葡萄糖传感器电子科技大学.pptx
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1、1目录11.1 简要介绍11.2 酶传感器11.3 微生物传感器11.4 免疫传感器11.5 半导体生物传感器11.6 生物传感器应用与未来本章小结第1页/共51页211.1 简要介绍生物传感器的发展史定义及说明生物传感器的基本组成和工作原理生物传感器的分类生物传感器的固定方法生物传感器的特点第2页/共51页3生物传感器的发展史(1)最先问世的生物传感器是酶电极Clark和Lyons最先提出组成酶电极的设想;70年代中期,人们注意到酶电极的寿命一般都比较短,提纯的酶价格也较贵,而各种酶多数都来自微生物或动植物组织,因此自然地就启发人们研究酶电极的衍生型:微生物电极、细胞器电极、动植物组织电极以
2、及免疫电极等新型生物传感器,使生物传感器的类别大大增多;进入本世纪80年代之后,随着离子敏场效 应 晶 体 管 的 不 断 完 善,于 1980年Caras和Janafa率先研制成功可测定青霉素的酶FET。年代 特点 研究内容 60 生物传感器初期 酶电极70 发展时期 微生物传感器,免疫传感器,细胞类脂质传感器,组织传感器,生物亲和传感器80进入生物电子学传感器时期酶FET酶光二极管第3页/共51页4生物传感器发展的整体划分:第一代生物传感器以将生物成分截留在膜上或结合在膜上为基础,这类器件由透析器(膜)、反应器(膜)和电化学转换器所组成,其实验设备相当简单第二代生物传感器是指将生物成分直接
3、吸附或共价结合在转换器的表面上,从而可略去非活性的基质膜第三代生物传感器是把生物成分直接固定在电子元件上,例如FET的栅极上,它可直接感知和放大界面物质的变化,从而将生物识别和电信号处理集合在一起这种放大器可采用差分方式以消除干扰生物传感器的发展史(2)第4页/共51页5生物传感器定义及说明生物传感器利用生物活性物质选择性的识别和测定实现测量,主要由两大部分组成:一为功能识别物质(分子识别元件),由其对被测物质进行特定识别;其二是电、光信号转换装置(换能器),由其把被测物所产生的化学反应转换成便于传输的电信号或光信号。第5页/共51页6生物传感器的基本组成和工作原理生物传感器的基本组成生物传感
4、器的工作原理分类第6页/共51页7生物传感器基本构成示意图第7页/共51页8生物传感器的分子识别元件 分子识别元件 生物活性材料酶膜全细胞膜组织膜细胞器膜免疫功能膜各类酶类细菌,真菌,动植物细胞动植物组织切片线粒体,叶绿体抗体,抗原,酶标抗原等第8页/共51页9生物传感器的工作原理1.将化学变化转变成电信号(间接型)2.将热变化转换为电信号(间接型)3.将光效应转变为电信号(间接型)4.直按产生电信号方式(直接型)化学物质 物理 热被测 化学(产生 光 )电信号物质 变化 声生物敏感膜电化学器件热敏元件光敏元件声敏元件 第9页/共51页10将化学变化转变成电信号的生物传感器第10页/共51页1
5、1将热变化转换为电信号的生物传感器第11页/共51页12将光效应转变为电信号的生物传感器 被测物 h 电信号固定化酶光检测器第12页/共51页13例4、直按产生电信号方式的生物传感器 Cass 等提出一种测定葡萄糖的传感器,是用二茂络铁为电子传递体。G、GL代表葡萄糖和葡萄糖内脂,GODox和GODred为氧化型和还原型的GOD,而Fecp2R和Fecp2R+则为还原型和氧化型二茂络铁。葡萄糖被GOD氧化的同时,GOD被还原成GODred,氧化型的电子传递体2Fecp2R+可将GODred再氧化成GODox第13页/共51页14生物传感器的特点1.根据生物反应的奇异和多样性,从理论上讲可以制造
6、出测定所有生物物彻质的多种多样的生物传感器;2.这类生物传感器是在无试剂条件下工作的(缓冲液除外),比各种传统的生物学和化学分析法操作简便、快速、准确;3.可连续测量、联机操作、直接显示与读出测试结果。第14页/共51页15生物传感器的分类按分子识别元件分类按换能器分类第15页/共51页16 固定化酶 固定化 微生物 固定化免疫物质 固定化细胞器 生物组织切片微生物传感器分子识别元件酶传感器免疫传感器细胞器传感器组织传感器按分子识别元件分类第16页/共51页17按器件分类 电化学电极 光学换能器 介体 半导体 传递系统 换能器 热敏电阻 压电晶体介体生物传感器换能器半导体生物传感器生物电极光生
7、物传感器热生物传感器压电晶体生物传感器第17页/共51页18生物传感器的固定方法固定方法固定方法:现已经成为生物工程中一门重要技术1.物理方法:夹心法、吸附法、包埋法;2.化学方法:共价连接法、交联法3.近年来,由于半导体生物传感器迅速发展,因而又出现了采用集成电路工艺制膜技术,如光平板印刷法、喷射法等。第18页/共51页19夹心法将生物活性材料封闭在双层滤膜之间,形象地称为夹心法。这种方法的特点是操作简单,不需要任何化学处理,固定生物量大,响应速度快,重复性好。第19页/共51页20吸附法用非水溶性固相载体物理吸附或离子结合,使蛋白质分子固定化的方法载体种类较多,如活性炭、高岭土、硅胶、玻璃
8、、纤维素、离子交换体等。第20页/共51页21包埋法把生物活性材料包埋并固定在高分子聚合物三维空间网状结构基质中。此方法的持点是一般不产生化学修饰,对生物分子活性影响较小;缺点是分子量大的底物在凝胶网格内扩散较固难。第21页/共51页22共价连接法使生物活性分子通过共价键与固相载体结合固定的方法。此方法的特点是结合牢固,生物活性分子不易脱落,载体不易被生物降解,使用寿命长;缺点是实现固定化麻烦,酶活性可能因发生化学修饰而降低。第22页/共51页23交联法依靠双功能团试剂使蛋白质结合到惰性载体或蛋白质分子彼此交联成网状结构。这种方法广泛用于酶膜和免疫分子膜制备,操作简单。第23页/共51页241
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