血液流变学检验PPT课件.ppt
《血液流变学检验PPT课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《血液流变学检验PPT课件.ppt(70页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、第六章第六章 血液流变学血液流变学检验检验第一节第一节 概概 述述1 1、流体、流体:具有变形与流动的物体具有变形与流动的物体(凡液凡液 体都属于流体体都属于流体.如血液如血液:黏稠黏稠;变化变化)2 2、黏度、黏度:衡量物质黏稠程度的物理量衡量物质黏稠程度的物理量 称为物质的黏度称为物质的黏度3 3、流变学、流变学(rheology)rheology):流动与变形或流动与变形或 形变规律的科学形变规律的科学4 4、生物流变学、生物流变学(Biorheology)Biorheology):生命现生命现 象中的流变学;象中的流变学;5 5、血液流变学:血液及其有形成分、血液流变学:血液及其有形成
2、分 的流动与形变规律的学科的流动与形变规律的学科 一、血液流变学的概念一、血液流变学的概念血液流变学检验主要包括:血液流变学检验主要包括:宏观:全血黏度、血浆黏度宏观:全血黏度、血浆黏度微观:红细胞:变形性、聚集性微观:红细胞:变形性、聚集性 血小板:黏附性、聚集性血小板:黏附性、聚集性 白细胞流变性白细胞流变性分子:红细胞膜的结构特性分子:红细胞膜的结构特性应用:广泛地应用于临床,在疾病的诊广泛地应用于临床,在疾病的诊断、治疗、疗效观察和预后判断断、治疗、疗效观察和预后判断等方面发挥了重要作用。尤其对等方面发挥了重要作用。尤其对心、脑血管系统疾病、糖尿病和心、脑血管系统疾病、糖尿病和血液病,
3、血液流变指标具有更为血液病,血液流变指标具有更为重要的意义。重要的意义。二、血液的流变特性:二、血液的流变特性:(一)(一)血液在血管中的流动形式血液在血管中的流动形式层流层流 血液是流体,它在血管中流动的驱动力是心脏的收缩压力。由于血管壁的磨擦阻滞作用,使血液在血管内呈层流运动。血液在血管中的流动血液在血管中的流动 血液在血管中的流动血液在血管中的流动血液在血管中的流动血液在血管中的流动即血液在血管中的流动是分层流动的,即血液在血管中的流动是分层流动的,越靠近中央流速越快,反之越慢,越靠近中央流速越快,反之越慢,这样在两层之间就产生了速度差,即这样在两层之间就产生了速度差,即V V1 1-V
4、-V2 200,如果将两层间的距离与速度差之比,如果将两层间的距离与速度差之比,即得速度梯度,速度梯度又称切变率。即得速度梯度,速度梯度又称切变率。用用表示,其单位为每秒(表示,其单位为每秒(S S-1-1)由于血液在血管内是分层流动的,快的由于血液在血管内是分层流动的,快的一层给慢的一层以拉力,而慢的一层给一层给慢的一层以拉力,而慢的一层给快的一层以阻力,这样一对力称为流体快的一层以阻力,这样一对力称为流体的的摩擦力摩擦力 。这一对力又是引起流体变形的力,故又这一对力又是引起流体变形的力,故又称为切变力。称为切变力。单位面积上的切变力称为切变应力,简单位面积上的切变力称为切变应力,简称切应力
