2有全身中毒症状而无明显感染灶。3有皮疹或出血点、肝脾肿大、血液中性粒细胞增多伴核左移，且无其它原因可以解释。4收缩压低于12kPa(90mmHg)，或较原收缩压下降超过5.3kPa(40mmHg)。说明：1入院时有经血液培养证实的败血症，在入院后血液培养又出现

11、新的非污染菌，或医院败血症过程中又出现新的非污染菌，均属另一次医院感染败血症。2血液培养分离出常见皮肤菌，如类白喉杆菌、肠杆菌、凝固酶阴性葡萄球菌、类白喉杆菌、肠杆菌、凝固酶阴性葡萄球菌、丙酸杆菌丙酸杆菌等，需不同时间采血，有两次或多次培养阳性。第19页/共25页输液反应是否是医院感染？输液反应是否是医院感染？6小时后体温恢复正常，症状消除，为小时后体温恢复正常，症状消除，为热原反应热原反应，不是医院感染。，不是医院感染。6小时后高热不退，血常规小时后高热不退，血常规WBC计数计数或血培养（或血培养（+），），医院感染医院感染。第20页/共25页感染性腹泻感染性腹泻【临床诊断】符合下述三条之一

12、即可诊断。1急性腹泻，粪便常规镜检白细胞10个/高倍视野。2急性腹泻，或伴发热、恶心、呕吐、腹痛等。3急性腹泻每天3次以上，连续2天，或1天水泻5次以上。说明：1急性腹泻次数应3次/24小时。2应排除慢性腹泻的急性发作及非感染性因素如诊断治疗原因、基础疾病、心理紧张等所致的腹泻。第21页/共25页抗菌药物相关性腹泻抗菌药物相关性腹泻【临床诊断】近期曾应用或正在应用抗生素，出现腹泻，可伴大便性状改变如水样便、血便、粘液脓血便或见斑块条索状伪膜，可合并下列情况之一：1发热38。2腹痛或腹部压痛、反跳痛。3周围血白细胞升高。第22页/共25页褥疮与医院感染褥疮与医院感染褥疮分为瘀血期、炎症浸润期和溃疡期。褥疮分为瘀血期、炎症浸润期和溃疡期。局部有炎性表现，同时有脓性分泌物为褥疮感染，常见于溃疡期。局部有炎性表现，同时有脓性分泌物为褥疮感染，常见于溃疡期。第23页/共25页现患率调查1.是否有感染？临床表现：发热、局部症状体征（特别注意手术和穿刺部位）辅助检查：血WBC、X线、体液常规、培养使用抗菌药物是重要线索调查当日新发的感染或既往感染当日尚未痊愈者2.是否是医院感染？感染发生与住院时间关系？是否是医务人员？是否近期（1月）曾住过院？是否接受过手术？本次感染是否与手术相关？3.感染的部位和病原体：对感染的定位和定性第24页/共25页谢谢您的观看！第25页/共25页