复件高中化学-必修二__烷烃课件(教育精品).ppt
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1、第三章第三章 有机化合物有机化合物第一节第一节第二课时第二课时 烷烃烷烃哈二十四中学哈二十四中学化学组化学组2015.5.20n1 1、甲烷的分子结构?、甲烷的分子结构?n五式五式:分子式、化学式、实验式(又叫最简式)、:分子式、化学式、实验式(又叫最简式)、结构式结构式、结构简式。(其中四式统一)、结构简式。(其中四式统一)n二模二模:球棍模型、比例模型。:球棍模型、比例模型。n2 2、甲烷的化学性质?、甲烷的化学性质?n3 3、取代反应?、取代反应?n(有机物分子里的某些(有机物分子里的某些原子原子或或原子团原子团被其他原子被其他原子或原子团所或原子团所代替代替的反应叫做的反应叫做取代反应
2、取代反应。)n4 4、什么是、什么是烃烃?烃烃又叫又叫碳氢碳氢化合物化合物 CxHy只只含有含有碳碳、氢氢两种元素的两种元素的有机物有机物+=烃烃tng q火火气气n烃字的由来:烃字的由来:乙烷乙烷从石油炼制的产品中可以获得一系列和甲烷从石油炼制的产品中可以获得一系列和甲烷结构相似结构相似的化合物,如:的化合物,如:丙烷丙烷丁烷丁烷 CHHHH CHHH CHHH CHH CHHH CHH CHHH CHHH CHH CHHH单键结合单键结合 CHHH CHHH CHH CHH CHH CHHH CHHH CHHH CHHH己烷己烷戊烷戊烷 每个碳原子的四键都已充分利用,都达到每个碳原子的四键
3、都已充分利用,都达到“饱和饱和”。这样的烃叫做。这样的烃叫做饱和烃饱和烃,又叫,又叫烷烃,烷烃,链状又叫链状又叫链烃链烃。以上分子结构有什么特点?以上分子结构有什么特点?观察思考观察思考 CHH CHHH CHH CHH CHHH CHHH CHHH CHH CHH CHH CHH CHHH CHH CHH CHH CHH CHHH庚庚烷烷辛烷辛烷 每个碳原子的四键都已充分利用,都达到每个碳原子的四键都已充分利用,都达到“饱和饱和”。这样的烃叫做这样的烃叫做饱和烃饱和烃,又叫,又叫烷烃烷烃,链状又叫,链状又叫链烃。链烃。结构特点:结构特点:“饱和饱和”;链状!;链状!烷烃烷烃碳原子都以碳碳单键
4、相连,其余的价碳原子都以碳碳单键相连,其余的价键均用于与氢原子结合,达到键均用于与氢原子结合,达到“饱和饱和”的一的一系列化合物系列化合物。结构特点结构特点:碳碳单键、链状、碳碳单键、链状、C C原子剩余原子剩余价键全部和氢结合价键全部和氢结合1.1.烷烃的概念烷烃的概念(1)结构式:乙烷:乙烷:HH丙烷:丙烷:HHH|HCCHHCCCH|HHHHH丁烷:丁烷:HHHH异丁烷:异丁烷:H|HCCCCHH-C-H|HHHHHH|HCCCH|HHH2 2、烷烃的结构、烷烃的结构 (2)结构简式结构简式:(省略与合并)例:H H H H H|H C C C C CH|H HC H H H H|H 省
5、略省略CH键键把同一把同一C上的上的H合并合并省略横线上省略横线上CC键键 CH3CHCH2CH2CH3CH3或者:或者:CH3CH(CH3)(CH2)2CH3 CH3CHCH2CH2CH3CH33 3、烷烃的通式、烷烃的通式:分子式分子式通式通式:CnH2n+2(n1)烃分子式烃分子式:CxHy12345CH4C2H6C3H8C4H10C5H12678910C6H14C7H16C8H18C9H20C10H224 4、烷烃的名称、烷烃的名称碳原子数碳原子数1 12 23 34 45 5分子式分子式CHCH4 4C C2 2H H6 6C C3 3H H8 8C C4 4H H1010C C5