5、,用称切应力,用表示,单位为毫帕表示,单位为毫帕(mPamPa)。)。轴流:血液在血管流动时,血液中的轴流:血液在血管流动时,血液中的有形成分如红细胞等有向血管轴线集有形成分如红细胞等有向血管轴线集中的倾向。中的倾向。在实际的血液流动中,血细胞处于血在实际的血液流动中,血细胞处于血管的中央,其周围是血浆层,这样形管的中央,其周围是血浆层,这样形成两个相即流速较快的中央相和流速成两个相即流速较快的中央相和流速较慢的边缘相。二者合称两相系统较慢的边缘相。二者合称两相系统(Two phase system)Two phase system),这种流动形式具这种流动形式具有重要的生理意义有重要的生理意
6、义(压迫、压迫、分枝分枝)。(二)血液的黏度和牛顿液体、非牛顿液体 血液的内摩擦力(黏滞力)就是阻滞血液的内摩擦力(黏滞力)就是阻滞血液变形和流动的内摩擦力。内摩擦力愈血液变形和流动的内摩擦力。内摩擦力愈大,表示液体越粘稠,不易流动。大,表示液体越粘稠,不易流动。液体内摩擦力(黏滞力)与层流液体液体内摩擦力(黏滞力)与层流液体的速度梯度(切变率)的速度梯度(切变率)V/V/d d和两层液面和两层液面接触面积接触面积SS成正比即成正比即 f=f=(V/V/d d)S S 或或=f/=f/(V/V/d d)S S =(f/f/S S)/(V/V/d d)其中其中是比例常数,称为粘度。粘度是比例常数
7、,称为粘度。粘度是由于液体内部物质的非均质性所是由于液体内部物质的非均质性所造成的,粘度的大小体现了液体内造成的,粘度的大小体现了液体内部非均质的程度。部非均质的程度。它是在一定速度梯度下,单位面积它是在一定速度梯度下,单位面积上的内摩擦力(黏滞力),是使液上的内摩擦力(黏滞力),是使液体产生一定切变率所需的切应力。体产生一定切变率所需的切应力。黏度与液体的性质有关,黏滞性大黏度与液体的性质有关,黏滞性大的液体,其黏度值也高。的液体,其黏度值也高。依据切变率与黏度的关系,可将液体依据切变率与黏度的关系,可将液体分为牛顿液体分为牛顿液体(newton fluidl)newton fluidl)和
8、和非牛顿液体非牛顿液体(Nonnewton fluid)Nonnewton fluid)粘度不随切变率变化而改化的流体,粘度不随切变率变化而改化的流体,称称牛顿液体牛顿液体。如血浆、血清、水、汽。如血浆、血清、水、汽油等油等粘度随切变率变化而改化的流体,称粘度随切变率变化而改化的流体,称非牛顿液体非牛顿液体。如血液。如血液非牛顿液体有两种,一种称切变稠化非牛顿液体有两种,一种称切变稠化,另一种称切变稀化。,另一种称切变稀化。(三)Fahraeus-Lindqvist效应(F-L效应)把某一切变率下的相应黏度称为表现黏度把某一切变率下的相应黏度称为表现黏度(apparent Viscosity)
9、(a)apparent Viscosity)(a)。血液的黏度也受血管管径的影响。在管径血液的黏度也受血管管径的影响。在管径1mm1mm时,所测得的表现黏度与管径大小时,所测得的表现黏度与管径大小无关;在管径无关;在管径1mm1mm的血管中,血液的表的血管中,血液的表现黏度随血管管径的减小而降低。原因是现黏度随血管管径的减小而降低。原因是当血液从粗管向细管流动时,红细胞的浓当血液从粗管向细管流动时,红细胞的浓度随管径的减小而减小(血液的黏度随管度随管径的减小而减小(血液的黏度随管径变细而降低),称为径变细而降低),称为F-LF-L效应。效应。其原因是当其原因是当血管管径减小时,管血管管径减小时
10、,管内的红细胞比容降低,红细胞的内的红细胞比容降低,红细胞的浓度随管径的减小而减小,由于浓度随管径的减小而减小,由于红细胞的轴流现象,细管中血浆红细胞的轴流现象,细管中血浆层相对增大,使壁面切应力减小,层相对增大,使壁面切应力减小,管径越小,血浆层作用越明显,管径越小,血浆层作用越明显,因而血液黏度降低,血液流动阻因而血液黏度降低,血液流动阻力减少,这种效应对微循环是有力减少,这种效应对微循环是有利的。利的。但是,血管管径和黏度的这种关系是有但是,血管管径和黏度的这种关系是有限的,当血管半径小至一定限度时,则限的,当血管半径小至一定限度时,则血液的黏度与血液阻力反而急剧增加,血液的黏度与血液阻
11、力反而急剧增加,称为称为F-LF-L逆效应。发生逆效应。发生F-LF-L逆效应现象时逆效应现象时的血管管径称为的血管管径称为“临界半径临界半径”。临界半。临界半径的大小,取决于红细胞比容增高,红径的大小,取决于红细胞比容增高,红细胞聚集性及其内黏度增加,血小板聚细胞聚集性及其内黏度增加,血小板聚集、缺氧或二氧化碳蓄积等。使临界半集、缺氧或二氧化碳蓄积等。使临界半径明显加大,从而加重微循环阻力,导径明显加大,从而加重微循环阻力,导致微循环障碍,使组织内血流量下降,致微循环障碍,使组织内血流量下降,使受累组织出现缺血及坏死等一系列变使受累组织出现缺血及坏死等一系列变化。化。(四)红细胞变形性和聚集
12、性1、红细胞变形性、红细胞变形性是指红细胞在流动过是指红细胞在流动过程中的变形能力。程中的变形能力。变形的大小和取向的一致性随切变率的变形的大小和取向的一致性随切变率的增加而增加增加而增加血流阻力血流阻力全血黏度全血黏度是决定血液黏度的重要因素之一,也是是决定血液黏度的重要因素之一,也是决定自身寿命的重要因素。决定自身寿命的重要因素。变形变形表观黏度表观黏度难通过血难通过血-脑屏障脑屏障变形变形 寿命寿命 易被脾破坏易被脾破坏影响红细胞变形性的因素:影响红细胞变形性的因素:红细胞膜红细胞膜缺陷缺陷 表面积表面积(球形红细胞)(球形红细胞)血红蛋白浓度或结构血红蛋白浓度或结构异常异常 2 2、红
13、细胞聚集性、红细胞聚集性影响红细胞聚集性的因素影响红细胞聚集性的因素聚集力聚集力=大分子力大分子力电斥力电斥力切应力切应力聚集聚集 纤维蛋白原纤维蛋白原 中和中和 球蛋白球蛋白三、三、血液流变学常用的检测参数主要的检验项目:全血及血浆粘度测定、主要的检验项目:全血及血浆粘度测定、红细胞聚集和变形性测定、血沉、血沉红细胞聚集和变形性测定、血沉、血沉方程方程K K值计算等项目。值计算等项目。血液流变学对人体生理和病理的影响是血液流变学对人体生理和病理的影响是由血粘、血管和心脏三者共同影响的。由血粘、血管和心脏三者共同影响的。所以临床症状变化多样,仅从实验室指所以临床症状变化多样,仅从实验室指标是不
14、能作为疾病诊断的,只能进行生标是不能作为疾病诊断的,只能进行生理和病理的判断以资参考和预防。理和病理的判断以资参考和预防。第二节红细胞沉降率测定红细胞沉降率红细胞沉降率(ErythrocyteSedimentationRate,ESR,简,简称称血沉血沉)是指红细胞在一定条件下是指红细胞在一定条件下沉降的速度,用沉降的速度,用mm/h表示结果。表示结果。它是反映红细胞聚集性的一项常用它是反映红细胞聚集性的一项常用的筛选性指标。的筛选性指标。一、影响血沉的因素因素因素因素因素快快快快慢慢慢慢红红红红细细细细胞胞胞胞数量数量数量数量少少少少多多多多形态形态形态形态大大大大镰状、球形镰状、球形镰状、