6、5H H1212名称名称甲烷甲烷乙烷乙烷丙烷丙烷丁烷丁烷戊烷戊烷碳原子数碳原子数6 67 78 89 91010分子式分子式C C6 6H H1414C C7 7H H1616C C8 8H H1818C C9 9H H2020C C1010H H2222名称名称己烷己烷庚烷庚烷辛烷辛烷壬烷壬烷癸烷癸烷5 5、烷烃的性质:、烷烃的性质:(1)(1)物理性质物理性质名名 称称结构简式结构简式常温常温时的时的状态状态熔点熔点/沸点沸点/相对相对密度密度水溶性水溶性甲烷甲烷CH4气气-182-1640.466不溶不溶乙烷乙烷CH3CH3气气-183.3-88.60.572不溶不溶丙烷丙烷CH3CH2
7、CH3气气-189.7-42.10.585不溶不溶丁烷丁烷CH3(CH2)2CH3气气-138.4-0.50.5788不溶不溶戊烷戊烷CH3(CH2)3CH3液液-13036.10.6262不溶不溶十七烷十七烷CH3(CH2)15CH3固固22301.80.7780不溶不溶二十四二十四烷烷CH3(CH2)22CH3固固54391.30.7991不溶不溶规律:规律:呈递变性呈递变性CnH2n+2(n1)状态:气状态:气液液固;固;n5的烃常温下均为气态;的烃常温下均为气态;随分子中碳原子数的增多熔沸点升高;随分子中碳原子数的增多熔沸点升高;n n1616的烃常温下均为固态;的烃常温下均为固态;的
8、烃常温下均为固态;的烃常温下均为固态;相对密度依次增大;相对密度依次增大;均不溶于水。均不溶于水。6.烷烃的化学性质烷烃的化学性质与甲烷相似:与甲烷相似:通常状况下很稳定,通常状况下很稳定,跟跟_等不发生反应,等不发生反应,能发生能发生:_,_,_。强酸、强碱、酸性强酸、强碱、酸性KMnO4、溴水、溴水在空气中能点燃;在空气中能点燃;较高温度下能分解较高温度下能分解光照下能与光照下能与Cl2、Br2蒸气等反应蒸气等反应氧化反应氧化反应均不能使均不能使KMKMn nO O4 4褪色,不与强酸,强碱反应。褪色,不与强酸,强碱反应。取代反应取代反应需光照,需纯卤素,产物复杂需光照,需纯卤素,产物复杂
9、例如:例如:会产生会产生9 9种产物。种产物。课堂练习课堂练习写出下列各烷烃的分子式。写出下列各烷烃的分子式。(1)烷烃)烷烃C18Hm中,中,m的值的值烷烃烷烃CnH18中中,n的值的值(2)相对分子质量为)相对分子质量为212的烷烃的分子式的烷烃的分子式(3)同温同压下烷烃)同温同压下烷烃A蒸汽密度是蒸汽密度是H2的的36倍倍(4)烷烃)烷烃B分子中含有分子中含有200个氢原子个氢原子同系物:同系物:结构相似结构相似、分子组成上相差一个或若、分子组成上相差一个或若干个干个CHCH2 2原子团的物质互相称为原子团的物质互相称为同系物同系物。碳原子均饱和。碳原子均饱和。链状链状碳原子数不同碳原
10、子数不同。烷烃同系物烷烃同系物结构相似:结构相似:分子组成:分子组成:比较甲烷与乙烷,乙烷与丙烷,比较甲烷与乙烷,乙烷与丙烷,丙烷与丁烷,在分子组成上的差异丙烷与丁烷,在分子组成上的差异思考分析思考分析碳原子数相邻的烷烃之间相碳原子数相邻的烷烃之间相差差“CHCH2 2”原子团原子团特别提醒:同系物特别提醒:同系物 结构相似结构相似(即物质的种类要相同即物质的种类要相同)、分子组成上、分子组成上相差相差一个或若干个一个或若干个CHCH2 2原子团的物质原子团的物质互相互相称为称为同系物同系物。结构相似:结构相似:同类物质同类物质相差一个或相差一个或n n个个CHCH2 2原子团原子团-C-C原
11、子数原子数不同。不同。化性相似:化性相似:下列是同系物的有下列是同系物的有()CH3CH2CH2CH3CH3CH(CH3)CH3CH3CH3CH3CH=CH2CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3ABCDCH3CH(CH3)CH3CH2CH2CH2B课堂练习课堂练习随堂练习随堂练习下列哪组是同系物(下列哪组是同系物()A、CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3B、CH3CH3 CH3CHCH3 CH3 甲基:甲基:CHCH3 3 亚甲基:亚甲基:CHCH2 2 次甲基:次甲基:CH CH 乙基:乙基:CHCH2 2CHCH3 3 或或 C C2 2H H5 5丙基:丙基:2 2
12、种种丁基:丁基:4 4种种烷基烷基烷烃失去一个或几个氢原子所剩余的部分。烷烃失去一个或几个氢原子所剩余的部分。烷烃的系统命名烷烃的系统命名根基存在制备状态电性实例电解质组成的部分 非电解质组成的部分原子团原子团“根根”与有机物与有机物“基基”区别区别电解质电解质电离电离的产物的产物有机物有机物去去H的产物的产物能存在于能存在于溶液或溶液或熔化状态熔化状态中中可短时间可短时间自由存自由存在在,不能长存,不能长存电中性电中性带电带电OHOH请你写出二者的电子式。请你写出二者的电子式。烷烃的命名:系统命名法烷烃的命名:系统命名法1.含含1-10个碳原子用个碳原子用“天干天干”命名:命名:甲、乙、丙、
13、丁、戊、已、庚、辛、壬、甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸。癸。2.碳原子数超出碳原子数超出10的依次用的依次用“十一、十二十一、十二命命名名例如例如 CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷甲烷 乙烷乙烷 戊烷戊烷 壬烷壬烷 C12H26 C20H42 十二烷十二烷 二十烷二十烷 口诀:口诀:选、编、取、名选、编、取、名选选:选主链(最长链),称某烷;:选主链(最长链),称某烷;编编:编号位,定支链(位置和最小);:编号位,定支链(位置和最小);取取:取代基,写在前,注位置,短线连;:取代基,写在前,注位置,短线连;名名:不同基,简到繁,相同基,合并算。:不同基,简到繁,相同基,合
14、并算。3.3.步骤:步骤:步骤:步骤:(1).(1).选定分子中的最长链选定分子中的最长链选定分子中的最长链选定分子中的最长链(即含即含即含即含C C原子数目最多的链原子数目最多的链原子数目最多的链原子数目最多的链)为为为为主链,按主链上碳原子的数目称为某烷;主链,按主链上碳原子的数目称为某烷;主链,按主链上碳原子的数目称为某烷;主链,按主链上碳原子的数目称为某烷;(2).(2).把主链中离支链最近的一端作为起点进行编号;把主链中离支链最近的一端作为起点进行编号;把主链中离支链最近的一端作为起点进行编号;把主链中离支链最近的一端作为起点进行编号;(3).(3).把支链作为取代基,将其写在烷烃名
15、称的前边,并把支链作为取代基,将其写在烷烃名称的前边,并把支链作为取代基,将其写在烷烃名称的前边,并把支链作为取代基,将其写在烷烃名称的前边,并在其前边注明其位置,数字与取代基之间用一短线隔开;在其前边注明其位置,数字与取代基之间用一短线隔开;在其前边注明其位置,数字与取代基之间用一短线隔开;在其前边注明其位置,数字与取代基之间用一短线隔开;(4)(4)如有相同取代基,可进行合并,用二、三等数字隔开;如有相同取代基,可进行合并,用二、三等数字隔开;如有相同取代基,可进行合并,用二、三等数字隔开;如有相同取代基,可进行合并,用二、三等数字隔开;如有几个不同的取代基,则简单在前复杂在后。如有几个不
16、同的取代基,则简单在前复杂在后。如有几个不同的取代基,则简单在前复杂在后。如有几个不同的取代基,则简单在前复杂在后。练习(练习(1):写出下面烷烃的名称):写出下面烷烃的名称2,3-二甲基戊烷二甲基戊烷取代基位置取代基位置-取代基数目取代基数目 取代基名称取代基名称 主链主链阿拉伯数字阿拉伯数字 中文中文(阿拉伯数字之间用(阿拉伯数字之间用“,”隔开;阿拉伯数字与文字之间用隔开;阿拉伯数字与文字之间用“”隔开。)隔开。)(2)(3)2,2,4-三甲基戊烷三甲基戊烷2-甲基甲基-3-乙基戊烷乙基戊烷(4)(5)2,3-二甲基二甲基-4-乙基己烷乙基己烷2,5-二甲基二甲基-3-乙基己烷乙基己烷练
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