15、球形镰状、球形 聚集聚集聚集聚集聚集缗钱状聚集缗钱状聚集缗钱状聚集缗钱状 血浆蛋白血浆蛋白血浆蛋白血浆蛋白纤维蛋白原、球蛋纤维蛋白原、球蛋纤维蛋白原、球蛋纤维蛋白原、球蛋白、胆固醇白、胆固醇白、胆固醇白、胆固醇 白蛋白、糖蛋白、白蛋白、糖蛋白、白蛋白、糖蛋白、白蛋白、糖蛋白、卵磷脂卵磷脂卵磷脂卵磷脂 技技技技术术术术血沉管血沉管血沉管血沉管斜置、内径大斜置、内径大斜置、内径大斜置、内径大 不洁、内径小不洁、内径小不洁、内径小不洁、内径小 温度温度温度温度高高高高低低低低抗凝剂抗凝剂抗凝剂抗凝剂浓度高、多浓度高、多浓度高、多浓度高、多 二、红细胞沉降率测定测定方法:测定方法:魏氏法魏氏法(Wes
16、tergren)、温、温氏法、潘氏法氏法、潘氏法【原理原理】将抗凝全血置于特制血沉管中,将抗凝全血置于特制血沉管中,室温直立于特制血沉架上,室温直立于特制血沉架上,1h1h后读取红后读取红细胞下沉后血浆的高度(细胞下沉后血浆的高度(mmmm)。)。【器材器材】Westergren Westergren 血沉管(无色、正血沉管(无色、正圆的平头呼管,长圆的平头呼管,长300.000.15mm,300.000.15mm,内径内径2.5mm,2.5mm,具有具有0200mm0200mm刻度)、血沉架、刻度)、血沉架、吸管、试管。吸管、试管。【试剂试剂试剂试剂】0.105mol/L0.105mol/L
17、枸橼酸钠溶液枸橼酸钠溶液枸橼酸钠溶液枸橼酸钠溶液 【操作操作操作操作】1 1加抗凝剂加抗凝剂加抗凝剂加抗凝剂吸取浓度为吸取浓度为吸取浓度为吸取浓度为0.105mol/L0.105mol/L的的的的枸橼酸枸橼酸枸橼酸枸橼酸钠钠钠钠0.4ml0.4ml于试管中。于试管中。于试管中。于试管中。2 2采静脉血采静脉血采静脉血采静脉血取静脉取静脉取静脉取静脉血血血血1.6ml1.6ml,加入含抗凝剂的,加入含抗凝剂的,加入含抗凝剂的,加入含抗凝剂的试管中,混匀。试管中,混匀。试管中,混匀。试管中,混匀。3 3装血沉管装血沉管装血沉管装血沉管用血沉管吸入混匀全血至刻度用血沉管吸入混匀全血至刻度用血沉管吸入
18、混匀全血至刻度用血沉管吸入混匀全血至刻度“0”0”处,拭去管外残留余血。处,拭去管外残留余血。处,拭去管外残留余血。处,拭去管外残留余血。4 4立血沉管立血沉管立血沉管立血沉管将血沉管将血沉管将血沉管将血沉管直立直立直立直立于血沉架上。于血沉架上。于血沉架上。于血沉架上。5 5读数读数读数读数 1h1h末准确末准确末准确末准确读取红细胞下沉后暴露出的血读取红细胞下沉后暴露出的血读取红细胞下沉后暴露出的血读取红细胞下沉后暴露出的血浆段高度,即红细胞沉降率浆段高度,即红细胞沉降率浆段高度,即红细胞沉降率浆段高度,即红细胞沉降率。6 6结果结果结果结果 mm/hmm/h【注意事项注意事项】1 1试剂
19、试剂配制和用量必须配制和用量必须准确准确,多,多慢慢2 2、注射器与血沉管应、注射器与血沉管应清洁干燥清洁干燥,以,以免溶血。免溶血。3 3严格控制采血量,使严格控制采血量,使抗凝剂与血抗凝剂与血液比例为液比例为1 1:4 4。4 4血沉管必须绝对垂直血沉管必须绝对垂直,管架平稳,管架平稳,不受震动。不受震动。5 5本实验本实验最适宜温度为最适宜温度为18251825,并要,并要求在采血后求在采血后2h2h内完成。室温过高时应查内完成。室温过高时应查不同室温血沉校正表,进行温度校正后不同室温血沉校正表,进行温度校正后报告结果。报告结果。6 6观察结果必须准确掌握在观察结果必须准确掌握在1 1小
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 血液 流变学 检验 PPT 课件
限制150内